当前课程知识点:复合材料设计与成型 > 3 增强材料 > 3.2 玻璃纤维概述、生产工艺、成分与结构 > 3.2.1 视频单元
下面我们来学习玻璃纤维
玻璃纤维,相信大家并不陌生
现在家里的网络基本都是光纤网络
这里的光纤就是光导玻璃纤维的简称
华裔物理学家高锟被称为光纤之父
从理论上证明了用玻璃可以制成衰减极小的通信光导纤维
并于2009年获诺贝尔物理学奖
图中就是细如发丝的光纤
以及用于信号传输的光纤电缆组成结构
接下来
我们将从定义、分类、生产工艺、成分与结构、性能等方面
对玻璃纤维进行介绍
玻璃纤维
是以硅酸盐为主要成分的玻璃原料
经熔融和拉丝工艺制得的一种无机纤维
拉丝工艺,同学们可以想象拔丝苹果、拔丝香蕉这些甜品菜肴的做法
玻璃本身属于过冷液体
即熔融态过冷时因粘度增加
而具有固体的物理和力学性能的无定形体
是各向同性的均质材料,没有固定的熔点
玻璃纤维具有相对较高的强度、模量和相对较低的密度
良好的抗氧化、耐腐蚀、绝热、电绝缘特性
直径一般在3到28微米之间
早在2000多年前,古埃及就采用手工拉制玻纤做装饰材料
上世纪30年代末,美国、日本等国纷纷开始玻璃纤维的工业化生产
60-70年代,完成了技术升级过渡
我国玻璃纤维工业始于50年代末
自04年起,年产量约占世界1/5,称为世界玻璃纤维制造大国
玻璃纤维按照其碱金属氧化物含量可分为有碱、中碱、低碱和微碱玻璃纤维
由于碱金属含量的不同,会导致玻纤力学性能和理化性能的差异
因此无碱玻璃纤维又称为E玻纤
中碱玻纤也称为C玻纤,以及特种玻纤S玻纤,如表中所示
这里的碱金属氧化物主要是指氧化钠和氧化钾
E是Electrical insulation的缩写,代表具有电绝缘特性
C是Corrosion resistance耐腐蚀性的缩写
S-代表特种纤维Special,一般指高的硅含量带来的高强和耐高温性能
无碱玻璃纤维(E-玻纤):碱金属氧化物含量低于1~2%
具有较高的拉伸强度和电绝缘性能
但不耐酸,易被低浓度无机酸溶解
中碱玻璃纤维(C-玻纤):碱金属氧化物含量为8~10%
通常含有5~6%氧化硼
力学性能适中,耐酸性和耐水性较好,价格低廉
高强玻璃纤维(S-玻纤):拉伸强度比E-玻纤高40%,弹性模量约高15%
高温下具有较高强度保留率和疲劳强度,多用于制造高压容器
此外,还有氧化锆含量较高的耐碱玻纤,含有氧化铍的高模玻纤
用于雷达天线罩的低介电性能玻纤,以及用于建筑保温材料的高碱玻纤等
玻璃纤维还可以按照使用性能进行分类
如电工玻纤,耐碱玻纤,低辐射玻纤等
按纤维长度又可分为连续玻纤和非连续玻纤
按直径从上到下依次是粗纤维、初级纤维、中级纤维、高级纤维和超细纤维
按外形还可分为无捻纱、有捻纱、短切纤维和中控纤维
这里的有捻和无捻是什么意思呢?
如果纺丝的一端被固定,另一端回转,即可形成纱线
这个过程称为加捻
那玻璃纤维是如何制造出来的呢?
制造玻纤的原料,主要包括中碱和无碱玻璃原料
具体包括玻璃球、玻璃粉料和玻璃废丝
中碱玻璃粉料中的主要成分是石英砂
还包括钠长石、白云石、石灰石等辅料
无碱玻璃粉料与中碱玻璃粉料的主要区别在于主要成分不同
是高岭土或叶腊石,辅料很多相同
工业化生产玻璃纤维的工艺主要有坩埚法拉丝和池窑法拉丝
两种工艺的主要步骤都包括配料、熔化、拉丝、烘干、络纱五个步骤
制得的玻璃纤维可以进行织布、制毡、捻线和短切等后续加工以适应不同使用需求
坩埚法拉丝首先要将玻璃原料熔炼后进行造球
再以玻璃球为原料加入铂金坩埚
经熔化,从坩埚下方含小圆孔的喷丝板拉丝、集束、烘干、收卷
从而得到玻璃纤维束
纤维单丝直径的粗细与喷丝板孔直径、集速轮转速相关
板孔直径 一般1.5~2mm,集束轮转速通常为1000~3000m/min
这里提个问题,为什么要先将玻璃原料做成大小相当的玻璃球?
这是因为玻璃本身是热的不良导体
坩埚中温度越均匀,拉出的玻璃纤维丝尺寸越均匀一致
池窑法拉丝工艺与坩埚法拉丝工艺的主要区别在于投料区域
将玻璃原料投入熔窑熔化后,直接拉制成连续玻璃纤维
优点:省去制球工艺;池窑容量大,生产能力高
自动控制窑温、液压、流量和漏板温度
适用多孔大漏板生产,废产品易于回炉
池窑法解决坩埚法上一锅与下一锅不同的问题
实现了大规模生产和产品的均匀性
能耗约为坩埚法一半
实现玻纤工业化高质量、低成本生产
接下来介绍玻璃纤维的成分与结构
玻璃本身属于无定形结构
目前用来描述玻璃分子结构主要有两种假说
一是微晶结构假说
玻璃是由硅酸盐或二氧化硅“微晶子”组成
在“微晶子”之间由硅酸盐过冷溶液(super-cooling)所填充
第二种是四面体网络假说
认为玻璃是由二氧化硅四面体构成的不规则三维网络结构
网络间的空隙由Na+、K+、Ca2+、Mg2+等阳离子填充
在玻纤表面的阳离子不能获得所需数量的氧离子
产生表面张力,有吸附外界物质倾向
玻璃纤维中主要的化学组成为氧化硅、氧化硼、氧化钙和氧化铝
如果结构组成以氧化硅为主,则称为硅酸盐玻璃
如果以氧化鹏为主,则称为硼酸盐玻璃
组成中氧化钠和氧化钾等碱金属氧化物的主要作用是作为助熔剂
能够降低玻璃熔化温度和粘度,气泡更易排除
其作用机理是通过破坏玻璃骨架,使结构疏松,达到助熔目的
对于硅酸盐玻璃
除了作为骨架的二氧化硅和作为助溶剂的氧化钠和氧化钾以外
其中的氧化铝主要作用是网络形成体
氧化钙和氧化镁则是作为网络中间体或填充体
除此以外,金属氧化物的存在还将对玻璃的理化性能产生影响
如氧化钠和氧化钾将降低玻璃纤维的耐水性和电绝缘性
氧化铍将提高模量,但将增加玻纤毒性
氧化铝将提升玻纤耐温性;氧化锆则可增强玻纤耐腐蚀性
表中列出了常见集中玻璃纤维的主要成分
通常碱金属含量越高,玻纤强度越低
无碱玻璃纤维比有碱玻璃纤维的拉伸强度高20%
这是因为没有碱金属氧化物助熔剂
玻璃纤维成型温度高、硬化速度快、结构键能大
-1.1 课程简介及复合材料定义
--1.1.2 作业
--1.1.3讨论
-1.2 复合材料的命名与分类
--1.2.2 作业
-1.3 复合材料的特点
--1.3.2 作业
-1.4 复合材料的应用
--1.4.2 作业
--1 引言 课件
-2.1 颗粒增强原理
--2.1.2 作业
-2.2 短纤维增强原理
--2.2.2 作业
-2.3 界面效应
--2.3.2 作业
-2.4 复合材料界面
--2.4.2 作业
-2.5 复合材料界面表征与分析
--2.5.2 作业
-3.1 增强材料概述
--3.1.2 作业
-3.2 玻璃纤维概述、生产工艺、成分与结构
--3.2.2 作业
-3.3 玻璃纤维的性能、制品与规格
--3.3.2 作业
-3.4 碳纤维概述
--3.4.2 作业
-3.5 碳纤维的制备工艺
--3.5.2 作业
-3.6 碳纤维的结构、性能、制品与规格
--3.6.2 作业
-3.7 芳纶纤维
--3.7.2 作业
-4.1 聚合物概述
--4.1.2 作业
-4.2 聚酯概述、化学结构、合成与交联
--4.2.2 作业
-4.3 聚酯的性能与应用
--4.3.2 作业
-4.4 环氧树脂概述、化学结构、合成与表征
--4.4.2 作业
-4.5 环氧树脂的交联、性能与应用
--4.5.2 作业
-4.6 酚醛树脂及其他热固性树脂
--4.6.2 作业
-4.7 热塑性树脂及聚合物基复合材料的应用
--4.7.2 作业
-5.1 陶瓷及陶瓷基复合材料概述
--5.1.2 作业
-5.2 陶瓷基复合材料成型工艺
--5.2.2 作业
-5.3 陶瓷基复合材料的界面及强韧化
--5.3.2 作业
-5.4 碳碳复合材料及陶瓷基复合材料的应用
--5.4.2 作业
-6.1 金属基体
--6.1.2 作业
-6.2 金属基复合材料成型工艺
--6.2.2 作业
-6.3 金属基复合材料的界面
--6.3.2 作业
-6.4 金属基复合材料的性能与应用
--6.4.2 作业
-1.2 作业
-2.1 应力与应变
--2.1.2 作业
-2.2 广义胡克定律
--2.2.2 作业
-2.3 工程常数、平面应力状态、应力应变转换
--2.3.2 作业
-3.1 单向板的正轴刚度、刚度柔度变换
--3.1.2 作业
-3.2 倍角变换、偏轴工程常数
--3.2.2 作业
-4.1 层合板的代号、面内刚度
--4.1.2 作业
-4.2 典型层合板的面内刚度
--4.2.2 作业
-4.3 层合板的弯曲刚度
--4.3.2 作业
-4.4 单向层合板、对称层合板及夹芯结构的弯曲刚度
--4.4.2 作业
-5.1 最大应力与最大应变准则
--5.1.2 作业
-5.2 蔡-希尔、蔡-吴强度准则
--5.2.2 作业
-5.3 层合板的强度分析
--5.3.2 作业
-5.4 层合板的极限强度
--5.4.2 作业
-6.1 细观力学引言、平均性质
--6.1.2 作业
-6.2 单向板的工程常数
--6.2.2 作业
-6.3 单向板的强度
--6.3.2 作业
-6.4 热膨胀与湿溶胀系数
--6.4.2 作业
-6.5 层合板的残余应力
--6.5.2 作业
-7.1 复合材料结构控制方程
--7.1.2 作业
-7.2 简单构型复合材料一维受力构件的力学分析
--7.2.2 作业
-8.1 复合材料层合梁
--8.1.2 作业
-8.2 复合材料板梁
--8.2.2 作业
-8.3 复合材料薄壁梁
--8.3.2 作业
-1.1 绪论
--1.1.2 作业
--1.1.3 讨论
-2.1 手糊基本原理
--2.1.2 作业
-2.2 树脂对纤维的润湿(上)
--2.2.2 作业
-2.3 树脂对纤维的润湿(下)
--2.3.2 作业
-2.4 手糊技术进展和典型应用
--2.4.2 作业
-3.1 RTM基本原理
--3.1.2 作业
-3.2 树脂渗流规律
--3.2.2 作业
-3.3 树脂流动模拟分析
--3.3.2 作业
-3.4 RTM技术发展和典型应用
--3.4.2 作业
-4.1 RFI基本原理
--4.1.2 作业
-4.2 RFI树脂膜体系
--4.2.2 作业
-4.3 树脂固化制度的确定和RFI典型应用
--4.3.2 作业
-5.1 VIMP基本原理
--5.1.2 作业
-5.2 树脂的粘度特性
--5.2.2 作业
-5.3 纤维预成型体的渗透特性和VIMP典型应用
--5.3.2 作业
-6.1 拉挤基本原理
--6.1.2 作业
-6.2 拉挤内脱模剂
--6.2.2 作业
-6.3 拉挤技术发展和典型应用
--6.3.2 作业
-7.1 缠绕基本原理
--7.1.2 作业
-7.2 缠绕线型规律
--7.2.2 作业
-7.3 缠绕工艺参数、技术发展和典型应用
--7.3.2 作业
-8.1 模压基本原理和模压料工艺性
--8.1.2 作业
-8.2 SMC片状模塑料
--8.2.2 作业
-8.3 模压关键工艺参数和典型应用
--8.3.2 作业
-9.1 概述
--9.1.2 作业
-9.2 PIP基本原理
--9.2.2 作业
-9.3 PIP关键步骤
--9.3.2 作业
-9.4 致密化和典型应用
--9.4.2 作业
-课程考试
