当前课程知识点:简明有机化学(先修课) > 第三章 不饱和烃 > 3.7 炔烃的结构和命名 > 炔烃的结构及命名
好,下面我们来介绍炔烃
那么我们首先介绍炔烃的结构和它的命名
炔烃,我们在讲绪论的时候已经提到过乙炔的结构
乙炔的碳是sp杂化,每一个碳上有两个P轨道未参与杂化
所以两个sp杂化碳原子相互靠近,就形成了碳碳三键
其中一个是σ键,两个是π键
在这里也再次提醒同学们,这两个π键是相互垂直的
一个在这个面,一个在这个面,相互垂直的
炔烃,它是线性结构-直线型的,这是它的结构特点
它碳-碳三键键长是121pm,碳-氢键键长是106pm
所以碳sp杂化,直线型结构,是两个sp杂化轨道,头碰头交盖形成σ键
那么两个π键相互垂直,两个P轨道肩并肩交盖
另外两个P轨道垂直于它,肩并肩交盖形成两个π键
这是它的基本结构,炔烃的命名与烯烃的命名相似
所以烯烃的命名规则,我们完全可以拿到这个地方来套用
比如说左边的第一个化合物,我们首先选择含有碳-碳三键
也就是炔基的这样最长碳链作为主链
所以它最长碳链大家看,是几个碳呢?六个碳
那么三键的编号最小,所以它的编号是从左1号、2号、3号、4号
然后向下5号、6号,所以它应该是己炔
那么炔的位置在2号位是2-己炔,然后在4号位上有两个取代基
有两个甲基,所以叫4,4-二甲基-2-己炔
这是第一个化合物命名,大家看第二个化合物
它含有两个炔基,所以它是二炔,主链是六个碳,所以是己二炔
然后炔烃位置在1,4位置,所以是1,4-己二炔,3号位置上有一个甲基
所以它的命名是3-甲基-1,4-己二炔
实际上它的命名和烯烃完全类似
当这个化合物当中同时含有双键和三键的时候
如果双键或三键距离碳链的末端的位置不同,那么你编号的时候
应该从靠近不饱和键的一侧编号,使不饱和键编号最小
比如说下面这个化合物,我们从不饱和键最近的一端开始编号
所以我们从右向左开始编号,所以它是1、2、3、4、5五个碳
炔在1号位置上,烯在3号位置上,所以它叫3-戊烯-1-炔
若双键和三键距离碳链末端的位置相同时,则按先烯后炔的顺序编号
比如说这个化合物,从左开始,则双键为2号,而从右开始,则三键为2号
双键和三键距离碳链末端的位置相同,按照先烯后炔的编号原则
所以这个化合物的名称是4-乙基-2-庚烯-5-炔
那么炔,如果分子当中去掉一个氢,我们把它叫做炔基
这和前面我们介绍的烷基、烯基是完全一样的
乙炔去掉了一个氢,就是乙炔基
丙炔去掉了一个氢,注意这个氢去掉的是炔氢,所以叫做丙炔基
如果去掉的是甲基上的氢,叫做炔丙基
这和我们前面讲的丙烯基和烯丙基是类似的
较复杂的炔烃也可以将炔基作为取代基来命名
比如下面这个化合物,如果我们考虑到炔,那么就比较麻烦了
那么我们把它作为乙炔基
好,上面是三烯,所以命名是5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
关于炔烃的命名,我们就介绍这么多
下面要求同学们要增加练习,熟练的要来掌握烷、烯、二烯烃、炔烃的命名
-1.1 有机化合物和有机化学
-1.1 有机化合物和有机化学
-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系
-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系
-1.3 有机化合物的结构
--2. 碳的杂化
-1.3 有机化合物的结构
-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件
--绪论
-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件
-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定
-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业
-本章习题
--本章习题--作业
--第一章绪论
--第一章绪论
-2.1 烷烃的命名
-2.1 烷烃的命名--作业
-2.2 烷烃的结构和构象异构
-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业
-2.3 烷烃的物理性质
--烷烃的物理性质
-2.3 烷烃的物理性质--作业
-2.4 烷烃的化学性质
--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理
-2.4 烷烃的化学性质--作业
-2.5 环烷烃的分类和命名
-2.5 环烷烃的分类和命名--作业
-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构
-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业
-2.7 环烷烃的化学性质
--环烷烃的化学性质
-2.7 环烷烃的化学性质--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记
-3.2 烯烃的亲电加成反应
-3.3 诱导效应和共轭效应
--1. 诱导效应
--2. 共轭效应
-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应
-3.5 共轭二烯烃的结构及反应
--2. 共振轮
-3.6 烯烃复分解反应简介
-3.7 炔烃的结构和命名
--炔烃的结构及命名
-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应
-基本操作演示
--基本操作
-4.1 芳香烃的分类及命名
-4.1 芳香烃的分类及命名--作业
-4.2 苯的结构及其物理性质
-4.2 苯的结构及其物理性质--作业
-4.3 苯的亲电取代反应
--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应
-4.3 苯的亲电取代反应--作业
-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应
--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应
-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业
-4.5 稠环芳香烃
--稠环芳香烃
-4.5 稠环芳香烃--作业
-4.6 芳香性及休克尔规则
-4.6 芳香性及休克尔规则--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-5.1 旋光异构的基本概念
-5.1 旋光异构的基本概念--作业
-5.2 对映异构与手性分子
-5.2 对映异构与手性分子--作业
-5.3 含有一个手性原子的化合物
-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业
-5.4 具有两个手性中心的化合物
-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业
-5.5 无手性碳原子的手性分子
-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业
-5.6 对映异构体的不同生物活性
-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业
-5.7 手性化合物的获取方法
-5.7 手性化合物的获取方法--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-6.1 卤代烃的分类与命名
-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应
-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应
-6.4 卤代烷的消除反应
--卤代烷的消除反应
-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应
-实验演示
--Video
-7.1 醇的结构、分类及命名
-7.2 醇的物理性质和化学性质
--2. 醇的脱水
-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质
-7.4 酚的化学性质
--1. 酚的酸性
-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质
-7.6 醚的化学性质
--醚的化学性质
-8.1 醛酮的分类、命名及结构
-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业
-8.2 醛酮的亲核加成反应
-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业
-8.3 羰基的还原和与氨的加成
-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业
-8.4 醛的特殊反应
--醛的特殊反应
-8.4 醛的特殊反应--作业
-8.5 醌
--醌
-8.5 醌--作业
-9.1 羧酸的分类、命名及结构
-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业
-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应
-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业
-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成
-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业
-9.4 酯化反应
--酯化反应
-9.4 酯化反应--作业
-9.5 Claisen酯缩合反应
-9.5 Claisen酯缩合反应--作业
-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应
-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业
-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应
-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-实验演示
--薄层色谱
-10.1 硝基化合物
--硝基化合物
-10.1 硝基化合物--作业
-10.2 胺的分类和命名
--1. 胺的分类
--2. 胺的命名
-10.2 胺的分类和命名--作业
-10.3 胺的结构
--胺的结构
-10.3 胺的结构--作业
-10.4 胺的性质
-10.4 胺的性质--作业
-10.5 芳香重氮盐的性质
--芳香重氮盐的性质
-10.5 芳香重氮盐的性质--作业
-10.6 杂环的分类、命名及结构
-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业
-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物
--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物
-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-11.1 氨基酸
--氨基酸
-11.1 氨基酸--作业
-11.2 肽和蛋白质
--肽和蛋白质
-11.2 肽和蛋白质--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-实验演示
--甲基橙的制备
-12.1 糖的定义、分类和命名
-12.1 糖的定义、分类和命名--作业
-12.2 单糖的结构及表示方法
-12.2 单糖的结构及表示方法--作业
-12.3 单糖的理化性质
--单糖的理化性质
-12.3 单糖的理化性质--作业
-12.4 二糖
--二糖
-12.4 二糖--作业
-12.5 多糖
--多糖
-12.5 多糖--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-13.1 高分子科学发展简史
-13.1 高分子科学发展简史--作业
-13.2 高分子化合物的基本概念
-13.2 高分子化合物的基本概念--作业
-13.3 高分子化合物的结构和性能
-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业
-13.4 高分子化合物的应用和展望
-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-14.1 钯催化交叉偶联
--钯催化交叉偶联
-14.2 天然产物全合成
--天然产物全合成
-14.3 药物中的有机化学
--药物中的有机化学
-14.4 自修复高分子
--自修复高分子
-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂
-14.6 有机光电功能材料
--有机光电功能材料
-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应
-本章习题
--本章习题--作业
-有机实验室安全事项