当前课程知识点:大学化学 >  第二章 物质的聚集状态与溶液的性质 >  2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压 >  Video

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Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

下面我们继续

非电解质稀溶液的

依数性学习

今天要跟大家介绍的

是溶液的渗透压

在了解渗透压之前

我们先跟大家介绍一种

特殊的物质结构

这种结构在化学上

我们称为半透膜

在半透膜当中

有许许多多的通道

这些通道的大小

是只允许水分子通过

而其他的离子或分子

都不能够通过

半透膜中间的通道

如果我们把

纯水与盛有蔗糖溶液的溶剂

中间用半透膜分开

在初期两者处在

相同的压力条件下

它们的液面

是处在同一个水平状态

随着时间的推移

我们就会发现

在外界气压没有变化的情况下

纯水一端的液面

在逐渐地降低

而蔗糖溶液一端的液面

在逐渐地升高

两者液面之间的液面差

会逐渐的处在一个

不断被拉大的过程

那么此时

如果我们要保证

两者液面还回到初期

两个液面相同的

这样一个状态

我们就必须得人为的

增加一个压力

我们所增加的这个压力部分

我们用大写的Π来表示

对于纯水和蔗糖溶液

处在半透膜两端

所需要增加的

这样一个附加的压力

就是蔗糖溶液

对于纯溶剂的渗透压

关于渗透压的研究

最初由荷兰化学家范德霍夫

提出了渗透压的理论方程

渗透压与温度

和浓度之间的关系

在我们现在看来

非常类似于

我们在理想气体方程当中

所看到的

理想气体的状态方程

不同的是

这里用渗透压大写的Π

代替了我们理想气体

体系当中的压力p

而这里呢

由于我们的摩尔数

与我们溶液的体积之间的关系

我们可以用已知熟悉的

体积摩尔浓度来表述

所以

看起来它会给我们

与理想气体状态方程

有所差异

而这样的写法

更有利于我们了解

溶液的浓度

与它的物理性质之间的关系

在这样一个方程当中

我们的R值

和我们的温度体系的选择

和理想气体状态方程

完全一样

再一次跟大家强调的是

温度一定要取Kelvin温度

而不是摄氏温度

或华氏温度

有了范德霍夫方程

人们就开始了解了

处在半透膜两端的

纯水和水的溶液

它们在外界环境

稳定的情况下

怎么样能够形成

由于自身的物理性质的不同

而导致的压力的变化

这里我们可以来看

一个典型的实验

我们把装满蔗糖溶液的半透膜

浸入到盛满纯水的大烧杯当中

由于半透膜的阻隔

分离了蔗糖溶液和纯溶剂

两侧就会产生渗透压

根据前边范德霍夫公式

我们可以计算出

不同的蔗糖溶液

能够维持的

液柱的最高的高度

但这个并不是本实验的目的

本实验希望大家所关注的

是在液面升高到

一定的高度h以后

会发生什么现象

细心的同学

可能已经给出了答案

那就是蔗糖溶液

会越过最高的高度h

然后再滴落到

我们的容器当中

那么这个现象

似乎预示着蔗糖溶液

在体系没有得到

外界的温度、压力

或能量供给的条件下

就从低势能的位置

搬运到了高势能的位置

同学们也许会问

难道不成

是新的永动机出现了吗

答案当然是否定的

但是为什么

我们的蔗糖溶液

和纯水之间

增加了半透膜的阻隔以后

蔗糖溶液就可以

在不借助外界能量的情况下

从低势能位置

而搬到高势能位置

要理解这个过程

我们还要看例题的解析

在刚才的实验当中

我们假设

半透膜的容量为500mL

蔗糖溶液的初始浓度

仅为0.01mol/L

当我们把半透膜浸于

纯水的容器当中的时候

发生了这些有趣的现象

它的道理在哪里呢

首先渗透压有多大

同学们关心的渗透压

我们可以从

范德霍夫方程

来直接进行数学的解析

我们把已知的摩尔浓度

注意哦

这里是体积摩尔浓度

还有Kelvin温度

气体普适常数

代入以后

我们算出来的

初始的渗透压

可以达到24.8kPa

如果同学们

对于这样一个压力

还缺乏直观的认识的话

我们可以换一个角度

看一看

这样大的渗透压

可以维持多么高的

水柱的高度

我们把水的相关参数代入

会惊奇的发现

仅仅只有0.01mol/L的

蔗糖溶液

就可以维持

2.53m的水柱的高度

这也就是意味着

在半透膜的两端

纯水和蔗糖溶液之间

可以产生相当大的压力

这个压力

就是我们的渗透压

其次

在刚才的实验过程当中

我们如果把实验中

我们的液面的上升的高度

暂定为15公分

在蔗糖水为0.01mol/L的情况下

我们算出来

可以维持的液面高度

会达到2.53m

那么由于我们的液面的高度

仅仅在上升15公分以后

就会产生向下的移动

这样我们就可以

利用渗透压的差来搬运

我们的半透膜当中的蔗糖水

刚才的实验当中我们看到了

蔗糖水随着时间的推移

在一滴一滴的

滴入到我们的容器当中

而滴入的这样一个速度

和滴入的时间

我们进行剖析

最后发现

当半透膜当中

蔗糖水的浓度达到

0.0006mol/L的浓度时

我们的渗透压

可以维持在15cm

这样一个高度

得到新的平衡

也就是说

初始我们是0.01mol/L的浓度

当我们的蔗糖水的浓度

达到

0.0006mol/L的时候

蔗糖水将不会再继续的

从我们的半透膜当中

通过这样一个高度

滴入到我们的容器当中

进一步的分析

我们来回答

同学们刚才的疑问

蔗糖水

在没有外界供给能量的情况下

能够越过15公分的高度

滴入到新的容器当中

它的动力能源

来源于哪里

难道是永动机出现了吗

回答当然是否定的

那么它的能源

或者是动力的来源

到底在哪里呢

分析我们刚才的计算过程

我们不难发现

就在于初始的

半透膜当中的蔗糖浓度

和我们终态的半透膜当中

蔗糖水的浓度的变化

两者之间的差值

是0.0094mol/L

终态和始态之间的浓度差

就是能够搬运蔗糖溶液

使其从半透膜当中

越过15公分的高度

流入我们最终的

容器当中的动力

我们刚才可以看到

当浓度达到0.0006的时候

这样的一个过程

又达到了新的平衡

搬运的过程也就终止了

所以通过半透膜

来使蔗糖溶液

从一个低的位置

转移到高的位置

这样一个

能量的变化过程

它的动力的来源

实际上是溶液当中

本身的浓度的差异

所以在溶液体系当中

浓度的差异

就是整个体系

能量的直接来源

有关这一部分的话题

我们在后续

学习浓差电池

学习其它的相关过程当中

我们还会跟大家

进一步的分享

有关的知识内容

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

--Video

-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

--Video

-4.1 离子键理论—离子键价键构型

--Video

-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

--Video

-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

--Video

-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

--Video

-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

--Video

-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

--Video

-4.6 分子间作用力-分子的极性

--Video

-4.6 分子间作用力-分子间作用力

--Video

-4.7 氢键

--Video

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

--Video

-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

--Video

-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

--Video

-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

--Video

-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

--Video

-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

--Video

-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

--Video

-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

--Video

-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

--Video

-无机元素化学-过渡元素

--Video

-生命化学概论-生命有机化合物官能团

--Video

-生命化学概论-生命元素-碳

--Video

-生命化学概论-生命元素-氧

--Video

-生命化学概论-蛋白质

--Video

-生命化学概论-核酸

--Video

-生命化学概论-糖

--Video

-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

--Video

-化学与材料-相变材料(一)

--Video

-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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