当前课程知识点:有机化学实验 > 第二章 有机化学实验基本技术 > 第五节 液体化合物的分离和提纯 > 2.5.2 蒸馏
同学们
今天我们来学习液体化合物的
分离提纯方法的第一个蒸馏
蒸馏是分离和提纯液体有机化合物
最常用的方法之一
常称为普通蒸馏或常压蒸馏
将液体化合物加热到沸腾
使液体变为蒸气
然后使蒸气冷凝转化为液体的过程
就叫做蒸馏
蒸馏的装置包括圆底烧瓶、蒸馏头
冷凝管、接受器和温度计
图中给出的就是一个普通的蒸馏装置
蒸馏装置仪器安装的顺序是“从下至上”
“从左至右”,安装结束后
侧面看要垂直于桌面
横向看
仪器要处于同一平面上
也就是达到“横看一个面、
竖看一条线”的基本要求
蒸馏的具体操作过程请同学们去
看实验室操作的视频
在蒸馏操作当中
有几个操作要点需要大家注意
第一
蒸馏的液体的体积要占圆底烧瓶容量的
三分之一至三分之二
根据我们要蒸馏的液体的量
来选择合适容量大小的圆底烧瓶
第二
温度计的位置,在图中
我们已经给出,温度计的水银球上端
要与蒸馏头支管的底边
处于同一水平线上
第三
装置连接好之后
要注意各连接部位
是否严密,要保证整个装置严密不漏气
第四
要注意冷凝管中水的流动方向
是“下进上出”
在反应前应先打开冷凝水
再进行加热
第五
如果需要蒸馏的物质的沸点
超过140℃
那么我们可以先使用直形冷凝管
在接近140℃时
把直形冷凝管换成空气冷凝管
另外
在蒸馏操作中
还要记得蒸馏前要加入沸石
如果忘记,中途进行补加
或者我们停止加热
再进行蒸馏时
一定要在液体稍冷不沸腾的
状态下进行补加
当有馏出液流出时
要注意控制加热的程度
使馏出的速度保持在1秒钟1-2滴
记录所接收的第一滴馏出液的温度
以及最后一滴馏出液的温度
这两个温度的范围我们通常把它称作沸程
当蒸馏快结束时
一定要注意
不要蒸干
要留有一定的残液
蒸馏结束之后
要先停止加热
再关闭冷凝水
然后再拆卸仪器
仪器的拆卸方法和安装顺序正好相反
以上就是蒸馏的操作过程
同学们再见
-第一节 有机化学实验简介与安全知识
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--2.3萃取和洗涤
--2.3萃取和洗涤
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--2.4干燥
--2.4干燥
-第五节 液体化合物的分离和提纯
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--2.5.3分馏
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--3.6苯乙酮的制备
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