当前课程知识点:大学化学 >  第二章 物质的聚集状态与溶液的性质 >  2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象 >  Video

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Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

下边我们继续

关于非电解质稀溶液

依数性的学习

上节课我们介绍了

渗透压

通过范德霍夫方程

我们了解到

小小的一个半透膜

会把蔗糖溶液

和溶剂组成的体系当中

赋于神奇的物理特性

也就是说

1%摩尔浓度的蔗糖溶液

就能够维持

2.5m以上的水柱的高度

这是一个多么神奇的结果

范德霍夫在20世纪初

就成功地建立了

渗透压的理论模型

这一模型的建立

也成为范德霍夫

对于化学和物理化学

理论贡献的

一个重要组成部分

但是这样一个理论的发现

走到为现代社会发展的

服务过程当中

具体发挥它的作用

还经历了一个漫长的过程

首先要分析

这样一个漫长的过程

就不得不回忆一下

Florida大学的Dr.S.Sourirajan

在五零年

在海边看到的一个

神奇的现象

也许同学们

当你们在海边漫步的时候

也看到过许多的海鸥

可是我们注意到吗

海鸥除了在水边俯冲

来捕食的同时

有的时候

它还会喝一口水

想到海水

同学们马上就想到

又苦又涩

难以下咽

可是海鸥

为什么要去喝一口水呢

如果你仔细的去看的话

或许你还会发现

海鸥喝完一口水以后

当它离开水面

它还会吐掉半口

我们都知道

海鸥和我们的

普通的禽类一样

它也是需要淡水

来维持它的

生命的体液循环

喝下的一口海水

能够被它的生命循环体系

所接受吗

从我们的常识来判断

显然是不行的

而海鸥喝海水的诀窍

或者秘密

被后续的人们所发现

也就是从Dr.S.Sourirajan

这样一个

细致的观察当中发现的

吐出来的后边的这半口水

通过对海鸥生理过程的

详细解剖

人们发现

在海鸥喝入一口海水以后

它可以通过嗉囊的挤压

把其中这样一部分淡水

挤压到自己的胃里

而把剩余的浓的盐水

再吐出来

这样一个现象

对于我们在海边

看惯了海鸥喝水

认为是一种司空见惯的

大多数的观察者来讲

或许没有什么惊奇

但是在范德霍夫发现

渗透压这样一个

理论方程的

半个世纪以后

由美国科学家

首次从海鸥的生活习性当中

找到了这样一个新的

神奇的现象

却为渗透压的利用

找到了新的突破点

进一步的分析

人们发现

如果我们把

溶解了高盐度的海水

和我们的纯水体系当中

同样放入一个半透膜

这时候

只要我们在海水一端

给它增加外在的压力

就可以使海水当中的溶剂

也就是纯水

通过半透膜

从海水当中得到分离

施加的压力

就是我们需要的

溶液反向渗透入纯水当中

所需要的反向的渗透压

如果要得到

这样的反向的渗透压

其中一个关键的技术环节

就是要有一个能够产生

并且能够承受

这样大的压力的半透膜

这种半透膜也简称为RO膜

RO膜在生物的肌体当中

是非常常见的

一个器官当中的组成部分

刚才我们讲到了海鸥的嗉囊

还有许许多多的哺乳动物

或者是禽类的

它们的胃部 肠部

甚至在它们体液循环的

关键的器官当中

都有这样半透膜的结构

这样的半透膜

往往由于他们

结构的特征的限制

不能够在工业上

或者是生活当中

大面积的获得

同时

它们的耐久性和强度

也受到了一定的限制

所以从50年代以来

科学家们投入了大量的精力

来寻找具有

只让水分子通过

而不让其它的离子

或分子通过的半透膜的结构

经过又半个世纪的努力

人们终于在上个世纪末

成功的找到了

由有机芳香酰胺中空纤维

非对称醋酸纤维素组成的

这样的具有干闭湿开的

RO膜结构

这种膜它的孔道

非常的狭窄

一般只有10-10m

而我们前面了解了

水分子的直径

大约是4×10的10-10m

显然

水分子以这样的直径

是很难通过我们的中空纤维

所构成的半透膜的

但是我们知道

水分子由于氢氧键的极性

使它形成了氢氧键之间

104.5°的夹角

如果我们从最大的尺度上看

它的直径是

4×10-10m的话

我们换一个角度去看

它的尺寸就会有所减小

而更为可贵的是

这种中空纤维素

构成的半透膜

具有干闭湿开的特性

也就是说当水分子

没有浸入半透膜的时候

半透膜当中的物理通道

直径是10-10m

当水分子

浸入这种通道的时候

它的直径会扩大到

原来的一倍左右

也就是达到两到三个

10-10m的量级

这时候水分子

利用自己的104.5°的

这样一个夹角的结构

通过它的弹性的变形

就可以顺利的通过

我们中空纤维构成的

半透膜的通道

而其他的离子

或者是成团簇的

溶剂的分子

都没有办法

通过这样的通道

因为团簇的分子

直径超过了

我们半透膜的孔道

自然会被阻隔

而许多离子的尺寸

和水分子相近

为什么它不能够

通过半透膜的孔道呢

原因是在水溶液当中

这些离子

往往不是以单独的

离子的形式存在

而是以水合离子的形式存在

水合离子的存在

使得离子原有的物理尺寸

得到了放大

所以它们也没有办法通过

被水分子浸润以后的

中空纤维

所形成的半透膜的通道

有了这样的一个

半透膜与水分子的

完美的结合

所以我们就可以

在经过了一个世纪以后

真正把反渗透技术

带入了我们的生活

RO膜的成功研制

为我们解决了

怎么样能够从溶液当中

提取纯水的

关键的技术难题

从此

借助RO膜的

特殊的分离特性

水溶液当中的海水淡化

环境污染的治理

以及科学研究当中的

溶质的分离

成为了极为方便的

技术手段

利用这样的手段

人们首先解决了

在70年代以前

就已经长期困扰

中东沙漠地区的

缺水问题

同学们也许听说过

在70年代以前

虽然中东地区

由于石油的开采

带来了巨大的财富的供己

但是生活在那里的人们

不得不经常面临的一个

尴尬的困境

就是要用整船的石油

去换回整船的淡水

因为人们没有办法

从海水当中依靠蒸发

直接获得淡水

因为那样做

既不经济

而且海水浓缩以后的

化工的废料

是极难处理的环境废物

但是在上个世纪末

RO膜的成功工业化应用

就为人们从海水当中

通过加压反渗透的方式

获得廉价的淡水资源

提供了极大的便利

科威特 沙特等

中东代表性的国家

在发展他们石油经济的同时

真正获得了

社会发展的动力基础

淡水

使他们的人民生活和自然环境

得到了极大的改善

中东从此也就走出了

滴水贵如油的困境

在我们的今天

许多生活在

巨大的海洋中心的人们

他们依然受到

淡水资源困扰

比如像我们的西沙

驻守在那里的居民

和我们守岛的官兵

他们长期要依赖于

下雨来供给淡水的资源

有了RO膜的反渗透技术

就为住岛的居民

和官兵们的日常生活

提供了极大的便利

在太空当中

人们的生活更是离不了水

但是

由于太空发射成本的高昂

在太空中

不再是滴水贵如油

而是滴水贵如金

1g水的实际的成本

要远超过我们地面

1g黄金的市场的价格

所以

RO膜也就被人们

成功的应用到了

航天环境当中的

废水的利用

或废水的再循环

现在人们在国际空间站

已经成功的可以用RO膜

来提升

升级以上的环境的废水

来供航天员们

在日常生活当中

重复的利用

讲到这里

我们可以回顾一下

渗透技术 反渗透技术

中间的一个关键的桥梁

就是我们的RO膜

RO膜的出现

为整个的渗透压

走入我们寻常的百姓家

走入我们的工业生产

和日常生活

提供了重要的物质基础

而RO膜的研制

又是20世纪

有机化学和有机材料研究

重要的成果的体现

也就是说

一个物质

可以改变一个行业

一种技术

可以改变社会的

一种组织形态

RO膜的发展和认识

为我们提供了极好的例证

同时

还希望跟大家分享的是

范德霍夫

在20世纪初的渗透压理论

为他获得第一届诺贝尔化学奖

提供了很好的

研究和实验的支持

但是这一理论成果

直到半个世纪后

一位细心的美国科学家

才通过对海洋上

我们司空见惯的

海鸥喝水的

一种现象的解析

使反渗透技术

真正从我们对于渗透压的理解

走入了我们的实际的生活

愿我们的同学们

在你们的生活当中

都能做这样的细心的人

都能够细心的发现

你们在生活当中

司空见惯的现象背后

那些不为人们关注的细节

也许更多像RO膜

发展历程的这样的故事

将来在你们未来的

工作和生活当中

还会不断的涌现

最后我们来跟大家

一起分享一下

稀溶液依数性理论的局限

从前边我们分析

稀溶液依数性的

拉乌尔理论开始

我们了解了

稀溶液的饱和蒸气压降低

沸点升高 凝固点下降

和渗透压等现象

它们在难挥发溶质溶液当中

是十分常见

而且

它们的依数性是非常好的

但是

对于易挥发的

溶质的溶液的情况

由于溶质的状况

一直在不断的变化

我们的气液界面

我们的固液界面当中

溶质的分布状态

也受到环境的影响

时间的影响

所以它们变化的规律

就不再符合

稀溶液的依数性

而我们对于

难挥发非电解质

稀溶液的饱和蒸汽压降低

沸点升高

凝固点下降

和渗透压等这些复合溶液

依数性的规律

我们简称为稀溶液的依数性

对于依数性的理解

也帮我们更好的去了解

自然界当中

存在的这些现象

也帮我们利用这些理论

来服务于我们的生活

服务我们的工业生产

以及我们的科学研究

对于浓溶液和

电解质溶液来讲

由于溶液当中

离子间的作用的不同

稀溶液的依数性理论

就不再适用

我们来看一个例子

我们以蔗糖溶液和

NaCl溶液

这两种极具代表性的

非电解质和

电解质溶液来看

对于蔗糖溶液来讲

它的凝固点的降低

从0.1个mol/L

一直到0.5个mol/L

这样大范围的变化来看

它的计算值与实验值

之间的符合度非常高

这也就意味着

非电解质的稀溶液

即使在浓度变化

比较大的范围内

稀溶液的依数性

依然可以保持

这为我们研究

稀溶液依数性

和应用稀溶液的依数性

提供了重要的实验基础

而反观强电解质的

氯化钠溶液

即使在浓度较低的情况下

我们发现

计算值和实验值之间

存在着明显偏差

非常值得关注的是

在每一种浓度下

计算值都会比相应的

实验值略高

分析原因

主要是氯化钠

当它溶解在水当中的时候

形成的氯化钠溶液当中

氯化钠并不是完全以

水合的钠离子

和氯离子存在

还有一部分

会以氯化钠的

水合分子的情况存在

而强电解质的离解程度

也就是我们在后边

要探讨的离解常数

会影响到

溶质在溶剂当中的溶解行为

在理论计算当中

我们可以简单的把强电解质

认为是百分之百的离解

这时候把一个NaCl的分子

离解以后的溶质的含量

近似为两个

非电解质分子的溶质的量

所以理论计算值

就会和实际的实验值之间

出现了偏高的这样一个偏差

同时

这样的结果也向我们

进一步的证实了

强电解质它的稀溶液

理论值与实验值

没有很好的符合

这也就进一步

向我们证实了

稀溶液的依数性理论

仅适用于

难离解的非挥发性

非电解质溶液

有关稀溶液的依数性理论

我们就学习到这里

在后续的学习当中

我们还会不断的分享

由稀溶液的依数性理论

带给我们有趣的话题

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

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-1.2 化学体系的建立

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-1.3 应该了解的化学

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-1.4 课程学习的必要准备

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-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

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-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

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-2.1 物质的聚集状态—液体

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-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

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-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

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-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

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-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

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-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

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-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

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-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

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-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

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-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

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-4.1 离子键理论—离子键价键构型

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-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

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-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

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-4.2 共价键理论—现代价键理论

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-4.2 共价键理论—共价键的性质

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

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-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

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-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

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-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

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-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

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-生命化学概论-生命元素-氧

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-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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