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醛酮的结构和命名在线视频

下一节:醛酮的制备

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醛酮的结构和命名课程教案、知识点、字幕

前面我们学习含氧化合物中的酚

本次课开始

我们将开始学习新的内容

醛和酮

关于醛酮的结构

命名

制备和性质等我们将分为5次课给大家讲解

这次课

将给大家介绍醛酮的分类

结构和命名

首先

我们来看醛酮的分类

醛 酮分子中都含有羰基官能团

它们都是羰基化合物

羰基碳原子上至少连一个氢原子的叫做醛

我们经常也用

—CHO叫做醛基

醛基总是位于碳链的一端

羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮

α酮分子中与羰基直接相连的两个烃基

可以相同

也可以不同

相同的时候叫单酮

不同的时候叫混酮

醛和酮可根据分子中

所含羰基的数目分为一元醛酮

二元醛酮等

二元醛酮中可根据羰基的相对位置分为

α二醛酮或β二醛酮

也可以根据

与羰基相连的烃基不同

而分为脂肪族醛和芳香族醛酮

还可根据烃基是否饱和

而分为饱和醛酮

不饱和醛酮

下面我们一起来看下醛酮的结构

羰基是醛

酮的官能团

在羰基中

碳和氧以双键相连

碳氧双键与碳碳双键类似

也是由一个σ键和一个π键组成

羰基碳原子以三个sp²杂化轨道

与一个氧原子

和两个其他原子形成三个σ键

这三个键分布在同一平面上

键角近似于120℃

碳原子上还有一个P轨道

则与氧原子上的一个P轨道

侧面交盖形成π键

所以羰基具有三角形平面结构

最简单的醛是甲醛的结构如图所示

碳氧双键虽然也是由一个σ键和一个π键组成

但是由于氧原子的电负性较大

其容纳电荷的能力很强

故碳氧双键是极化的

特别是其中的π键

因为π电子云容易流动

容易偏向于电负性强的氧原子周围

从而使氧原子附近的电子云密度增高

碳原子附近的电子云密度降低

因此

羰基是个极性基团

它的氧原子带有部分的负电荷

而碳原子则带有部分正电荷

羰基具有极性

故羰基化合物是极性分子

有一定的偶极矩

如下图

甲醛和丙酮的偶极矩

接着我们来学习醛 酮的命名

主要讲两种

习惯命名法和系统命名法

首先看习惯命名法

醛 酮的习惯命名法与醇相似

根据其分子的碳原子数称为某醛

比如说我们的甲醛

乙醛

丁醛

酮的习惯命名法则是先写出二个烃基的

然后

再加上甲酮的字

有时会把甲字省略

若二个烃基不同且均为脂烃基

则把小的烃基写在前面

若为芳香酮

则先写芳烃基

再写脂烃基

比如

二甲基甲酮

甲基乙基甲酮

最后这个

苯基甲基甲酮

接着我们来看第二种命名法

系统命名法

脂肪族醛 酮命名时

与醇类类似

分为三步

先是以含有羟基的最长碳链为主链

支链作为取代基

比如3-甲基丁醛

编号时则从靠近羰基的一端开始

比如

2-甲基-3-戊酮

最后写名称

在醛分子中

醛基总是在链端

故命名时不需要标明它的位次

而酮的羰基

是位于碳链间

除丙酮

丁酮外

其他的酮则因羰基位置的不同而形成异构体

故命名时

羰基的位次必须标明

主链中碳原子的位次除用阿拉伯数字表示外

有时也用希腊字母α表示

靠近羰基的碳原子

其次是β

γ等

这与前面醇命名中的α定义是不同的

例如

2,4-二溴-3-戊酮

也可以叫做a,a-二溴-3-戊酮

以上是一元脂肪族醛酮命名

下面我们看芳香族醛酮命名时

常把脂链作为主链

芳环作为取代基

例如这个结构

主链是丙烯醛

苯是取代基

在3位上

所以称作3-苯基丙烯醛

如果用α β命名的时候

也称为β-苯基丙烯醛

在二元酮命名时

两个羰基的位置

除可用数字标明外

也可用

α β表示它们的相对位置

α表示两个羰基相邻

比如

2,3-戊二酮

也可以叫做α-戊二酮

β表示两个羰基相隔一个碳原子

例如2,4-戊二酮

也可以叫做β-戊二酮

在两个羰基的共同影响下

中间亚甲基碳原子上的α-氢原子

显得特别活泼

有自己独特的反应

在有机合成中有着多方面的应用

这部分内容将在后面给大家详细讲解

结构中含有不饱和醛 酮命名时

遵循取代基的次序规则

比如既有不饱和键

又有醛基时

母体为醛

如2-丁烯醛

既有醛

又有酮时

母体是醛

比如2-丁酮醛

这次课的内容讲完了

现在跟大家一起总结回顾

本次课一起学习了醛酮的分类

结构和命名

结构中要知道

羰基中的碳原子是以SP²进行杂化

羰基具有极性

碳原子带有部分正电荷

氧原子带有部分负电荷

命名中要注意

醛 酮是主体

靠近羰基的碳

原子位为α碳

下次课我们将进行醛 酮的制备讲解

有机化学(下)课程列表:

第八章 有机波谱学基础

-8.1.1 紫外光谱的基本原理

--紫外光谱的基本原理

--紫外光谱的基本原理

-8.1.2 紫外光谱与分子结构

--紫外光谱与分子结构

--紫外光谱与分子结构

-8.1.3 紫外吸收波长影响因素

--紫外吸收波长影响因素

--紫外吸收波长影响因素

-8.1.4 最大吸收波长计算(一)

--最大吸收波长计算(一)

--最大吸收波长的计算(一)

-8.1.5最大吸收波长计算(二)

--最大吸收波长计算(二)

--最大吸收波长计算(二)

-8.1.6 紫外光谱的应用

--紫外光谱的应用

--紫外光谱的应用

-8.2.1 红外光谱的简介

--红外光谱简介

--红外光谱简介简介

-8.2.2 分子结构与红外光谱特征的吸收频率

--分子结构和红外光谱的特征频率

--分子结构和红外光谱的特征频率

-8.2.3常见有机化合物的红外光谱图(一)

--常见有机化合物红外光谱(烃及卤代烃)

--烃及卤代烃红外光谱

-8.2.4 常见有机化合物的红外光谱图(二)

--含氧氮有机物红外光谱

--含氧氮有机物红外光谱

-8.2.5 红外光谱应用

--红外光谱的应用

--红外光谱的应用

-8.3.1.1 核磁共振谱的基本原理

--核磁共振谱基本原理

--核磁共振谱基本原理

-8.3.1.2 化学位移

--化学位移

--化学位移

-8.3.1.3 自旋耦合和自旋裂分

--自旋耦合和自旋裂分

--自旋耦合和自旋裂分

-8.3.1.4 核磁共振氢谱的解析

--氢核磁谱图的解析

--氢核磁共振谱解析

-8.3.2.1 碳核磁共振谱(上)

--碳核磁共振谱上

--碳核磁共振谱(上)

-8.3.2.2 碳核磁共振谱(下)

--碳核磁共振谱下

--碳核磁谱(下)

-8.3.3.1 二维核磁谱图(一)

--二维核磁谱图(一)

--二维核磁谱图(一)

-8.3.3.2 二维核磁谱图(二)

--二维核磁谱图(二)

--二维核磁谱图(二)

-8.4.1 质谱简介

--质谱简介

--质谱简介练习题

-8.4.2 有机质谱中的主要离子类型

--有机质谱中的主要离子类型

--有机质谱中的主要离子类型练习题

-8.4.3 有机质谱中的裂解和重排

--有机质谱中的裂解和重排

--有机质谱中的裂解和重排习题

-8.4.4 常见有机化合物的质谱特征(一)

--常见有机化合物的质谱特征(一)

--烃类的质谱特征练习题

-8.4.5 常见有机化合物的质谱特征(二)

--常见有机化合物的质谱特征(二)

--含氧化合物,醚和酮的质谱特征练习题

-8.4.6 常见有机化合物的质谱特征(三)

--常见有机化合物的质谱特征(三)

--醛,羧酸及杂原子有机物的质谱特征练习题

-8.4.7 质谱的解析

--质谱的解析

--质谱解析练习题

-8.5.1 单一谱图解析

--单一谱图解析

--单一谱图解析主观题

--单一谱图解析

-8.5.2 综合谱图解析

--综合谱图解析

--综合谱图解析主观题

--综合谱图解析客观题

-有机波谱学基础

第九章 含氧化合物

-9.1.1 醇的命名和结构

--醇的命名和结构

--醇的结构和命名

-9.1.2 醇的制备

--醇的制备

--醇的制备

-9.1.3 醇的性质(一)

--醇的性质(一)

--醇的性质(一)

-9.1.4 醇的性质(二)

--醇的性质(二)

--醇的性质(二)

-9.1.5 醚的命名和制备

--醚的命名和制备

--醚的命名和制备

-9.1.6 醚的性质

--醚的性质

--醚的性质

-9.2.1 酚的命名、结构

--酚的命名、结构

--酚的命名和结构

-9.2.2酚的制备和物理性质

--酚的制备和物理性质

--酚的制备和物理性质

-9.2.3 酚的化学性质(一)

--酚的化学性质(一)

--酚的化学性质(一)

-9.2.4 酚的化学性质(二)

--酚的化学性质(二)

--酚的化学性质(二)

-9.3.1 醛酮的命名和结构

--醛酮的结构和命名

--醛酮的命名和结构

-9.3.2 醛酮的制备

--醛酮的制备

--醛酮的制备

-9.3.3 醛酮的性质(一)

--醛酮的性质(一)

--醛酮的性质(一)

-9.3.4 醛酮的性质(二)

--醛酮的性质(二)

--醛酮的性质(二)

-9.3.5 醛酮的性质(三)

--醛酮的性质(三)

--醛酮的化学性质(三)

-9.4.1 羧酸及其衍生物的结构、命名

--羧酸及其衍生物的结构、命名

--羧酸及其衍生物的结构、命名

-9.4.2 羧酸的制备

--羧酸的制备

--羧酸的制备

-9.4.3 羧酸衍生物制备及物理性质

--羧酸衍生物制备及物理性质

--羧酸衍生物制备及物理性质

-9.4.4 羧酸的性质(一)

--羧酸的性质(一)

--羧酸的性质(一)

-9.4.5 羧酸的性质(二)

--羧酸的性质(二)

--羧酸的性质(二)

-9.4.6 羟基羧酸的制备及性质

--羟基羧酸的制备及性质

--羟基羧酸的制备及性质

-9.4.7 羧酸衍生物的性质(一)

--羧酸衍生物的性质(一)

--羧酸衍生物的性质(一)

-9.4.8 羧酸衍生物的性质(二)

--羧酸衍生物的性质(二)

--羧酸衍生物的性质(二)

-9.5.1 β-二羰基化合物

--β-二羰基化合物

--β-二羰基化合物

-9.5.2 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用

--克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用

--克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用

-9.5.3 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用

--乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用

--乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用

-9.5.4 麦克尔加成

--麦克尔加成

--麦克尔加成

-有机化合物的鉴别

第十章 含氮化合物

-10.1 硝基化合物的结构和命名

--硝基化合物的结构和命名

--硝基化合物的结构和命名

-10.2 硝基化合物的化学性质

--硝基化合物的化学性质

--硝基化合物的化学性质

-10.3 胺的结构和命名

--胺的结构和命名

--胺的结构和命名

-10.4 胺的制备

--胺的制备方法

--胺的制备

-10.5 胺的化学性质(一)

--胺的化学性质(一)

--胺的化学性质(一)

-10.6 胺的化学性质(二)

--胺的化学性质(二)

--胺的化学性质(二)

-10.7 季铵盐和季铵碱

--季铵盐和季铵碱

--季铵盐和季铵碱

-10.8 腈和异腈

--腈和异腈

--腈和异腈

-10.9 重氮盐的性质(一)

--重氮盐的性质(一)

--重氮盐的性质(一)

-10.10 重氮盐的性质(二)

--重氮盐的性质(二)

--重氮盐的性质(二)

-含氮化合物

第十一章 杂环化合物

-11.1 杂环化合物的分类和命名

--杂环化合物的分类和命名

--杂环化合物的分类和命名

-11.2 杂环化合物的结构

--杂环化合物的结构

--杂环化合物的结构

-11.3 五元杂环化合物的性质

--五元杂环化合物的性质

--五元杂环化合物的性质

-11.4 六元杂环化合物的性质

--六元杂环化合物的性质

--六元杂环化合物的性质

-11.5 稠杂环化合物

--稠杂环化合物

--稠杂环化合物

-杂环化合物

第十二章 有机合成

-12.1 有机合成的任务

--有机合成的任务

--有机合成的任务

-12.2 有机合成路线的设计

--有机合成路线的设计

--有机合成路线的设计

-12.3 药物合成案例

--药物合成案例

--药物合成案例

-有机合成讨论

第十三章 考试

-有机化学下

醛酮的结构和命名笔记与讨论

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