当前课程知识点：有机化学 > 4 炔烃与二烯烃 > 4.1 炔烃的结构（sp杂化） > Video
各位同学 大家好
欢迎进入《有机化学》课程的学习
今天我们将共同学习炔烃的结构
现代物理方法证明
乙炔分子是一个线型分子
分子中四个原子排在一条直线上
其中碳氢键的键长是0.106 nm
碳碳键的键长是0.120 nm
其中 碳碳氢键的键角约为180度
两个碳原子之间以叁键相连
炔烃的通式是CnH2n-2
其中 炔烃中最小分子是乙炔分子
那么 乙炔分子式是如何形成呢
在成键的时候叁键碳原子是如何杂化的呢
下面我们首先学习一下sp杂化轨道
处于基态条件下的碳原子
其中 2s轨道有2个电子
2p的三个轨道有2个电子
当基态下的电子吸收一定能量后受到激发
2s轨道的1个电子跃迁到2p轨道
形成激发态
然后2s轨道与1个p轨道进行杂化
形成2个相同的sp杂化轨道
每个杂化轨道含1/2 S和1/2 P成分
另外还有两个未杂化的P轨道
为了减少电子间的斥力
2个sp杂化轨道呈180度分布
两个未杂化的P轨道互相垂直
且都垂直于sp杂化轨道对称轴所在的直线
下面我们学习一下第二个问题
叁键的形成
乙炔分子中的一个碳原子的sp杂化轨道
与另一个碳原子的sp杂化轨道
“头碰头”重叠 形成一个碳碳 σ键
每个碳原子剩下的一个sp杂化轨道
分别与一个氢原子的s轨道重叠
形成两个碳氢 σ键
每个未杂化的p轨道
与它平行的p轨道“肩并肩”重叠
形成两个π键
如图所示
最后形成了叁键
乙炔分子中的叁键包括一个σ键和两个π键
π电子云形成围绕2个碳原子核心的圆筒状分布的电子云
π电子较难极化
与烯烃不同的是
乙烯形成的π电子云分布在平面的上面和下面
因此 炔烃的化学性质与烯烃有不同之处
学习了乙炔分子的形成
下面我们学习一下碳碳叁键的特点
碳碳单键
碳碳双键
和碳碳叁键的空间结构
键角 键长 键能与电负性的对比如表所示
通过比较
我们可以发现
碳碳叁键是一个直线型结构
键角为180 度
与碳碳单键和碳碳双键相比
碳碳叁键键长最短
键能最大
由于碳碳叁键中碳的杂化方式是sp杂环
其中 含有s成分大
因此具有较高的电负性
同学们
本节课我们学习了sp杂化轨道
同学们
本节课我们学习了sp杂化轨道
叁键的形成和叁键的特点三个问题
同学们 你学会了吗
-1.1 有机化合物与有机化学
--Video
-2.1 碳原子轨道的杂化
--Video
-2.1 碳原子轨道的杂化--作业
-2.2 烷烃的同分异构
--Video
-2.2 烷烃的同分异构--作业
-2.3 烷烃的构象
--Video
-2.3 烷烃的构象--作业
-2.4 烷烃的系统命名
--Video
-2.4 烷烃的系统命名--作业
-2.5 烷烃的卤化
--Video
-2.5 烷烃的卤化--作业
-3.1 烯烃的结构（sp2杂化）
--Video
-3.1 烯烃的结构（sp2杂化）--作业
-3.2 烯烃的异构与命名
--Video
-3.2 烯烃的异构与命名--作业
-3.3 烯烃与溴的加成反应 （含机理）
--Video
-3.3 烯烃与溴的加成反应 （含机理）--作业
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应（含马氏与反马机理）
--Video
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应（含马氏与反马机理）--作业
-3.5 烯烃的氧化与还原
--Video
-3.5 烯烃的氧化与还原--作业
-4.1 炔烃的结构（sp杂化）
--Video
-4.2 炔烃的加成反应（亲电与亲核）
--Video
-4.3 炔烃的还原与氧化
--Video
-4.4 端基炔的化学反应
--Video
-4.5 共轭二烯烃的特性
--Video
-4.6 共轭效应
--Video
-4.7 共振论及其应用
--Video
-5.1 脂环烃的分类与命名
--Video
-5.1 脂环烃的分类与命名--作业
-5.2 环烷烃的化学反应
--Video
-5.2 环烷烃的化学反应--作业
-5.3 脂环烃的结构与稳定性
--Video
-5.3 脂环烃的结构与稳定性--作业
-5.4 环己烷的构象
--Video
-5.4 环己烷的构象--作业
-5.5 取代环己烷的构象
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-5.5 取代环己烷的构象--作业
-6.1 苯的结构和芳烃命名
--Video
-6.1 苯的结构和芳烃命名--作业
-6.2 苯环上的亲电取代反应
--Video
-6.2 苯环上的亲电取代反应--作业
-6.3 苯环上亲电取代反应机理
--Video
-6.3 苯环上亲电取代反应机理--作业
-6.4 烷基苯侧链上的反应
--Video
-6.4 烷基苯侧链上的反应--作业
-6.5 取代基的定位效应
--Video
-6.5 取代基的定位效应--作业
-6.6 定位效应的解释
--Video
-6.6 定位效应的解释--作业
-6.7 定位效应的应用
--Video
-6.7 定位效应的应用--作业
-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应
--Video
-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应--作业
-6.9 休克尔规则和非苯芳香体系
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-7.1 同分异构体的分类
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-7.2 分子的对称因素与手性
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-7.3 旋光性与比旋光度
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-7.4 对映异构体的书写方法与构型标记
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-8.1 卤代烃的结构与化学性质
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-8.2 亲核取代反应机理（SN1和SN2）
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-8.3 影响亲核取代反应的因素
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-8.4 消去反应机理（E1和E2）
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-8.5 影响消去反应的因素
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-8.6 格氏试剂的制备与应用
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-9.1 醇的取代反应
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-9.1 醇的取代反应--作业
-9.2 醇的消去反应
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-9.2 醇的消去反应--作业
-9.3 醇的氧化反应
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-9.3 醇的氧化反应--作业
-9.4 酚的化学反应
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-9.4 酚的化学反应--作业
-9.5 醚的化学反应
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-9.5 醚的化学反应--作业
-10.1 HCN与醛酮的反应
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-10.1 HCN与醛酮的反应--作业
-10.2 半缩醛和缩醛
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-10.2 半缩醛和缩醛--作业
-10.3 氨的衍生物与醛酮的反应
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-10.3 氨的衍生物与醛酮的反应--作业
-10.4 NaHSO3与醛酮的反应
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-10.4 NaHSO3与醛酮的反应--作业
-10.5 Grignard与醛酮的反应
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-10.5 Grignard与醛酮的反应--作业
-10.6 羟醛缩合反应
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-10.6 羟醛缩合反应--作业
-10.7 碘仿反应
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-10.7 碘仿反应--作业
-10.8 醛酮的氧化与还原
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-11.1 羧酸的酸性（结构对酸性的影响）
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-11.1 羧酸的酸性（结构对酸性的影响）--作业
-11.2 羧酸衍生物的生成
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-11.2 羧酸衍生物的生成--作业
-11.3 羧酸的氧化与还原
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-11.4 脱羧反应
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-11.4 脱羧反应--作业
-11.5 Claisen酯缩合反应
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-11.6 酯的亲核加成消除反应 （酯的水解）
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-11.6 酯的亲核加成消除反应 （酯的水解）--作业
-11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质
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-11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质--作业
-12.1 羟基酸的脱水反应
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-12.1 羟基酸的脱水反应--作业
-12.2 a-羟基酸的分解反应
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-12.2 a-羟基酸的分解反应--作业
-12.3 羰基酸的脱羧反应
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-12.3 羰基酸的脱羧反应--作业
-12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构
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-12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构--作业
-12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应
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-12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应--作业
-13.1 胺的碱性
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-13.2 Hinsberg反应
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-13.3 胺与亚硝酸的反应
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-13.4 季铵碱的霍夫曼（Hoffmann）消除
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-13.5 重氮盐的合成与化学性质
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-13.6 芳基重氮盐的偶合反应
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-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质
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-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质--作业
-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质
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-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质--作业
-考试题--作业
