当前课程知识点：植物组织培养技术 > 4. 植物组织培养脱毒技术 > 4.5. 脱毒苗的保存与繁殖 > 4.5 脱毒苗的保存与繁殖
大家好
这一讲我们来学习一下脱毒苗的繁殖与保存
首先我们来看一下脱毒苗的繁殖
利用不同方法获得脱毒苗
要想进一步获得大田生产用的足够脱毒苗
快速繁殖技术就起着决定的作用
脱毒苗的繁殖方法主要由以下几种
一嫁接繁殖
从通过鉴定的脱毒母本植株上采集穗条
嫁接到实生砧木上
如柑橘 苹果 桃等木本植物多采用这种方法
第二种那扦插繁殖
于冬季从脱毒母本植株上剪取
芽体饱满的成熟休眠枝
经沙藏后
于次年春季剪切扦插
绿枝扦插在生长季节
例如4-6月份进行
从脱毒母株上剪取半木质化新梢扦插
扦插前注意土壤消毒和防止昆虫传播病毒
扦插后要注意遮阳保湿
第三种方法那微型块茎繁殖
从脱毒的单茎苗上剪下带叶的叶柄
扦插到育苗箱中的沙土中保持湿度
1-2月后叶柄下长出微型薯块即可用作种薯
还有一种方法那是试管繁殖
利用这个脱毒试管苗进行继代培养
而这种方法那目前应用最普遍、效率最高的一种方法
脱毒苗繁育生产体系
为确保脱毒苗的质量推进作物脱毒栽培的顺利实施
建立科学的脱毒苗繁育生产体系十分重要
2006年4月起农业部柑橘及苗木质量监督检测中心
和中国农科院柑橘研究所负责起草的《柑橘无病毒苗木繁育规范》
就已作为农业行业推荐标准实行了
我国农作物脱毒苗繁育生产体系主要模式如下
国家级或省级脱毒中心
脱毒苗繁育基地脱毒苗栽培示范基地作物无病毒化生产
脱毒中心负责作物脱毒鉴定与保存
提供脱毒母株或穗条
脱毒苗繁育基地负责繁殖用的脱毒种苗
示范基地负责脱毒苗栽培的试验和示范
在基地的带动下实现作物无病毒化生产
下面以脱毒马铃薯为例介绍脱毒苗的繁殖方法
我们知道马铃薯在种植过程中易感染病毒
危害马铃薯的病毒有17种之多
由于马铃薯是无性繁殖作物
病毒在母体内增殖转运和积累
于所结的薯块中并且世代传递逐年加重
从20世纪70年代开始从20世纪70年代开始
对已感染的良种进行脱毒处理
并在离体条件下生产微型薯和在保护条件下生产小薯
再扩大繁育脱毒苗对马铃薯增产效果极为显著
而把茎尖脱毒技术和有效留种技术结合应用
建立合理的良种繁育体系是全面提高马铃薯产量和质量的可靠保证
原原种繁殖
利用防虫温室快速繁殖将试管苗移栽到营养钵中
室温炼苗5～7 天后
然后按株距5cm，行距5cm栽植脱毒苗温度控制在25℃左右
待苗长到15～20cm 时
可以剪成2叶节扦插以苗繁苗
用脱毒试管苗及其扩繁苗在防虫网室栽植
所结的种薯为脱毒马铃薯原原种
生产脱毒马铃薯原原种要求具备3个条件
第一那是必须用脱毒苗
二是必须在40目孔径为0.35mm以上防虫网棚内进行棚内栽植
三就是所用地块土壤必须无病源
并在网棚内种指示植物
如果指示植物表现病毒症状
则整个棚内繁殖的种薯应降级使用
原原种收获前逐株观察是否带有病毒症状
一旦发现病株立即清除以确保原原种质量
一般原原种数量少价格较高
因此原原种育苗最好在防虫温室
或塑料网棚内加温育苗当苗高15～20cm时
剪苗进行叶节插扦以苗繁苗
增大繁殖系数
当春季气温回升后要在防虫网棚内建采苗圃
扩大繁殖面积降低生产成本加快原原种苗繁殖速度
原种苗繁殖
用脱毒马铃薯原原种苗
在500m内无普通马铃薯种植的空间隔离条件下
栽植所结种薯为脱毒马铃薯原种
繁殖脱毒马铃薯原种田间周围
应种少量指示植物观察是否有病源存在
如发生蚜虫传播种薯应降级使用
脱毒马铃薯原种苗繁殖可用温室
温床大棚等建采苗圃
以苗繁苗提高繁殖倍数
良种苗繁殖
用脱毒马铃薯原种苗在大田种植
收获的种薯为一级良种
即大面积生产用种
而用一级良种育苗栽植
收获的种薯为二级良种
二级良种育苗供大田生产纯商品薯
而纯商品薯不能再作种薯
一般良种在生产上连续使用2年
第3年由于病毒再侵染要进行更新换代
原原种在田间和收获后检测中主要病毒病不允许检出
原种主要病毒病
检测允许率为1%
一级良种为5%二级良种为10%
第二个方面我们来看一下脱毒苗的保存
通过不同方法获得的脱毒植株并没有额外的抗病毒特性
如有不慎还有可能被病毒感染
因此必须安全保存
脱毒试管苗出瓶移栽后的苗木称作原原种
一般多在科研单位的隔离网室内保存
原原种繁殖的苗木称为原种
多在县级以上良种繁育基地保存
多在县级以上良种繁育基地保存
这些原原种或原种材料最长可保存利用5～10年
而常用的保存方法主要有离体培养保存、隔离种植保存
离体培养保存
选择脱毒原种的优良株系
在离体条件下将茎尖或小植株
接种到培养基上
至1-9℃低温低光照下保存
低温下材料生长极缓慢
只需半年或一年更换培养基一次
此法又叫最小生长法
第二种方法隔离种植保存
隔离种植保存是保存脱毒原种最常用的方法
首先应建立隔离带再用300 目纱网
建立防虫网室
种植前土壤必须进行严格消毒
接触无病毒原种苗的工具
也均应消毒并单独保管专用
避免昆虫线虫以及人为因素传播病毒
确保无毒原种在严格隔离远离病毒的条件下种植
试管苗保存技术具有节省土地
节省劳力费用避免病虫害感染
和环境伤害以及能快速繁殖等优点
而其缺点那是有些材料的再生能力弱
会在继代培养中逐渐丧失
还会发生染色体畸变难以保护原有的遗传基因
保存试管苗种质关键是要维持最低生长速度
以延长继代培养的时间而生长速度又取决于培养温度
培养基组成和品种特性
要注意的是在脱毒苗的繁殖与保存过程中
必须采取严格措施切断病毒的传播方式
以确保满足生产需求提供优质种苗
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础--作业
-1.2. 植物组织培养的类型
-1.2. 植物组织培养的类型--作业
-1.3.植物组织培养的发展简史
-1.3.植物组织培养的发展简史--作业
-1.4. 植物组织培养的应用
-1.4. 植物组织培养的应用--作业
-2.1. 植物组织培养实验室布局
-2.1. 植物组织培养实验室布局--作业
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备--作业
-2.3. 植物组织培养常用仪器
-2.3. 植物组织培养常用仪器--作业
-2.4. 植物组织培养常用器皿
-2.4. 植物组织培养常用器皿--作业
-2.5. 培养基的基本成分及其作用
-2.5. 培养基的基本成分及其作用--作业
-2.6. 培养基的种类
-2.6. 培养基的种类--作业
-2.7. 培养基母液的配制与保存
-2.7. 培养基母液的配制与保存--作业
-2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
--培养基母液的配制
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
-2.9. 培养基的配制与灭菌
-2.9. 培养基的配制与灭菌--作业
-2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.11. 无菌操作
-2.11. 无菌操作--作业
-3.1. 外植体的选择
-3.1. 外植体的选择--作业
-3.2. 初代培养
--3.2.初代培养
-3.2. 初代培养--作业
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养--作业
-3.4. 继代培养
-3.4. 继代培养--作业
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作--作业
-3.6. 试管苗生根
-3.6. 试管苗生根--作业
-3.7. 试管苗驯化与移栽
-3.7. 试管苗驯化与移栽--作业
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽--作业
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径--作业
-3.10. 影响快繁因素的调控
-3.10. 影响快繁因素的调控--作业
-3.11. 污染
--3.11.污染
-3.11. 污染--作业
-3.12. 褐变
--3.12.褐变
-3.12. 褐变--作业
-3.13. 玻璃化
--3.13.玻璃化
-3.13. 玻璃化--作业
-3.14. 体细胞无性系变异
-3.14. 体细胞无性系变异--作业
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施
--3.15.植物组织培养快繁试验方案的设计与实施 .pdf
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施--作业
-4.1. 脱毒苗培育的意义
-4.1. 脱毒苗培育的意义--作业
-4.2. 脱毒的主要方法
-4.2. 脱毒的主要方法--作业
-4.3. 脱毒的其他方法
-4.3. 脱毒的其他方法--作业
-4.4. 脱毒苗的鉴定
-4.4. 脱毒苗的鉴定--作业
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖--作业
-4.6. 甘薯脱毒步骤
-4.6. 甘薯脱毒步骤--作业
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系--作业
-5.1.人工种子
--5.1.人工种子
--人工种子.pdf
-5.1.人工种子--作业
-5.2.试管微茎
--5.2.试管微茎
--试管微茎.pdf
-5.2.试管微茎--作业
-5.3.无糖培养技术
-5.3.无糖培养技术--作业
-考试题1
-参考文献
