环烷烃的分类及命名慕课视频播放-简明有机化学（先修课）-MOOC慕课视频教程-柠檬大学

上一节我们介绍了链烷烃

介绍了链烷烃的命名

它的构象异构，链烷烃的物理化学性质

下面我们来介绍环烷烃

首先我们来介绍环烷烃的分类和命名

环烷烃，顾名思义，它是形成环的

所以我们第一个问题就要来介绍脂环烃的分类

脂环烃，按照环的大小来分类

我们可以把它分为小环环烷烃

指3个、4个碳，也就是环丙烷和环丁烷

常见环：含有5个、6个碳的

5、6、7个碳一般叫做常见环

最常见的是5、6个碳的，就是环戊烷和环己烷

那么含有8-12个碳的，我们一般把它叫做中环

12个碳以上的，把它叫做大环

所以按大小来分分成小环、常见环、中环和大环

第二种分类，是按照环的数目分类

我们可以把它分为单环的：就一个环，二环的：两个环构成的

和多环的脂环烃

多环脂环烃又可以分为桥环和螺环

比如说两个环通过共用两个原子构成的环，就叫做桥环

比如我们投影上给出的这两个化合物就是桥环

如果两个或者两个以上的环通过共用一个碳原子

而构成的环，我们把它叫做螺环

桥环、螺环大家在以前没有碰见过

所以桥环烃就是：共用两个或者两个以上碳原子的

这种环状烃类化合物就叫桥环化合物

两个环共用一个碳原子形成的环状化合物叫做螺环化合物

这是它的分类，下面我们看看它的命名

单环烷烃，环烷烃

它的命名与我们前面讲的链烷烃基本相同

就是在链烷烃命名的基础上，我们加一个“环”字

称为环某烷就行了

比如六个碳构成的环

六个碳我们用天干数字应该是己

如果是链烃就是己烷

它构成环了，那就是环己烷

环上如果只有一个取代基的时候，一般不编号

比如说在环己烷上加个甲基，所以就叫甲基环己烷

多个取代基的时候，最低次序的取代基所连的碳我们编为1号

多个取代基的时候，最低次序的取代基

这一个次序，就是我们前面讲的优先次序规则的次序

它最低的编为1号，其它取代基的位置尽可能的小

按照最低系列原则，比如说，大家看这个化合物

它有三个取代基，分别是甲基、乙基、氯

那就按照优先次序来看

甲基的优先次序是最低的，所以把甲基编为1号

好，氯和乙基来比较，乙基次序低于氯

所以它是甲基1号，乙基2号，好，这样依次编过来

所以叫做1-甲基-2-乙基-5-氯环己烷

简单的环上里有较复杂的碳链的时候

这时候，我们就并不一定要以环烷烃作为母体了

我们可以将环作为取代基

也就是说，对于简单环上连有较复杂的C链

或者同一个C链上连有几个脂环烃的

这时候把环作为取代基，它命名会更简单，比如说

你看，如果这个我们以环丙烷作为母体，那就很复杂

我们以它作为取代基，那就很简单了

所以它叫3-甲基-5-环丙基庚烷

这是对单环的，对于多环的烷烃

刚才我们说可以分为螺环和桥环，对于螺环的命名

它是根据碳环上碳的总数称为螺某烷

比如说碳原子的总数假如是7，那叫螺庚烷

注意中间的方框号，螺[ ]某烷，[ ]内

我们要注明除螺原子以外的碳原子数

那么碳原子数由小到大排列，中间有个圆点，不是逗号

用圆点把它隔开，也就是小环、大环

它从小到大，螺原子不标

所以螺原子就是共用的那个原子，就叫螺原子

螺环化合物的编号是从小环开始，然后回到螺原子，再回到大环

并且尽可能的使取代基最小

比如说我们投影上的这个化合物

它叫什么呢？小环

你看，是几元环呢？五元环，大环：六元环

好了，那么从小环开始，1、2、3、4回到螺原子

然后再用大环，5，螺原子是5，6、7、8、9、10

很显然，它是螺[ ]，小环上四个碳，所以说螺[4]

好，大家再看，大环上五个碳，那就是螺[4.5]

十个碳，包括螺原子十个碳，所以它是癸烷

如果有取代基，我们一定要考虑

编号的时候原则不变，但是要考虑取代基的位置

比如说这个化合物，一个是三元环，一个是五元环

好，从小环开始，1、2回到螺原子3号

然后我们从上面编号，不要从下面

下面编号甲基就是6号了

从上面编号4、5、6、7，所以它的名称应该是5-甲基螺[2.4]（大环四个原子）

总共是七个碳，所以是庚烷

实际上大家掌握这个规律，就不难了

这是螺环，我们再来看看桥环

我们以双环烃为例，大家看

两个环共用两个碳原子

共用两个原子，我们把它叫做桥头碳

那么这个化合物有两个桥头碳

那么从一个桥头到另外一个桥头，我们就把它叫做桥路

或者叫做桥

好，这一个有几个桥啊？

对，有三个桥：桥（1）、桥（2）、桥（3）

它们共用了两个桥头碳

所以根据环上总碳原子数，因为它是双环

有些同学说，怎么看是双环呢？

我告诉大家一个比较简单的方法

那就是桥路减1就是环数

它有三个桥路，那一定是二环或者双环

所以把它叫做双环[ ]某烷，在[ ]里面

我们要标明各个桥路上的碳原子

桥头上不标，它是从大到小

中间也是用圆点把它隔开，但和螺环是不同的

螺环是从小到大，它是从大到小

比如说这一个投影里面的化合物

好，我们从大到小，那么它是双环

第一个里面几个碳？大家看，三个碳，双环[3.]

好，回到另外一个桥头了，然后走这是桥路（3）

我们再走到桥路（2），桥路（2）上有两个碳

对吧，那就[3.2.]

桥路（1）上只有一个碳，所以叫双环[3.2.1]

3、2、1加等于几呀？六

两个桥头碳加上去那就是八

所以它叫双环[3.2.1]辛烷

所以一定请大家要注意这一点，是从一个桥头碳开始编号

这和螺环也不一样哦，螺环是螺原子不是最先编号的

从小环到螺原子

而桥环是从一个桥头开始，大环到另外一个桥头碳

然后再到小环

如果有取代基的时候，尽可能考虑位置最小

比如说我们投影上打的这个化合物

我们从一个桥头碳从最长桥路大环到另外一个桥头

然后再从次长最后回到桥头，所以它有三个桥路

所以这个化合物是二环，双环

取代基从编号上来看，它是八

所以是8，8-二甲基双环（或者二环都可以）[3.2.1]

八个碳，辛烷

8，8-二甲基双环[3.2.1]辛烷

对于更复杂的桥环、螺环命名

等同学们进了大学以后，如果你学习化学专业

我们将进一步的学习

请同学们命名下列化合物

我们左边的是一个桥环化合物

右边的是一个螺环化合物

怎么命名呢？

对，它们分别叫2-甲基双环[2.2.2]辛烷

好，它叫6-甲基螺[4.5]癸烷

简明有机化学（先修课）课程列表：

第一章绪论

-1.1 有机化合物和有机化学

--有机化合物和有机化学

-1.1 有机化合物和有机化学

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

--有机化合物的特点及其与其他学科的关系

-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系

-1.3 有机化合物的结构

--1. 经典结构理论和现代共价键理论

--2. 碳的杂化

--3. 共价键的类型和参数

-1.3 有机化合物的结构

-1.4 有机化合物的分类，有机反应类型及条件

--有机化合物的分类与结构表示、反应类型及条件

--绪论

-1.4 有机化合物的分类，有机反应类型及条件

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

--1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定

-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业

-本章习题

--本章习题--作业

--第一章绪论

第二章饱和烃

-2.1 烷烃的命名

--1. 烷烃的普通命名法和烷基的命名、烷烃中碳原子的类型

--2. 系统命名法和顺序规则

-2.1 烷烃的命名--作业

-2.2 烷烃的结构和构象异构

--烷烃的结构和构象异构

-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业

-2.3 烷烃的物理性质

--烷烃的物理性质

-2.3 烷烃的物理性质--作业

-2.4 烷烃的化学性质

--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理

--2. 自由基反应中氢的活性反应与卤素的选择性

-2.4 烷烃的化学性质--作业

-2.5 环烷烃的分类和命名

--环烷烃的分类及命名

-2.5 环烷烃的分类和命名--作业

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构

--环烷烃的顺反异构及构象异构

-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业

-2.7 环烷烃的化学性质

--环烷烃的化学性质

-2.7 环烷烃的化学性质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第三章不饱和烃

-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记

--1. 乙烯的结构和烯烃的异构

--2. 烯烃的命名、烯烃的顺反异构和构型标记

-3.2 烯烃的亲电加成反应

-3.3 诱导效应和共轭效应

-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

--自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应

-3.5 共轭二烯烃的结构及反应

--1. 1，3-丁二烯烃的结构及亲电加成反应

-3.6 烯烃复分解反应简介

-3.7 炔烃的结构和命名

-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应

有机实验1：基本操作

-基本操作演示

--基本操作

第四章芳香烃

-4.1 芳香烃的分类及命名

--芳香烃的分类及命名

-4.1 芳香烃的分类及命名--作业

-4.2 苯的结构及其物理性质

--苯的结构和苯及其同系物的物理性质

-4.2 苯的结构及其物理性质--作业

-4.3 苯的亲电取代反应

--1. 苯的卤代反应、硝化反应和磺化反应

--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应

-4.3 苯的亲电取代反应--作业

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应

--1. 单取代苯的定位效应

--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应

-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业

-4.5 稠环芳香烃

--稠环芳香烃

-4.5 稠环芳香烃--作业

-4.6 芳香性及休克尔规则

--芳香性及休克尔规则

-4.6 芳香性及休克尔规则--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第五章立体化学

-5.1 旋光异构的基本概念

--旋光异构的基本概念

-5.1 旋光异构的基本概念--作业

-5.2 对映异构与手性分子

--对映异构与手性分子

-5.2 对映异构与手性分子--作业

-5.3 含有一个手性原子的化合物

--对映异构体的性质及其表示方法

--对映异构体的构型标记

-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业

-5.4 具有两个手性中心的化合物

--具有两个手性中心的化合物

-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业

-5.5 无手性碳原子的手性分子

--无手性碳原子的手性分子

-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业

-5.6 对映异构体的不同生物活性

--对映异构体的不同生物活性

-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业

-5.7 手性化合物的获取方法

--手性化合物的获取方法

-5.7 手性化合物的获取方法--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第六章卤代烃

-6.1 卤代烃的分类与命名

--卤代烃的分类与命名

-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应

--1. 卤代烷的结构和双分子亲核取代反应（SN2）

-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应

-6.4 卤代烷的消除反应

-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

--消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应

有机实验2：阿司匹林的制备

-实验演示

--Video

第七章醇、酚、醚

-7.1 醇的结构、分类及命名

-7.2 醇的物理性质和化学性质

-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质

-7.4 酚的化学性质

--2. 酚环上的取代、氧化和显色反应以及酚醚和酚酯的形成

-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质

--醚的结构、分类、命名及物理性质

-7.6 醚的化学性质

--醚的化学性质

第八章醛、酮、醌

-8.1 醛酮的分类、命名及结构

--醛酮的分类、命名及结构

-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业

-8.2 醛酮的亲核加成反应

--1. 与碳亲核试剂和格氏试剂的加成

--2. 与亚硫酸氢钠和氧亲核试剂的加成

-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业

-8.3 羰基的还原和与氨的加成

--1. 与氨的加成，还原反应

--2. 克莱门森还原法和黄鸣龙还原、α-H的反应

-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业

-8.4 醛的特殊反应

--醛的特殊反应

-8.4 醛的特殊反应--作业

-8.5 醌

--醌

-8.5 醌--作业

第九章羧酸及其衍生物

-9.1 羧酸的分类、命名及结构

--1. 羧酸的分类及命名

--2. 羧酸的结构及物理性质

-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应

--羧酸的酸性及脱羧反应

-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

--羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成

-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业

-9.4 酯化反应

--酯化反应

-9.4 酯化反应--作业

-9.5 Claisen酯缩合反应

--Claisen酯缩合反应

-9.5 Claisen酯缩合反应--作业

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应

--羧酸衍生物的亲核取代反应

-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

--羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应

-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验3：薄层色谱

-实验演示

--薄层色谱

第十章含氮与杂环化合物

-10.1 硝基化合物

--硝基化合物

-10.1 硝基化合物--作业

-10.2 胺的分类和命名

--1. 胺的分类

--2. 胺的命名

-10.2 胺的分类和命名--作业

-10.3 胺的结构

--胺的结构

-10.3 胺的结构--作业

-10.4 胺的性质

--1. 碱性与成盐反应、酰化反应

--2. 与亚硝酸反应及芳环上的亲电取代反应

-10.4 胺的性质--作业

-10.5 芳香重氮盐的性质

--芳香重氮盐的性质

-10.5 芳香重氮盐的性质--作业

-10.6 杂环的分类、命名及结构

--1. 杂环的分类和命名

--2. 杂环化合物的结构

-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物

-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十一章氨基酸、肽、蛋白质

-11.1 氨基酸

--氨基酸

-11.1 氨基酸--作业

-11.2 肽和蛋白质

--肽和蛋白质

-11.2 肽和蛋白质--作业

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验4：甲基橙的制备

-实验演示

--甲基橙的制备

第十二章单糖、寡糖和多糖

-12.1 糖的定义、分类和命名

--糖的定义、分类和命名

-12.1 糖的定义、分类和命名--作业

-12.2 单糖的结构及表示方法

--单糖的结构及表示方法

-12.2 单糖的结构及表示方法--作业

-12.3 单糖的理化性质

--单糖的理化性质

-12.3 单糖的理化性质--作业

-12.4 二糖

--二糖

-12.4 二糖--作业

-12.5 多糖

--多糖

-12.5 多糖--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十三章高分子化合物

-13.1 高分子科学发展简史

--高分子科学发展简史

-13.1 高分子科学发展简史--作业

-13.2 高分子化合物的基本概念

--高分子化合物的基本概念

-13.2 高分子化合物的基本概念--作业

-13.3 高分子化合物的结构和性能

--高分子化合物的结构和性能

-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业

-13.4 高分子化合物的应用和展望

--高分子化合物的应用和展望

-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业

-本章习题

--本章习题--作业

第十四章有机化学研究前沿

-14.1 钯催化交叉偶联

-14.2 天然产物全合成

-14.3 药物中的有机化学

-14.4 自修复高分子

-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂

--有机化学合成中的新型固体催化剂

-14.6 有机光电功能材料

--有机光电功能材料

-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

--绿色有机合成化学-光催化的有机新反应

-本章习题

--本章习题--作业

有机实验室安全事项

-有机实验室安全事项

--有机实验室安全事项

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