当前课程知识点:简明有机化学(先修课) >  第二章 饱和烃 >  2.1 烷烃的命名 >  1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

返回《简明有机化学(先修课)》慕课在线视频课程列表

1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型在线视频

1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

下一节:2. 系统命名法和顺序规则

返回《简明有机化学(先修课)》慕课在线视频列表

1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型课程教案、知识点、字幕

同学们好,今天我们开始讲解第二章

上一章,我们主要介绍了绪论,绪论部分

我们主要帮助大家复习了以前的一些基本知识

特别是与我们有机化学相关的

比如说杂化轨道理论、共价键理论以及有机化合物的特点

酸碱理论等等

今天,我们来讲解第二章

主要讲解饱和烃,这一章

我们希望同学们要能够掌握烷烃的命名

掌握烷烃的结构和它的构象

烷烃的物理性质,烷烃的化学性质

要能够掌握环烷烃的命名,环烷烃的结构

当然这里包括顺反异构和环己烷的构象异构

最后要求同学们掌握环烷烃的化学性质

这是我们这一章需要同学们掌握的内容

下面呢我们就首先和同学们一起来复习

我们在中学里面学过的烷烃的命名

以及我们在大学有机化学当中它的知识延伸

在中学里面,我们也讲过由碳和氢两种原子组成的有机化合物

我们把它称为烃,只含有碳氢两种元素

烃当中我们又可以分为链烃和环烃

当然在烷烃里面我们就又分为链烷烃和环烷烃

链烷烃,它的通式这在我们在中学里学过了

n是正整数、自然数,这是链烷烃

而环烷烃,它的通式是CnH2n

它和我们后面要讲的烯烃是同分异构体

烷烃的命名有好几种命名方式

但常见的有普通命名法与系统命名法

首先我们看一看烷烃的普通命名法

普通命名法,对于烷烃来说

如果含有十个碳原子以下的烷烃的命名

我们用天干名称甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

这十个天干数字来表示十个碳以下的烷烃

比如说含有两个碳的饱和烷烃,我们把它叫做乙烷

如果大于十个碳,我们用中文数字来表示

比如说C11H24,我们就把它命名为十一烷

C18H38我们就把它命名为十八烷

这是我们的普通命名法的基本规则,同学们在中学里面已经学过

那么如果它含有支链怎么办呢?

所以为了区别异构体,在普通命名法里面

我们一般可以用正、异和新来用它们作前缀来表示

正表示直链烷烃,没有支链的

异表示在碳链一端的第二个碳上有一个甲基

而在主链上再没有其它的侧链了,我们把它叫做异

如果在主链的一端第二个碳原子上含有两个甲基,连接两个甲基

我们就把它叫做新

注意:主链上不再有其它取代基

这样用正异新在普通命名法里面把它们区别开来

请大家看一下我投影上的这三个化合物

第一个化合物它没有支链,那很显然是正

好,第二个化合物它在第二个碳上含有一个甲基,所以应该是异

第三个化合物它在第二个碳上含有两个甲基,所以它应该是新

当然它含有几个碳呢?

对它含有六个碳

所以第一个化合物叫做正己烷

第二个化合物叫做异己烷

第三个化合物叫做新己烷

这是己烷的三个同分异构体

好,那么请同学们看一看

我投影打的这个化合物我们如何来命名呢?

是正、异还是新呢?很显然都不是

因为它不符合我们上面的提出的条件,它含有两个取代基,两个甲基

所以我们用普通命名法已经受到限制

当我们不能用普通命名法的时候怎么办呢?

当然我们就想到了系统命名法,在介绍系统命名法之前

我首先来介绍一下,烷烃当中碳原子的类型

在饱和烷烃当中,我们根据碳原子它与其它碳原子

相连的不同情况我们把碳原子分类

比如说它会打出来了的这个甲基它与另外一个碳原子相连

所以我们把甲基这个甲基的碳就叫做伯碳,又叫做一级碳

大家看我第三个碳原子亚甲基,

它与两边的碳原子都相连,连接两个碳

所以我们把它叫做二级碳,又叫仲碳,所以它叫仲碳原子

好,在伯碳上连接的氢我们就把它叫做伯氢

在仲碳上的氢,我们就把它叫做仲氢

好,我们看下面这个例子

好,大家看这个碳,它与几个其它碳相连呢?

它与三个,所以我们把它叫做三级碳,也叫叔碳

它对应的氢,我们就把它叫做叔氢

好,大家再看这个化合物,它的碳与四个碳相连

所以我们把这个它叫做四级碳,又叫做季碳

所以在烷烃分子中我们把碳与其它碳相连的情况不同

把它分为伯碳、仲碳、叔碳、季碳

与伯碳相连的氢是伯氢,与仲碳相连的氢是仲氢

与叔碳相连的氢叫叔氢

注意,季碳上不含氢,所以季氢是不存在的,没有季氢的

请同学们看下面的这个例子,指出箭头所指的碳的类型

首先,我们从左向右,大家看

左边的第一个碳是什么碳呢?它与几个其它碳相连呢?

对,它与另外一个碳相连,所以它是伯碳,它上面的氢是伯氢

好,看,左边的第二个箭头,看这个碳与其它几个碳相连呢?

对,它与三个碳相连,所以它是叔碳

好,我们看右边上方的箭头,这一个碳它与其他几个碳相连呢?

两个,所以它是仲碳

好,我们看看右边下方的箭头,它所指的碳是什么碳呢?

它与几个碳相连呢?四个碳相连,所以它是季碳

这是我们介绍的关于烷烃当中碳原子的类型

好,在介绍系统命名法之前我们再来看看烷基的命名

什么叫做烷基呢?就是烷烃当中我们去掉一个氢原子

剩下的部分称为烷基

那么烷基的命名就是根据原来烷烃的名称加一个基字就可以了

就是根据相应的烷烃来命名的

我下面表里面列举了常见烷基的中文、英文以及缩写

比如说由甲烷去掉了一个氢,得到的就是甲基

乙烷去掉一个氢得到的就是乙基

大家注意,如果丙烷去掉一个氢它得到的基就不是一个了

因为在丙烷它有伯碳也有仲碳,如果去掉伯碳上的这个氢

我们就把它叫做丙基

如果去掉仲碳上的这个氢,我们把它叫做异丙基

好,这是我们讲的三个碳

如果对于四个碳,那就更复杂了

如果四个碳里面在正丁烷当中

如果我们去掉一个伯氢,得到的就是正丁基

如果我们去掉的是仲氢,得到的就是仲丁基

这是正丁烷里面,如果在异丁烷当中

我们去掉的是伯氢,它得到的就是异丁基

如果我们去掉的是叔氢,它就是叔丁基

所以丁基有正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基

希望同学们能够熟练的掌握这些常见的取代基

简明有机化学(先修课)课程列表:

第一章 绪论

-1.1 有机化合物和有机化学

--有机化合物和有机化学

-1.1 有机化合物和有机化学

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

--有机化合物的特点及其与其他学科的关系

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

-1.3 有机化合物的结构

--1. 经典结构理论和现代共价键理论

--2. 碳的杂化

--3. 共价键的类型和参数

-1.3 有机化合物的结构

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

--有机化合物的分类与结构表示、反应类型及条件

--绪论

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

--1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业

-本章习题

--本章习题--作业

--第一章绪论

--第一章绪论

第二章 饱和烃

-2.1 烷烃的命名

--1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

--2. 系统命名法和顺序规则

-2.1 烷烃的命名--作业

-2.2 烷烃的结构和构象异构

--烷烃的结构和构象异构

-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业

-2.3 烷烃的物理性质

--烷烃的物理性质

-2.3 烷烃的物理性质--作业

-2.4 烷烃的化学性质

--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理

--2. 自由基反应中氢的活性反应与卤素的选择性

-2.4 烷烃的化学性质--作业

-2.5 环烷烃的分类和命名

--环烷烃的分类及命名

-2.5 环烷烃的分类和命名--作业

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构

--环烷烃的顺反异构及构象异构

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业

-2.7 环烷烃的化学性质

--环烷烃的化学性质

-2.7 环烷烃的化学性质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第三章 不饱和烃

-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记

--1. 乙烯的结构和烯烃的异构

--2. 烯烃的命名、烯烃的顺反异构和构型标记

-3.2 烯烃的亲电加成反应

--1. 烯烃与卤素的加成

--2. 烯烃与HX的加成取向

-3.3 诱导效应和共轭效应

--1. 诱导效应

--2. 共轭效应

-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

--自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

-3.5 共轭二烯烃的结构及反应

--1. 1,3-丁二烯烃的结构及亲电加成反应

--2. 共振轮

-3.6 烯烃复分解反应简介

--烯烃复分解反应简介

-3.7 炔烃的结构和命名

--炔烃的结构及命名

-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应

--1. 炔烃的亲电加成反应

--2. 氧化反应及末端炔烃的特性

有机实验1:基本操作

-基本操作演示

--基本操作

第四章 芳香烃

-4.1 芳香烃的分类及命名

--芳香烃的分类及命名

-4.1 芳香烃的分类及命名--作业

-4.2 苯的结构及其物理性质

--苯的结构和苯及其同系物的物理性质

-4.2 苯的结构及其物理性质--作业

-4.3 苯的亲电取代反应

--1. 苯的卤代反应、硝化反应和磺化反应

--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应

-4.3 苯的亲电取代反应--作业

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应

--1. 单取代苯的定位效应

--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业

-4.5 稠环芳香烃

--稠环芳香烃

-4.5 稠环芳香烃--作业

-4.6 芳香性及休克尔规则

--芳香性及休克尔规则

-4.6 芳香性及休克尔规则--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第五章 立体化学

-5.1 旋光异构的基本概念

--旋光异构的基本概念

-5.1 旋光异构的基本概念--作业

-5.2 对映异构与手性分子

--对映异构与手性分子

-5.2 对映异构与手性分子--作业

-5.3 含有一个手性原子的化合物

--对映异构体的性质及其表示方法

--对映异构体的构型标记

-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业

-5.4 具有两个手性中心的化合物

--具有两个手性中心的化合物

-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业

-5.5 无手性碳原子的手性分子

--无手性碳原子的手性分子

-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业

-5.6 对映异构体的不同生物活性

--对映异构体的不同生物活性

-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业

-5.7 手性化合物的获取方法

--手性化合物的获取方法

-5.7 手性化合物的获取方法--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第六章 卤代烃

-6.1 卤代烃的分类与命名

--卤代烃的分类与命名

-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应

--1. 卤代烷的结构和双分子亲核取代反应(SN2)

--2. 单分子亲核取代反应(SN1)

--3. 影响亲核取代反应机理的因素

-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应

--不饱和卤代烃的亲核取代反应

-6.4 卤代烷的消除反应

--卤代烷的消除反应

-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

--消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

有机实验2:阿司匹林的制备

-实验演示

--Video

第七章 醇、酚、醚

-7.1 醇的结构、分类及命名

--醇的结构、分类及命名

-7.2 醇的物理性质和化学性质

--1. 醇的物理性质和醇的酸性

--2. 醇的脱水

--3. 醇的氧化反应

--4. 邻二醇的特殊性质

-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质

--酚的结构、分类、命名及物理性质

-7.4 酚的化学性质

--1. 酚的酸性

--2. 酚环上的取代、氧化和显色反应以及酚醚和酚酯的形成

-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质

--醚的结构、分类、命名及物理性质

-7.6 醚的化学性质

--醚的化学性质

第八章 醛、酮、醌

-8.1 醛酮的分类、命名及结构

--醛酮的分类、命名及结构

-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业

-8.2 醛酮的亲核加成反应

--1. 与碳亲核试剂和格氏试剂的加成

--2. 与亚硫酸氢钠和氧亲核试剂的加成

-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业

-8.3 羰基的还原和与氨的加成

--1. 与氨的加成,还原反应

--2. 克莱门森还原法和黄鸣龙还原、α-H的反应

-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业

-8.4 醛的特殊反应

--醛的特殊反应

-8.4 醛的特殊反应--作业

-8.5 醌

--

-8.5 醌--作业

第九章 羧酸及其衍生物

-9.1 羧酸的分类、命名及结构

--1. 羧酸的分类及命名

--2. 羧酸的结构及物理性质

-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应

--羧酸的酸性及脱羧反应

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

--羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业

-9.4 酯化反应

--酯化反应

-9.4 酯化反应--作业

-9.5 Claisen酯缩合反应

--Claisen酯缩合反应

-9.5 Claisen酯缩合反应--作业

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应

--羧酸衍生物的亲核取代反应

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

--羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验3:薄层色谱

-实验演示

--薄层色谱

第十章 含氮与杂环化合物

-10.1 硝基化合物

--硝基化合物

-10.1 硝基化合物--作业

-10.2 胺的分类和命名

--1. 胺的分类

--2. 胺的命名

-10.2 胺的分类和命名--作业

-10.3 胺的结构

--胺的结构

-10.3 胺的结构--作业

-10.4 胺的性质

--1. 碱性与成盐反应、酰化反应

--2. 与亚硝酸反应及芳环上的亲电取代反应

-10.4 胺的性质--作业

-10.5 芳香重氮盐的性质

--芳香重氮盐的性质

-10.5 芳香重氮盐的性质--作业

-10.6 杂环的分类、命名及结构

--1. 杂环的分类和命名

--2. 杂环化合物的结构

-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十一章 氨基酸、肽、蛋白质

-11.1 氨基酸

--氨基酸

-11.1 氨基酸--作业

-11.2 肽和蛋白质

--肽和蛋白质

-11.2 肽和蛋白质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验4:甲基橙的制备

-实验演示

--甲基橙的制备

第十二章 单糖、寡糖和多糖

-12.1 糖的定义、分类和命名

--糖的定义、分类和命名

-12.1 糖的定义、分类和命名--作业

-12.2 单糖的结构及表示方法

--单糖的结构及表示方法

-12.2 单糖的结构及表示方法--作业

-12.3 单糖的理化性质

--单糖的理化性质

-12.3 单糖的理化性质--作业

-12.4 二糖

--二糖

-12.4 二糖--作业

-12.5 多糖

--多糖

-12.5 多糖--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十三章 高分子化合物

-13.1 高分子科学发展简史

--高分子科学发展简史

-13.1 高分子科学发展简史--作业

-13.2 高分子化合物的基本概念

--高分子化合物的基本概念

-13.2 高分子化合物的基本概念--作业

-13.3 高分子化合物的结构和性能

--高分子化合物的结构和性能

-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业

-13.4 高分子化合物的应用和展望

--高分子化合物的应用和展望

-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十四章 有机化学研究前沿

-14.1 钯催化交叉偶联

--钯催化交叉偶联

-14.2 天然产物全合成

--天然产物全合成

-14.3 药物中的有机化学

--药物中的有机化学

-14.4 自修复高分子

--自修复高分子

-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂

--有机化学合成中的新型固体催化剂

-14.6 有机光电功能材料

--有机光电功能材料

-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

--绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验室安全事项

-有机实验室安全事项

--有机实验室安全事项

1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型笔记与讨论

也许你还感兴趣的课程:

© 柠檬大学-慕课导航 课程版权归原始院校所有,
本网站仅通过互联网进行慕课课程索引,不提供在线课程学习和视频,请同学们点击报名到课程提供网站进行学习。