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6.2.3 转基因植物和除草剂抗性-这是一种能够阻止杂草生长的植物在线视频

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6.2.3 转基因植物和除草剂抗性-这是一种能够阻止杂草生长的植物课程教案、知识点、字幕

大家好

接下来给大家介绍的是

基因工程技术在农业中

应用的另一个重要的方面

具有除草剂抗性的转基因作物

田间大量杂草的存在

对农作物的生长有很大的危害

杂草不仅在农作物生长过程中

与作物争夺光照 生长空间 营养物质等

还会传播病虫害释放有毒物质等

最终造成粮食减产

因此防除杂草极为关键

传统的防除杂草的方法是使用除草剂

理想的除草剂应该是用量低而高活性

不抑制作物的生长

能很快讲解 不触及地表水

传统的化学性除草剂虽然除草效果明显

但往往对农作物也会造成一定的伤害

甚至导致对除草剂敏感的作物死亡

随着基因工程技术的发展

人们开始利用这些技术

来提高作物自身的除草剂抗性

于是就产生了具有除草剂抗性的转基因作物

下面就主要给大家介绍一下

早期运用通过两种不同的策略

产生的分别对两种不同的除草剂

具有抗性的转基因作物的情况

第一种是对除草剂草甘膦具有抗性的烟草

这是最早通过基因工程技术

产生的有除草剂抗性的作物

这个形成除草剂抗性的策略是

向作物中过量表达除草剂的靶标蛋白

通过提高靶标蛋白在作物中的量

来保证作物在使用除草剂时

仍有足够的蛋白进行正常的代谢活动

具体的机制是这样的

草甘膦是通过限制一种重要的氨基酸代谢酶

5-希醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶

简称为EPSP合成酶

而对植物造成损害

通过基因工程技术将EPSP合成酶基因

导入作物中所形成的转基因作物

就具有更高浓度的EPSP合成酶

只有更高浓度的除草剂才会死亡

因此在一定的除草剂浓度下杂草被除去

而经过基因改造的作物则存活了下来

美国的 algene基因公司

最先将这种策略应用到烟草和牵牛花上

使得这两种植物对草甘膦具有了抗性

另外一种是对除草剂草铵膦

具有抗性的转基因作物

这一种作物的抗除草剂策略

和刚刚介绍的第一种又有所不同

这里所采用的策略是

向作物中导入一种基因

这种基因表达的蛋白能够对除草剂中

发挥主要作用的酶进行修饰

而被修饰后的酶将失去活性

除草剂也因此而失去了作用

草铵膦是通过抑制谷氨酰胺合成酶的活性

导致氨在细胞中积累并最终杀死细胞

从而达到使杂草死亡的目的

科学家发现链霉菌

能合成一种草铵膦乙酰转移酶

这种酶能通过乙酰化草铵膦的氨基基团

使其失去活性

从而解除草铵膦对谷氨酰胺合成酶的

抑制的作用

将链霉菌中合成草铵膦乙酰转移酶的基因

转入作物中

就使得作物对草铵膦具有了抗性

从以上两个例子中大家可以看到

都是向作物中导入了除草剂抗性基因

从而使作物对除草剂具有了抗性

只是所导入的抗性基因的抗性机制是不同的

第一种的策略是过量表达靶标蛋白

第二种的策略是抗性基因表达产物

可使除草剂失活

后来的研究中也一直沿用了这种

向作物导入抗性基因的策略

但是抗性基因的抗性机制更加多样化了

目前已知的抗除草剂作物中

还存在的抗性机制有另两种

一是抗性基因是经过突变的

编码除草剂靶标蛋白的基因

其表达产物对除草剂的敏感性降低

从而降低抗性作物对除草剂的敏感性

另一种是将土壤微生物中

可降解除草剂主要成分的“解毒酶”基因

导入作物中

使作物具有解毒功能

从而达到抗除草剂的目的

相信随着转基因技术的不断发展

还会有更多的不同抗性机制的作物出现

培育转基因除草剂抗性作物的主要价值

体现在以下几方面

第一 提高除草效果降低除草成本

第二 利于采用保护性耕作

美国自引入除草剂抗性大豆以来

无耕作大豆播种面积

提高了近三分之一

保土耕作技术的推广不仅减少了水土流失

同时还提高了水的使用率

以及土壤中有机质的含量

第三 有助于采用窄行间距种植

除草剂抗性转基因大豆的行间距

缩至原来的一半

合理密植加快了作物顶冠闭合

从而增强了作物的生命力

达到高产目标

关于除草剂抗性的转基因作物就介绍到这里

谢谢大家

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第一章 绪论和基础知识

-1.1 绪论和基本概念-是什么让玫瑰开出了蓝色的花朵-带你初次了解基因工程

--1.1 绪论和基本概念

-1.1 绪论和基本概念--作业

-1.2 发展历史-基因工程是如何形成的

--1.2 发展历史

-1.2 发展历史--作业

-1.3 分子生物学基础

--1.3.1 分子生物学基础1-为什么人类可以繁殖后代-中心法则的发现

--1.3.2 分子生物学基础2-揭示孩子为什么长得像父母-基因表达

--1.3.3 分子生物学基础3-生物体内的蛋白质的如何形成的-基因表达的翻译和调控

-1.3 分子生物学基础--作业

第二章 目的基因制备

-2.1 核酸提取-怎样得到生物体内的DNA-核酸提取告诉你真正原因

--2.1 核酸提取

-2.1 核酸提取--作业

-2.2 核酸检测-如何检测我们是否已经得到了DNA

--2.2 核酸检测

-2.2 核酸检测作业

-2.3 PCR原理-使DNA变多的好方法

--2.3 PCR原理

-2.3 PCR原理--作业

-2.4 PCR影响因素-通过实验将DNA变多

--2.4 PCR影响因素

-2.4 PCR影响因素--作业

-2.5反转录PCR及cDNA文库构建

--2.5 反转录PCR及cDNA文库构建

-2.5反转录PCR及cDNA文库构建--作业

-2.6 全基因组扩增及基因组研究

--2.6 全基因组扩增及基因组研究

-2.6 全基因组扩增及基因组研究--作业

-2.7 工具酶-基因工程中的剪刀和和胶水-工具酶

--2.7 工具酶

-2.7 工具酶--作业

第三章 质粒

-3.1 蓝白斑筛选-有趣的蓝白斑筛选-根据颜色筛选菌株扥方法

--3.1 蓝白斑筛选

-3.1 蓝白斑筛选--作业

-3.2 质粒载体-谁来帮助科学家完成转基因技术

--3.2 质粒载体

-3.2 质粒载体--作业

-3.3 病毒载体-将变多的DNA放入质粒载体中,为后期测序做准备

--3.3 病毒载体

-3.3 病毒载体--作业

第四章 目的基因导入受体细胞

-4.1 受体细胞-生物体中无私奉献的细胞

--4.1 受体细胞

-4.1 受体细胞--作业

-4.2 转化-将选中的基因导入到细胞中的方式

--4.2 转化

-4.2 转化--作业

-4.3 重组子的筛选和鉴定-对特殊加工过的物质进行筛选和鉴定

--4.3 重组子的筛选和鉴定

-4.3 重组子的筛选和鉴定--作业

-4.4 DNA测序技术-检测质粒载体中是否有我们提取到的DNA

--4.4 DNA测序技术

-4.4 DNA测序技术--作业

第五章 外源基因的表达

-5.1 原核表达系统

--5.1 原核表达系统

-5.1 原核表达系统--作业

-5.2 真核表达系统

--5.2 真核表达系统

-5.2 真核表达系统--作业

第六章 基因工程应用

-6.1 基因工程的应用--工业

--6.1.1 改造后的大肠杆菌生产半胱氨酸-除了用毛发生产半胱氨酸,还可以用大肠杆菌生产半胱氨酸

--6.1.2 重组基因技术大量生产维生素C

--6.1.1 改造后的大肠杆菌生产半胱氨酸 --作业

--6.1.2 重组基因技术大量生产维生素C--作业

--6.1.2重组基因技术大量生产维生素C

-6.2 基因工程的应用--农业

--6.2.1 含有维A的黄金大米-为什么我们能够生产出金色的大米?

--6.2.2 苏云金杆菌的bt毒蛋白-教你生产出一种具有抗虫害能力的植物

--6.2.3 转基因植物和除草剂抗性-这是一种能够阻止杂草生长的植物

--6.2.1含有维A的黄金大米--作业

--6.2.1含有维A的黄金大米

--6.2.2苏云金杆菌和bt毒蛋白--作业

--6.2.2 苏云金杆菌和bt毒蛋白

--6.2.3转基因植物和除草剂抗性-作业

--6.2.3转基因植物和除草剂抗性

-6.3 基因工程的应用--医学

--6.3.1 基因工程重组疫苗-乙肝疫苗

--6.3.2 基因工程药物-赫赛汀-微生物可以为人类生产多种药物

--6.3.3 基因治疗-交界型大疱性表皮松解症-将一些基因放入大肠杆菌体内,能够表达出更多的蛋白质

--6.3.1基因工程重组疫苗-乙肝疫苗--作业

-- 6.3.2 基因工程药物-赫赛汀--作业

--6.3.2基因工程药物-赫赛汀

--6.3.3基因治疗-交界型大疱性表皮松解症--作业

--6.3.3 基因治疗-交界型大疱性表皮松解症

-6.4 基因编辑-一种可以治疗疾病的技术

--6.4 基因编辑

-- 阅读下面的参考资料,讨论基因编辑技术在人类医学领域运用的问题。

-6.4 基因编辑--作业

第七章 基因工程的争论和生物安全

-基因工程的争论和生物安全-基因工程是一柄双刃剑

--7.1 基因工程的争论和生物安全

-基因工程的争论和生物安全--作业

第八章 实验

-实验一

--实验一

-实验一--作业

-实验二

--实验二

-实验二--作业

-实验三

--实验三

-实验三--作业

-实验四

--实验四

-期末考试

-实验四--作业

6.2.3 转基因植物和除草剂抗性-这是一种能够阻止杂草生长的植物笔记与讨论

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