当前课程知识点:简明有机化学(先修课) >  第六章 卤代烃 >  6.1 卤代烃的分类与命名 >  卤代烃的分类与命名

返回《简明有机化学(先修课)》慕课在线视频课程列表

卤代烃的分类与命名在线视频

卤代烃的分类与命名

下一节:1. 卤代烷的结构和双分子亲核取代反应(SN2)

返回《简明有机化学(先修课)》慕课在线视频列表

卤代烃的分类与命名课程教案、知识点、字幕

同学们,今天我们开始讲解第六章

我们介绍卤代烃

这一章我们要求同学们要能够掌握卤代烃的系统命名法

掌握路带烃的亲核取代反应的反应机理及其特点

了解卤代烷的结构

离去基团亲核试剂以及溶剂对亲和取代反应机理的影响

了解不饱和卤代烃的亲核取代反应并掌握消去反应及其机理

以及扎依采夫规则,了解卤代烷结构试剂溶剂和温度

对亲核取代反应和消去反应竞争性的影响

掌握格利雅试剂制备方法和它的简单性质

这是我们这一章要求大家学习时需要掌握和了解内容

那么我们首先来看一看什么是卤代烃

就是烃分子中的氢原子被卤素取代叫做卤代烃

卤素主要是氟、氯、溴、碘

下面我们首先来介绍卤代烃的分类命名以及它的结构

首先看到分类我们可以按照卤原子不同来分类

把它分为氟卤代烃、氯卤代烃

溴卤代烃和碘卤代烃

这是按照卤原子不同来分类的

也可以按照卤原子的数目不同来分类

可以把它分为一卤代烃、二卤代烃和三卤代烃

第三个是按照烃基不同的分类

我们把它可以分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃

卤代芳烃叫卤素与芳环直接相连的

这是第三种分类方法

第四种分类方法对于饱和卤代烃

我们又可以按照卤原子它所连接的饱和态原子的类型不同来分类

如果与伯碳相连的也就是说卤素取代了伯碳的

我们把它叫做伯卤代烷,如果与仲碳相连就把它叫做仲卤代烃

与叔碳相连那就叫叔卤代烃

也就是卤素如果取代伯氢就叫伯卤代烷

如果取代仲烃就叫仲卤代烃

如果取代叔氢就叫叔卤代烷

上次讲的分类,下面我们来讲命名

和我们前面介绍命名一样,我们也介绍两种命名方法

一种是普通命名法,一种是系统命名法

普通命名法,我们是根据卤素它所连接的烃基来命名

那就是烃基加卤素

所以烃基和卤素的名称把它们叫做卤代某烃或者称为某基卤

比如说这个化合物,大家看它的烃基是乙烯基

所以就把它叫做氯乙烯

再一个化合物是溴接在苯环上的,所以我们把它叫做溴苯

大家看这一个正丁基,所以把它叫做正丁基氯

我们看下一个化合物烃基是叔丁基

所以把它叫作叔丁基溴

看下一行的第二个,它的烃基是烯丙基并与一个溴相连所以就叫烯丙基溴

看下最后一个,它的烃基是苯甲基

苯甲基我们又把它叫做苄基

所以它是苄基氯或者叫做苯甲基氯

这是我们介绍的普通命名法

下面我们介绍系统命名法

它比较简单,它是以烃为母体而卤原子作为取代基

按照烃的命名原则我们进行编号命名

那么不同取代基我们按照次序规则排列优先基团后列出

或者是我们前面介绍的优先次序低的先列出

比如说这个化合物,我们编号按照烃基来命名

所以是从左到右编号1、2、3、4、5

二位上一个氯、三位上一个甲基

命名的时候注意优先次序高的后列出

所以氯的优先值比甲基要高

所以我们列出来是3-甲基-2-氯戊烷

看下一个我的编号仍然是从左向右

二位上的甲基、四位上有个氯

那么有同学是不是会提出:为什么不从右向左

为什么不把氯变成2号

在前面烃的命名原则中我们已经讲到

在等同的编号当中优先次序的编边在前面

所以它是2-甲基-4-氯戊烷

大家看在这里面主力上我们要考虑不饱和键了

所以编号从左到右1、2、3号

列出来的时候注意甲基优先次序不如氯,所以是2-甲基-3-氯-1-丙烯

1-可以省略所以就叫2-甲基-3-氯丙烯

大家看这个卤代烃它是环状的,它是环戊二烯

我们只要把溴的位置定了就行了,所以考虑双键位置最小

所以说1、2、3、4、5,溴在五位

所以叫5-溴-1,3-环戊二烯,看看这个化合物

再往后我们首先要考虑甲基的位置,也要考虑双建的位置

所以它是1-甲基-3-氯环己烯

大家看看这一个化合物

这个化合物在对位一个是氯,一个是氯甲基

注意虚线和实线表示它们在一个在前一个在后

所以注意它这里有顺反异构,所以叫反-1-氯甲基-4-氯环己烷

在这里也有顺反异构,我们把甲基变成1-号把溴变成4-号

大家看这个化合物,1,4-号位它都是手性碳

那么手性碳的时候我们就要用2S来命名

大家看1-号碳手性碳,它是R构型还是S型呢

1-S构型、3-R构型,所以说(1S,3R)-1-甲基-3-溴环己烷

所以这个化合物也有顺反异构,我前面提到了

这个内容我们就介绍这个地方

简明有机化学(先修课)课程列表:

第一章 绪论

-1.1 有机化合物和有机化学

--有机化合物和有机化学

-1.1 有机化合物和有机化学

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

--有机化合物的特点及其与其他学科的关系

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

-1.3 有机化合物的结构

--1. 经典结构理论和现代共价键理论

--2. 碳的杂化

--3. 共价键的类型和参数

-1.3 有机化合物的结构

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

--有机化合物的分类与结构表示、反应类型及条件

--绪论

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

--1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业

-本章习题

--本章习题--作业

--第一章绪论

--第一章绪论

第二章 饱和烃

-2.1 烷烃的命名

--1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

--2. 系统命名法和顺序规则

-2.1 烷烃的命名--作业

-2.2 烷烃的结构和构象异构

--烷烃的结构和构象异构

-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业

-2.3 烷烃的物理性质

--烷烃的物理性质

-2.3 烷烃的物理性质--作业

-2.4 烷烃的化学性质

--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理

--2. 自由基反应中氢的活性反应与卤素的选择性

-2.4 烷烃的化学性质--作业

-2.5 环烷烃的分类和命名

--环烷烃的分类及命名

-2.5 环烷烃的分类和命名--作业

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构

--环烷烃的顺反异构及构象异构

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业

-2.7 环烷烃的化学性质

--环烷烃的化学性质

-2.7 环烷烃的化学性质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第三章 不饱和烃

-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记

--1. 乙烯的结构和烯烃的异构

--2. 烯烃的命名、烯烃的顺反异构和构型标记

-3.2 烯烃的亲电加成反应

--1. 烯烃与卤素的加成

--2. 烯烃与HX的加成取向

-3.3 诱导效应和共轭效应

--1. 诱导效应

--2. 共轭效应

-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

--自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

-3.5 共轭二烯烃的结构及反应

--1. 1,3-丁二烯烃的结构及亲电加成反应

--2. 共振轮

-3.6 烯烃复分解反应简介

--烯烃复分解反应简介

-3.7 炔烃的结构和命名

--炔烃的结构及命名

-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应

--1. 炔烃的亲电加成反应

--2. 氧化反应及末端炔烃的特性

有机实验1:基本操作

-基本操作演示

--基本操作

第四章 芳香烃

-4.1 芳香烃的分类及命名

--芳香烃的分类及命名

-4.1 芳香烃的分类及命名--作业

-4.2 苯的结构及其物理性质

--苯的结构和苯及其同系物的物理性质

-4.2 苯的结构及其物理性质--作业

-4.3 苯的亲电取代反应

--1. 苯的卤代反应、硝化反应和磺化反应

--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应

-4.3 苯的亲电取代反应--作业

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应

--1. 单取代苯的定位效应

--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业

-4.5 稠环芳香烃

--稠环芳香烃

-4.5 稠环芳香烃--作业

-4.6 芳香性及休克尔规则

--芳香性及休克尔规则

-4.6 芳香性及休克尔规则--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第五章 立体化学

-5.1 旋光异构的基本概念

--旋光异构的基本概念

-5.1 旋光异构的基本概念--作业

-5.2 对映异构与手性分子

--对映异构与手性分子

-5.2 对映异构与手性分子--作业

-5.3 含有一个手性原子的化合物

--对映异构体的性质及其表示方法

--对映异构体的构型标记

-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业

-5.4 具有两个手性中心的化合物

--具有两个手性中心的化合物

-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业

-5.5 无手性碳原子的手性分子

--无手性碳原子的手性分子

-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业

-5.6 对映异构体的不同生物活性

--对映异构体的不同生物活性

-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业

-5.7 手性化合物的获取方法

--手性化合物的获取方法

-5.7 手性化合物的获取方法--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第六章 卤代烃

-6.1 卤代烃的分类与命名

--卤代烃的分类与命名

-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应

--1. 卤代烷的结构和双分子亲核取代反应(SN2)

--2. 单分子亲核取代反应(SN1)

--3. 影响亲核取代反应机理的因素

-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应

--不饱和卤代烃的亲核取代反应

-6.4 卤代烷的消除反应

--卤代烷的消除反应

-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

--消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

有机实验2:阿司匹林的制备

-实验演示

--Video

第七章 醇、酚、醚

-7.1 醇的结构、分类及命名

--醇的结构、分类及命名

-7.2 醇的物理性质和化学性质

--1. 醇的物理性质和醇的酸性

--2. 醇的脱水

--3. 醇的氧化反应

--4. 邻二醇的特殊性质

-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质

--酚的结构、分类、命名及物理性质

-7.4 酚的化学性质

--1. 酚的酸性

--2. 酚环上的取代、氧化和显色反应以及酚醚和酚酯的形成

-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质

--醚的结构、分类、命名及物理性质

-7.6 醚的化学性质

--醚的化学性质

第八章 醛、酮、醌

-8.1 醛酮的分类、命名及结构

--醛酮的分类、命名及结构

-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业

-8.2 醛酮的亲核加成反应

--1. 与碳亲核试剂和格氏试剂的加成

--2. 与亚硫酸氢钠和氧亲核试剂的加成

-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业

-8.3 羰基的还原和与氨的加成

--1. 与氨的加成,还原反应

--2. 克莱门森还原法和黄鸣龙还原、α-H的反应

-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业

-8.4 醛的特殊反应

--醛的特殊反应

-8.4 醛的特殊反应--作业

-8.5 醌

--

-8.5 醌--作业

第九章 羧酸及其衍生物

-9.1 羧酸的分类、命名及结构

--1. 羧酸的分类及命名

--2. 羧酸的结构及物理性质

-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应

--羧酸的酸性及脱羧反应

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

--羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业

-9.4 酯化反应

--酯化反应

-9.4 酯化反应--作业

-9.5 Claisen酯缩合反应

--Claisen酯缩合反应

-9.5 Claisen酯缩合反应--作业

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应

--羧酸衍生物的亲核取代反应

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

--羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验3:薄层色谱

-实验演示

--薄层色谱

第十章 含氮与杂环化合物

-10.1 硝基化合物

--硝基化合物

-10.1 硝基化合物--作业

-10.2 胺的分类和命名

--1. 胺的分类

--2. 胺的命名

-10.2 胺的分类和命名--作业

-10.3 胺的结构

--胺的结构

-10.3 胺的结构--作业

-10.4 胺的性质

--1. 碱性与成盐反应、酰化反应

--2. 与亚硝酸反应及芳环上的亲电取代反应

-10.4 胺的性质--作业

-10.5 芳香重氮盐的性质

--芳香重氮盐的性质

-10.5 芳香重氮盐的性质--作业

-10.6 杂环的分类、命名及结构

--1. 杂环的分类和命名

--2. 杂环化合物的结构

-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十一章 氨基酸、肽、蛋白质

-11.1 氨基酸

--氨基酸

-11.1 氨基酸--作业

-11.2 肽和蛋白质

--肽和蛋白质

-11.2 肽和蛋白质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验4:甲基橙的制备

-实验演示

--甲基橙的制备

第十二章 单糖、寡糖和多糖

-12.1 糖的定义、分类和命名

--糖的定义、分类和命名

-12.1 糖的定义、分类和命名--作业

-12.2 单糖的结构及表示方法

--单糖的结构及表示方法

-12.2 单糖的结构及表示方法--作业

-12.3 单糖的理化性质

--单糖的理化性质

-12.3 单糖的理化性质--作业

-12.4 二糖

--二糖

-12.4 二糖--作业

-12.5 多糖

--多糖

-12.5 多糖--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十三章 高分子化合物

-13.1 高分子科学发展简史

--高分子科学发展简史

-13.1 高分子科学发展简史--作业

-13.2 高分子化合物的基本概念

--高分子化合物的基本概念

-13.2 高分子化合物的基本概念--作业

-13.3 高分子化合物的结构和性能

--高分子化合物的结构和性能

-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业

-13.4 高分子化合物的应用和展望

--高分子化合物的应用和展望

-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十四章 有机化学研究前沿

-14.1 钯催化交叉偶联

--钯催化交叉偶联

-14.2 天然产物全合成

--天然产物全合成

-14.3 药物中的有机化学

--药物中的有机化学

-14.4 自修复高分子

--自修复高分子

-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂

--有机化学合成中的新型固体催化剂

-14.6 有机光电功能材料

--有机光电功能材料

-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

--绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验室安全事项

-有机实验室安全事项

--有机实验室安全事项

卤代烃的分类与命名笔记与讨论

也许你还感兴趣的课程:

© 柠檬大学-慕课导航 课程版权归原始院校所有,
本网站仅通过互联网进行慕课课程索引,不提供在线课程学习和视频,请同学们点击报名到课程提供网站进行学习。