有机化学课程列表：

1 绪论

-1.1 诱导效应

--诱导效应

-诱导效应

-分子间作用力

-讨论I-1：分子间作用力对有机化合物物理性质的影响。

2 饱和烃（烷烃和环烷烃）

-2.1 烷烃的结构

--烷烃的结构

-2.2 烷烃的命名

--烷烃的命名

--烷烃的命名

-2.3 乙烷和丁烷的构象

--乙烷和丁烷的构象

--乙烷和丁烷的构象

-2.4 环己烷和取代环己烷的构象

--环己烷和取代环己烷的构象

-2.5 烷烃的卤代反应及机理

--烷烃的卤代反应及机理

--烷烃的卤代反应

-饱和烃（烷烃和环烷烃）

-讨论I-2：烷烃的自由基取代

-讨论I-3：烷烃卤代所产生中间体的稳定性分析。

-补充习题-饱和烃（C）

3 不饱和烃

-3.1 烯烃的结构

--烯烃的结构

-3.2 烯烃的异构与命名

--烯烃的异构与命名

--烯烃的异构

-3.3 烯烃与卤素的加成反应及机理

--烯烃与卤素的加成反应及机理

-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应及机理

--烯烃与卤化氢的加成反应及机理

-3.5 烯烃的硼氢化反应

--烯烃的硼氢化反应

--烯烃部分作业

-3.6 炔烃的结构与命名

--炔烃的结构与命名

-3.7 炔烃的主要化学性质

--炔烃的主要化学性质

--炔烃部分作业

-3.8 共轭二烯烃的结构与共轭效应

--共轭二烯烃的结构与共轭效应

--二烯烃部分

-作业

-讨论I-4：共轭效应

-讨论I-5：烯烃的亲电加成

4 芳烃

-4.1 芳烃的亲电取代反应

--芳烃的亲电取代反应

--补充作业1

-4.2 芳烃的定位基规则及应用

--芳烃的定位基规则及应用

--补充作业2

-4.3 休克尔规则及芳烃芳香性判断

--休克尔规则及芳烃芳香性判断

-作业

-讨论I-6：苯环上的亲电取代反应

-讨论I-7：芳香性判断

5 对映异构

-5.1 手性和旋光性

--手性和旋光性

- 5.2 对映异构体的表示方法和标示方法

--对映异构体的表示方法和标示方法

-作业

-讨论I-8：化合物手性的判断

-讨论I-9：反应过程中异构体的生成

6 卤代烃

-6.1 卤代烃的亲核取代反应

--卤代烃的亲核取代反应

-6.2 卤代烃的亲核取代反应历程

--卤代烃的亲核取代反应历程

-6.3 卤代烃的消除反应及反应历程

--卤代烃消除反应及反应历程

-作业

-讨论题I-10：卤代烃亲核取代反应历程

7 醇、酚、醚

-7.1 醇的典型化学反应

--醇的典型化学反应

-7.2 酚的结构及化学性质

--酚的结构及化学性质

-7.3 醚的结构及化学性质

--醚的结构及化学性质

-作业

-讨论题I-11：酚的化学性质

-讨论题I-12：醇的消除反应

8醛和酮

-8.1 醛酮的亲核加成反应（上）

--醛酮的亲核加成反应（上）

-8.2 醛酮的亲核加成反应（下）

--醛酮的亲核加成反应（下）

-8.3 醛酮的氧化还原反应

--醛酮的氧化还原反应

-8.4 醛酮的a氢反应（羟醛缩合）及应用

--醛酮的a氢反应（羟醛缩合）及应用

-作业

-讨论题I-13：醛酮的亲核加成反应

-讨论题I-14：α-H的活性

9 羧酸及其衍生物

-9.1 羧酸的酸性及亲核取代反应

--羧酸的酸性及亲核取代反应

-9.2 羧酸衍生物的亲核取代反应

--羧酸衍生物的亲核取代反应

-9.3 羧酸酯的a氢反应（酯缩合反应）及应用

--羧酸酯的a氢反应（酯缩合反应）及应用

-作业

-讨论题II-1：羧酸的酸性

-讨论题II-2：酯的性质

10 含氮化合物

-10.1 胺的结构及化学性质

--胺的结构及化学性质

-10.2 重氮盐的生成及在有机合成中的应用

--重氮盐的生成及在有机合成中的应用

-作业

-讨论题II-3：重氮盐的稳定性

-讨论题II-4：芳香胺的碱性

11 杂环化合物

-11.1 杂环化合物的定义、分类和命名

--杂环化合物的定义、分类和命名

-11.2 五元杂环的结构和化学性质

--五元杂环的结构和化学性质

-11.3 吡啶的结构与化学性质

--吡啶的结构与化学性质

-作业

-讨论题II-5：杂环化合物环上的亲电取代反应

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