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Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

今天 我们来学习分析方法的分类与选择

为了更好地解决化学及其相关学科的问题

分析化学建立了许多方法

这些方法可以从不同的角度进行分类

按照分析任务的不同

分析方法最基本的分类有定性分析

定量分析和结构分析三种

定性分析 主要是鉴定

组成物质的元素 原子团或化合物

以确定物质的组成

定量分析 就是测定样品中有关组分的含量

而结构分析

是研究物质的分子结构 晶体结构或物质形态等

根据分析对象的不同

分析方法可以分为无机分析和有机分析

无机分析的对象是无机物

有机分析的对象是有机物

结合不同的实际情况

分析化学按分析对象不同

还可以进一步分类

比如食品分析 药物分析 环境分析 生物分析

冶金分析 材料分析和地质分析等等

当然 这些分析的对象可以是无机物

也可以是有机物

根据分析原理的不同

分析方法分为化学分析和仪器分析

这是最常见的分类方法

也是分析化学学科的两大分支的分类依据

化学分析法

是以物质化学反应为基础的分析方法

是分析化学的基础

也是本课程的主要内容

包括滴定分析法和重量分析法

该方法 依据化学计量关系

直接计算物质的含量

所以 称为绝对定量法

仪器分析法 是以物质的物理性质

或物理化学性质为基础的分析方法

是分析化学的前沿内容

因为测试这些性质需要特殊的仪器

故而得名 又称为物理化学分析法

绝大部分仪器分析

都是相对于标准物质的信号而获得含量

称为相对定量法

包括光分析法 电分析法 分离分析法

和核磁共振波谱 质谱 热分析 元素分析 放射分析等等

仪器分析的前修课程

还有物理化学和有机化学

所以 等这些课程学习结束

我们再来学习仪器分析部分

根据分析所需试样量的多少

分析方法又分为常量分析

半微量分析 微量分析和超微量分析

常量分析 是指0.1 g或10 mL以上样品量的分析

而0.1mg到10 mg或0.01mL到1 mL的样品分析称为微量分析

介于上述两者之间的称为半微量分析

小于0.1 mg或0.01 mL的称为超微量分析

而根据待测成分含量的不同

分析方法也有不同的分类

大于1%的组分分析

称为常量组分分析

小于0.01%的 称为痕量组分分析

介于两者之间的 是微量组分分析

还有约0.0001%含量的超痕量组分分析

这里取样量和待测组分含量是两个概念

比如 铁矿石分析时

取样量大于0.1g 就是常量分析

其中铁含量约55% 大于1%

是常量组分分析

而钙 硫和磷的测定就属于微量组分分析

对于大家都很熟悉的牛奶样品

如果取样量在1到10 mL之间

就是半微量分析

从表中数据可以看出来

蛋白质和脂肪成分的分析是常量组分分析

钙和钠的分析 就是微量组分分析

而维生素D的分析

属于超痕量组分分析了

再比如 血糖检测

只需要一滴血 大约0.04 mL

属于微量分析

血糖含量在微量组分范围内

所以呀 血糖检测也是微量组分分析

通常

化学分析法只能应用于常量分析和常量组分分析

其他的只能用仪器分析法

还有一种分类方法

是根据分析结果的作用不同

分为例行分析和仲裁分析

例行分析又称为常规分析

是指实验室对样品常规指标的检测分析

比如工厂废水 废气和废渣的分析

仲裁分析又称为裁判分析

是指不同部门或单位之间

对产品质量和分析结果有争议时

请权威分析部门对产品进行的准确分析

以判断原分析结果的准确性和可靠性

对于实际样品

往往需要选择合适的分析方法

或者需要多种方法相互配合

面对众多的分析方法 如何选择呢

可以从以下几个方面综合考虑

1、要考虑待测组分的性质和含量范围

2、了解样品基质共存状况

需要时 可以选择合适的分离富集方法进行样品前处理

3、考虑对实际样品的准确度和灵敏度的要求

4、依托实验条件进行方法的选择

也要考虑测定成本及效率等

本次课 我们熟悉了分析方法的种类与选择

下次课 我们再见

分析化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1分析化学的任务、定义和作用

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-1.1分析化学的任务、定义和作用--作业

-1.2分析方法的分类与选择

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-第一章 绪论--1.2分析方法的分类与选择

-1.3分析过程及结果的表示方法

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-1.3分析过程及结果的表示方法--作业

-1.4滴定分析法概述

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-1.4滴定分析法概述--作业

-1.5基准物质与标准溶液

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-1.5基准物质与标准溶液--作业

-1.6滴定分析中的计算

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-1.6滴定分析中的计算--作业

第二章 分析化学中的误差与数据处理

-2.1误差的分类

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-2.1误差的分类--作业

-2.2误差与准确度

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-2.2误差与准确度--作业

-2.3偏差与精密度

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-2.3偏差与精密度--作业

-2.4准确度与精密度的关系

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-2.4准确度与精密度的关系--作业

-2.5随机误差的正态分布

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-2.5随机误差的正态分布--作业

-2.6标准正态分布和t分布

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-第二章 分析化学中的误差与数据处理--2.6标准正态分布和t分布

-2.7平均值的置信区间

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-2.7平均值的置信区间--作业

-2.8显著性检验

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-2.8显著性检验--作业

-2.9可疑值的取舍

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-2.9可疑值的取舍--作业

-2.10有效数字的位数

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-2.10有效数字的位数--作业

-2.11有效数字的修约和运算规则

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-2.11有效数字的修约和运算规则--作业

-2.12提高分析结果准确度的方法

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-2.12提高分析结果准确度的方法--作业

-2.13一元线性回归分析

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-2.13一元线性回归分析--作业

第三章 酸碱滴定法

-3.1酸碱理论与酸碱反应

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-第三章 酸碱滴定法--3.1酸碱理论与酸碱反应

-3.2酸碱反应中的化学平衡

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-第三章 酸碱滴定法--3.2酸碱反应中的化学平衡

-3.3酸碱溶液中的物料平衡、电荷平衡和质子平衡

--Video

-3.3酸碱溶液中的物料平衡、电荷平衡和质子平衡

-3.4分布分数

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-第三章 酸碱滴定法--3.4分布分数

-3.5一元酸碱溶液pH值的计算

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-3.5一元酸碱溶液pH值的计算

-3.6其他酸碱溶液pH值的计算

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-第三章 酸碱滴定法--3.6其他酸碱溶液pH值的计算

-3.7酸碱缓冲溶液

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-第三章 酸碱滴定法--3.7酸碱缓冲溶液

-3.8酸碱指示剂

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-第三章 酸碱滴定法--3.8酸碱指示剂

-3.9酸碱滴定原理-一元强酸(碱)的滴定

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-3.9酸碱滴定原理-一元强酸(碱)的滴定

-3.10酸碱滴定原理-一元弱酸(碱)的滴定

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-3.10酸碱滴定原理-一元弱酸(碱)的滴定

-3.11酸碱滴定原理-多元酸(碱)和混合酸碱的滴定

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-3.11酸碱滴定原理-多元酸(碱)和混合酸碱的滴定

-3.12终点误差

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-3.13酸碱滴定法的应用

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第四章 配位滴定法

-4.1 分析化学中的配合物

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-第四章 配位滴定法--4.1 分析化学中的配合物

-4.2 EDTA及其配合物

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-第四章 配位滴定法--4.2 EDTA及其配合物

-4.3 配合物的稳定常数

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-第四章 配位滴定法--4.3 配合物的稳定常数

-4.4 配位滴定的副反应

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-第四章 配位滴定法--4.4 配位滴定的副反应

-4.5 EDTA的副反应

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-第四章 配位滴定法--4.5 EDTA的副反应

-4.6 金属离子的副反应

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-第四章 配位滴定法--4.6 金属离子的副反应

-4.7 MY的条件稳定常数

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-第四章 配位滴定法--4.7 MY的条件稳定常数

-4.8 配位滴定法的基本原理

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-第四章 配位滴定法--4.8 配位滴定法的基本原理

-4.9 金属指示剂

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-第四章 配位滴定法--4.9 金属指示剂

-4.10金属指示剂的选择

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-第四章 配位滴定法--4.10金属指示剂的选择

-4.11配位滴定可行性判断及酸度控制

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-第四章 配位滴定法--4.11配位滴定可行性判断及酸度控制

-4.12提高配位滴定选择性的措施

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-第四章 配位滴定法--4.12提高配位滴定选择性的措施

-4.13配位滴定方式及应用

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-第四章 配位滴定法--4.13配位滴定方式及应用

第五章 氧还原滴定法

-5.1氧化还原平衡与条件电极电位

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-第五章 氧还原滴定法--5.1氧化还原平衡与条件电极电位

-5.2条件电极电位的影响因素

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-第五章 氧还原滴定法--5.2条件电极电位的影响因素

-5.3氧化还原反应进行的程度

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-第五章 氧还原滴定法--5.3氧化还原反应进行的程度

-5.4氧化还原反应速率

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-第五章 氧还原滴定法--5.4氧化还原反应速率

-5.5氧化还原滴定曲线

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-第五章 氧还原滴定法--5.5氧化还原滴定曲线

-5.6氧化还原指示剂

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-第五章 氧还原滴定法--5.6氧化还原指示剂

-5.7氧化还原滴定终点误差

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-第五章 氧还原滴定法--5.7氧化还原滴定终点误差

-5.8氧化还原滴定中的预处理

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-第五章 氧还原滴定法--5.8氧化还原滴定中的预处理

-5.9高锰酸钾法

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-第五章 氧还原滴定法--5.9高锰酸钾法

-5.10重铬酸钾法

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-第五章 氧还原滴定法--5.10重铬酸钾法

-5.11碘量法

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-第五章 氧还原滴定法--5.11碘量法

第六章 沉淀滴定法

-6.1 沉淀滴定法原理

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-第六章 沉淀滴定法--6.1 沉淀滴定法原理

-6.2 莫尔(Mohr)法

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-第六章 沉淀滴定法--6.2 莫尔(Mohr)法

-6.3 佛尔哈德(Volhard)法

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-第六章 沉淀滴定法--6.3 佛尔哈德(Volhard)法

-6.4 法扬司(Fajans)法

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-第六章 沉淀滴定法--6.4 法扬司(Fajans)法

第七章 重量分析法

-7.1重量分析法概论

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-第七章 重量分析法--7.1重量分析法概论

-7.2溶解度与溶度积

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-第七章 重量分析法--7.2溶解度与溶度积

-7.3溶解度的影响因素

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-第七章 重量分析法--7.3溶解度的影响因素

-7.4沉淀的类型和形成过程

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-第七章 重量分析法--7.4沉淀的类型和形成过程

-7.5沉淀纯度的影响因素

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-第七章 重量分析法--7.5沉淀纯度的影响因素

-7.6沉淀条件的选择

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-第七章 重量分析法--7.6沉淀条件的选择

第八章 分光光度法

-8.1物质对光的选择性吸收

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-第八章 分光光度法--8.1物质对光的选择性吸收

-8.2光吸收基本定律

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-第八章 分光光度法--8.2光吸收基本定律

-8.3分光光度计

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-第八章 分光光度法--8.3分光光度计

-8.4吸光光度法的误差控制

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-第八章 分光光度法--8.4吸光光度法的误差控制

-8.5光度分析法的设计-显色反应及其影响因素

--Video

-8.5光度分析法的设计-显色反应及其影响因素

-8.6光度分析法的设计-测量条件的选择

--Video

-第八章 分光光度法--8.6光度分析法的设计-测量条件的选择

-8.7其他吸光光度法

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-第八章 分光光度法--8.7其他吸光光度法

-8.8吸光光度法的应用

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--第八章 分光光度法--8.8吸光光度法的应用

-分析化学样题

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-仪器分析样题

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-仪器分析实验预习测试题

--仪器分析实验预习测试题

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