当前课程知识点：植物组织培养技术 > 4. 植物组织培养脱毒技术 > 4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系 > 4.7.甘薯脱毒苗的繁育体系
大家好
脱毒甘薯种苗的繁殖体系可以分为脱毒组培苗
原原种 原种 生产用种
通过茎尖培养方法获得的脱毒植株物
并没有获得额外的抗病毒特性
如有不慎还有可能被病毒再次侵染
因此应将脱毒种苗种植在防虫网室内,灭过菌的土壤中
在大规模种植时
应把它们种植在保护地中或隔离区内
也可把经过茎尖脱毒处理的脱毒植株
通过试管进行离体繁殖或保存
下面我们首先介绍一下不同级别甘薯种苗的繁殖方法
脱毒组培苗的繁殖
脱毒组培苗是在无菌条件下
将脱毒苗剪成一叶一节的切段
扦插于MS无激素培养基上
30天左右长成5～7片的幼苗
这项操作可以不断地重复进行以扩大脱毒组培苗的数量
原原种繁殖
原原种的繁殖采用在防虫网室内快速繁殖
将试管苗移栽到营养钵中
室温炼苗5～7 天然后按株距行距
均为5cm的间隔栽植试管苗
温度控制在25℃左右
待苗长到15～20cm 时
可以剪成两节一段进行扦插以苗繁苗
用脱毒试管苗及其扩繁的苗
在防虫网室内栽植
所结的种薯为脱毒甘薯原原种
生产脱毒甘薯原原种要求具备3个条件
一是必须用脱毒苗二是必须在40目以上的防虫网室内栽培
三是所用地块土壤必须无病源菌的
并在网室内种植指示植物
如果指示植物表现染病毒症状
整个网室内繁殖的种薯应降级使用
原原种收获前逐株观察是否带有染病毒病的症状
一旦发现病株
立即清除，确保原原种薯的质量
原种繁殖
原种繁殖需在一定的空间隔离条件下进行
一般在0.5公里的范围内无普通甘薯的种植
用脱毒甘薯原原种苗进行种植
栽植后收获的种薯为原种
繁殖原种的地块周围和田间
应种植少量的指示植物观察是否有病源存在
如果发生蚜虫粉虱等传播种薯应降级使用
脱毒原种苗繁殖可用温室
温床大棚等建采苗圃
以苗繁苗提高繁殖倍数
良种繁殖用脱毒甘薯原种苗在大田种植夏薯
收获的种薯为一级良种为大面积生产用种
用一级良种育苗栽植夏薯收获的种薯为二级良种
级良种育苗供大田生产商品薯
商品薯不作种薯用
一般良种在生产上连续使用2年
第3年由于病毒再侵染要进行更新换代
下面我们再介绍脱毒种薯的质量标准
脱毒组培苗按照NY/T402-2016国标的检测标准
经ELISA检测和指示植物法检测
检测结果均为阴性带毒率为0
原原种经ELISA和指示植物法检测
其中10%以上样品分别利用
RT-PCR方法检测带毒率为0
原原种的纯度即符合本品种特征特性为100％
薯块整齐度90％以上
不完整薯率1％以下
不完整薯包括机械损伤 虫鼠伤 自然开裂等
原种经ELISA和指示植物法检测
其中5%以上样品分别利用
PCR,RT-PCR方法检
甘薯羽状斑驳病毒甘薯潜隐病毒
甘薯病毒G甘薯褪绿斑病毒
带毒率小于等于2.0%
甘薯褪绿矮化病毒和甘薯双生病毒的带毒率为0
病毒现症率小于等于1.0%
原种的纯度为99％薯块整齐度85％以上
不完整薯率3％以下
生产用种经ELISA指示植物法检测
其中1%以上样品分别利用PCR,RT-PCR方法检测
甘薯羽状斑驳病毒甘薯潜隐病毒
甘薯病毒G甘薯褪绿斑病毒带毒率小于等于10.0%
甘薯褪绿矮化病毒和甘薯双生病毒的带毒率为0
病毒现症率小于等于5.0%
生产用种的纯度为96％以上
薯块整齐度80％以上不完整薯率6％以下
据试验原原种薯的增产幅度一般在50％以上
原种薯增产幅度在40％～50％
一代良种薯增产幅度在30％左右
二代良种薯增产幅度在20％以上
据试验脱毒的徐薯18
原种当年比对照增产20％左右
连续使用3年后则无增产效果
这是因为甘薯是无性繁殖作物
经过脱毒处理后在生产大田中因无隔离条件
还会重新感染病毒体内病毒逐年积累
最终造成减产
另外
脱毒种苗的增产效果与脱毒技术 质量 品种退化的程度
以及地域管理等方面有密切关系
因此随着脱毒薯种植代数的增加增产效果逐代减小
生产中应注意种薯逐年更新换代
一般只利用到一代良种或二种良种为止
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础
-1.1. 植物组织培养的概念和理论基础--作业
-1.2. 植物组织培养的类型
-1.2. 植物组织培养的类型--作业
-1.3.植物组织培养的发展简史
-1.3.植物组织培养的发展简史--作业
-1.4. 植物组织培养的应用
-1.4. 植物组织培养的应用--作业
-2.1. 植物组织培养实验室布局
-2.1. 植物组织培养实验室布局--作业
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备
-2.2. 植物组织培养实验室的基本设备--作业
-2.3. 植物组织培养常用仪器
-2.3. 植物组织培养常用仪器--作业
-2.4. 植物组织培养常用器皿
-2.4. 植物组织培养常用器皿--作业
-2.5. 培养基的基本成分及其作用
-2.5. 培养基的基本成分及其作用--作业
-2.6. 培养基的种类
-2.6. 培养基的种类--作业
-2.7. 培养基母液的配制与保存
-2.7. 培养基母液的配制与保存--作业
-2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
--培养基母液的配制
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.8. 操作演示1: 培养基母液的配制
-2.9. 培养基的配制与灭菌
-2.9. 培养基的配制与灭菌--作业
-2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.植物组织培养的基本设备与基本技术--2.10. 操作演示2: 培养基配制及高压灭菌
-2.11. 无菌操作
-2.11. 无菌操作--作业
-3.1. 外植体的选择
-3.1. 外植体的选择--作业
-3.2. 初代培养
--3.2.初代培养
-3.2. 初代培养--作业
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养
-3.3. 操作演示3: 外植体灭菌技术及初代培养--作业
-3.4. 继代培养
-3.4. 继代培养--作业
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作
-3.5. 操作演示4: 继代培养操作--作业
-3.6. 试管苗生根
-3.6. 试管苗生根--作业
-3.7. 试管苗驯化与移栽
-3.7. 试管苗驯化与移栽--作业
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽
-3.8. 操作演示5: 试管苗驯化移栽--作业
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径
-3.9 提高试管苗移栽成活率的途径--作业
-3.10. 影响快繁因素的调控
-3.10. 影响快繁因素的调控--作业
-3.11. 污染
--3.11.污染
-3.11. 污染--作业
-3.12. 褐变
--3.12.褐变
-3.12. 褐变--作业
-3.13. 玻璃化
--3.13.玻璃化
-3.13. 玻璃化--作业
-3.14. 体细胞无性系变异
-3.14. 体细胞无性系变异--作业
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施
--3.15.植物组织培养快繁试验方案的设计与实施 .pdf
-3.15. 快繁试验方案的设计与实施--作业
-4.1. 脱毒苗培育的意义
-4.1. 脱毒苗培育的意义--作业
-4.2. 脱毒的主要方法
-4.2. 脱毒的主要方法--作业
-4.3. 脱毒的其他方法
-4.3. 脱毒的其他方法--作业
-4.4. 脱毒苗的鉴定
-4.4. 脱毒苗的鉴定--作业
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖
-4.5. 脱毒苗的保存与繁殖--作业
-4.6. 甘薯脱毒步骤
-4.6. 甘薯脱毒步骤--作业
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系
-4.7. 甘薯脱毒苗的繁育体系--作业
-5.1.人工种子
--5.1.人工种子
--人工种子.pdf
-5.1.人工种子--作业
-5.2.试管微茎
--5.2.试管微茎
--试管微茎.pdf
-5.2.试管微茎--作业
-5.3.无糖培养技术
-5.3.无糖培养技术--作业
-考试题1
-参考文献
