当前课程知识点:大学化学 >  第十章 氧化还原反应与电化学基础 >  10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力 >  Video

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Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

这一节我们继续电极电势的

应用的学习

在上一节当中

我们跟大家讨论了

通过氧化还原反应所构成的

原电池的电动势的变化

来判断氧化还原反应的

自发方向的相关准则

那么这一节当中

我们要和大家一起来分享

如何判断

元素的氧化还原能力

首先

我们可以通过电极电势

来判断金属的活泼性

通过我们的氧化还原电对的

标准电极电势

它的代数值

我们可以了解到

如果代数值越大

电极电对当中

氧化态的物质的氧化能力呢

就会越强

那么相应的

代数值如果越小呢

电极电对当中

还原态的物质的还原能力呢

就会越强

相关的知识

我们在前述的章节当中

也讨论过

不同的是

那时候我们只讨论了

代数值大

对于氧化能力的影响

和还原能力的影响

而这时候呢

我们同样讨论了

代数值小的时候

对于还原态物质的

还原能力的影响

那么依据这样的规律呢

我们不难发现

对于Cu2+和Zn2+

它们的标准电极电势

我们如果同样用还原电势

来加以讨论的话

我们就不难发现

氧化性而言

Cu2+会大于Zn2+

因为Cu2+

标准电极电势

它是大于

我们相应的Zn2+

标准电极电势的代数值的

那么与之相反

还原性呢

却是Zn会大于单质的Cu

这已经是我们

学习化学当中的

最常见的知识

原因是

从活泼性上来讲

Zn要比Cu活泼

所以

Zn可以置换出

强酸当中的H2

而Cu则不可以

同时

如果我们把Zn

放入含有Cu2+的溶液当中

也可以把Cu2+

从溶液当中置换出来

因此

根据标准电极电势的大小

我们可以很方便地来判断

金属的活泼性的顺序

同时呢

我们还可以判断

合适的选择氧化剂

还是还原剂的标准

因为

在一个电极电对当中

我们既需要

失去电子的还原剂

也需要

得到电子的氧化剂

那么在过程当中

如何选择电极电对

作为氧化剂和还原剂呢

那么就是依靠

我们在电极电对当中

标准电极电势的

大小的比较

了解了上述的内容以后

我们还需要跟大家分享一个

有关电化学讨论过程当中的

带有特殊性的问题

比如说在前边

我们跟大家在分析

电极电势的变化规律时

曾经提起过的一个话题

也就是

总的反应的它的电极电势

与分步反应的

所对应的电极电势

两者之间

并没有直接的加和性

这一点和我们在前期

通过盖斯定律

来讨论反应的

标准摩尔焓变

在总的反应

与分步反应之间的关系

有了明显的差异

那么

总反应与分步反应之间的

标准电极电势

虽然没有加和效应

但是它们彼此内部

一定存在着某种

相互关联的关系

那么这种关系

到底有什么样的特点呢

我们通过这个例子

来跟大家一起分享

分步反应与总反应之间的

标准电极电势

相互的联系

我们假设

对于由A到D的这个反应

可以通过A到B

B到C和C到D

这样的三步来完成

在其中每一步当中

分别转移的电子数是

n1,n2和n3

我们具体来分析

这三步的过程

在第一步当中

形成的这样一个电极电对

它的标准的电极电势

我们定义为E1

相应的我们可以把

这样一个过程呢

用电极电对的

标准电极电势

与标准的摩尔反应

吉布斯自由能

建立起相应的数学关系

因为都处在标准状态下

所以我们依照同样的方法

可以解决

在第二步和第三步当中的

相应的标准电极电势

分别命名为E2

和E3

相应的反应的

标准摩尔吉布斯自由能的变化呢

也有类似的关系

同时同学们还不难发现

如果从A到D

这样一个反应作为一步的

整体反应来考虑

在总的反应当中

就包含了电子转移数

n1,n2和n3

与总的电子转移数

n之间的关系

显然

他们之间是有加和关系的

而由A到D的总的反应的

标准的电极电势

和E1,E2,E3之间

虽然没有直接的

代数加和关系

但是

我们可以通过相应的

吉布斯自由能的改变

来找到它们彼此之间的联系

带着这样的思路

我们进一步的讨论

在第一步的情况下

第二步的情况下

和第三步情况下

相应的转移电子数

和电极电势之间的

相互联系

我们把这样的一个过程

进行一个代数的加和

在这样的加和过程当中

我们不是要简单的

加和这样的氧化还原反应

而是通过分步反应当中的

吉布斯自由能的变化

与总反应当中的

吉布斯自由能的变化

来讨论这当中

有关的标准的电极电势

与分步反应的

标准电极电势

之间的代数关系

相互加和以后

我们会发现

在总反应当中的电子转移数

等于各分步

电子转移数的总和

这一点没有人会提出疑问

那么

对于总反应

和分步反应当中的

摩尔吉布斯自由能的改变

与分步反应之间的关系

也是同学们

早已掌握的知识

那么代入相关的数值

同学们就不难发现

这时候共同的参数

法拉第常数

会在方程的两边

被同时削掉

而这时候

总反应的电极电对的

标准电势与分步反应当中的

每一步氧化还原电对的

电极电势之间的相互关系

就变成了与每一步的

相应的电子转移数

和相应的电极电势之间的

加权的平均值

这个加权呢

就在于相互叠加的

这样一个代数和

再除以在总反应当中

电子的转移数

这也就是在电化学当中

分步反应的电极电势

与总反应的电极电势之间的

相应的数学关系

与前边我们通过盖斯定律

来讨论的

热化学方程式当中的

标准反应焓变

之间的关系呢

这当中相差了一个

电子转移数

与总的电子转移数之间的

一个加权平均数

这个规律

同学们一定要牢记

掌握了这个规律以后呢

就为我们后续解决

分步反应与总反应之间的

标准电极电势的关系呢

奠定了良好的

数学和物理基础

有关这部分的内容

同学们在课后

还可以多加练习

和通过例题、作业呢

帮助你们加深记忆

这节的内容

我们就介绍到这儿

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

--Video

-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

--Video

-4.1 离子键理论—离子键价键构型

--Video

-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

--Video

-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

--Video

-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

--Video

-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

--Video

-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

--Video

-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

--Video

-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

--Video

-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

--Video

-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

--Video

-生命化学概论-生命元素-氧

--Video

-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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