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Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

这节课我们继续讨论

电子的波动性

上节课当中

我们了解了电子的运动

其实和光的运动方式

是极其相似的

它具有波动性

而且具有粒子性

粒子性的问题

大家都比较容易理解

而对于波动性来讲

似乎感觉到还难以琢磨

所以这节课

我们将继续沿着这个思路

探讨电子的波动性

要探讨波动性

首先我们就要给电子的运动

建立一个波函数Ψ

由于我们的基础学科的

相关知识的限制

我们现在一下子

还没有办法理解清楚

波函数它的建立过程

但是我们可以通过一个

一维的典型的波函数Ψ

它的位置、波长、频率

与时间之间的关系

来了解沿一维方向

电子运动的波函数的性质

如果从这样一个函数当中

4个变量与Ψ之间的关系

我们一时还抓不住

波函数的特征的话

我们可以从波函数的

另外一个特点上

来了解它的物理特征

也就是说

如果我们把

波函数的模的平方

与核外电子的运动状态

相互联系的话

我们就会发现|Ψ|2

实际上是微观粒子

在空间特定位置上

出现的概率密度

有关概率密度的问题

同学们在数学上

可能已经了解过

有关概率和组合当中的

相关数学问题

而这里的概率密度

也是我们后边建立多电子

运动量子模型的

一个重要的数学基础

是谁帮我们建立了

这个基础呢

又是一位奥地利的

著名的科学家

薛定谔

他是在借助波粒二象性

这样一个实验

和理论依据的基础上

通过把光学与力学的对比

提出了像电子这样一类

具有极快的运动速度

又有极小的尺寸的

微观粒子的运动方程

薛定谔建立

微观粒子的运动状态

与能量之间的关系的

数学方程

他的出发点仍然是

借助于微观粒子的总能量

与动能和势能之间的关系

利用这样的关系

他成功的建立了

微观粒子的几何位置

与微观粒子的动能

与波函数之间的关系

这就是经典的薛定谔方程

以我们大多数同学

现有的基础知识

我们可能一下子

还很难弄清楚

这当中奇妙的物理联系

当时薛定谔利用他

坚实的物理基础

已经为我们找到了

解决这样复杂关系的

一个最简单的方法

薛定谔在解析

这样的一个数学关系时

他发现对于电子来说

薛定谔方程的解

会有无数的解

但如果我们要找到

能够适用于解决

原子核外电子运动的

波函数的解

那么这时候

就需要对于每一个解

都有相应的一个

有效的波函数

而这个有效的波函数

表示的就是

核外电子的一种可能的

运动状态

求解薛定谔方程

需要确定三个量子数

作为它的边界条件

这样我们才能够得到

关于波函数的有效解

那么这三个量子数

就是n、l和m

有关n、l和m的物理意义

在后续我会给大家一 一的讨论

确定了薛定谔方程的边界条件

我们就可以利用

量子数来描述

核外电子的运动状态

从而建立起核外电子运动的

量子力学模型

在前面的讨论当中

我们提出了波函数

它的模的平方

与微观粒子在空间特定位置上

出现的概率密度相关的

这样一个物理的概念

那么什么是概率密度呢

概率密度对于电子来讲

实际上是指电子

在原子核的核外的某处

单位体积内出现的概率

如果我们看

这样一个电子分布的模型的话

我们就会发现

所谓的概率密度是指

我们的电子在

某一个区域里面

所出现的几率的大小

如果我们把

核外电子的分布的空间

看成一个对称的球体的话

那么

在这样的一个

壳层当中所出现的概率

也就是说

在距离原子核半径为r的位置上

在这样一个壳层当中

出现的机会

与在厚度为dr的

这样一个壳层当中的

概率密度和壳层的体积的乘积

就是电子出现在

这个壳层当中的概率

概率越大

就意味着

在距核为r距离的

这样一个空间范围内

电子出现的机会越多

概率越小就认为

它在这样的一个壳层当中

出现的机会越少

所以通过概率密度

人们可以了解

核外电子分布的状况

可以了解

核外电子它的运动的快慢

以及它所与原子核之间的

相对的空间位置

同时

通过概率密度的计算

人们可以发现

核外电子 它的分布状态

实际上是随着

离核的距离增加

而逐渐减小的

这个规律不仅对于

单电子原子的模型是适用的

而且对于

核外具有多个电子的原子

也具有同样的规律

如果我们把这样的壳层当中

不同的概率密度分布

进行一个数学的

连续的模型的描述的话

我们就发现

电子在核外的运动

实际上

就是它在各处出现的

概率密度大小的

一个形象化的描述

我们俗称叫电子云

电子云的密度就是

电子在空间某处

出现的概率的大小

通过对电子出现的

概率大小的描述

人们巧妙的抓住了

电子运动的波动性的特征

从而为我们波函数的建立

和实验的验证

提供了理论和实验的支持

利用电子在原子核外

空间分布的概率密度

与壳层体积的关系

我们可以来了解

氢原子它的核外电子的

壳层概率密度

与离核半径的关系

我们可以惊奇的发现

在氢的原子核外

距核大约52.9pm的位置

电子出现的概率最高

这也就契合了

在玻尔模型当中

已经被确立的

氢的原子半径为52.9的

这样一个基态原子的

玻尔半径

这说明玻尔理论

在解释氢原子的核外电子的

运动状态当中是成功的

那么玻尔理论在解释

原子核外电子运动规律的

局限又在哪里呢

进一步的研究人们发现

核外电子的运动

并不会像我们

玻尔模型当中描述的那样

局限在一个固定的

几何轨道的范围内

由于波函数描述的

几率波的概念

就使核外电子的运动状态

需要一种新的几何模型

来加以形象的描述

从数学上

人们引入了等密度面

所谓等密度面

是指原子核外电子

在距离特定的

空间的距离上

它们分布的

概率密度相等的

这样的一个空间位置的描述

电子的运动不再局限于

特定尺寸的几何轨道

这就为后续人们通过电子的

波动性的研究

来建立电子的能量

与运动状态之间的关系

建立新的核外电子的

量子化模型

奠定了实验和理论基础

有关原子轨道的能量

与量子力学的模型的研究呢

我们在下节课当中

再给大家继续介绍

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

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-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

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-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

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-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

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-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

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-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

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-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

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-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

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-4.1 离子键理论—离子键价键构型

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-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

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-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

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-4.2 共价键理论—现代价键理论

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-4.2 共价键理论—共价键的性质

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

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-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

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-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

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-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

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-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

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-生命化学概论-生命元素-氧

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-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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