当前课程知识点:有机化学 > 12 羟基酸与羰基酸 > 12.2 a-羟基酸的分解反应 > Video
同学们 大家好
今天我们共同学习一下α-羟基酸的分解反应
首先 α-羟基酸与稀硫酸共热
则分解为醛(酮)和甲酸
如方程式
这是α-羟基酸的特征反应
由于生成的醛(酮)可以用羰基试剂来鉴别
因此该反应可用来区别α-羟基酸与其他羟基酸
α-羟基酸还可以被高锰酸钾溶液氧化分解
生成少一个碳原子的羧酸或酮
反应方程式如下
利用α-羟基酸与烯硫酸或与高锰酸钾溶液共热
发生分解反应
可由某一羧酸制备少一个碳原子的醛 酮与羧酸
这一反应是有机合成羰碳的方法之一
例如
用正丁酸在少量红磷催化下
其α-氢可以被溴取代
生成α-溴代正丁酸
α-溴代正丁酸在碱性条件下
可以发生水解反应
生成α-羟基正丁酸
α-羟基正丁酸在高锰酸钾的作用下加热
就可以发生分解反应生成丙酸
这个反应就成功的从四个碳原子的羧酸
制备了三个碳原子的羧酸
减少了一个碳原子
其他基团不改变
再比如
乙酸可以在少量红磷催化下
其α-氢可以被氯取代
生成α-氯代乙酸
在碱性条件下
可以发生水解反应
生成α-羟基乙酸
α-羟基乙酸在高锰酸钾的作用下加热
就可以发生分解反应生成甲酸
这个反应就成功的从两个碳原子的羧酸
制备了一个碳原子的羧酸
减少了一个碳原子
其他基团不变
同样
三甲基丙酸在少量红磷催化下
其α-原子可以被溴原子取代
然后产物在碱性条件下水解
生成α-羟基酸
最后和稀硫酸共热发生分解反应生成丙酮和甲酸。
α-羟基酸的分解反应就讲到这里
谢谢大家
同学们 再见
-1.1 有机化合物与有机化学
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-2.1 碳原子轨道的杂化
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-2.1 碳原子轨道的杂化--作业
-2.2 烷烃的同分异构
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-2.2 烷烃的同分异构--作业
-2.3 烷烃的构象
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-2.3 烷烃的构象--作业
-2.4 烷烃的系统命名
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-2.4 烷烃的系统命名--作业
-2.5 烷烃的卤化
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-2.5 烷烃的卤化--作业
-3.1 烯烃的结构(sp2杂化)
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-3.1 烯烃的结构(sp2杂化)--作业
-3.2 烯烃的异构与命名
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-3.2 烯烃的异构与命名--作业
-3.3 烯烃与溴的加成反应 (含机理)
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-3.3 烯烃与溴的加成反应 (含机理)--作业
-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应(含马氏与反马机理)
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-3.4 烯烃与卤化氢的加成反应(含马氏与反马机理)--作业
-3.5 烯烃的氧化与还原
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-3.5 烯烃的氧化与还原--作业
-4.1 炔烃的结构(sp杂化)
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-4.2 炔烃的加成反应(亲电与亲核)
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-4.3 炔烃的还原与氧化
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-4.4 端基炔的化学反应
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-4.5 共轭二烯烃的特性
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-4.6 共轭效应
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-4.7 共振论及其应用
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-5.1 脂环烃的分类与命名
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-5.1 脂环烃的分类与命名--作业
-5.2 环烷烃的化学反应
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-5.2 环烷烃的化学反应--作业
-5.3 脂环烃的结构与稳定性
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-5.3 脂环烃的结构与稳定性--作业
-5.4 环己烷的构象
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-5.4 环己烷的构象--作业
-5.5 取代环己烷的构象
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-5.5 取代环己烷的构象--作业
-6.1 苯的结构和芳烃命名
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-6.1 苯的结构和芳烃命名--作业
-6.2 苯环上的亲电取代反应
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-6.2 苯环上的亲电取代反应--作业
-6.3 苯环上亲电取代反应机理
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-6.3 苯环上亲电取代反应机理--作业
-6.4 烷基苯侧链上的反应
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-6.4 烷基苯侧链上的反应--作业
-6.5 取代基的定位效应
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-6.5 取代基的定位效应--作业
-6.6 定位效应的解释
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-6.6 定位效应的解释--作业
-6.7 定位效应的应用
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-6.7 定位效应的应用--作业
-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应
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-6.8 稠环芳烃的结构和化学反应--作业
-6.9 休克尔规则和非苯芳香体系
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-7.1 同分异构体的分类
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-7.2 分子的对称因素与手性
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-7.3 旋光性与比旋光度
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-7.4 对映异构体的书写方法与构型标记
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-8.1 卤代烃的结构与化学性质
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-8.2 亲核取代反应机理(SN1和SN2)
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-8.3 影响亲核取代反应的因素
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-8.4 消去反应机理(E1和E2)
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-8.5 影响消去反应的因素
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-8.6 格氏试剂的制备与应用
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-9.1 醇的取代反应
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-9.1 醇的取代反应--作业
-9.2 醇的消去反应
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-9.3 醇的氧化反应
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-9.4 酚的化学反应
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-10.6 羟醛缩合反应
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-10.7 碘仿反应
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-10.8 醛酮的氧化与还原
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-11.1 羧酸的酸性(结构对酸性的影响)
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-11.1 羧酸的酸性(结构对酸性的影响)--作业
-11.2 羧酸衍生物的生成
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-11.3 羧酸的氧化与还原
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-11.4 脱羧反应
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-11.5 Claisen酯缩合反应
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-11.6 酯的亲核加成消除反应 (酯的水解)
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-11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质
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-12.1 羟基酸的脱水反应
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-12.2 a-羟基酸的分解反应
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-12.3 羰基酸的脱羧反应
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-12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构
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-12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应
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-13.2 Hinsberg反应
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-13.3 胺与亚硝酸的反应
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-13.4 季铵碱的霍夫曼(Hoffmann)消除
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-13.5 重氮盐的合成与化学性质
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-13.6 芳基重氮盐的偶合反应
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-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质
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-14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质--作业
-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质
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-14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质--作业
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