烷烃的命名在线视频

同学们好！

本节课我们讲解烷烃的命名

在介绍烷烃命名之前

我们先来介绍几个名词和取代基

首先来认识一下

伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢

我们看下面这个化合物的结构

它有四种不同级的碳原子

有三种不同级的氢原子

其中，我们把与三个氢原子相连的碳原子

叫伯碳原子，也叫一级碳原子

与二个氢原子相连的碳原子

叫仲碳原子，也叫二级碳原子

与一个氢原子相连的碳原子

叫叔碳原子，也叫三级碳原子

与四个碳原子相连的碳原子,

也就是没有氢的碳，叫季碳原子

那么，伯仲叔碳上的氢原子分别称为

伯氢，仲氢，叔氢

下面来看常见的烷基

一般情况下，小于等于四个碳的烷基的

名称，结构，英文名称，英文缩写

都是要求同学们要掌握的

烷基去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基

从表中可以看出

甲烷和乙烷分子中只有一种氢

只能产生一种甲基和一种乙基

英文缩写分别用Me和Et表示

丙烷分子中有两种不同的氢

CH3上去掉一个氢

得到正丙基，用n-Pr

CH2上去掉一个氢

得到的取代基称为异丙基，用i-Pr表示

正丁烷中有两类氢

CH3上去掉一个氢，得到正丁基

用n-Bu 表示

CH2上去掉一个氢，得到仲丁基

用S-Bu表示

异丁烷中也有两类氢

CH3上去掉一个氢得到的取代基称为异丁基

用i-Bu表示

CH上去掉一个氢得到取代基称为叔丁基，用t-Bu表示

这些取代基中

用到了正，异，这两个词头

正，英文缩写为n，表示该烷基是一条直链

异，英文缩写为iso

表示链的末端含有同一个碳上带两个甲基的这样的结构

而链的其他部位无支链

下面我们来学习系统命名法

有机化合物的命名方法

主要根据国际纯粹与应用化学联合会

公布的《有机化学命名法》的原则

中国化学会依据《有机化学命名法》的原则

结合我国文字的特点推荐了《有机化学命名原则》

本节重点介绍目前通用的系统命名方法

系统命名法中，正构烷烃的“正”字通常略去

烷烃系统命名法的基本步骤为

先选主链，再给主链编号

最后排列取代基，正确书写出结构式

对于直链烷烃，按碳原子数命名

十以内的依次用天干

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(gui)

十以上就称为十一烷，十二烷等

对于支链烷烃的命名，按以下步骤进行

首先选主链，确定母体

选择最长的碳链作为主链

如果有几条相等长的碳链时

优先选取含支链最多的碳链作为主链

如，下面这个化合物

我们发现，它有三条等长的碳链

其中，蓝色链有三个取代基，红色链有四个取代基

黄色链有2个取代基

因此我们选择红色碳链作为主链

第二步就是给主链编号，基本原则就是

从靠近支链一端依次用阿拉伯数字编号

当编号有几种可能时，要使支链的位次号较小

即符合“最低系列”原则

我们看下面这个化合物

红色碳链为主链，有9个碳原子

编号时，如果从右边开始编号

取代基依次在3位，4位，和7位

如果从左边开始编号

取代基依次为3位，6位，和7位

根据最低系列原则

应选择红色编号，从右边开始编号

最后，就是如何正确书写化合物的名称

书写时有以下几个规范要求

一、将取代基的名称写在烷烃名称的前面

在取代基名称的前面，加上它的位次号

并用半字线“–”将两者连接

二、当含有几个不同取代基时，按照“顺序规则”

将“优先”的基团列在后面

各取代基 之间用半字线“–”连接

当含有几个相同的取代基时

用大写的“一、二、三、四……”表示其个数

逐个标明其位次号 ，并用逗号分开

注意：这里提到的“顺序规则”在第三章3.2节中将会详细讲解

下面我们看两个例子

第一个化合物：主链有9个碳原子，取代基在4位，和5位

书写时，按照次序规则中规定

正丙基比异丙基优先

因此，书写时，先写5-甲基，再写4-甲基

因此，书写时，先写5-丙基，再写4-异丙基

而不是按照位次的大小，先4，再5的。这一点要注意

这个化合物完整的命名为5-丙基-4-异丙基壬烷

再看第二个化合物,主链有9个碳原子

取代基依次在3位，4位和7位

书写时，按照次序规则，甲基比乙基优先

先写甲基，而且相同取代基要合并

因此，这个化合物完整的的命名为

3,7–二甲基–4–乙基壬烷

最后，我们将烷烃的命名总结为

“四个最”最长,最多,最小,最简单

烷烃的命名是其它各类化合物命名的基础

希望同学们多做练习，加以巩固

好，本节课就讲到这！