当前课程知识点：有机化学 > 1 绪论 > 1.1 诱导效应 > 诱导效应
同学们，大家好
本节主要讲授-诱导效应
有机化学两个非常重要的电子效应
分别是诱导效应和共轭效应
这两大效应对于同学们学习有机化学非常重要
本节学习诱导效应
诱导的效应的产生
是由于成键原子的电负性不同
而引起分子中电子云的转移
通常以I表示
影响诱导效应强弱的因素有三个
1.与所连原子的电负性大小有关
所连原子的电负性越大，诱导效应越强
例如：当相同的碳链上分别连有
F原子、O原子、N原子、Cl原子时
上述原子的电负性大小依次为
F>O>N>Cl
F原子的电负性最大
所以连有氟的碳链诱导效应最强
连有氯的碳链诱导效应最弱
2.与所连电负性较大原子的个数有关
相同碳上连有电负性大的原子越多，诱导效应越强
例如1-氯丁烷和1,1-二氯丁烷相比
后者的诱导效应更强
3.与传导距离有关
诱导效应沿δ键传递
且随着碳链的增长迅速减弱
2-3个碳以后，诱导效应几乎为零
如氯丁烷，离氯原子越远的碳上所带的正电荷越弱
诱导效应分为吸电子的诱导效应和给电子的诱导效应
分别用-I和+I表示
那什么是吸电子的诱导效应
什么是给电子的诱导效应呢？
通常是以碳链或碳环为参照
电子云向碳链或碳环内转移的为给电子的诱导效应
电子云向碳链或碳环外转移的为吸电子的诱导效应
到底如何判断呢？
请同学们看以下示例
丙烯的双键碳电负性为2.84
甲基碳的电负性为2.75，电子云向碳链内转移
为给电子的诱导效应
丁胺所带氮原子电负性为3.04
与之相连的碳电负性为2.75
电子云向碳链外转移，为吸电子的诱导效应
环己醇中氧原子的电负性为3.44
与之相连的碳电负性为2.75
电子云向碳环外转移，为吸电子诱导效应
同学们，诱导效应的内容就讲到这儿
下去记得复习哦
-1.1 诱导效应
--诱导效应
-诱导效应
-2.1 烷烃的结构
--烷烃的结构
-2.2 烷烃的命名
--烷烃的命名
--烷烃的命名
-2.3 乙烷和丁烷的构象
--乙烷和丁烷的构象
--乙烷和丁烷的构象
-2.4 环己烷和取代环己烷的构象
-2.5 烷烃的卤代反应及机理
--烷烃的卤代反应
-饱和烃（烷烃和环烷烃）
-补充习题-饱和烃（C）
-3.1 烯烃的结构
--烯烃的结构
-3.2 烯烃的异构与命名
--烯烃的异构与命名
--烯烃的异构
-3.3 烯烃与卤素的加成反应及机理
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应及机理
-3.5 烯烃的硼氢化反应
--烯烃的硼氢化反应
--烯烃部分作业
-3.6 炔烃的结构与命名
--炔烃的结构与命名
-3.7 炔烃的主要化学性质
--炔烃部分作业
-3.8 共轭二烯烃的结构与共轭效应
--二烯烃部分
-作业
-4.1 芳烃的亲电取代反应
--补充作业1
-4.2 芳烃的定位基规则及应用
--补充作业2
-4.3 休克尔规则及芳烃芳香性判断
-作业
-5.1 手性和旋光性
--手性和旋光性
- 5.2 对映异构体的表示方法和标示方法
-作业
-6.1 卤代烃的亲核取代反应
-6.2 卤代烃的亲核取代反应历程
-6.3 卤代烃的消除反应及反应历程
-作业
-7.1 醇的典型化学反应
--醇的典型化学反应
-7.2 酚的结构及化学性质
-7.3 醚的结构及化学性质
-作业
-8.1 醛酮的亲核加成反应（上）
-8.2 醛酮的亲核加成反应（下）
-8.3 醛酮的氧化还原反应
-8.4 醛酮的a氢反应（羟醛缩合）及应用
-作业
-9.1 羧酸的酸性及亲核取代反应
-9.2 羧酸衍生物的亲核取代反应
-9.3 羧酸酯的a氢反应（酯缩合反应）及应用
-作业
-10.1 胺的结构及化学性质
-10.2 重氮盐的生成及在有机合成中的应用
-作业
-11.1 杂环化合物的定义、分类和命名
-11.2 五元杂环的结构和化学性质
-11.3 吡啶的结构与化学性质
-作业
