当前课程知识点：有机化学 > 第三章 芳香烃 > 3.3 芳香族化合物的命名 > 3.3 芳香族化合物的命名
同学们好
本次课我们来讲
芳香族化合物的命名
首先
若苯环上只带有
一个简单的取代基
比如硝基
卤素
烃基
就以苯环为母体
这些基团为取代基
命名为
硝基苯
卤苯
甲苯
乙苯
异丙苯等
但是
如果烃基比较复杂
或者含有不饱和键时
我们反过来要把苯
作为取代基
按照我们之前
学过的命名规则
直接命名
如以下这两个例子
首先对脂肪族的主链
按照次序规则编号
结果就为
2-甲基-3-苯基戊烷
第二个的主链为丙烯
命名为
3-苯基-1-丙烯
但是
如果苯环的取代基
为氨基
羟基
醛基
羧基
或者磺酸基
这些官能团时
就直接把它们看成
一大类化合物
分别为
苯胺
苯酚
苯甲醛
苯甲酸
苯磺酸
当苯环上含有两个
相同的取代基时
会有三种同分异构体
取代基的位置
用阿拉伯数字
或者用邻、间、对
来表示
比如1,2-二甲苯
也可命名为
邻二甲苯
1,3-二甲苯
就是间二甲苯
1,4-二甲苯
也为对二甲苯
当苯环上含有两个
或者两个以上
不同取代基时
就按照下面的
规定的次序
注意
这和前面我们的次序规则
是有区别的
我们来看
次序最前面的是
硝基
卤素
烃基一类
下来就是
烷氧基
氨基
羟基
再下来是
酮羰基
醛基
氰基
再到酰胺
酰氯
酯基
最后是磺酸基
羧基
还有季铵根离子
按照这样的顺序
以“前取代、后母体”的原则
进行命名
我们举例说明
比如同时含有
甲基和氨基时
甲基的次序
在氨基的前面
以“前取代，后母体”的原则
就命名为
间甲基苯胺
或者说是
3-甲基苯胺
再看同时含有磺酸基和氨基时
氨基又转变为取代基
磺酸为母体
所以为
对胺基苯磺酸
当含有三个以上的取代基时
遵循前面的次序顺序
一般用阿拉伯数字编号定位
比如含两个硝基和羧基时
羧基为母体
从羧酸所在的苯环碳
开始编号
所以结果为
3,5-二硝基苯甲酸
再看同时含有
氯、甲基、氨基时
以氨为母体
为2-甲基-4-氯苯胺
另外
还需要特别注意的是
稠环骨架的命名
他们的编号是固定的
比如图中
分别列举出
萘、蒽还有菲的编号
另外
萘分子中的
1,4,5,8号位的碳
是相同的
也可用α碳来表示
2,3,6,7位是相同的
用ß-碳表示
编号之后
按照前面的命名原则
进行命名
比如这个例子
命名为
2,4-二硝基萘酚
以上就是我们
关于芳香族化合物的
命名规则
-绪论
--绪论
-2.1 烷烃、烯烃、炔烃的构造、构型和构象
-2.2 二烯烃的结构
-2.3 脂环烃的结构
-2.4 脂肪烃的命名
-2.5 烃的游离基取代反应
-2.6 烯烃的亲电加成及其马克尼可夫规则
-2.7 炔烃、共轭二烯烃以及环烷烃的亲电加成
-2.8 烯烃的游离基加成及卡宾加成
-2.9 共轭二烯的环加成
-2.10 不饱和烃的加氢反应
-2.11 不饱和烃的氧化反应
-第二章课后习题
-3.1 苯的结构
--3.1 苯的结构
-3.2 共振论
--3.2 共振论
-3.3 芳香族化合物的命名
-3.4 单环芳烃的亲电取代反应
-3.5 傅克反应
--3.5 傅克反应
-3.6 芳烃的其他反应类型
-3.7 取代基对苯环亲电取代反应的定位规律
-3.8 非苯芳烃
--3.8 非苯芳烃
-第三章课后习题
-4.1 对映异构体的基本概念
-4.2 对映异构体构型的表达及命名
-4.3 分子的手性与对称性的关系
-4.4 分子的手性与手性中心的关系
-4.5 不含手性中心的化合物的手性判断
-4.6 立体化学在反应历程研究中的应用
-第四章课后习题
-5.1 卤代烃的命名
-5.2 卤代烃的结构
-5.3 卤代烃的亲核取代反应
-5.4 卤代烃的亲核取代反应历程
-5.5 影响卤代烃亲核取代反应的因素
-5.6 卤代烃的消除反应
-5.7 影响消除反应的因素
-5.8 亲核取代反应和消除反应的竞争
-5.9 卤代烃与金属的反应
-第五章课后习题
-6.1 醇的命名
--6.1 醇的命名
-6.2 醇的物理性质和波谱特征
-6.3 醇的结构与化学反应性
-6.4 醇的化学性质——酸性和亲核取代反应
-6.5 醇的化学性质——脱水反应
-6.6 邻二醇的化学性质
-6.7 酚的化学性质
-6.8醚的化学性质
-6.9 醇酚醚的氧化
-第六章课后习题
