当前课程知识点：植物组织培养技术 > 2.植物组织培养的基本设备与基本技术 > 2.4. 植物组织培养常用器皿 > 2.4. 植物组织培养使用器皿
大家好
植物组织培养中常用的器皿有下列类型
1.培养器皿
培养器皿是指盛装培养基用于植物材料培养的器皿
根据植物材料生长的特点培养器皿应选用透光性好便于洗涤
耐高压灭菌材质可以用
硼硅酸盐玻璃也可以是聚丙烯
聚碳酸酯等塑料
玻璃材质具有耐腐蚀耐高温高压
透明度好便于接种等优点
因此
组培实验室多采用玻璃材质的培养器皿
根据培养物培养的目的和要求培养器皿包含多种类型和规格
试管
试管具有体积小直立安放便于利用光
接种植物材料易于向上生长的特点通常每个试管接种一株
因此常用于初代培养
常用规格有2cm×15cm
2.5cm×15cm、4.0cm×15cm
三角瓶
三角瓶整个瓶体呈锥形
瓶体空间大受光好
利于接种材料生长此外瓶口小在接种过程中利于减少污染
但植物材料在出瓶时易造成损伤
一般瓶内接种多个植物材料可用于大规模植物材料组织快繁
规格按体积划分有50mL、100mL
150mL250mL500mL不等
100mL规格三角瓶较常用
罐头瓶
罐头瓶具有成本低瓶口大便于操
透光性好培养材料出瓶不易受损等优点
因此常用于大规模的工厂化快繁
常用罐头瓶体积约250mL
并配有半透明塑料盖
由于瓶口较大在培养物的接入时
应小心操作避免污染
PC材质培养器皿
用高分子PC材料制成的培养器皿
形状有不同类型用于工厂化生产
具有耐高温高压灭菌不易变形
和破裂透光性高等特点
2.计量器皿
计量器皿主要用于量取或定容溶液或药品
量筒
一般量取量较大如量取一定量的培养基母液
常用规格有25mL
50mL 100mL 500mL 1000mL等
容量瓶
用于溶液配制时的准确定容但不用做溶液的量取
常用规格有50mL100mL
200mL 250mL 500mL 1000mL等
移液管
用于少量溶液和试剂的量取
配合吸耳球一起使用
常用规格有0.2mL 0.5mL
1.0mL 2.0mL 5mL 10mL等
微量移液
也称为移液枪是少量溶液和试剂的精确量取的专用工具
规格较多相比移液管
移液枪有操作更方便人为操作误差更小等优点
3.其它容器
磨口瓶
用于存储培养基母液等各种溶液
按瓶口大小可分为广口瓶和细口瓶
按体积可分为50mL 100mL 250mL
500mL 1000mL等规格
颜色有透明和棕色之分
棕色瓶用于储存对光敏感易分解的试剂和溶液
滴瓶
小型溶液和试剂储存用具如盛装酸液或碱液
供调节培养基pH值用
一般配有专用的胶头滴管
4.锅具
用于培养基的配制搪瓷杯和不锈钢锅均可
规格根据所配制培养基的量而定
5.植物组织培养中常用的接种器械
手术刀用于组织切段和解剖植物材料
有长柄和短柄两种可更换刀片
手术剪用于将组织材料剪成小茎段
以便于转接常用手术剪为不锈钢材质
长度14～22cm
头部有直头和弯头
镊子
用于接种转移植物组织材料或分离茎尖
由不锈钢材质制成
一般在中部或尖部呈弯曲
尖端圆顿不同的操作需要不同规格的镊子
在三角瓶中进行材料转接时如果镊子过长
操作起来不够灵活过短则容易使手接触瓶口
造成污染因此应使用20cm左右长度的枪形镊子
分离表皮细胞
组织多使用小型尖头镊子分离茎尖采用钟表镊子
另外
植物组织培养中还需要一些其它材料
细菌过滤器
对于一些受热易分解的激素类物质如IAA
般使用过滤法进行除菌
细菌过滤器
采用孔径为0.45μm和0.22μm的微孔滤膜
对激素溶液进行过滤以除去溶液中的微生物
最常用的细菌过滤器是注射式过滤器
注射器内装入需灭菌的溶液先端装置漏斗
漏斗内部为微孔滤膜手动加压注射器
使溶液通过微孔滤膜即达到灭菌效果
如需过滤大量溶液应采用真空抽滤的方法进行过滤
漏斗下方安装流水或真空泵进行抽气以加速过滤效率
封口材料
植物材料接种到培养基上后
既要避免外界微生物的污染又要防止培养基干燥
同时又不能完全隔绝培养器皿内外气体的交换
影响培养物生长因此需要用适宜的材料进行封口
传统三角瓶的封口方法是先用棉塞塞住瓶口
而后用一层纱布或牛皮纸包裹再采用皮筋或线绳扎紧
此方法用材简单可反复使用目前三角瓶
罐头瓶试管等有专用的封口膜用透明聚丙烯塑料制成
操作简便已广泛使用
培养基分装器
配制好的培养基按一定量注入到培养器皿中
需要借助分装器完成小型实验室可直接采用烧杯等进行分装
也可组装一个简单的分装器在铁架上固定一个漏斗即可
大规模生产可采用液体自动定量灌注机作为分装器
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础--作业
-1.2. 植物组织培养的类型
-1.2. 植物组织培养的类型--作业
-1.3.植物组织培养的发展简史
-1.3.植物组织培养的发展简史--作业
-1.4. 植物组织培养的应用
-1.4. 植物组织培养的应用--作业
-2.1. 植物组织培养实验室布局
-2.1. 植物组织培养实验室布局--作业
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备--作业
-2.3. 植物组织培养常用仪器
-2.3. 植物组织培养常用仪器--作业
-2.4. 植物组织培养常用器皿
-2.4. 植物组织培养常用器皿--作业
-2.5. 培养基的基本成分及其作用
-2.5. 培养基的基本成分及其作用--作业
-2.6. 培养基的种类
-2.6. 培养基的种类--作业
-2.7. 培养基母液的配制与保存
-2.7. 培养基母液的配制与保存--作业
-2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
--培养基母液的配制
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
-2.9. 培养基的配制与灭菌
-2.9. 培养基的配制与灭菌--作业
-2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.11. 无菌操作
-2.11. 无菌操作--作业
-3.1. 外植体的选择
-3.1. 外植体的选择--作业
-3.2. 初代培养
--3.2.初代培养
-3.2. 初代培养--作业
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养--作业
-3.4. 继代培养
-3.4. 继代培养--作业
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作--作业
-3.6. 试管苗生根
-3.6. 试管苗生根--作业
-3.7. 试管苗驯化与移栽
-3.7. 试管苗驯化与移栽--作业
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽--作业
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径--作业
-3.10. 影响快繁因素的调控
-3.10. 影响快繁因素的调控--作业
-3.11. 污染
--3.11.污染
-3.11. 污染--作业
-3.12. 褐变
--3.12.褐变
-3.12. 褐变--作业
-3.13. 玻璃化
--3.13.玻璃化
-3.13. 玻璃化--作业
-3.14. 体细胞无性系变异
-3.14. 体细胞无性系变异--作业
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施
--3.15.植物组织培养快繁试验方案的设计与实施 .pdf
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施--作业
-4.1. 脱毒苗培育的意义
-4.1. 脱毒苗培育的意义--作业
-4.2. 脱毒的主要方法
-4.2. 脱毒的主要方法--作业
-4.3. 脱毒的其他方法
-4.3. 脱毒的其他方法--作业
-4.4. 脱毒苗的鉴定
-4.4. 脱毒苗的鉴定--作业
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖--作业
-4.6. 甘薯脱毒步骤
-4.6. 甘薯脱毒步骤--作业
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系--作业
-5.1.人工种子
--5.1.人工种子
--人工种子.pdf
-5.1.人工种子--作业
-5.2.试管微茎
--5.2.试管微茎
--试管微茎.pdf
-5.2.试管微茎--作业
-5.3.无糖培养技术
-5.3.无糖培养技术--作业
-考试题1
-参考文献
