当前课程知识点:材料学概论 >  第10讲 高分子及聚合物材料(二) >  10.1 高分子材料性能与加工 >  10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)

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10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)在线视频

10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)

下一节:10.1.4 工程塑料

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10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)课程教案、知识点、字幕

下一节我就讲热固性的树脂

也叫热固性塑料

热固性塑料

我们知道现在一提塑料

就包括热塑性的

也包括热固性的

应该说从历史的发展来讲

先有的热固性的塑料

后有的热塑性的

因此早期 热固性的塑料

叫做什么

叫做电木 甚至木头之类的

它起的一些名字

没有塑料的意思在这里边

因为它是热固性的 它没有塑性

那么后来的发展

热塑性的塑料出来了

那么大量的变到日常生活了

因为它有塑性而且透明的

因此把这种材料都叫做塑料

塑料显然它是有一定塑性的

叫塑料

那么现在把热固性的热塑性的

都用塑料给它代(替)

冠以名称都叫做塑料

所以似乎是把热固性的树脂

叫热固性的树脂叫做塑料

有点牵强附会

因为它没有塑性了

它为什么叫塑料

但是现在因为大家伙

约定俗成了

也不会因为把热固性的树脂

热固性的树脂叫成塑料

引起人们的误解

因此就把热固性的也叫塑料了

它是有这么个过程

那么现在就是说

什么叫做热固性的塑料

热固性的树脂

所谓热固性的树脂

就是说在加热的时候

它是可塑的

一旦成型以后

再也不能够被加热的方法

来返回它原来的塑性

就不能再加工了

叫做热固性的塑料

比如说环氧树脂

酚醛树脂 脲醛树脂这些

包括我们过去用的那个

那个塑料梳子

梳头的梳子

那一次再也不能

再重新加工又变成可塑性的了

那平常我们所见的

热塑性树脂是什么

加热 它可以变形

变完形以后回收过去

我再加热还可以变形

再加热还可以变形

因此它可以回收可以再利用

可以再变成塑料

这是热塑性和热固性

树脂的区别

那么我们说热塑性

和热固性的树脂

它为什么会有二者之分

为什么有二者之分

就是关键它的结构不一样

结构不一样

我们看 热固性的

thermo set resin

热塑性

是thermo plastic resin

那么这是热固性热塑性之分

你们看图 中间是加热

注意 中间是热

左手右手各拉一位

拉的是谁

一个是热固性的

一个是热塑性的

它拉着他们俩

当一加热温度一高

热塑性的瘫软了

热固性的它不瘫软

那么意思是什么

就是说热固性的一旦成型以后

再加热没有塑性了

那么热塑性

加热以后它就会还有塑性

这是热塑性热固性之别

那么 从树脂来讲

热塑性树脂 热固性树脂

从它的特性来讲

预先实现高分子量化

藉由加热、熔融、冷却而赋形

这是热塑性

热固性的利用具有

反应性基的低分子化合物

在使用时藉由反应

而实现三维固化

就是在加工过程当中

让它固化 固化完了以后

成型以后就不能成型了

它的长处就是说热塑性的

它的产量非常高

成型周期短可循环再利用

那么热固性塑料

它的优点是什么

低温低压成型

耐热性耐腐蚀性优良

容易改性和增加附加功能

当然热塑性的短处是什么

成型温度高

成型压力高 耐热性差

热固性 成型时间长

有脆性 循环再利用比较困难

这是热固性热塑性之间的区别

那么历史名称怎么形成的

它的性能的区别

它的优缺点在这里面

我们说它有这些特性

有这些长处 有这些短处

到底原因在哪

就在它的结构

它的结构造成的

那么热固性树脂

它是怎么合成的

注意 它首先由热固性的树脂

再加上固化剂

再加上添加剂或者是稀释剂

再加上填充剂

得到热固性树脂的配合物

然后要使它固化

加热的时候进行固化

当然可以通过加热

可以通过反应

因为这里边加上固化剂

在这里面进去了

那么可以做什么

可以做粘结剂 可以做涂料

可以做电气

电子用的 复合材料可以用

可以用加工 建筑用的就很多

当然我说的粘结剂和涂料

这里边讲的热固性塑料

不一定完全是热固性的

热塑性的高分子材料

也可以做粘结剂和涂料

也可以做粘结剂和涂料

我再强调一遍

讲高分子材料

五大应用随时都有

塑料 橡胶 纤维 粘结剂 涂料

这五大用途

从始至终我们要注意

好 我们现在讲热固性树脂的

基本结构和构成单元

热固性树脂它有它的

基本结构是什么

它的构成单元是怎么样的

热固性的基本结构

由图中所示的三大部分组成

三大部分组成

哪三大部分组成

一个是树脂骨架

再有一个是官能基

官能基 树脂骨架

在树脂骨架和官能基之间

有一个结合基

有一个结合基

官能基是什么

注意官能基非常重要

官能基的存在使它什么

使它产生交联

分子之间产生交联

只有交联以后才能形成热固性

如果不交联它就不能形成

注意我们开始讲的是热塑性的

讲了大量的热塑性的

后来讲橡胶

讲橡胶 注意橡胶位于

热塑性和热固性之间

之间 它有一定的弹性

热固性它就没有弹性了

弹性很低了非常低了

那这是什么原因

注意 橡胶也发生交联了

链跟链之间发生交联

那么热固性

它更发生交联

交联更强

交联的数目更多

它要想实现交联

关键作用在官能基

以前讲过官能基如果是两个

就是链状的 如果是三个

那就可以为交联

为长叉为交联提供了条件

如果再长出腿来 四个的

那就是更 大量的交联

是不是

两只手就那个

三只手就变成小偷了

是不是

官能基 官能基有哪些

比方说对于酚醛树脂来讲

它里边有羟基和羟甲基

对于环氧树脂的官能基

有缩水甘油基

有酯环式环氧基

注意它都是环氧基

对于BT树脂

它有马来酰亚胺基

对于氰酸酯 有氰酸基

这些基都是产生交联的官能基

非常重要

那么对于结合基

这里面有醚键 有酯键 有胺键

对于树脂的骨架

注意 树脂的骨架

有芳香族系列的

有脂肪族系列的

芳香族系列的 苯环

有双酚A型

有线形酚醛树脂型的

有可溶酚醛树脂型的

有联苯型的

那么脂肪族系的

有添水双酚A型的

有聚丙烯乙二醇型的

等等这些

这都是它的R

它的树脂骨架

当然树脂骨架

也会对热固性的树脂

产生影响

那比方说环氧树脂的分子结构

环氧树脂

什么叫环氧树脂

在高分子化学当中

环氧树脂是用一个分子中

含有两个或者两个以上的

环氧基团来定义的

一个环氧基团的化学结构

如图中所示

那么注意 它在环氧树脂

发生反应的时候

注意 我们搞材料的人经常做

金相样品 镶样 把一个样品

弄个环氧树脂

里面加环氧树脂加乙二胺

放到里边去

开始液态的东西

在室温下自己就固化了

固化以后就变成环氧树脂

环氧树脂就是说

你再用什么酒精

或者什么东西也不溶了

你再给它加热也不行了

镶样 就是这个

那么它是怎么变成

热固性树脂

注意看

环氧树脂 两个线性环氧树脂

末端的环氧环

刚才讲了环氧树脂

必须得有两个以上的环氧团的

这种叫做环氧树脂

注意 它是两个线性的氧分子

末端的环氧环

由乙二胺作为固化剂

乙二胺作为固化剂反应

它把环氧环打开

把环氧环打开

乙二胺作为一个交接的

作为这么交接的

这么一个链段

就把两个环氧高分子

给它连接起来

给它连接起来

如果环氧基比较密

就一个一个的都连接起来

一个一个的都连接起来

注意它打开环氧环

打开环氧环

胺键地方

它就跟碳原子

形成一个链

打开一个环氧环

乙二胺就是实现了交联

注意打开一个环氧环

乙二胺就实现了交联

交联 大家伙交联到一块去了

注意 两个线性环氧分子

末端的环氧基

与乙二胺反应形成交联

注意这个反应

没有副产物产生

这一点非常好

它如果有副产物产生

这就引起不必要的麻烦

它没有副产物产生

因此我们平常在实验室

我们徒手就可以做

环氧树脂

做环氧树脂

不用 根本不要什么

其他的仪器

只要这种两种原料

环氧树脂加乙二胺

混合到一块

它就会反应

而且是个放热反应

我们讲完了热塑性的聚合物

讲完了橡胶

讲完了热固性的聚合物

我们现在再回头看一下

高分子的结构层次

和这种结构层次是如何

决定高分子材料的性能

首先我们看一次结构

化学结构 一次结构 化学结构

我们看主链上

碳链高分子 杂链高分子

有机元素高分子

首先看它的组成

看它的原子结构与排列

看它结构单元的间接顺序

看结构的成分

链结构的支化、交联、端基

相对分子质量

相对分子质量分布

构型 取代基

围绕特定原子的空间

排开方式

这是一次结构

二次结构是构象

是单个高分子在空间

存在的形式

它是伸展链还是无规线团

还是折叠链还是螺旋链等等

这是二次结构的形式

当然二次结构形式

它包括分叉没分叉

叉是在一边还是在两边

叉是不是有规律

等等这些

三次结构形式

就是聚集态的结构

它的织态结构

伸展链结构

缨状胶束结构

片晶 非晶态结构等等

那么高次结构形式

就讲了宏观聚集态结构

是不是球晶

能不能组成复合材料

有没有泡沫 有没有填充物

有没有增强材料

有没有夹层材料等等

包括合成人造革

纺织品等等这些

高次混合物结构

混合物的宏观聚集状态

就是高分子合金

嵌段共聚物

弹性丝 分子混合物

交联

那么从这些结构层次

可以由这些结构层次

来改变聚合物

它的性能

你需要什么性能

你就采取什么性能

要发泡的

苯乙烯要发泡的

那就得采取

想办法给它吹气或者加压

或者什么东西

实现高层次的结构

就是说高分子材料

它的组成花样非常多

它通过它的结构形式

改变它的性能的方式

也非常多 非常多

因此高分子材料

当然高分子材料有它的缺点

它强度比较低 强度比较低

这些 它不如金属那么强

但是高分子材料

成型的方法很多

成型的花样很多

改善它的性能的方式很多

比如说它的夹心 合成

填充物 充泡 泡沫化

等等这些东西

实现丝

金属材料

就不好实现这些东西

你说金属材料实现泡沫

那不太好实现

高分子材料它就很好实现

你陶瓷材料要拉丝

实现不了很难

高分子材料它就(可以)

所以材料本身

各有各的特点

不要说我拿我的优势

跟它的劣势比较

这没法比了 是不是

没法比

所以高分子材料有很多

是其他材料所没有的这种特性

材料学概论课程列表:

第1讲 材料的支柱和先导作用

-1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准

--1.1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准

-1.1 材料的定义和分类,选择材料的标准--作业

-1.2 材料的作用

--1.2.1 材料是人类社会进步的标志

--1.2.2 材料是当代文明的根基

--1.2.3 材料是各类产业的基础

--1.2.4 先进材料是高新技术的核心

--1.2.5 新材料是国家核心竞争力的体现

--1.2.6 材料可以“点石成金,化腐朽为神奇”

--1.2.7 “制造材料者制造技术”,材料可以“以不变应万变”

--1.2.8 复合材料和功能材料大大扩展了材料的应用领域

-1.2 材料的作用--作业

-1.3 材料科学与工程四面体

--1.3.1 材料科学与工程的定义和学科特点

--1.3.2 材料科学与工程四要素

--1.3.3 重视材料的加工和制造

--1.3.4 提高材料的性能永无止境

-1.3 材料科学与工程四面体--作业

-1.4 材料与创新

--1.4.1 关注材料的最新应用——强调发展,注重创新

--1.4.2 “9.11事件”世贸大厦垮塌和“3.11大地震”福岛核事故都涉 及材料

--1.4.3 新材料如何适应技术创新和产业创新

-1.4 材料与创新--作业

-本讲作业--作业

第2讲 材料就在元素周期表中(一)

-2.1 元素在周期表中的位置决定于其核外电子排布

--2.1 在元素周期表中发现材料

--2.1.2 元素周期表中120种元素综合分析

--2.1.3 原子的核外电子排布(1)——量子数和电子轨道

--2.1.4 原子的核外电子排布(2)——电子排布的三个准则

-2.1 元素在周期表中的位置决定于其核外电子排布--作业

-2.2 元素周期表反映元素的规律性

--2.2.1 核外电子排布的应用(1)——碳的sp3、sp2、sp杂化

--2.2.2 核外电子排布的应用(2)——四面体键的奇妙之处

--2.2.3 核外电子排布的应用(3)——电子授受及元素氧化数变化

--2.2.4 核外电子排布的应用(4)——过渡族元素和难熔金属

--2.2.5 原子半径、离子半径和元素的电负性

--2.2.6 原子的电离能和可能的价态表现

-2.2 元素周期表反映元素的规律性--作业

-2.3 过渡族元素、稀土元素和镧系元素

--2.3.1 稀土元素和锕系元素

--2.3.2 日常生活中须臾不可离开的元素

-2.3 过渡族元素、稀土元素和镧系元素--作业

-本讲作业--作业

第3讲 材料就在元素周期表中(二)

-3.1 材料性能与组织结构的关系

--3.1.1 材料性能和化学键类型之间的关系

--3.1.2 材料性能与微观结构的关系

--3.1.3 铁的晶体结构

--3.1.4 材料性能与组织的关系

-3.1 材料性能与组织结构的关系--作业

-3.2 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体

--3.2.1 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体

--3.2.2 化合物半导体和荧光体材料

-3.2 从轨道能级到能带——绝缘体、导体和半导体--作业

-本讲作业--作业

第4讲 金属及合金材料(一)

-4.1 高炉炼铁和转炉炼钢

--4.1.1 从矿石到金属制品(1)——高炉炼铁

--4.1.2 从矿石到金属制品(2)——转炉炼钢

-4.1 高炉炼铁和转炉炼钢--作业

-4.2 金属材料的组织结构

--4.2.1 晶态和非晶态、单晶体和多晶体

--4.2.2 相、相图、组织和结构

--4.2.3 凝固中的形核与长大

--4.2.4 钢的各种组织形态

-4.2 金属材料的组织结构--作业

-4.3 铸锭及其组织

--4.3.1 铸锭组织和连续铸造

-4.3 铸锭及其组织--作业

-本讲作业--作业

第5讲 金属及合金材料(二)

-5.1 金属材料的加工

--5.1.1 金属的热变形

--5.1.2 金属的冷变形

--5.1.3 由铜锭到铜箔的压延加工

-5.1 金属材料的加工--作业

-5.2 钢材的热处理

--5.2.1 热处理的目的和热处理温度的确定

--5.2.2 钢的退火(annealing)

--5.2.3 钢的正火(normalizing)

--5.2.4 钢的淬火(quenching)(1)——加热和急冷的选择

--5.2.5 钢的淬火(quenching)(2)——增加淬透性和防止淬火开裂

--5.2.6 钢的回火(tempering)

--5.2.7 恒温转变

-5.2 钢材的热处理--作业

-5.3 钢的强化机制

--5.3.1 钢的强化机制及合金钢

--5.3.2 应用最广的碳钢

--5.3.3 表面处理(1)——表面淬火及渗碳淬火

--5.3.4 表面处理(2)——表面渗碳、氮化及喷丸处理

--5.3.5 合金钢(1)——强韧钢、可焊高速钢和工具钢

--5.3.6 合金钢(2)——高速钢、不锈钢、弹簧钢和轴承钢

--5.3.7 铸铁及轻金属的减振应用

-5.3 钢的强化机制--作业

-本讲作业--作业

第6讲 粉体及纳米材料

-6.1 粉体材料的性能

--6.1.1 粉体及其特殊性能(1)——小粒径和高比表面积

--6.1.2 粉体及其特殊性能(2)——易流动性和高分散性

--6.1.3 粉体及其特殊性能(3)——低熔点和高化学活性

--6.1.4 粉体的特性及测定(1)——粒径和粒径分布的测定

--6.1.5 粉体的特性及测定(2)——密度及比表面积的测定

--6.1.6 粉体的特性及测定(3)——折射率和附着力的测定

-6.1 粉体材料的性能--作业

-6.2 粉体的加工与处理

--6.2.1 破碎和粉碎

--6.2.2 分级和集尘

--6.2.3 混料及造粒

--6.2.4 输送及供给

--6.2.5 非机械式粉体制作方式

-6.2 粉体的加工与处理--作业

-6.3 粉体的应用

--6.3.1 日常生活中的粉体

--6.3.2 工业应用的粉体材料

--6.3.3 粉体精细化技术——粒度精细化及粒子形状的改善

-6.3 粉体的应用--作业

-6.4 纳米材料

--6.4.1 纳米材料和纳米技术的概念

--6.4.2 “纳米”就在我们身旁

--6.4.3 纳米材料制备和纳米加工

--6.4.4 纳米技术与纳米材料的发展前景

-6.4 纳米材料--作业

-本讲作业--作业

第7讲 陶瓷及陶瓷材料

-7.1 陶瓷材料的定义和分类

--7.1.1 陶瓷发展史——人类文明进步的标志

--7.1.2 日用陶瓷的进展

--7.1.3 陶瓷及陶瓷材料分类

-7.1 陶瓷材料的定义和分类--作业

-7.2 坯体成型

--7.2.1 普通粘土陶瓷的主要原料

--7.2.2 陶瓷成型工艺(1)——旋转制坯成型和注浆成型

--7.2.3 陶瓷成型工艺(2)——干压成型、热压注成型和等静压成型

--7.2.4 陶瓷成型工艺(3)——挤压成型、注射成型和流延成型

-7.2 坯体成型--作业

-7.3 陶瓷烧结

--7.3.1 普通陶瓷的烧结过程

--7.3.2 陶瓷的烧成和烧结工艺

-7.3 陶瓷烧结--作业

-7.4 陶瓷材料的结构

--7.4.1 普通陶瓷的组织和结构

--7.4.2 精细陶瓷的组成、组织结构和性能

-7.4 陶瓷材料的结构--作业

-7.5 结构陶瓷

--7.5.1 结构陶瓷及应用(1)——Al2O3和Zr02

--7.5.2 结构陶瓷及应用(2)——TiO2、BeO和AlN

--7.5.3 结构陶瓷及应用(3)——SiC和Si3N4

--7.5.4 低温共烧陶瓷(LTCC)基板

-7.5 结构陶瓷--作业

-7.6 功能陶瓷

--7.6.1 单晶材料及制作

--7.6.2 功能陶瓷及应用(1)——陶瓷电子元器件

--7.6.3 功能陶瓷及应用(2)——生物陶瓷和换能器件

--7.6.4 功能陶瓷及应用(3)——微波器件、传感器和超声波马达

-7.6 功能陶瓷--作业

-本讲练习--作业

第8讲 玻璃材料及玻璃的应用

-8.1 玻璃的发展简史

--8.1.1 玻璃的发现

--8.1.2 古代玻璃与现代玻璃的组成惊人地相似

-8.2 玻璃的定义和特征

--8.2.1 玻璃的传统定义和现代定义

-8.3 玻璃的加工

--8.3.1 玻璃的熔融和成型加工

--8.3.2 非传统方法制造玻璃

-8.1-8.3 小节练习--作业

-8.4 建筑及高铁用玻璃

--8.4.1 新型建筑玻璃(1)

--8.4.2 新型建筑玻璃(2)

--8.4.3 汽车、高铁用玻璃(1)

--8.4.4 汽车、高铁用玻璃(2)

--8.4 建筑及高铁用玻璃--作业

-8.5 高技术玻璃

--8.5.1 生物医学用玻璃材料

--8.5.2 特殊性能玻璃材料(1)

--8.5.3 特殊性能玻璃材料(2)

--8.5.4 图象显示、光通信用玻璃材料(1)

--8.5.5 图象显示、光通信用玻璃材料(2)

--8.5.6 图像显示、光通信用玻璃材料(3)

-8.5 高技术玻璃--作业

-本讲练习--作业

第9讲 高分子及聚合物材料(一)

-9.1 何谓高分子和聚合物

--9.1.1 何为高分子和聚合物

--9.1.2 常见聚合物的结构和用途——按结构和反应分类

-9.1 何谓高分子和聚合物--作业

-9.2 聚合物的合成

--9.2.1 加聚反应和聚合物实例(1)——均加聚

--9.2.2 加聚反应和聚合反应实例(2)——共加聚

--9.2.3 缩聚反应和聚合物实例——共缩聚

-9.2 聚合物的合成--作业

-9.3 从结构层次看聚合物

--9.3.1 聚丙烯中的不对称碳原子引起的立体异构

--9.3.2 高分子链的结构层次

--9.3.3 高分子链间的相互作用

--9.3.4 高分子的聚集态结构

-9.3 从结构层次看聚合物--作业

-本讲练习--作业

第10讲 高分子及聚合物材料(二)

-10.1 高分子材料性能与加工

--10.1.1 天然橡胶和合成橡胶

--10.1.2 塑料的分类、特性及用途

--10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)

--10.1.4 工程塑料

--10.1.5 新型电子产业用的塑料薄膜

--10.1.6 聚合物的结构模型及力学特性

--10.1.7 聚合物的形变机理及变形特性

--10.1.8 聚合物的成形加工及设备(1)——压缩模塑和传递模塑

--10.1.9 聚合物的成形加工及设备(2)——挤出成型和射出成型

--10.1.10 聚合物的成形加工及设备(3)——塑料薄膜和纤维丝制造

-10.1 高分子材料性能与加工--作业

-10.2 胶粘剂和涂料

--10.2.1 胶粘剂的构成和粘接原理

--10.2.2 胶粘剂的制造和用途

--10.2.3 涂料的分类及构成

--10.2.4 涂料中的成分、成膜和固化

-10.2 胶粘剂和涂料--作业

-本讲练习--作业

第11讲 复合材料和生物材料

-11.1 复合材料的定义和分类

--11.1.1 复合材料的定义和分类

--11.1.2 复合材料的界面

--11.1.3 复合材料的特长及优势

-11.1 复合材料的定义和分类--作业

-11.2 增强材料和基体材料

--11.2.1 复合材料中增强材料与基体材料的匹配

--11.2.2 增强纤维的制造

--11.2.3 碳纤维及C/C复合材料

--11.2.4 增强纤维的编制和铺展

--11.2.5 复合材料的成形制造

-11.2 增强材料和基体材料--作业

-11.3 复合材料的应用

--11.3.1 复合材料在航空航天领域的应用

-11.4 天然复合材料

--11.4.1 天然复合材料——木材的断面组织

--11.4.2 天然复合材料——木材的微观结构

-11.5 生物材料

--11.5.1 生物材料的定义和范畴

--11.5.2 骨骼、筋和韧带组织

--11.5.3 各种植入人体的材料

-11.3-11.5 节练习--作业

-本讲练习--作业

第12讲 磁性及磁性材料

-12.1 磁性的来源

--12.1.1 磁性源于电流

--12.1.2 过渡金属元素3d壳层的电子结构与其磁性的关系

-12.1 磁性的来源--作业

-12.2 磁性材料的分类

--12.2.1 亚铁磁性和软磁铁氧体磁性材料

-12.2 磁性材料的分类--作业

-12.3 磁畴和磁滞回线

--12.3.1 磁畴和磁畴壁的运动

--12.3.2 决定磁畴结构的能量类型

--12.3.3 磁滞回线及其决定因素

-12.3 磁畴和磁滞回线--作业

-12.4 软磁材料与硬磁材料

--12.4.1 非晶态高导磁率材料

--12.4.2 永磁材料及其进展

--12.4.3 钕铁硼稀土永磁材料及制备工艺

--12.4.4 钕铁硼永磁材料性能的提高与改进

--12.4.5 粘结磁体

--12.4.6 永磁材料的应用和退磁曲线

--12.4.7 磁性材料的各种应用

-12.4 软磁材料与硬磁材料--作业

-本讲练习--作业

第13讲 薄膜技术及薄膜制备技术

-13.1 薄膜的定义和薄膜形成的必要条件

--13.1.1 薄膜的定义和薄膜材料的特殊性能

--13.1.2 获得薄膜的三个必要条件

--13.1.3 真空获得

--13.1.4 薄膜是如何沉积的

--13.1.5 气体放电

--13.1.6 等离子体与薄膜沉积

-13.1 薄膜的定义和薄膜形成的必要条件--作业

-13.2 薄膜制备——PVD法

--13.2.1 真空蒸镀

--13.2.2 离子镀和激光熔射

--13.2.3 溅射镀膜

--13.2.4 磁控溅镀靶

--13.2.5 溅射镀膜的应用

-13.2 薄膜制备——PVD法--作业

-13.3 薄膜制备——CVD法

--13.3.1 CVD法原理及设备

--13.3.2 各类CVD的应用

-13.3 薄膜制备——CVD法--作业

-13.4 薄膜的加工

--13.4.1 薄膜图形化——湿法刻蚀和干法刻蚀

--13.4.2 反应离子刻蚀(RIE)和反应离子束刻蚀(RIBE)

--13.4.3 平坦化技术和大马士革工艺

-13.4 薄膜的加工--作业

-13.5 薄膜材料的应用

--13.5.1 超硬涂层

--13.5.2 金刚石及类金刚石图层

--13.5.3 电镀Cu膜用于集成电路芯片制作

-13.5 薄膜材料的应用--作业

-本讲作业--作业

10.1.3 热固性树脂(热固性塑料)笔记与讨论

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