当前课程知识点:高等生物化学 > 第一章 基因表达调控 > 1.3 色氨酸操纵子 > 1.3 色氨酸操纵子
我是来自于北京化工大学
生命科学技术学院的罗施中
下面我们给大家讲解
关于色氨酸操纵子
色氨酸是构成蛋白质的组分
一般的生物环境
难以给细菌提供足够的色氨酸
所以细菌要生存的繁殖
它需要通过自身许多步骤
来合成色氨酸
但是如果一旦环境
能够提供色氨酸的时候
细菌就会充分利用外界的色氨酸
减少或停止合成色氨酸
从而减轻自身的负担
那么细菌为什么能做到这一点呢
它就是在它的生物体内
含有一个称之为色氨酸操纵子的调控
那么色氨酸操作子
它实际上包含有如下的操纵单元
它含有一个R基因
那么这个R基因
它得到了一个称之为辅阻遏蛋白
同时色氨酸操纵子它含有
启动子Ptrp 和启动子p 操纵子O
以及所有下游的L基因 E基因
D基因 C基因 B基因和A基因
那么这些基因的作用
主要是用于合成我们所需要的
色氨酸的相应的一些酶
那么色氨酸的操纵子的结构呢
我们可以看到
实际上色氨酸操纵子的结构基因
它包含有五个
包含有A基因 B基因 C基因
D基因和E基因
那么在E基因前面
实际上是一个启动子和操纵子
以及两个其他的区域
称之为前导区和弱化子
同时色氨酸操纵子
它产生阻碍的基因为R基因
距离色氨酸结构基因比较远
那么色氨酸操纵子它具有的特点
实际上第一个是R基因
和刚才所说的结构基因是不连锁
相互之间没有任何的联系
但是操纵基因它是位于启动子之后
同时色氨酸操纵子
它还有刚才所说的
这种弱化子的结构特征
启动子和结构基因并不直接相连
两者它是被一个称之为
前导序列所隔开的
那么对于色氨酸操纵子
它实际上是一个所谓的负控阻遏系统
那么负控阻遏系统也就是说
如果在低色氨酸浓度的时候
它的阻遏蛋白它不结合操纵子基因
所以它整个基因处于一个开的状态
在高色氨酸浓度的时候
它阻遏蛋白它是结合到操纵子基因上
所以它会导致整个系统
处于一个关的状态
那么色氨酸操纵子
除了刚才所说的
阻遏蛋白的阻遏作用之外
它还有一个非常重要的
一个称之为弱化作用
那么这个弱化作用它包含有
刚才所说的前导区和弱化子区
那么前导序列实际上是
在色氨酸mRNA5'端的E基因的
起始密码前有一个
大约长度为162个碱基的mRNA片段
同时这个片段的过程中间
它含有一个弱化子的结构特征
那么这个弱化子的结构特征
它由于形成了这种特殊的发夹结构
并且在它的发夹结构的末尾
含有多聚U的存在
因此是一个所谓的
强终止子的结构特征
那么这个弱化机制到底是如何产生的
我们可以看到实际上
在色氨酸操纵子的5'端的碱基里面
实际上它的编码的先导序列里面
还有非常多的色氨酸
那么这时候我们可以看到
首先得到我们所需要的mRNA链
在有高色氨酸浓度的时候
那么核糖体会结合到mRNA链上
前导序列上
那么这时候色氨酸的浓度比较高
那么我们可以看到在弱化机制里面
它的前导序列实际上分为
一 二 三 四这四个部分
其中第一个部分和第二个部分
可以形成发夹结构
第二个部分和第三个部分
能够形成发夹结构
第三个部分和第四个部分
能形成发夹结构
那么在第一个部分
也就是前导序列的表达过程中间
我们可以看到
它含有非常多的色氨酸密码子
那么也就是编码出来就是色氨酸
所以当核糖体进行合成的时候
它会在第一个区域结合位点上
结合等待色氨酸的转运RNA的加入
那么如果在低色氨酸浓度的时候
实际上体内的色氨酸转运RNA的浓度
也非常低
那么这时候核糖体会一直占据在
A的1的位置
那么这样的话
实际上2和3就有可能形成发夹结构
那么如果2和3形成发夹结构之后
3和4就不能够形成发夹
那么这时候大家可以看到
2和3所形成的发夹结构的末端
实际上并没有多聚U的存在
所以它不是一个强终止子
那么这时候它整个的这个翻译
就不会停止下来
而如果是在高色氨酸浓度的时候
我们可以看到实际上
核糖体它可能在很快
就能够穿过第一个前导序列
那么穿过前导序列之后
核糖体会占据在第2的位置
那么这时候3和4就会形成发夹结构
那么如果3和4形成发夹结构之后
它的3’端就会是多聚U的存在
那么多聚U的存在
就实际上是一个强终止子的结构特点
那么这时候
实际上它整个的转录就会停止下来
那么通过刚才所说的这个辅阻遏蛋白
它的降低能够降低到70倍的左右
而刚才所说的弱化子的弱化作用
大约是10倍左右的调节
那么我们可以看到
通过所谓的阻遏蛋白以及弱化子的
这两步的调控
能够使整个色氨酸操纵子的调控
达到700倍左右的抑制作用
那么关于色氨酸操纵子的结构特征
我们这堂课的讲解就到这儿
-1.1 原核基因表达调控总论
-1.2 乳糖操纵子
-1.3 色氨酸操纵子
-第一章 习题
--第一章 习题
-2.1 PCR基本原理
-2.2 PCR基因扩增
-2.3 PCR基因突变
-第二章 习题
--第二章 习题
-3.1 蛋白质结构与功能的关系导论
-3.2 蛋白质三维结构的研究方法
-3.3 蛋白质结构的研究流程之蛋白质纯化
-3.4 蛋白质结构的研究流程之蛋白质结晶
-第三章 习题
--第三章 习题
-4.1 Cullin-RING泛素连接酶复合体的结构
--4.1.1 Cullin-RING泛素连接酶复合体的结构1
--4.1.2 Cullin-RING泛素连接酶复合体的结构2
-4.2 病原介导的新型泛素化反应机制1
-4.3 病原介导的新型泛素化反应机制2
-第四章 习题
--第四章 习题
-5.1 膜蛋白基础知识
-5.2 膜蛋白的结构与功能
-第五章 习题
--第五章 习题
-6.1 细胞膜的分子组成和超分子结构
-6.2 细胞连接
--6.2 细胞连接
-6.3 细胞外基质与膜融合
-第六章 习题
--第六章 习题
-7.1 信号转导总述
-7.2 常见信号转导机制
-7.3 重要的细胞信号
-第七章 习题
--第七章 习题
-8.1 简单扩散与协助扩散
-8.2 主动运输
--8.2 主动运输
-8.3 胞吞和胞吐
-第八章 习题
--第八章 习题
-9.1 变构调节
--9.1 变构调节
-9.2 酶的化学修饰与酶原的激活
-第九章 习题
--第九章 习题
-10.1 呼吸链
--10.1 呼吸链
-10.2 ATP的合成与化学渗透假说
-第十章 习题
--第十章 习题