当前课程知识点:大学化学 >  第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡 >  9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三) >  Video

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Video课程教案、知识点、字幕

同学好

这一节我们将继续

酸碱平衡的研究

在上一节当中

我们跟大家一起讨论了

二元弱酸、弱碱的

解离平衡常数

和解离度之间的关系

而这一节呢

我们将跟大家讨论

多元弱酸、弱碱的分级解离

与浓度的计算关系

分级解离的浓度

我们的解决方法

仍然是从分步解离入手

通过每一级解离的浓度

与达到平衡的标准

解离平衡常数之间的关系

来找到我们浓度变化的规律

那么我们对于H2S

在水溶液当中的

一个解离过程来分析

在这个过程当中

我们一级的

标准解离平衡常数呢

我们写为Ka1

那么对于这个式子

反映在初始的状态下

如果我们

H2S的初始浓度

定义为ca0的话

那么这时候

在反应开始的初期

H3O+的浓度

和HS-的浓度都是0

当反应达到平衡的时候

这时候会形成

一部分的H2S的

一级的解离

会形成相应的

同等浓度的HS-

那么这时候

剩余的H2S的浓度呢

就是初始浓度

与平衡时解离掉的

相关浓度的差值

那么带着这样一个

数学模型的推导

我们把它代入到

相关的浓度

与标准的一级

解离平衡常数

之间的比例关系

大于100的情况下

来讨论弱酸它的解离平衡

相应的我们就可以得到

通过一级解离

所得到的相应的

H3O+的浓度

与我们一级解离的平衡常数

和二元弱酸的初始浓度之间的

数学关系

有了这样的关系呢

我们就可以知道

如果初始浓度

为0.1mol·L-1的时候

H3O+的浓度

在达到平衡时

会达到1×10-4mol·L-1

这两者的比较当中

我们可以发现

H3O+的浓度呢

只有我们初始的H2S

它的浓度的千分之一

这就意味着

H2S是一个弱电解质

它解离出H3O+

这样的能力呢 是比较弱的

同时

我们对于二级解离

这当中的HS-

与H2O作用进一步的解离出

H3O+

和S2-离子

如果我们已知二级的

标准解离平衡常数

是Ka2的话

那么对照刚才

解决问题的方式

我们把相应的浓度的数值

给它代入到

我们预设的

这样一个方程的解离过程当中

在起始浓度的时候

由于我们已经有了

这样一个H3O+的浓度

那么通过二级解离呢

这时候会增加

二级解离的相应的部分

我们用ca2来表示

当然

我们的S2-离子的浓度呢

仅与ca2有关

有了这样一个数学模型

代入到我们二级解离的

标准平衡常数的表达式当中

我们会发现

有这样一个

具体数值关系的方程

把其中相对应的关系

进行进一步的简化

我们会发现

通常由于二级解离

会远远小于一级解离的浓度

那么这个时候呢

我们可以近似的在平衡时

把HS-离子的浓度

与我们的H3O+的浓度

两者之间进行同等的替换

那么替换的结果呢

就会使我们得到

二级解离平衡常数

HS-离子的浓度

之间的数学方程

而这样的数学方程呢

也契合了

我们在前述讨论的

H2CO3的二级解离过程当中的

二级解离平衡常数与相应的

酸根离子浓度之间的关系

因此对于这样一个解离过程

同学们很容易就可以找到

我们这里的相应的

二级解离的平衡常数

是1.0×10-14

那么这时候

如果我们初始的浓度

是0.1mol·L-1的时候

那么相应的

我们在达到平衡时

H3O+的浓度呢

会达到1.0×10-4

mol·L-1

而我们的S2-离子的浓度呢

就近似的等于

二级解离标准平衡常数的数值

也就是1.0×10-14mol·L-1

对于多元的弱酸

第二级解离

所产生的酸根离子的浓度呢

近似等于

二级标准解离平衡常数

而与酸的起始浓度无关

我们通过二元的H2CO3

和二元的H2S的解离过程

都为大家印证了

这样一个结论

所以同学们在解决

类似的问题的时候

可以很方便的利用

这样的一个工具

同时对于不同的二元弱酸

它的二级解离标准平衡常数

也会有所差异

比如像草酸对应的

是6.4×10-5

碳酸就要比它低约6个数量级

硅酸呢相应的又要低一个数量级

而磷酸呢 是6.2×10-8

根据不同的多元酸

它的结构的不同

它们的二级解离平衡常数

差异也是比较明显的

所以同学们

在解决具体的问题的时候

可以根据查表

得到相应的

标准解离平衡常数值

来相应的计算

我们的二级解离平衡常数

与我们相应的酸根离子

之间的浓度的关系

同时 多元弱碱

与多元弱酸的解离过程呢

是非常相似的

其中

OH-离子浓度的计算

也可以参照一元弱碱

来进行简化处理

比如说

对于CO32-

在水溶液当中的解离反应

我们可以发现

解离的产物当中

有OH-还有HCO3-

这时候写出来

这样一个方程的

一级解离的标准平衡常数

我们会发现在这当中

相关的OH-的浓度

HCO3-的浓度

和CO32-的浓度

这是一级解离平衡常数的

标准表达式

在这个表达式当中

反应物当中的H2O

仍然是不出现的

如果我们

已知了这样的平衡常数

我们就可以方便的算出

相应的OH-离子的浓度

同样的

如果我们已知了

各生成物和反应物的浓度

也可以方便的算出

一级解离平衡常数

它的标准值

同样

对于二级解离方程来讲

这当中产物既有H2CO3

也有OH-

如果写出

这个方程的

标准解离平衡常数

在这当中我们同样会发现

有关OH-

相应的参量

这当中

如果我们已知

二级解离的标准平衡常数

可以通过相关的变化

求出OH-

相应的浓度的数值

反之

如果我们已知了

各反应物和产物的

相关浓度的关系

我们也可以很方便的获得

二元弱碱的

标准解离平衡常数值

所以

上面的分析

就为我们提供了

方便的工具

怎么样从

二元弱碱的解离过程当中

去找到OH-的浓度

与分级解离平衡常数

之间的数学关系

掌握了这些工具呢

就为我们后续了解

多元的弱酸

和弱碱的浓度的计算

提供了便利的条件

有关这部分内容

同学们还可以

参考书上和我们课后

所留的相关的参考练习

那么这一节的内容

我们就介绍到这儿

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

--Video

-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

--Video

-4.1 离子键理论—离子键价键构型

--Video

-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

--Video

-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

--Video

-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

--Video

-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

--Video

-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

--Video

-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

--Video

-4.6 分子间作用力-分子的极性

--Video

-4.6 分子间作用力-分子间作用力

--Video

-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

--Video

-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

--Video

-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

--Video

-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

--Video

-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

--Video

-生命化学概论-生命元素-氧

--Video

-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

--Video

-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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