当前课程知识点：有机化学 > 5 脂环烃 > 5.1 脂环烃的分类与命名 > Video
同学们好
这节课我们要讲的内容是脂环烃的分类与命名
首先 我们来看下脂环烃的分类
我们可以根据环内有没有不饱和键
将脂环烃分为环烷烃
环烯烃以及环炔烃
我们也可以根据环的数目
将脂环烃分为单环 二环以及多环
其中 二环化合物又可以分为螺环以及双环
下面我们来看一下脂环烃的命名
首先是环烷烃的命名
与链状烷烃类似
对没有取代基的环烷烃
根据成环碳原子数目称为环某烷
例如
由5个碳原子组成的烷烃
我们命名为环戊烷
有取代基的时候
先命名母体为环某烷
只有一个取代基的时候
取代基名字写在环名前
例如
这个化合物可以命名为甲基环戊烷
如果环烷烃含有多个取代基
需要给取代基编号
这时
要遵循最小位次原则
即小基团优先
例如这个化合物
甲基编号为1
乙基编号为3
化合物命名为1-甲基-3-乙基环戊烷
下面我们来看一下环烯烃的命名
没有取代基时
根据成环碳原子数目
称为环某烯
此时要注意
与链状烯烃不同的是
当只有1个不饱和键时
不需要注明双键的位置
对含有取代基的环烯烃
先命名母体
称为环某烯
然后给取代基编号
编号时从不饱和键处开始编号
同时要保证取代基位序最小
因此
这个化合物应该顺时针编号
称为3-甲基环戊烯
而不是5-甲基环戊烯
对于环多烯烃
要注明双键的位置和数量
两个双键时母体称为环某二烯
取代基编号时依然从双键处开始编号
遵循位序最小原则
即取代基位序最小
因此这个化合物命名为2-甲基-1,3-环戊二烯
下面我们来一下螺环的命名
首先是确定母体
根据成环碳原子数目
称为螺 中括号 某烷
中括号内部用两个环的碳原子个数
表示螺环两个环的大小
先小环 后大环
不计共用碳
两个数字用点隔开
有取代基时要给取代基编号
编号时从小环上离共用碳
最近的一个碳开始编号
遵循取代基位序最小原则
因此
这个化合物的命名
母体共有7个碳
因此是螺 中括号 庚烷
两个环一个是5元环
一个是3元环
不计共用碳
因此母体命名为螺[2.5]庚烷
下面给取代基编号
从小环开始编号
如图所示
保证两个取代基位数最小
因此最终命名为
1-乙基-5-甲基螺[2.5]庚烷
最后
我们来看一下桥环也就是二环的命名
首先是确定母体
根据成环碳原子数目
命名为二环 中括号 某烷
因此右边两个化合物母体分别是
二环 中括号 辛烷以及二环 中括号 壬烷
中括号内部用数字表示二环三条边的长短
以三条边碳原子个数来表示
中间以点隔开
不计共用碳
因此
右边两个化合物
上面这个
三条边长度分别是4.2.0
母体命名为
二环 中括号 4.2.0 辛烷
母体命名为
二环 中括号 4.2.0 辛烷
下面这个化合物
三条边分别是4.2.1
因此母体命名为
二环 中括号4.2.1 壬烷
有取代基时
要给取代基编号
此时编号要从桥头碳开始编
先给长边编号
后给短边编号
-1.1 有机化合物与有机化学
--Video
-2.1 碳原子轨道的杂化
--Video
-2.1 碳原子轨道的杂化--作业
-2.2 烷烃的同分异构
--Video
-2.2 烷烃的同分异构--作业
-2.3 烷烃的构象
--Video
-2.3 烷烃的构象--作业
-2.4 烷烃的系统命名
--Video
-2.4 烷烃的系统命名--作业
-2.5 烷烃的卤化
--Video
-2.5 烷烃的卤化--作业
-3.1 烯烃的结构（sp2杂化）
--Video
-3.1 烯烃的结构（sp2杂化）--作业
-3.2 烯烃的异构与命名
--Video
-3.2 烯烃的异构与命名--作业
-3.3 烯烃与溴的加成反应 （含机理）
--Video
-3.3 烯烃与溴的加成反应 （含机理）--作业
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应（含马氏与反马机理）
--Video
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应（含马氏与反马机理）--作业
-3.5 烯烃的氧化与还原
--Video
-3.5 烯烃的氧化与还原--作业
-4.1 炔烃的结构（sp杂化）
--Video
-4.2 炔烃的加成反应（亲电与亲核）
--Video
-4.3 炔烃的还原与氧化
--Video
-4.4 端基炔的化学反应
--Video
-4.5 共轭二烯烃的特性
--Video
-4.6 共轭效应
--Video
-4.7 共振论及其应用
--Video
-5.1 脂环烃的分类与命名
--Video
-5.1 脂环烃的分类与命名--作业
-5.2 环烷烃的化学反应
--Video
-5.2 环烷烃的化学反应--作业
-5.3 脂环烃的结构与稳定性
--Video
-5.3 脂环烃的结构与稳定性--作业
-5.4 环己烷的构象
--Video
-5.4 环己烷的构象--作业
-5.5 取代环己烷的构象
--Video
-5.5 取代环己烷的构象--作业
-6.1 苯的结构和芳烃命名
--Video
-6.1 苯的结构和芳烃命名--作业
-6.2 苯环上的亲电取代反应
--Video
-6.2 苯环上的亲电取代反应--作业
-6.3 苯环上亲电取代反应机理
--Video
-6.3 苯环上亲电取代反应机理--作业
-6.4 烷基苯侧链上的反应
--Video
-6.4 烷基苯侧链上的反应--作业
-6.5 取代基的定位效应
--Video
-6.5 取代基的定位效应--作业
-6.6 定位效应的解释
--Video
-6.6 定位效应的解释--作业
-6.7 定位效应的应用
--Video
-6.7 定位效应的应用--作业
-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应
--Video
-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应--作业
-6.9 休克尔规则和非苯芳香体系
--Video
-7.1 同分异构体的分类
--Video
-7.2 分子的对称因素与手性
--Video
-7.3 旋光性与比旋光度
--Video
-7.4 对映异构体的书写方法与构型标记
--Video
-8.1 卤代烃的结构与化学性质
--Video
-8.2 亲核取代反应机理（SN1和SN2）
--Video
-8.3 影响亲核取代反应的因素
--Video
-8.4 消去反应机理（E1和E2）
--Video
-8.5 影响消去反应的因素
--Video
-8.6 格氏试剂的制备与应用
--Video
-9.1 醇的取代反应
--Video
-9.1 醇的取代反应--作业
-9.2 醇的消去反应
--Video
-9.2 醇的消去反应--作业
-9.3 醇的氧化反应
--Video
-9.3 醇的氧化反应--作业
-9.4 酚的化学反应
--Video
-9.4 酚的化学反应--作业
-9.5 醚的化学反应
--Video
-9.5 醚的化学反应--作业
-10.1 HCN与醛酮的反应
--Video
-10.1 HCN与醛酮的反应--作业
-10.2 半缩醛和缩醛
--Video
-10.2 半缩醛和缩醛--作业
-10.3 氨的衍生物与醛酮的反应
--Video
-10.3 氨的衍生物与醛酮的反应--作业
-10.4 NaHSO3与醛酮的反应
--Video
-10.4 NaHSO3与醛酮的反应--作业
-10.5 Grignard与醛酮的反应
--Video
-10.5 Grignard与醛酮的反应--作业
-10.6 羟醛缩合反应
--Video
-10.6 羟醛缩合反应--作业
-10.7 碘仿反应
--Video
-10.7 碘仿反应--作业
-10.8 醛酮的氧化与还原
--Video
-10.8 醛酮的氧化与还原--作业
-11.1 羧酸的酸性（结构对酸性的影响）
--Video
-11.1 羧酸的酸性（结构对酸性的影响）--作业
-11.2 羧酸衍生物的生成
--Video
-11.2 羧酸衍生物的生成--作业
-11.3 羧酸的氧化与还原
--Video
-11.3 羧酸的氧化与还原--作业
-11.4 脱羧反应
--Video
-11.4 脱羧反应--作业
-11.5 Claisen酯缩合反应
--Video
-11.5 Claisen酯缩合反应--作业
-11.6 酯的亲核加成消除反应 （酯的水解）
--Video
-11.6 酯的亲核加成消除反应 （酯的水解）--作业
-11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质
--Video
-11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质--作业
-12.1 羟基酸的脱水反应
--Video
-12.1 羟基酸的脱水反应--作业
-12.2 a-羟基酸的分解反应
--Video
-12.2 a-羟基酸的分解反应--作业
-12.3 羰基酸的脱羧反应
--Video
-12.3 羰基酸的脱羧反应--作业
-12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构
--Video
-12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构--作业
-12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应
--Video
-12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应--作业
-13.1 胺的碱性
--Video
-13.2 Hinsberg反应
--Video
-13.3 胺与亚硝酸的反应
--Video
-13.4 季铵碱的霍夫曼（Hoffmann）消除
--Video
-13.5 重氮盐的合成与化学性质
--Video
-13.6 芳基重氮盐的偶合反应
--Video
-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质
--Video
-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质--作业
-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质
--Video
-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质--作业
-考试题--作业
