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高分子化合物的基本概念在线视频

高分子化合物的基本概念

下一节:高分子化合物的结构和性能

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高分子化合物的基本概念课程教案、知识点、字幕

大家好,这节我们来介绍高分子化合物的基本概念

什么是高分子呢?

高分子是相对于小分子化合物而言的

一般来说,高分子化合物它们
的分子量都很大,在一万到一千万之间

是由许多相同的、结构简单的
单元通过共价键重复链接而形成的化合物

举个简单的例子

大家知道乙烯是小分子的有机化合物,碳二氢四

当它们的双键打开连接成一条长链
之后,就可以形成聚乙烯,这就是高分子化合物

再举个例子,比如聚氯乙烯

这是聚氯乙烯的分子式

我们把像这样的能够进行聚合反应

并且构成高分子的基本结构单元的小分子就称为单体

在大分子链当中,如果出现了以单体结构为基础的原子团

我们就把它称为结构单元,又叫做链节

把这个链节用方括号括起来,在右下角标注它的数目

这就是高分子的表示形式

在高分子链当中所含的结构单元的数目

就是这个N,我们把它称为聚合度

聚合度是用来衡量高分子大小的一个量度

高分子化合物虽然它们的分子量非常的巨大

但是化学组成却相对比较简单

主要是由碳、氢、氧、氮、硫这样的元素组成的

是碳氢化合物或者是它们的衍生物

高分子化合物一般来说没有明确的化学式

它们是聚合度不相同的同系物混合而形成的,是混合物

所以聚合物的分子量实际上是指具有统计意义的

下面,我们再来看一下高分子化合物它们的分类

按不同的角度,可以把高分子化合物分成不同的类型

比如说从来源分,我们可以
把它分为天然高分子和人造高分子材料

如果用大分子的主链结构来划分

又可以分为碳链的高分子、杂链的高分子和元素高分子材料

碳链高分子就是指那些主链都是由碳原子一种元素组成的

这样的高分子材料

比如我们前面提到的聚乙烯、聚苯乙烯聚、氯乙烯等

杂链高分子材料主链除了含碳
之外,还有其他的元素,比如氧氮硫等等

例如聚酯、聚氨酯、聚酰胺都是这样的杂链高分子材料

如果主链是由氧和其他元素组成的

而侧基当中含有有机基团

那么我们把这种称为元素高分子材料,例如有机硅橡胶

如果在主链和侧链当中都不含碳,
那么这种高分子就是无机高分子材料了

另外,高分子化合物还可以按它的性能和用途去划分

比如分为塑料、橡胶、纤维、涂料、粘
合剂以及功能高分子材料或复合高分子材料等等

对于这些高分子材料的合成

根据合成条件不同,我们可以把它们分为四类

本体聚合,溶液聚合,悬浮聚合和乳液聚合

本体聚合是指的单体本身在不加溶剂和其他分散系的情况下

只是加少量的引发剂或者单纯的油光热辐射等的作用

使其自身发生聚合的这样的反应

例如聚乙烯、聚苯乙烯都可以发生本体聚合

本体聚合相对来说它的产物比较纯净

所需的设备简单,操作也比较容易

但是在本体聚合当中,单体之间会大量的放热产生局部的爆聚

温度不均匀,使得分子的分子量
的离散度比较大,从而会影响到材料的性能

那么为了改进本体聚合这样的一些问题

有其他的一些聚合方式应运而生 ,例如溶液聚合

溶液聚合是把单体和引发剂溶
解在适当的溶剂当中发生的一种聚合反应

例如丙烯腈的水溶液聚合

溶液聚合就很好的解决了本体聚合散热的问题

相对来说控制比较容易

但是溶液聚合由于溶解度的问题

它的产量比较低,反应也比较慢

悬浮聚合是利用搅拌或添加分散剂的方法

使得单体以液滴的形式悬浮于水溶液当中进行的自由基聚合

例如聚氯乙烯、聚苯乙烯都可以用悬浮聚合的方式去实现

还有一种乳液聚合,是将单体借
助乳化剂在机械搅拌的作用下,形成乳液

再加入引发剂发生聚合的这样的反应

乳液聚合之后获得的乳液就可以直接作为商品出售

如果要得到聚合物本身,那么还需要加破乳剂

因为乳液聚合外加的添加剂比较多

所以后期的纯化相对来说是比较困难的

一般的我们把聚合反应分为三种类型

加聚反应,缩聚反应和共聚反应

加聚反应就是把含有不饱和烃的化合物或环
状的低分子化合物在催化剂引发剂和辐射等条件作用下

使得同种单体之间相互加成而形成的高分子的反应

例如聚苯乙烯,可以做聚苯乙烯的发泡饭盒、保温材料等等

缩聚反应是由两种或两种以上官
能团的单体相互反应形成的高分子化合物

同时还产生简单的小分子,如水分子、醇、卤化氢等

缩聚反应兼有缩合出低分子和聚合出高分子的两重意义

例如我们常见的酚醛树脂,可以用作结构材料和万向轮

共聚反应是由两种或者两种以上不饱和的
或者是环状的单体分子聚合而形成的高分子的反应

例如尼龙六六,它是由己二胺和己二酸共聚发生的反应

就是我们常见的尼龙绳

对于高分子材料,它的一些基本概念我们就介绍到这里

感兴趣的同学可以自己进一步的学习了解

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第一章 绪论

-1.1 有机化合物和有机化学

--有机化合物和有机化学

-1.1 有机化合物和有机化学

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

--有机化合物的特点及其与其他学科的关系

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

-1.3 有机化合物的结构

--1. 经典结构理论和现代共价键理论

--2. 碳的杂化

--3. 共价键的类型和参数

-1.3 有机化合物的结构

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

--有机化合物的分类与结构表示、反应类型及条件

--绪论

-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

--1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业

-本章习题

--本章习题--作业

--第一章绪论

--第一章绪论

第二章 饱和烃

-2.1 烷烃的命名

--1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

--2. 系统命名法和顺序规则

-2.1 烷烃的命名--作业

-2.2 烷烃的结构和构象异构

--烷烃的结构和构象异构

-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业

-2.3 烷烃的物理性质

--烷烃的物理性质

-2.3 烷烃的物理性质--作业

-2.4 烷烃的化学性质

--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理

--2. 自由基反应中氢的活性反应与卤素的选择性

-2.4 烷烃的化学性质--作业

-2.5 环烷烃的分类和命名

--环烷烃的分类及命名

-2.5 环烷烃的分类和命名--作业

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构

--环烷烃的顺反异构及构象异构

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业

-2.7 环烷烃的化学性质

--环烷烃的化学性质

-2.7 环烷烃的化学性质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第三章 不饱和烃

-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记

--1. 乙烯的结构和烯烃的异构

--2. 烯烃的命名、烯烃的顺反异构和构型标记

-3.2 烯烃的亲电加成反应

--1. 烯烃与卤素的加成

--2. 烯烃与HX的加成取向

-3.3 诱导效应和共轭效应

--1. 诱导效应

--2. 共轭效应

-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

--自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

-3.5 共轭二烯烃的结构及反应

--1. 1,3-丁二烯烃的结构及亲电加成反应

--2. 共振轮

-3.6 烯烃复分解反应简介

--烯烃复分解反应简介

-3.7 炔烃的结构和命名

--炔烃的结构及命名

-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应

--1. 炔烃的亲电加成反应

--2. 氧化反应及末端炔烃的特性

有机实验1:基本操作

-基本操作演示

--基本操作

第四章 芳香烃

-4.1 芳香烃的分类及命名

--芳香烃的分类及命名

-4.1 芳香烃的分类及命名--作业

-4.2 苯的结构及其物理性质

--苯的结构和苯及其同系物的物理性质

-4.2 苯的结构及其物理性质--作业

-4.3 苯的亲电取代反应

--1. 苯的卤代反应、硝化反应和磺化反应

--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应

-4.3 苯的亲电取代反应--作业

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应

--1. 单取代苯的定位效应

--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业

-4.5 稠环芳香烃

--稠环芳香烃

-4.5 稠环芳香烃--作业

-4.6 芳香性及休克尔规则

--芳香性及休克尔规则

-4.6 芳香性及休克尔规则--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第五章 立体化学

-5.1 旋光异构的基本概念

--旋光异构的基本概念

-5.1 旋光异构的基本概念--作业

-5.2 对映异构与手性分子

--对映异构与手性分子

-5.2 对映异构与手性分子--作业

-5.3 含有一个手性原子的化合物

--对映异构体的性质及其表示方法

--对映异构体的构型标记

-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业

-5.4 具有两个手性中心的化合物

--具有两个手性中心的化合物

-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业

-5.5 无手性碳原子的手性分子

--无手性碳原子的手性分子

-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业

-5.6 对映异构体的不同生物活性

--对映异构体的不同生物活性

-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业

-5.7 手性化合物的获取方法

--手性化合物的获取方法

-5.7 手性化合物的获取方法--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第六章 卤代烃

-6.1 卤代烃的分类与命名

--卤代烃的分类与命名

-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应

--1. 卤代烷的结构和双分子亲核取代反应(SN2)

--2. 单分子亲核取代反应(SN1)

--3. 影响亲核取代反应机理的因素

-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应

--不饱和卤代烃的亲核取代反应

-6.4 卤代烷的消除反应

--卤代烷的消除反应

-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

--消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

有机实验2:阿司匹林的制备

-实验演示

--Video

第七章 醇、酚、醚

-7.1 醇的结构、分类及命名

--醇的结构、分类及命名

-7.2 醇的物理性质和化学性质

--1. 醇的物理性质和醇的酸性

--2. 醇的脱水

--3. 醇的氧化反应

--4. 邻二醇的特殊性质

-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质

--酚的结构、分类、命名及物理性质

-7.4 酚的化学性质

--1. 酚的酸性

--2. 酚环上的取代、氧化和显色反应以及酚醚和酚酯的形成

-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质

--醚的结构、分类、命名及物理性质

-7.6 醚的化学性质

--醚的化学性质

第八章 醛、酮、醌

-8.1 醛酮的分类、命名及结构

--醛酮的分类、命名及结构

-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业

-8.2 醛酮的亲核加成反应

--1. 与碳亲核试剂和格氏试剂的加成

--2. 与亚硫酸氢钠和氧亲核试剂的加成

-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业

-8.3 羰基的还原和与氨的加成

--1. 与氨的加成,还原反应

--2. 克莱门森还原法和黄鸣龙还原、α-H的反应

-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业

-8.4 醛的特殊反应

--醛的特殊反应

-8.4 醛的特殊反应--作业

-8.5 醌

--

-8.5 醌--作业

第九章 羧酸及其衍生物

-9.1 羧酸的分类、命名及结构

--1. 羧酸的分类及命名

--2. 羧酸的结构及物理性质

-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应

--羧酸的酸性及脱羧反应

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

--羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业

-9.4 酯化反应

--酯化反应

-9.4 酯化反应--作业

-9.5 Claisen酯缩合反应

--Claisen酯缩合反应

-9.5 Claisen酯缩合反应--作业

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应

--羧酸衍生物的亲核取代反应

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

--羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验3:薄层色谱

-实验演示

--薄层色谱

第十章 含氮与杂环化合物

-10.1 硝基化合物

--硝基化合物

-10.1 硝基化合物--作业

-10.2 胺的分类和命名

--1. 胺的分类

--2. 胺的命名

-10.2 胺的分类和命名--作业

-10.3 胺的结构

--胺的结构

-10.3 胺的结构--作业

-10.4 胺的性质

--1. 碱性与成盐反应、酰化反应

--2. 与亚硝酸反应及芳环上的亲电取代反应

-10.4 胺的性质--作业

-10.5 芳香重氮盐的性质

--芳香重氮盐的性质

-10.5 芳香重氮盐的性质--作业

-10.6 杂环的分类、命名及结构

--1. 杂环的分类和命名

--2. 杂环化合物的结构

-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十一章 氨基酸、肽、蛋白质

-11.1 氨基酸

--氨基酸

-11.1 氨基酸--作业

-11.2 肽和蛋白质

--肽和蛋白质

-11.2 肽和蛋白质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验4:甲基橙的制备

-实验演示

--甲基橙的制备

第十二章 单糖、寡糖和多糖

-12.1 糖的定义、分类和命名

--糖的定义、分类和命名

-12.1 糖的定义、分类和命名--作业

-12.2 单糖的结构及表示方法

--单糖的结构及表示方法

-12.2 单糖的结构及表示方法--作业

-12.3 单糖的理化性质

--单糖的理化性质

-12.3 单糖的理化性质--作业

-12.4 二糖

--二糖

-12.4 二糖--作业

-12.5 多糖

--多糖

-12.5 多糖--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十三章 高分子化合物

-13.1 高分子科学发展简史

--高分子科学发展简史

-13.1 高分子科学发展简史--作业

-13.2 高分子化合物的基本概念

--高分子化合物的基本概念

-13.2 高分子化合物的基本概念--作业

-13.3 高分子化合物的结构和性能

--高分子化合物的结构和性能

-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业

-13.4 高分子化合物的应用和展望

--高分子化合物的应用和展望

-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十四章 有机化学研究前沿

-14.1 钯催化交叉偶联

--钯催化交叉偶联

-14.2 天然产物全合成

--天然产物全合成

-14.3 药物中的有机化学

--药物中的有机化学

-14.4 自修复高分子

--自修复高分子

-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂

--有机化学合成中的新型固体催化剂

-14.6 有机光电功能材料

--有机光电功能材料

-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

--绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验室安全事项

-有机实验室安全事项

--有机实验室安全事项

高分子化合物的基本概念笔记与讨论

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