当前课程知识点:材料学概论 >  第4讲 金属及合金材料(一) >  4.2 金属材料的组织结构 >  4.2.3 凝固中的形核与长大

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4.2.3 凝固中的形核与长大在线视频

4.2.3 凝固中的形核与长大

下一节:4.2.4 钢的各种组织形态

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4.2.3 凝固中的形核与长大课程教案、知识点、字幕

我们再回头来讲下一节

讲凝固中的形核和长大

凝固过程当中的形核和长大

注意 我们刚才讲了

无论是炼铁还是炼钢过程当中

都有一个从液态到固态的过程

液态到固态的过程

得到的都是多晶材料

你要想得到单晶材料

得想办法

我们就分析一下

关于凝固过程当中

形核和长大

因为我们得到的

从液体得到固体

首先是形核长大得到的

我们后边经过加工热处理

都是要在原始凝固过程

形核长大的基础上

再继续做文章

再继续做文章

你在液体过程当中

你不能做固体热处理和加工

所以凝固

也是非常重要的一个问题

特别是现在

我们要真正的长单晶材料

那必须得非常熟悉

凝固形核长大的过程

首先我们看

从液相到固相

它是怎么形成的

我们看从金属

从熔体形成多晶体的

这么一个过程

首先是个形核

是个形核 这些原子

我们液体当中

它有几种涨落

有成分涨落

有温度涨落

有能量涨落

它就首先形核

形核是什么意思

这些原子

它首先排列成为一个小的集团

这些集团

它就是固体

形核完了以后 要长大

长大以后就形成晶界了

最后形成多晶体

你看在形核过程当中

你是按照这个方向长

它是按照这个方向长

尽管里面的

它的晶体结构是一样的

但是方位不一样

你是朝这个方向长

我朝着这个方向长

长的过程当中

它形成核心以后

它就都会在

以核心为基础

它长大 分别长

你长你的 我长我的

长的过程当中 你看

长的过程当中

你是这个方向我是这个方向

大家伙就不一样了

必然会形成一个晶界

形成晶界

因此晶界

它是在不同晶粒之间的

一个过渡区域

过渡区域

它又想随它 又想随它

它肯定是谁也随不了

最后就形成一个过渡区域

过渡区域

我刚才讲了

它成分跟晶界里边有差别

结构还是有些不一样

因此比方说

我们在做金相样品的时候

把表面磨光了

什么也看不到

但是你拿腐蚀液一腐蚀

比方说硝酸酒精溶液

一腐蚀

由于晶界的排列 完整性

不如晶粒里边好

它就可能被优先腐蚀

腐蚀的比较严重一些

比较严重一些

那光一照下来

它对光会产生散射作用

不像晶粒里

晶粒表面一样

它非常平整

把光就散射回来了

表现的比较亮

那么晶界

由于它发生散射作用

光反射不回来了

因此比较暗

所以磨了样品以后经过一腐蚀

就可以把晶界就腐蚀出来了

好 从图上可以看到

那么左边就是个单晶体

右边就是多晶体

你看 多晶体它是由不同晶粒

所组成的

晶粒跟晶粒排列的方位

是不一样的

晶粒和晶粒之间

存在着晶界

那么单晶体它没有晶界

就是一个大晶粒

它整个的晶体当中

它排列都是按照同一种方式

进行排列的

你们看看

这就是典型的多晶的情况

那么这是

用锤子敲打下

一个晶粒从钛金属当中

分离出来

我们可以看到

不同的晶粒方位是不一样的

晶粒跟晶粒之间

存在着晶界

是相当清楚的

我们也看到

进一步看

什么叫做非晶

什么叫做微晶

什么叫做晶态下

那么左边是非晶态的

它是短程有序

长程无序的

那么这边有晶态的

晶粒比较大

还有非晶态的

它是长程无序的

在晶态和非晶态之间

往往还存在着微晶

所谓微晶

第一是它比较小

第二它的晶界晶粒里边

晶界晶粒里边它的分别

不是那么明显

微晶

它是介于非晶态和晶态之间的

不过它晶粒比较小

我们反过来讲

它是在形核长大的过程当中

那么它为什么要凝固

为什么液体它要凝固

它的驱动力是什么

很清楚

就是说在某一种条件之下

它形成固相的

自由能是低的

液相自由能是高的

因此它会形成固体

也就是这种条件

它热力学上形成固体

它是有利的

因此它才凝固

所以要想凝固

要先创造条件

有了条件以后

他有形成固体的可能性了

有了可能性他才能实现

但是注意

即使有这种可能性

按我们刚才形核长大的规律

要变 形核长大变成固体

它还需要一定的条件

并不是它很自由的

就可以过来

那么为什么需要这种条件

大家伙看

首先那以球形颗粒

它变成固相

那么它的 跟它的体积成正比

它的含有的能量

肯定比原来液相含有的能量低

也就是说

它由固相变为液相的过程当中

它是放出能量的

跟谁成正比

跟它的体积成正比

体积是什么

是三分之四πr立方

这是它的体积

注意 它这是相变的动力

它放出能量

它能量变低了

它放出能量

为什么放出能量

就是说单位体积的固相的能量

比单位同样体积的液相的能量

它的能量是低的

这是它的动力

与此同时

它还要在液体当中

凭空的增加了一个表面

表面积是多少

是4πr平方

注意表面

它是增加能量的

它是个相变的阻力

它阻碍发生相变的

那么它的能量是多少

是4πr平方乘以γ

γ是表面能

那么从这条曲线

就是说它阻碍相变的是

4πr平方乘γ

相变的动力是下边一条曲线

是三分之四πr立方乘Δgv

Δgv是单位体积当中的

能量变化

注意 在它的颗粒很小的时候

它的立方是很小的

它的平方

比立方来讲要大一些

那么它相变的动力是多少

它相变的驱动力

就是这两条曲线之和

这两条曲线之和

你们看看上边那条曲线

是跟r平方乘正比的

底下这条曲线

是跟r立方乘正比的

当然你要很大很大了

r的立方肯定比r的平方大

但是在很小的时候

r的立方小

r的平方大

那么这两条曲线之和

就是图上所讲的这条曲线

这条曲线是什么意思

这条曲线开始往上升

到一定程度就平了

平完了以后往下走

注意 我们把变平的这一点

叫做r*

r*叫做临界形核半径

什么叫做临界形核半径

就是说

我在形核过程当中

长大过程当中有一个半径

以半径为界

超过半径的

它存在的可能性

大于它消失的可能性

如果比半径小

它消失的可能性

大于它存在的(可能性)

那么把这个半径

叫做临界形核半径

也就是说在你形核长大过程当中

你必须得超过临界形核半径

才保险

否则它不保险

它消失的可能性大

大了以后

它存在的可能性

比消失的可能性大

小于半径

消失的可能性

比存在的可能性大

因此把半径

叫做临界形核半径

必须得超过临界形核半径以后

这才能顺利的形核长大

那现在说

你达到临界形核半径的能量

从哪儿来的

必须得外界提供

外界怎么提供

靠什么方法来提供的

靠涨落

什么涨落

成分涨落

温度涨落

浓度涨落

靠这种涨落

就可以提供驱动力

一旦超过临界晶核半径

那么它就开始长大了

注意临界形核半径

是个非常重要的概念

我以上讲的很清楚

什么叫临界形核半径

它存在的可能性大于它

等于它消失的可能性的时候

那个半径叫临界形核半径

小了 消失的可能性

大了存在的可能性大

把r*

叫做临界形核半径

如果颗粒半径大于r*

则稳定晶核将连续长大

材料学概论课程列表:

第1讲 材料的支柱和先导作用

-1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准

--1.1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准

-1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准--作业

-1.2 材料的作用

--1.2.1 材料是人类社会进步的标志

--1.2.2 材料是当代文明的根基

--1.2.3 材料是各类产业的基础

--1.2.4 先进材料是高新技术的核心

--1.2.5 新材料是国家核心竞争力的体现

--1.2.6 材料可以“点石成金,化腐朽为神奇”

--1.2.7 “制造材料者制造技术”,材料可以“以不变应万变”

--1.2.8 复合材料和功能材料大大扩展了材料的应用领域

-1.2 材料的作用--作业

-1.3 材料科学与工程四面体

--1.3.1 材料科学与工程的定义和学科特点

--1.3.2 材料科学与工程四要素

--1.3.3 重视材料的加工和制造

--1.3.4 提高材料的性能永无止境

-1.3 材料科学与工程四面体--作业

-1.4 材料与创新

--1.4.1 关注材料的最新应用——强调发展,注重创新

--1.4.2 “9.11事件”世贸大厦垮塌和“3.11大地震”福岛核事故都涉 及材料

--1.4.3 新材料如何适应技术创新和产业创新

-1.4 材料与创新--作业

-本讲作业--作业

第2讲 材料就在元素周期表中(一)

-2.1 元素在周期表中的位置决定于其核外电子排布

--2.1 在元素周期表中发现材料

--2.1.2 元素周期表中120种元素综合分析

--2.1.3 原子的核外电子排布(1)——量子数和电子轨道

--2.1.4 原子的核外电子排布(2)——电子排布的三个准则

-2.1 元素在周期表中的位置决定于其核外电子排布--作业

-2.2 元素周期表反映元素的规律性

--2.2.1 核外电子排布的应用(1)——碳的sp3、sp2、sp杂化

--2.2.2 核外电子排布的应用(2)——四面体键的奇妙之处

--2.2.3 核外电子排布的应用(3)——电子授受及元素氧化数变化

--2.2.4 核外电子排布的应用(4)——过渡族元素和难熔金属

--2.2.5 原子半径、离子半径和元素的电负性

--2.2.6 原子的电离能和可能的价态表现

-2.2 元素周期表反映元素的规律性--作业

-2.3 过渡族元素、稀土元素和镧系元素

--2.3.1 稀土元素和锕系元素

--2.3.2 日常生活中须臾不可离开的元素

-2.3 过渡族元素、稀土元素和镧系元素--作业

-本讲作业--作业

第3讲 材料就在元素周期表中(二)

-3.1 材料性能与组织结构的关系

--3.1.1 材料性能和化学键类型之间的关系

--3.1.2 材料性能与微观结构的关系

--3.1.3 铁的晶体结构

--3.1.4 材料性能与组织的关系

-3.1 材料性能与组织结构的关系--作业

-3.2 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体

--3.2.1 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体

--3.2.2 化合物半导体和荧光体材料

-3.2 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体--作业

-本讲作业--作业

第4讲 金属及合金材料(一)

-4.1 高炉炼铁和转炉炼钢

--4.1.1 从矿石到金属制品(1)——高炉炼铁

--4.1.2 从矿石到金属制品(2)——转炉炼钢

-4.1 高炉炼铁和转炉炼钢--作业

-4.2 金属材料的组织结构

--4.2.1 晶态和非晶态、单晶体和多晶体

--4.2.2 相、相图、组织和结构

--4.2.3 凝固中的形核与长大

--4.2.4 钢的各种组织形态

-4.2 金属材料的组织结构--作业

-4.3 铸锭及其组织

--4.3.1 铸锭组织和连续铸造

-4.3 铸锭及其组织--作业

-本讲作业--作业

第5讲 金属及合金材料(二)

-5.1 金属材料的加工

--5.1.1 金属的热变形

--5.1.2 金属的冷变形

--5.1.3 由铜锭到铜箔的压延加工

-5.1 金属材料的加工--作业

-5.2 钢材的热处理

--5.2.1 热处理的目的和热处理温度的确定

--5.2.2 钢的退火(annealing)

--5.2.3 钢的正火(normalizing)

--5.2.4 钢的淬火(quenching)(1)——加热和急冷的选择

--5.2.5 钢的淬火(quenching)(2)——增加淬透性和防止淬火开裂

--5.2.6 钢的回火(tempering)

--5.2.7 恒温转变

-5.2 钢材的热处理--作业

-5.3 钢的强化机制

--5.3.1 钢的强化机制及合金钢

--5.3.2 应用最广的碳钢

--5.3.3 表面处理(1)——表面淬火及渗碳淬火

--5.3.4 表面处理(2)——表面渗碳、氮化及喷丸处理

--5.3.5 合金钢(1)——强韧钢、可焊高速钢和工具钢

--5.3.6 合金钢(2)——高速钢、不锈钢、弹簧钢和轴承钢

--5.3.7 铸铁及轻金属的减振应用

-5.3 钢的强化机制--作业

-本讲作业--作业

第6讲 粉体及纳米材料

-6.1 粉体材料的性能

--6.1.1 粉体及其特殊性能(1)——小粒径和高比表面积

--6.1.2 粉体及其特殊性能(2)——易流动性和高分散性

--6.1.3 粉体及其特殊性能(3)——低熔点和高化学活性

--6.1.4 粉体的特性及测定(1)——粒径和粒径分布的测定

--6.1.5 粉体的特性及测定(2)——密度及比表面积的测定

--6.1.6 粉体的特性及测定(3)——折射率和附着力的测定

-6.1 粉体材料的性能--作业

-6.2 粉体的加工与处理

--6.2.1 破碎和粉碎

--6.2.2 分级和集尘

--6.2.3 混料及造粒

--6.2.4 输送及供给

--6.2.5 非机械式粉体制作方式

-6.2 粉体的加工与处理--作业

-6.3 粉体的应用

--6.3.1 日常生活中的粉体

--6.3.2 工业应用的粉体材料

--6.3.3 粉体精细化技术——粒度精细化及粒子形状的改善

-6.3 粉体的应用--作业

-6.4 纳米材料

--6.4.1 纳米材料和纳米技术的概念

--6.4.2 “纳米”就在我们身旁

--6.4.3 纳米材料制备和纳米加工

--6.4.4 纳米技术与纳米材料的发展前景

-6.4 纳米材料--作业

-本讲作业--作业

第7讲 陶瓷及陶瓷材料

-7.1 陶瓷材料的定义和分类

--7.1.1 陶瓷发展史——人类文明进步的标志

--7.1.2 日用陶瓷的进展

--7.1.3 陶瓷及陶瓷材料分类

-7.1 陶瓷材料的定义和分类--作业

-7.2 坯体成型

--7.2.1 普通粘土陶瓷的主要原料

--7.2.2 陶瓷成型工艺(1)——旋转制坯成型和注浆成型

--7.2.3 陶瓷成型工艺(2)——干压成型、热压注成型和等静压成型

--7.2.4 陶瓷成型工艺(3)——挤压成型、注射成型和流延成型

-7.2 坯体成型--作业

-7.3 陶瓷烧结

--7.3.1 普通陶瓷的烧结过程

--7.3.2 陶瓷的烧成和烧结工艺

-7.3 陶瓷烧结--作业

-7.4 陶瓷材料的结构

--7.4.1 普通陶瓷的组织和结构

--7.4.2 精细陶瓷的组成、组织结构和性能

-7.4 陶瓷材料的结构--作业

-7.5 结构陶瓷

--7.5.1 结构陶瓷及应用(1)——Al2O3和Zr02

--7.5.2 结构陶瓷及应用(2)——TiO2、BeO和AlN

--7.5.3 结构陶瓷及应用(3)——SiC和Si3N4

--7.5.4 低温共烧陶瓷(LTCC)基板

-7.5 结构陶瓷--作业

-7.6 功能陶瓷

--7.6.1 单晶材料及制作

--7.6.2 功能陶瓷及应用(1)——陶瓷电子元器件

--7.6.3 功能陶瓷及应用(2)——生物陶瓷和换能器件

--7.6.4 功能陶瓷及应用(3)——微波器件、传感器和超声波马达

-7.6 功能陶瓷--作业

-本讲练习--作业

第8讲 玻璃材料及玻璃的应用

-8.1 玻璃的发展简史

--8.1.1 玻璃的发现

--8.1.2 古代玻璃与现代玻璃的组成惊人地相似

-8.2 玻璃的定义和特征

--8.2.1 玻璃的传统定义和现代定义

-8.3 玻璃的加工

--8.3.1 玻璃的熔融和成型加工

--8.3.2 非传统方法制造玻璃

-8.1-8.3 小节练习--作业

-8.4 建筑及高铁用玻璃

--8.4.1 新型建筑玻璃(1)

--8.4.2 新型建筑玻璃(2)

--8.4.3 汽车、高铁用玻璃(1)

--8.4.4 汽车、高铁用玻璃(2)

--8.4 建筑及高铁用玻璃--作业

-8.5 高技术玻璃

--8.5.1 生物医学用玻璃材料

--8.5.2 特殊性能玻璃材料(1)

--8.5.3 特殊性能玻璃材料(2)

--8.5.4 图象显示、光通信用玻璃材料(1)

--8.5.5 图象显示、光通信用玻璃材料(2)

--8.5.6 图像显示、光通信用玻璃材料(3)

-8.5 高技术玻璃--作业

-本讲练习--作业

第9讲 高分子及聚合物材料(一)

-9.1 何谓高分子和聚合物

--9.1.1 何为高分子和聚合物

--9.1.2 常见聚合物的结构和用途——按结构和反应分类

-9.1 何谓高分子和聚合物--作业

-9.2 聚合物的合成

--9.2.1 加聚反应和聚合物实例(1)——均加聚

--9.2.2 加聚反应和聚合反应实例(2)——共加聚

--9.2.3 缩聚反应和聚合物实例——共缩聚

-9.2 聚合物的合成--作业

-9.3 从结构层次看聚合物

--9.3.1 聚丙烯中的不对称碳原子引起的立体异构

--9.3.2 高分子链的结构层次

--9.3.3 高分子链间的相互作用

--9.3.4 高分子的聚集态结构

-9.3 从结构层次看聚合物--作业

-本讲练习--作业

第10讲 高分子及聚合物材料(二)

-10.1 高分子材料性能与加工

--10.1.1 天然橡胶和合成橡胶

--10.1.2 塑料的分类、特性及用途

--10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)

--10.1.4 工程塑料

--10.1.5 新型电子产业用的塑料薄膜

--10.1.6 聚合物的结构模型及力学特性

--10.1.7 聚合物的形变机理及变形特性

--10.1.8 聚合物的成形加工及设备(1)——压缩模塑和传递模塑

--10.1.9 聚合物的成形加工及设备(2)——挤出成型和射出成型

--10.1.10 聚合物的成形加工及设备(3)——塑料薄膜和纤维丝制造

-10.1 高分子材料性能与加工--作业

-10.2 胶粘剂和涂料

--10.2.1 胶粘剂的构成和粘接原理

--10.2.2 胶粘剂的制造和用途

--10.2.3 涂料的分类及构成

--10.2.4 涂料中的成分、成膜和固化

-10.2 胶粘剂和涂料--作业

-本讲练习--作业

第11讲 复合材料和生物材料

-11.1 复合材料的定义和分类

--11.1.1 复合材料的定义和分类

--11.1.2 复合材料的界面

--11.1.3 复合材料的特长及优势

-11.1 复合材料的定义和分类--作业

-11.2 增强材料和基体材料

--11.2.1 复合材料中增强材料与基体材料的匹配

--11.2.2 增强纤维的制造

--11.2.3 碳纤维及C/C复合材料

--11.2.4 增强纤维的编制和铺展

--11.2.5 复合材料的成形制造

-11.2 增强材料和基体材料--作业

-11.3 复合材料的应用

--11.3.1 复合材料在航空航天领域的应用

-11.4 天然复合材料

--11.4.1 天然复合材料——木材的断面组织

--11.4.2 天然复合材料——木材的微观结构

-11.5 生物材料

--11.5.1 生物材料的定义和范畴

--11.5.2 骨骼、筋和韧带组织

--11.5.3 各种植入人体的材料

-11.3-11.5 节练习--作业

-本讲练习--作业

第12讲 磁性及磁性材料

-12.1 磁性的来源

--12.1.1 磁性源于电流

--12.1.2 过渡金属元素3d壳层的电子结构与其磁性的关系

-12.1 磁性的来源--作业

-12.2 磁性材料的分类

--12.2.1 亚铁磁性和软磁铁氧体磁性材料

-12.2 磁性材料的分类--作业

-12.3 磁畴和磁滞回线

--12.3.1 磁畴和磁畴壁的运动

--12.3.2 决定磁畴结构的能量类型

--12.3.3 磁滞回线及其决定因素

-12.3 磁畴和磁滞回线--作业

-12.4 软磁材料与硬磁材料

--12.4.1 非晶态高导磁率材料

--12.4.2 永磁材料及其进展

--12.4.3 钕铁硼稀土永磁材料及制备工艺

--12.4.4 钕铁硼永磁材料性能的提高与改进

--12.4.5 粘结磁体

--12.4.6 永磁材料的应用和退磁曲线

--12.4.7 磁性材料的各种应用

-12.4 软磁材料与硬磁材料--作业

-本讲练习--作业

第13讲 薄膜技术及薄膜制备技术

-13.1 薄膜的定义和薄膜形成的必要条件

--13.1.1 薄膜的定义和薄膜材料的特殊性能

--13.1.2 获得薄膜的三个必要条件

--13.1.3 真空获得

--13.1.4 薄膜是如何沉积的

--13.1.5 气体放电

--13.1.6 等离子体与薄膜沉积

-13.1 薄膜的定义和薄膜形成的必要条件--作业

-13.2 薄膜制备——PVD法

--13.2.1 真空蒸镀

--13.2.2 离子镀和激光熔射

--13.2.3 溅射镀膜

--13.2.4 磁控溅镀靶

--13.2.5 溅射镀膜的应用

-13.2 薄膜制备——PVD法--作业

-13.3 薄膜制备——CVD法

--13.3.1 CVD法原理及设备

--13.3.2 各类CVD的应用

-13.3 薄膜制备——CVD法--作业

-13.4 薄膜的加工

--13.4.1 薄膜图形化——湿法刻蚀和干法刻蚀

--13.4.2 反应离子刻蚀(RIE)和反应离子束刻蚀(RIBE)

--13.4.3 平坦化技术和大马士革工艺

-13.4 薄膜的加工--作业

-13.5 薄膜材料的应用

--13.5.1 超硬涂层

--13.5.2 金刚石及类金刚石图层

--13.5.3 电镀Cu膜用于集成电路芯片制作

-13.5 薄膜材料的应用--作业

-本讲作业--作业

4.2.3 凝固中的形核与长大笔记与讨论

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