当前课程知识点:大学化学 >  第四章 分子结构与化学键理论 >  4.6 分子间作用力-分子的极性 >  Video

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同学们好

这一节我们来学习

一个新的内容

分子间作用力

要了解这个话题

首先 我们要了解

分子的极性

关于分子的极性的研究

是最早由物理学家

范德瓦尔斯

在研究超临界现象当中的

气相分子与液相分子

之间的相互作用

而建立起来的物理模型

从那时候开始

人们关注到了

在不同的相的

结构状态当中

分子与分子之间的

相互作用

与分子本身的特性有关

这个特性

就是被后来人们

逐步了解的

分子的极性

在所有的分子当中

都会有一个正电荷中心

和一个负电荷中心

如果分子的

正负电荷中心是重合的

那么 分子呢就会表现出

非极性的特征

这时候的分子呢

也就是非极性分子

如果分子的正负电荷中心

不重合

这时候分子就会带有

相应的极性

而带有极性的分子呢

就是

我们所探讨的极性分子

描述分子极性的

一个重要的物理参数呢

是分子的偶极矩

在分子的内部

正电荷中心

称为分子的正极

而负电荷中心呢

称为分子的负极

正负极呢 称为分子的偶极

描述偶极的强度

或偶极的大小呢

我们称为偶极矩

在有的书上呢

也把偶极矩描述为键矩

关于偶极矩的研究

最早是由荷兰科学家

德拜

所提出来的

相关的研究的方法

在偶极矩的概念当中

德拜引入了

正负两个电荷中间的距离

以及我们的

正极和负极当中

所带的离子的电量

这两个参数是作为

描述分子极性以及

分子偶极矩的

重要的物理参数

在这样两个参数

它们相互之间的关系当中

我们的偶极矩

是从正极指向负极

因此

偶极矩带有方向性

我们通过偶极矩的

数学表达式

可以清晰地看到

在这样的一个偶极矩的

量度当中

我们的电极

所带的电荷的量

以及正负电荷中心

之间的距离

是决定偶极矩大小的关键

偶极矩的量纲呢是C·m

原子所带的电量

以及正负电荷之间的距离

也就是

我们所谓的键长

是决定偶极矩大小的

关键因素

分子的偶极矩与极性之间

具有着密切的关系

分子偶极矩呢

也称为分子的固有偶极矩

偶极矩越大

分子的极性就会越大

而对于正负电荷

中心相互重合的

这样的偶极矩为零的分子

通常也就是我们所说的

非极性分子

偶极矩的大小

除了我们刚才从数学模型上

可以进行这样的一个

物理的计算以外

我们研究偶极矩

与分子极性之间的关系

更多的要倚重于

我们在实验过程当中

所考察到的分子之间

相互作用的强弱

实验的结果

是确定分子极性与

非极性之间界限的

关键的证据

我们以双原子分子的极性

与它们的化学键之间的关系

来分析一下

分子的偶极矩

与分子极性之间的

内在联系

从这样的例子当中

我们可以看到

对于同核双原子分子F2来讲

双原子的F2分子

这当中两个原子核

它们所具有的电负性和

结构是完全相同的

因此 它们对于核外电子的

吸引能力

也是完全相同的

这时候在整个分子的

几何空间内

就没有形成我们的

正电荷中心和

负电荷中心的分离

因此

在双原子的F2分子当中

整体上

对外是不显示电性

也就是不显示极性的

分子的偶极矩呢

也就是零

如果我们同样还是F原子

但是与之相结合是

另外一个

电负性相差较大的H原子

这时候构成的

异核双原子分子

由于两个原子核

它们所处的原子序数不同

它们当中的

正电荷数量不同

它们的原子的电负性不同

因此 这时候

在我们的HF分子当中

就会出现

正负电荷中心的分离

如果我们用

蓝色一端代表

正电荷

它的相处的密集端

以红色一端代表

负电荷相处的密集端

我们就会发现

HF分子当中

靠近H的一端

呈正电性

靠近的F的一端呢

会呈现强烈的负电性

这时候双原子分子

就带有了明显的极性

也就意味着

HF分子的

偶极矩会不等于零

如果我们把这样的

异核双原子分子当中的H

换成电负性更小的Li

对于LiF分子来讲

我们看到

由于F和Li之间的

电负性差更大

这时候我们会发现

分子的变形变得越加严重

它的正电的一端

更加的突出

相应的负电的一端

也会得到强化

这也就意味着

正负离子之间的距离

会被拉长

分子的偶极矩就会加大

带来的是分子变形

强度增加

分子的极性呢

也就变得更强

所以双原子分子的极性

与化学键的极性

是一致的

这一点

从F的不同的化合物

变化过程当中

同学们就可以了解

其相关的规律

但是与双原子分子相比

多原子分子的极性

这时候就不仅仅

与化学键的极性有关

还与分子的空间构型有关

比如说

对于我们的CH4结构

在前边通过杂化轨道理论

我们已经知道了

CH4所处的这样一个

空间的构型

是由于中心原子

采用了sp3杂化

形成的109°28′的

这样一个

空间四面体的结构

如果我们从单一的

C-H形成的σ键结构来看

这当中由于C的电负性

要高于H的电负性

所以C-H键

肯定是一个极性键

而且我们从前边

HF的例子

就可以联想到

C的一端会呈现偏红色

也就是负电性的一端

而H的一端呢 会偏蓝色

也就是正电的一端

这是对于

单个的C-H键而言

但是如果我们观察

整个的CH4分子

它的空间109°28′的

这样一个四面体的结构

我们会发现

在这样一个

空间对称结构当中

每一个H都是我们的

正电荷的富集的地方

而当中的C呢

又是负电富集的地方

那么通过这样一个结构的

空间对称性的分布

使原本C-H之间的σ键

带有极性的这样一个特征呢

达到一个空间的均一化

也就是说

我们的C和H之间

形成的4个σ键

处于空间完全对称的位置

整个CH4分子对外

不显示电性

也就是

正负电荷中心得到了重合

我们的偶极矩

对于CH4分子来讲等于零

所以 多原子分子当中

极性的共价键

未必一定能够形成

极性的分子

当中就与这样的空间构型

有直接的关系

CH4就是解释这一问题的

最好的例子

此外

还有许许多多

类似这样的一些例子呢

同学们可以在课后

多加以了解和练习

如果分子中化学键为极性

空间不对称

这时候

表现出来的结果呢

就和CH4有所不同

比如说

H2O分子我们已经了解了

由于非等性的sp3杂化当中

O还有两个未成键的

孤对电子

这两对未成键的孤对电子

会对H-O键形成压缩

就使得原本应该处于

彼此之间

是109°28′的夹角呢

被压缩到了104°45′

同时

由于这种压缩

导致了H2O分子呈现

一个典型的

极性键的特征

从而使靠近O的这一端

带上了负电性

而靠近两个H的这一端呢

成为它们几何上的

正电中心

正负电荷中心的分离

最终的结果就是导致

分子对外表现出极性

而且呢

分子的偶极矩不等于零

也恰恰由于H2O分子

这样一种孤对电子压缩

而导致的109°28′

键角被压缩

而引起的H2O分子这样一个

极性共价键的特征

使H2O分子具有了

形成氢键的必要的条件

这也就是为什么我们可以讲

氢键是促使生命演化的

最基本的物质基础的

这样一个出发点

除了分子的空间构型与

化学键的键性

共同作用来影响

分子的极性以外

对于异核双原子分子来讲

大多数的这样的结构呢

都是具有极性的共价分子

比如说

像我们熟悉的

HCl、HF等等

此外呢

大部分的多原子分子

由于

它们不同的电负性

所造成的极性共价键和

空间的结构的对称性

造成了绝大部分的

异核多原子分子呢

都具有相应的极性

比如

像我们前面介绍的

由于孤对电子的存在

而使得N作为中心原子

所形成的

非等性的sp3杂化

最后导致了

N与H所形成的

σ键之间的键角

由原来的109°28′

压缩到了107°

这样的结构呢 就使得

N和H之间的极性分子的

极性键的特性

得到了延续

从而使得整个NH3分子呢

对外显示出了极性

也就是NH3分子的

它的偶极矩呢不等于零

如果分子中化学键是极性键

空间构型又是完全对称的

则正负电荷中心重合

就会形成非极性的分子

但这样的状况呢

不仅仅在CH4当中

有这样的特性

同时呢

在我们的

CO2分子当中

也表现出了

同样典型的特性

比如说

O和C之间

电负性明显的差异

会造成C-O键所处的

这样一个空间构型当中的

形成C和O

两个正负电荷中心

产生了分离

但是在我们相同的位置

也会产生我们的

C-O正负电荷中心的

另外一个分离的方向

整个分离的左和右

以C原子为中心

形成了一个线性的

对称结构

在这个结构当中

既有C和O之间

形成的σ键

也有C和O之间

形成的π键

C和O之间形成的

两个σ键和两个π键

呈线性的分子分布

原因是中心原子C采用了

sp杂化的这样一种

杂化类型

这种线性分布的分子

导致了

两侧的电荷分离以后

仍然保持了一个

空间完整的对称性

那么这样的一个结果就使得

CO2的分子结构

整体上

对外不显示电性

也就是说

整体上两个O和一个C

形成的分子的

正和负的电荷中心

是完全重合的

它的偶极矩

是等于零的

而对于同核双原子分子和

结构对称的异核的

多原子的分子来讲

当它们的空间结构

完全是对称的

这时候

由于它们的极性共价键

所形成的

正负电荷中心的分离呢

在空间上会得到均一化

这时候整个分子对外

仍然是不显示极性的

对于双原子分子来讲

像我们介绍的H2

Cl2和F2组成的

这样的双原子分子

它们都表现出了

非极性的特征

而CO2和CH4

刚才我们已经进行了

详细的讨论

在前边我们讨论过

sp2杂化的BF3的结构

是一个平面的

三角形结构

在这个结构当中

虽然F与B之间

是强烈的极性共价键

但是由于BF3

这样一个平面的

120°交角的

对称结构

使F和B之间

这样带有

强烈极性的共价键

它的极性在空间上

得到了均一化

这时候所获得的

整体的BF3的分子

对外不显示极性

也就是

BF3的分子的偶极矩

等于零

从这张表中

我们为大家总结了

分子的偶极矩与

分子构型之间的关系

这当中有

同核双原子分子

它们的偶极矩为零

也有虽然是异核多原子分子

但是 由于它们的空间构型

是完全对称的

所以它们的偶极矩

也可以是零

而对于大多数的

异核的多原子分子来讲

由于它们的电负性的差异和

空间对称性上面的特殊性

从而使得它们

把极性的共价键呢与

它们的极性的结构

实现了统一

这时候就出现了

像H2S、H2O、NH3

这样的极性的分子

以及像我们的

HI和O3、CO

这种弱极性的分子

分子的极性的强弱

不仅与分子的键性有关

还与分子的构成以及

分子的空间构型

有直接的关系

前面我们讨论过

分子偶极矩的大小

主要靠实验方法

来最后确定

实验的结果是讨论分子间

作用强度的

最直接的证据

关于这一点

同学们以后

在了解分子的极性

以及分子间相互作用的时候

千万不要忘了

我们这样的实验的数据

都是通过实验而得到的

而实验得到的这些数据呢

也可以帮我们在今后

研究和谈论这些问题的时候

提供最有力的条件

提供最有力的证据

有关分子的极性问题呢

这一节

我们就讨论到这里

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

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-1.3 应该了解的化学

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-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

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-4.1 离子键理论—离子键价键构型

--Video

-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

--Video

-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

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-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

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-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

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-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

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-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

--Video

-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

--Video

-生命化学概论-生命元素-氧

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-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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