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下一节:液固界面

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Video课程教案、知识点、字幕

同学你好

今天我们来学习液固界面现象

对于液固界面而言

我们并不陌生

所以我们首先来看最普通一种现象润湿

什么湿润

湿润湿实质上就是固体表面上的气体

被液体取代的过程

在恒温恒压情况下

润湿程度可以用润湿过程的

GIBBS自由能的变化来衡量

同样GIBBS自由能的变化越大

代表着固体表面越容易被润湿

根据润湿程度的不同

我们将润湿现象可以分为三类

第一类叫做沾湿

第二类叫做浸湿

第三类叫做铺展

我们分别来讨论各自内容

对于沾湿而言

它指的是固体的表面一部分被液体所取代了

像图中所示

所以我们可以求算这个过程的

GIBBS自由能的变化

用我们之前学过的

GIBBS自由能和表面张力关系的这个式子

对于单位面积的物体而言

它的粘湿过程GIBBS自由能的变化

等于新生成的液固界面的表面张力

减去之前的气液和气固的表面张力

同时我们又将沾湿过程的

GIBBS自由能的变化定义为沾湿功

所以这里边我们又学了一种

如何求沾湿功的方法

通过GIBBS自由能的变化来求

这是第一种润湿现象沾湿

下面我们来看第二种浸湿

浸湿和沾湿的不同

刚才沾湿过程是固体的一部分表面

被液体所取代

而浸湿的过程是固体的界面

完全被液固界面所取代的过程

如图中所示

将固体浸到了一个液体当中

所以我们这个时候再来求这个过程的

GIBBS自由能的变化

就是新生成的液固界面的表面张力

减去之前气固液面的表面张力

同样我们将这个过程GIBBS自由能变化浸湿功

我们得到了求浸湿功的一个方法

我们来看最后一种润湿现象铺展

铺展指的是将很少的液体

在固体表面上展开形成一个薄膜的过程

总结而言就是将气固界面取代为了液固界面

同时又增加了气液界面

所以我们来求算

该过程的GIBBS自由能变化

对于单位面积GIBBS自由能变化而言

这里有个前提

我们需要注意是忽略液滴之前的面积

它的GIBBS自由能的变化

就等于新生成的气液界面的表面张力

加上液固表面张力

减去之前的气固表面张力

同样我们又定义了一个新的物理化学量

叫做铺展系数大写的S

铺展系数是GIBBS自由能变化的一个负值

那么我们知道

GIBBS自由能变化越大越容易铺展

所以对于铺展系数而言

铺展系数大于等于0

铺展系数越大代表着这个过程

或者代表着这个固体表面

越容易被液体铺展

以上我们学习了润湿现象

通过求算GIBBS自由能

来衡量液体对固体的润湿的程度

但问题是气液表面张力是容易求的

而液固和气固表面张力是难以求得的

那么用上面的方法来考量润湿现象

有的时候带来了不方便

所以下面我们重新定义了一个新的物理化学量

来解决如何来衡量润湿现象

这就是接触角

在我们物理化学当中

如何定义接触角呢

是指气体固体三项的这个点

气液的这个界面和液固的这个界面

之间的夹角定义为接触角

前一种情况是液体容易润湿固体的表面

或者说前一种材料对应的是一种亲水材料

而后一种接触角

我们同样找到气液固三相点

气液之间的切线和液固之间切线的夹角

是接触角

与前一种亲水材料相比

我们能看到后一种物质明显是一种疏水材料

具体而言

我们将接触角小于90度的情况称为润湿

接触角大于90的情况称为不润湿

接触角等于0的情况称为完全润湿

接触角等于180度的情况称为完全不润湿

所以目前研究的一个最新进展

便是制备一种超亲水材料和超疏水材料

下面我们来通过公式说明

如何具体的来求算接触角

在1805年young通过力学平衡关系式

推导到了young方程

就是我们下边的方程

气固表面张力等于液固表面张力

加上气液表面张力

根据力学平衡关系得到

该公式给出了我们

不同表面张力之间关系的一个是式子

从而也给我们求算接触角提供了一个方法

下面我们来看润湿过程的一种特殊现象

毛细管现象

对于不同物质而言

就是我们前面学过的

接触角大于90度

和接触角小于90度的两种物质而言

它们在毛细管中呈现出不同的现象

比如说汞它的接触角大于90度

在毛细管当中呈现了一个液面下降的状态

而接触角小于90度的水

在毛细管当中呈现了一个液面上升的状态

下面我们以具体的实例

来讲解毛细管当中液面的高度的求算的方法

我们以水在毛细管当中的情况为例

对于我们的下边的平面而言

当达到平衡状态之后

该液面上方和该液面下方的压力是大小相等

方向相反的

该液面上方的压力

就是我们液体的净压力

加上大气压

而液面下方的压力是我们这一侧的大气压

加上向上的一个附加压力

而附加压力的求算

我们在前面已经讲过了

ps等于的是

总结而言

我们将上面的公式在这页的PPT中展示

向下的压力等于的是大气加上

向上的压力等于大气加上附加压力

平衡时两者相等方向相反

从而我们得到下面的式子

P大气加上二倍的表面张力除以曲率半径

等于P大气加上

同时我们毛细管的半径

和弯曲液面的曲率半径

还有接触角之间存在着关系式

等于的是R除以R’

将上面的式子进行一个整合

我们得到了毛细管当中液面上升高度的公式

同时我们该种方法也得到了

求算表面张力的一个方法

好本节课的内容讲到这里

物理化学(下)课程列表:

绪论

-绪论

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--绪论

1. 电化学

-1.1 原电池与电解池

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--原电池与电解池

-1.2 离子的迁移数与迁移速率

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--离子的迁移数与迁移速率

-1.3 电导、电导率和摩尔电导率

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--电导、电导率和摩尔电导率

-1.4 离子独立移动定律

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--离子独立移动定律

-1.5 电导的测定及应用

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--电导的测定及应用

-1.6 强电解质溶液理论

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--强电解质溶液理论

-1.7 可逆电池

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--可逆电池

-1.8 电池设计

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--电池设计

-1.9 可逆电池热力学

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--可逆电池热力学

-1.10 电极电势和液体接界电势

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--电极电势和液体接界电势

-1.11 电池电动势

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--电池电动势

-1.12 极化作用

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--极化作用

-1.13 金属的电化学腐蚀、防腐和钝化

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--金属的电化学腐蚀、防腐和钝化

-1. 电化学--习题

2. 化学动力学

-2.1 化学动力学概述

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--化学动力学概述

-2.2 化学速率,速率方程和反应级数

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--化学速率,速率方程和反应级数

-2.3 基元反应和质量作用定律

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--基元反应和质量作用定律

-2.4 一级反应

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-- 一级反应

-2.5 二级反应

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--二级反应

-2.6 零级反应和n级反应

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--零级反应和n级反应

-2.7 反应级数测定方法

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--反应级数测定方法

-2.8 温度对反应速率的影响

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--温度对反应速率的影响

-2.9 活化能和指前因子

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--活化能和指前因子

-2.10 典型复杂反应——平行反应

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--典型复杂反应——平行反应

-2.11 典型复杂反应——对峙反应

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--典型复杂反应——对峙反应

-2.12 典型复杂反应——连锁反应

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--典型复杂反应——连锁反应

-2.13 速率方程近似处理方法

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--速率方程近似处理方法

-2.14 气体反应碰撞理论

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--气体反应碰撞理论

-2.15 过渡态理论

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--过渡态理论

-2.16 链式反应

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--链式反应

-2.17 光化学反应(一)

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--光化学反应(一)

-2.18 光化学反应(二)

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--光化学反应(二)

-2.19 催化作用原理

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--催化作用原理

--复相催化和Ficks第一定律

-2. 化学动力学--习题

3. 表面化学与胶体

-3.1 表面张力

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--表面张力

-3.2 弯曲表面上的附加压力

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--弯曲表面上的附加压力

-3.3 物质的亚稳状态

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--物质的亚稳状态

-3.4 液固界面

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--液固界面

-3.5 溶液表面的吸附

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--溶液表面的吸附

-3.6 表面活性剂

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--表面活性剂

-3.7 固体表面

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--固体表面

-3.8 表面吸附方程

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--表面吸附方程

-3.9 分散系统和胶体

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--分散系统和胶体

-3.10 胶体的性质(1)

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--胶体的性质(1)

-3.11 胶体的性质(2)

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--胶体的性质(2)

-3. 表面化学与胶体--习题

4.统计热力学

-4.1 概述

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-- 概述

-4.2 Boltzmann 统计

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--Boltzmann 统计

-4.3 撷取最大项

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--撷取最大项

-4.4 最概然分布

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-- 最概然分布

-4.5 a, b值的推导

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--a, b值的推导

-4.6 Boltzmann 公式的讨论

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--Boltzmann 公式的讨论

-4.7 配分函数

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--配分函数

-4.8 配分函数的分离

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-4.9 原子核配分函数

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-4.10 电子配分函数

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--电子配分函数

-4.11 平动配分函数

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--平动配分函数

-4.12 单原子理想气体热力学函数

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--单原子理想气体热力学函数

-4.13 转动配分函数

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-- 转动配分函数

-4.14 振动配分函数

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--振动配分函数

-4.15 分子的全配分函数

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--分子的全配分函数

Video笔记与讨论

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