当前课程知识点:简明有机化学(先修课) > 第十章 含氮与杂环化合物 > 10.2 胺的分类和命名 > 1. 胺的分类
刚才我们介绍的是硝基化合物
下面我们讲含氮化合物的另一类:胺
首先我们来介绍,胺的分类和它的命名
胺,我们在有机化学里面,用月字旁的胺
那就是指含有C-N键的这一类化合物
我们来看看胺的分类,胺,我们可以看成是无机氨
也就是说氨气,是NH3,大家都是在中学学过的
氨,是很好的化肥,氮肥
关于胺的结构,我们在大学化学里面也是学习过的
这一个无机氨,如果它上面的氢被烃基取代,得到的就是有机胺
我们用月字旁的胺
如果被一个烃基取代,得到的化合物我们把它叫做伯胺
又叫(一级胺,1°),如果被两个烃基取代
我们把它叫做(二级胺,2°),二级胺它叫仲胺
如果三个氢全部被烃基取代,我们把它叫叔胺
又叫(三级胺,3°),所以胺的第一个分类
我们是根据无机氨分子当中,无机氨我们用“气”字头的氨
它的氢原子被其它原子或者基团取代的个数
来分为伯胺、仲胺、叔胺,又叫一级胺、二级胺、三级胺
注意,这个胺用月字旁的胺
如果氨,它去掉了一个氢原子,我们就把它叫做氨基
比方说无机氨NH3,去掉一个氢,得到的就叫氨基
注意:氨基的氨仍然用“氨”
如果由甲氨,去了一个氢,得到的叫甲氨基
如果由二甲氨去掉了一个氢,得到的就二甲氨基
注意,这是气字头的“氨”常用于无机氨
以及表示氨基及其氨衍生基团,我们一般用“氨”
“胺”是表示无机氨的衍生物,也就是含有碳氮键的
这是第一类分类方法
就是根据氨分子当中H被烃基取代数目
请同学们回忆一下,我们在讲醇、酚、醚的时候
那么我们分成伯醇、仲醇、叔醇
和我们这个地方提到的伯胺、仲胺、叔胺
它相同不相同呢?很显然是不同的
因为醇里面,我们是根据羟基连的碳的类型来分类的
与伯碳相连就是伯醇,与仲碳相连就是仲醇
与叔碳相连就是叔醇
而氨是指烃基取代氨当中氢的个数来分的
一定要请大家注意,它的分类方法不同,比如说叔丁基胺
它不是叔胺,它是伯胺
叔丁基醇,它是叔醇,而不是伯醇,这是第一种分类方法
当然在这里我也希望大家学到后面
要把前面的知识进行归纳与总结,并进行复习
好,第二个分类方法,是根据烃基来分类的
如果这个烃基是脂肪族的,我们就把它叫做脂肪胺
如果是芳香族的,就把它叫做芳香胺
比如甲胺,就是脂肪胺,比如苯胺就是芳香胺
注意,胺必须是跟脂肪族的碳相连叫脂肪胺
甲胺是,二钾乙胺也是
注意,甲胺按照前面分类,它是伯胺
二钾乙胺,它是叔胺,再比如说甲基苄胺,它是脂肪胺
芳香胺是指氨基与芳环直接相连的
比如说对甲基苯胺、二苯基胺、对甲基-N,N-二甲基苯胺
这里面N都与芳环相连,所以它们是芳香胺
从这里我们也能看出,只有氮原子直接与芳环相连的
才属于芳香胺,这是我们的胺的分类方法
请同学们想一下,在中学里面我们还学习过铵盐
比如说氯化铵,氢氧化铵
氢氧化铵,我们又把它叫做铵碱
如果是由铵碱或者无机铵盐,它上面的氢被烃基取代
它上面有四个氢,如果四个氢被烃基取代,我们把它叫做季铵
这和我们前面讲的伯、仲、叔、季是一样的
那么铵盐,我们用金属旁的“铵”,就是表示季铵盐或者季铵碱
那么N与4个原子或基团相连,那么N原子上带正电荷
这时候就有季铵盐、季铵碱
前面我说过了,比如氯化铵,氢氧化铵
如果它上面的四个氢被四个烃基取代,得到的这个化合物
那就叫做季铵盐或者季铵碱
从这个分类,我们也可以看出,按照不同的方法
得到不同的分类类型,在我们研究氨的时候
按照氨分子中氢原子被烃基取代多少这种方法来分类
也就按照伯、仲、叔、季这样的分类来研究它的性质比较方便
所以要求大家重点要掌握这样的分类
-1.1 有机化合物和有机化学
-1.1 有机化合物和有机化学
-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系
-1.2 有机化合物的特点及与其它学科的关系
-1.3 有机化合物的结构
--2. 碳的杂化
-1.3 有机化合物的结构
-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件
--绪论
-1.4 有机化合物的分类,有机反应类型及条件
-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定
-1.5 酸碱的概念以及有机化合物结构的确定--作业
-本章习题
--本章习题--作业
--第一章绪论
--第一章绪论
-2.1 烷烃的命名
-2.1 烷烃的命名--作业
-2.2 烷烃的结构和构象异构
-2.2 烷烃的结构和构象异构--作业
-2.3 烷烃的物理性质
--烷烃的物理性质
-2.3 烷烃的物理性质--作业
-2.4 烷烃的化学性质
--1. 烷烃的稳定性、氧化反应和燃烧、裂化反应、卤代方应及机理
-2.4 烷烃的化学性质--作业
-2.5 环烷烃的分类和命名
-2.5 环烷烃的分类和命名--作业
-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构
-2.6 环烷烃的顺反异构和构象异构--作业
-2.7 环烷烃的化学性质
--环烷烃的化学性质
-2.7 环烷烃的化学性质--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-3.1 烯烃的结构和命名、烯烃的顺反异构和构型标记
-3.2 烯烃的亲电加成反应
-3.3 诱导效应和共轭效应
--1. 诱导效应
--2. 共轭效应
-3.4 自由基加成反应、硼氢化-氧化反应和烯烃的氧化反应
-3.5 共轭二烯烃的结构及反应
--2. 共振轮
-3.6 烯烃复分解反应简介
-3.7 炔烃的结构和命名
--炔烃的结构及命名
-3.8 炔烃的亲电加成反应和氧化反应
-基本操作演示
--基本操作
-4.1 芳香烃的分类及命名
-4.1 芳香烃的分类及命名--作业
-4.2 苯的结构及其物理性质
-4.2 苯的结构及其物理性质--作业
-4.3 苯的亲电取代反应
--2. 苯的傅-克反应、布兰克氯甲基化反应及加特曼-科赫反应
-4.3 苯的亲电取代反应--作业
-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应
--2. 二取代苯的定位效应及定位效应的应用、苯环侧链的取代及氧化反应
-4.4 苯环上亲电取代反应的定位效应--作业
-4.5 稠环芳香烃
--稠环芳香烃
-4.5 稠环芳香烃--作业
-4.6 芳香性及休克尔规则
-4.6 芳香性及休克尔规则--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-5.1 旋光异构的基本概念
-5.1 旋光异构的基本概念--作业
-5.2 对映异构与手性分子
-5.2 对映异构与手性分子--作业
-5.3 含有一个手性原子的化合物
-5.3 含有一个手性原子的化合物--作业
-5.4 具有两个手性中心的化合物
-5.4 具有两个手性中心的化合物--作业
-5.5 无手性碳原子的手性分子
-5.5 无手性碳原子的手性分子--作业
-5.6 对映异构体的不同生物活性
-5.6 对映异构体的不同生物活性--作业
-5.7 手性化合物的获取方法
-5.7 手性化合物的获取方法--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-6.1 卤代烃的分类与命名
-6.2 卤代烷的结构及其亲核取代反应
-6.3 不饱和卤代烃的亲核取代反应
-6.4 卤代烷的消除反应
--卤代烷的消除反应
-6.5 消除反应与亲核取代反应的竞争和卤代烷与金属镁的反应
-实验演示
--Video
-7.1 醇的结构、分类及命名
-7.2 醇的物理性质和化学性质
--2. 醇的脱水
-7.3 酚的结构、分类、命名及物理性质
-7.4 酚的化学性质
--1. 酚的酸性
-7.5 醚的结构、分类、命名及物理性质
-7.6 醚的化学性质
--醚的化学性质
-8.1 醛酮的分类、命名及结构
-8.1 醛酮的分类、命名及结构--作业
-8.2 醛酮的亲核加成反应
-8.2 醛酮的亲核加成反应--作业
-8.3 羰基的还原和与氨的加成
-8.3 羰基的还原和与氨的加成--作业
-8.4 醛的特殊反应
--醛的特殊反应
-8.4 醛的特殊反应--作业
-8.5 醌
--醌
-8.5 醌--作业
-9.1 羧酸的分类、命名及结构
-9.1 羧酸的分类、命名及结构--作业
-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应
-9.2 羧酸的酸性及脱羧反应--作业
-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成
-9.3 羧酸α-H的卤代反应及羧酸衍生物的生成--作业
-9.4 酯化反应
--酯化反应
-9.4 酯化反应--作业
-9.5 Claisen酯缩合反应
-9.5 Claisen酯缩合反应--作业
-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应
-9.6 羧酸衍生物的亲核取代反应--作业
-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应
-9.7 羧酸衍生物的还原反应及其与金属化合物的反应--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-实验演示
--薄层色谱
-10.1 硝基化合物
--硝基化合物
-10.1 硝基化合物--作业
-10.2 胺的分类和命名
--1. 胺的分类
--2. 胺的命名
-10.2 胺的分类和命名--作业
-10.3 胺的结构
--胺的结构
-10.3 胺的结构--作业
-10.4 胺的性质
-10.4 胺的性质--作业
-10.5 芳香重氮盐的性质
--芳香重氮盐的性质
-10.5 芳香重氮盐的性质--作业
-10.6 杂环的分类、命名及结构
-10.6 杂环的分类、命名及结构--作业
-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物
--杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物
-10.7 杂环化合物的性质、含两个N原子的杂环化合物以及稠环化合物--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-11.1 氨基酸
--氨基酸
-11.1 氨基酸--作业
-11.2 肽和蛋白质
--肽和蛋白质
-11.2 肽和蛋白质--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-实验演示
--甲基橙的制备
-12.1 糖的定义、分类和命名
-12.1 糖的定义、分类和命名--作业
-12.2 单糖的结构及表示方法
-12.2 单糖的结构及表示方法--作业
-12.3 单糖的理化性质
--单糖的理化性质
-12.3 单糖的理化性质--作业
-12.4 二糖
--二糖
-12.4 二糖--作业
-12.5 多糖
--多糖
-12.5 多糖--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-13.1 高分子科学发展简史
-13.1 高分子科学发展简史--作业
-13.2 高分子化合物的基本概念
-13.2 高分子化合物的基本概念--作业
-13.3 高分子化合物的结构和性能
-13.3 高分子化合物的结构和性能--作业
-13.4 高分子化合物的应用和展望
-13.4 高分子化合物的应用和展望--作业
-本章习题
--本章习题--作业
-14.1 钯催化交叉偶联
--钯催化交叉偶联
-14.2 天然产物全合成
--天然产物全合成
-14.3 药物中的有机化学
--药物中的有机化学
-14.4 自修复高分子
--自修复高分子
-14.5 有机化学合成中的新型固体催化剂
-14.6 有机光电功能材料
--有机光电功能材料
-14.7 绿色有机合成化学-光催化的有机新反应
-本章习题
--本章习题--作业
-有机实验室安全事项