药物设计学

药物发现,是机缘巧合,还是人为设计?计算机技术如何推动药物发现?药物设计学首次被复旦大学药学院冠名,课程获国家级教学成果二等奖,上海市教学成果一等奖、上海市精品课程,课程以付伟教授为负责人,由陈凯先院士等组成一支优秀的教学团队,该团队已编写5本药物设计学及相关的配套教材及参考书。

开设学校:复旦大学;学科:医药卫生、

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药物设计学视频慕课课程简介:

药物发现,是机缘巧合,还是人为设计?计算机技术如何推动药物发现?药物设计学首次被复旦大学药学院冠名,课程获国家级教学成果二等奖,上海市教学成果一等奖、上海市精品课程,课程以付伟教授为负责人,由陈凯先院士等组成一支优秀的教学团队,该团队已编写5本药物设计学及相关的配套教材及参考书。

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第一章 导论

-药物设计学概述(上)

--药物设计学概论(上)

-药物设计学概述(下)

--药物设计学概述(下)

-药物设计基本原理

--药物设计基本原理

-先导化合物发现途径

--先导化合物发现途径

第二章 药物靶点及其理论

-靶点的概念

--靶点的概念

-靶点的假设

--靶点的假设

-靶点的分类

--靶点的分类

-靶点的要求

--靶点的要求

-经典与现代药物发现

--经典与现代药物发现

第三章 基于结构的药物设计(上)

-SBDD概述

--SBDD概述

-基本理论、技术和方法

--基本理论、技术和方法

-分子三维结构的理论计算方法

--分子三维结构的理论计算方法

-分子模型技术

--分子模型技术

第三章 基于结构的药物设计(下)

-直接药物设计 Ⅰ

--直接药物设计 Ⅰ

-直接药物设计 Ⅱ

--直接药物设计 Ⅱ

-间接药物设计 Ⅰ

--间接药物设计 Ⅰ

-间接药物设计 Ⅱ

--间接药物设计 Ⅱ

第四章 先导化合物性质设计优化(上)

-药物的基本性质

--药物的基本性质

-构动关系和药动关系

--构动关系和药动基团

-药物的宏观性质与药动学性质的关系

--药物宏观性质与药动学性质的关系

-类药性与经验规则

--类药性与经验规则

第四章 先导化合物性质设计优化(下)

-成药性的概念及其体内外评价方法

--成药性的概念及其体内外评价方法

-CYP450抑制作用与药物毒性(上)

--CYP450抑制作用与药物毒性(上)

-CYP450抑制作用与药物毒性(下)

--CYP450抑制作用与药物毒性(下)

-如何降低hERG毒性及药物优化策略

--如何降低hERG毒性及药物优化策略

第五章 计算机辅助药物设计实验(上)

-序列比对

--序列比对

-蛋白质结构显示

--蛋白质结构展示

-小分子三维结构构建与优化

--小分子三维结构构建与优化

第五章 计算机辅助药物设计实验(下)

-药效团构建(上)

--药效团构建(上)

-药效团构建(下)

--药效团构建(下)

-分子对接(上)

--分子对接(上)

-分子对接(下)

--分子对接(下)

药物设计学开设学校:复旦大学

药物设计学授课教师:

付伟-教授-复旦大学-

付伟:教授、博士研究生导师。主要从事本科生及研究生《药物设计学》、《生物大分子模拟》、《计算化学与分子模拟》教学。科研方向为生物大分子模拟和中枢神经系统及抗炎免疫药物设计与发现,主持15项国家及省部委项目,包括4项国家自然科学基金、1项国际合作项目,1项上海市生物医药基础重点项目及多项上海市科委项目,做为项目骨干参加了国家973、863等项目。在Angew. Chem. Int. Ed.等国内外著名期刊发表论文60余篇,近年来获授权专利8项。现任国际期刊Chemical Biology & Drug Design编辑,在美国和上海市获得多项学术奖项。主编专著《计算机辅助药物设计导论》1部,作为主要编写人编写药物设计学教材1部、参编专著1部。

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