当前课程知识点:大学化学 >  第十章 氧化还原反应与电化学基础 >  10.1 氧化还原反应方程式配平 >  Video

返回《大学化学》慕课在线视频课程列表

Video在线视频

Video

下一节:Video

返回《大学化学》慕课在线视频列表

Video课程教案、知识点、字幕

同学们好

这一节我们开始

新的一章内容的学习

这一章我们将讨论

氧化还原反应与

电化学基础

在上一章当中

我们通过对酸碱平衡

配位平衡

和溶解沉淀平衡的讨论

为大家解析了

经典化学平衡当中的

四大平衡的三个

那么这一章当中

我们将从以下的四个方面

为大家讨论

最后一个经典的

化学平衡

也就是氧化还原平衡

在这一章当中

我们首先要跟大家讨论

氧化还原方程式的配平原则

为大家一起分析

原电池形成的电极电势

它的作用机理

还要和大家讨论

电极电势的

影响因素的规律

特别要跟大家一起分享的

就是能斯特方程的

实验建立方法

和理论建立方法

同时呢

还要和大家一起分享

电极电势

在我们的科学研究

和实际生活当中

有什么样的作用

那么首先

我们来看第一个内容

也就是

氧化还原反应方程式的配平

因为了解了方程式的配平

我们才能够更好的把握

氧化还原反应平衡的实质

首先

我们以最简单的Cu和Zn

之间发生的氧化还原反应

作为我们讨论的起点

当我们把Zn放在含有

Cu2+的溶液当中的时候

同学们马上就会知道

由于Zn和Cu2+两者之间

所处在的这样的一个

化学反应的作用的地位不同

那么活泼的Zn呢

会失去两个电子

变成相应的Zn2+

而较不活泼的Cu2+

这时候会得到两个电子

而形成单质的Cu

这样一个反应

就是典型的氧化还原反应

这当中

Cu2+是得到电子的

它是氧化剂

因而是被还原的

而单质的Zn呢

它是失去电子

因而是被氧化

这样的规则在中学里边

同学们已经经过了

多轮的反复的讨论

对这样的一个规则呢

有了牢固的把握

在氧化还原反应过程当中

通常都是由两个半反应

所组成的

什么是半反应呢

刚才我们看到了

这当中既有氧化反应

也有还原反应

氧化反应过程当中

是失去电子的

还原反应过程当中

是得到电子的

这两个半反应因此就是

一个是氧化半反应

一个是还原半反应

这一点是我们在

分析氧化还原反应的时候

首先要把握的一个特点

其次呢

氧化和还原

总是同时发生的

彼此是相互依存的

原因是什么呢

因为被氧化的部分

它所失去的电子

一定是被还原的部分

得到的电子

而且两者的数量

要完全的相等

因此

氧化和还原过程

是同时发生的

而且

是相互依存的

它的依据就在这里

同时呢

元素的氧化性和还原性呢

又是相对的

特别是

对于具有多种氧化值变化的

这样一些元素

比如说

我们以S为例

S的最高氧化值呢

这时候会达到+6

比如说

我们以浓硫酸为例

在最高氧化值的时候

它是一种强的氧化剂

而如果是最低的氧化值呢

又会表现出-2

我们以H2S为代表

这时候它又表现出的

是一种强的

还原剂的特征

而处在-2和+6的

氧化值之间的

其它氧化值的时候

那么S的化合物

往往有可能是

表现出氧化性

也有可能表现出还原性

比如说像SO2

那么到底是表现出

氧化性还是还原性呢

就决定于

与它相应配对的物质

到底是具有比它更强的

氧化能力

还是还原能力

如果与它配对反应的物质

氧化能力

比SO2要强的话

那么SO2就会作为

还原剂来参与反应

与之相反呢

就会作为

氧化剂来参与反应

所以

对于有多种氧化值的

物质来讲

它到底是做氧化剂

还是做还原剂

一般来讲要与它参与

氧化还原反应的配对的物质

它的相关性质的比较

来最后决定

接下来

我们来看

在典型的氧化还原过程当中

通过什么样的原则的把握

来配平我们的复杂的

氧化还原反应的方程

一般来讲

我们可以通过两种途径

来配平我们的反应方程式

首先

最直接的方法就是通过

氧化值来配平

氧化值配平的原则是

氧化剂当中

元素氧化值降低的总数

与还原剂当中

元素氧化值升高的总数

是完全相等的

这样一个原则

与我们的生活常识

完全匹配

因为

氧化值的升高和降低

直接与相应的

电子的失去和得到相关

刚才我们讲了

每一个氧化还原反应

都是氧化反应和还原反应

同时存在

而且彼此依存的

这个依存的关系

就在于

它们的得失电子数

要完全相同

那么依据这样的原则呢

我们来看一个典型

方程式的配平过程

对利用氧化值配平的方法呢

有一个形象的理解

掌握了以上的平衡原则呢

我们就可以从

化学反应式当中

首先标出氧化值的变化

来找到

配平化学方程式的突破口

那么比如说

我们在这样一个复杂的

方程式当中

首先我们要找到

在反应物和生成物之间

到底哪些元素

它的氧化值发生了变化

通过分析我们发现

这当中

Bi元素

相应的氧化值呢

发生了降低

也就是每一个Bi元素

它的氧化值降低了2

而相应的Mn元素呢

这当中它的氧化值呢

却升高了5

2和5就成了我们

配平化学方程式的

最基本的数学依据

把2和5找到相应的公倍数

也就是我们要在

相应的反应物之前

乘上对方的比例系数

这样才能保证

每一个铋离子

在氧化还原反应过程当中

得到两个电子

而每一个锰离子呢

在氧化还原过程当中呢

会相应失去5个电子

两者之间的公倍数呢

就是2和5的乘积

我们把这样的相应的数字

代入到

我们的方程式当中

在相应的

铋离子和锰离子的

反应物之前

分别乘上对方的氧化值的

变化值

这时候就有了初步的

不完全配平的方程式

这个方程式

与我们最初的方程式相比

我们找到了

氧化值升高和降低的

最小的倍数

也就是5和2的乘积

同时呢

我们还要检查

在不完全配平的

这样的一个方程式当中

我们两边各种原子的

它的数量

这当中特别要注意的就是

O原子的数量

因为在两个反应物当中

都有O原子的存在

在我们的H2SO4当中

也有O原子的存在

我们把刚才2和5

相乘以后的比例系数

代入到这样一个方程当中

显然 我们很难找到

反应方程的

这样的一个平衡关系

如果我们把这样的关系

进一步的加倍

我们就会发现

实际上

它们的比例关系呢

就会通过O原子数量的

这样一个平衡

在反应物和生成物之间

找到了两者之间

相等的关系

比如说

我们这时候通过

细数三种反应物

和四种生成物当中的

O原子的数量

我们就发现

特别是我们把

在前述的方程当中

没有体现的

能够完全溶解的

强电解质的

物质的量加入以后

这时候我们发现

在方程式的两边

O原子的数量

都达到了102

这也就证实了

这个方程已经配平了

回顾一下刚才的方法

首先

找到氧化还原反应

过程当中的

氧化值升高的部分

和降低的部分

把两个部分的数值呢

它的最小公倍数

作为我们配平方程的

第一个数学工具

通过在不同的反应物之前

乘上对方的氧化值的

变化数值

找到一个不完全配平的

这样一个方程的基础

在这个基础上

再通过增加相应的

可以完全溶解的电解质

它的参与量

最终找到

相应的关键原子数

在反应物和生成物当中的

数值的一致性

只要到达了一致性

就证明我们的方程

已经通过氧化值的变化

得到了配平

那么接下来

我们还可以利用

经典的电子转移数字

来配平相应的

复杂的氧化还原反应方程

配平的原则也是在

氧化还原反应过程当中

电子的得失总数

必须相等

这一点

是我们的氧化还原反应

两个半反应之间

同时发生

又有相互依存的

物理基础

我们可以从

这样一个典型的

氧化还原反应当中

去了解

利用电子转移的

这样一个规则

来配平氧化还原反应方程式的

一个基本的做法

这个反应

同学们已经非常熟悉了

这是不是在我们

介绍酸碱平衡开始的时候

跟大家介绍的

在不同的酸、碱

和中性环境当中

KMnO4被还原的程度

这当中

KMnO4作为

统一的反应物

在碱性条件下

与Na2SO3反应

它的结果会由

不同的碱性环境而产生

相应的氧化还原的程度

在这个过程当中

我们首先写出

KMnO4在碱性环境当中

它的电子得失的半反应

在这个过程当中

我们两个半反应

分别通过

氧化剂一端

是MnO4-

变成了MnO42-

相应的会得到两个电子

而还原剂一端呢

SO32-

通过碱性的作用

会失掉两电子

而形成SO42-

那么通过这样的一个

变化规律的掌握

我们得到了

氧化反应和还原反应

同时存在的两个半反应

把这两个半反应进行叠加

就是我们

氧化还原反应过程当中的

电子得失和转移得失的

这样一个平衡过程

那么接下来

我们叠加以后的两个半反应

它的总的反应过程当中呢

我们就发现了

相应的氧化剂

和相应的还原剂

所生成的产物它们的

相应的电子得失的平衡

这样

我们找到了一个

不完全配平的

一个化学反应方程式

我们还要加入相应的

未参与电子得失的

物质类型

那么当中

我们就要加上

相应的K2SO4

这当中的K+

它在整个的反应过程当中

并没有参与电子的得失

但是

它是一个配平的

主要的参与对象

我们不能把它忽略

通过这样调整以后的

平衡方程两端

三个反应物和

三个产物

我们可以找到

相应的O原子

在反应前后的变化规律

和刚才的氧化值配平原则一样

我们会看到

方程式两边

O原子的数量

都等于13

这客观上就帮我们证实了

通过电子得失

和电子转移呢

已经准确的把握住了

三个反应物

和三个产物之间的

平衡关系

这也就为我们找到了

通过电子转移来获得

氧化还原反应方程配平的

一个有效途径

有关这样的话题

在我们的参考书

和我们的课后练习当中

还有许多的例子

等待着与大家

共同的分享

掌握了这个规则以后呢

就为后续我们讨论

氧化还原反应当中的

电极电势的变化规律

提供了方便的条件

希望同学们

通过课后的练习

和阅读呢

对这一部分工作多加熟悉

多加学习

为我们后续的学习呢

打下更好的基础

有关氧化还原反应方程

配平的规律呢

这一节我们就介绍到这

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

--Video

-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

--Video

-4.1 离子键理论—离子键价键构型

--Video

-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

--Video

-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

--Video

-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

--Video

-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

--Video

-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

--Video

-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

--Video

-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

--Video

-4.6 分子间作用力-分子的极性

--Video

-4.6 分子间作用力-分子间作用力

--Video

-4.7 氢键

--Video

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

--Video

-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

--Video

-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

--Video

-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

--Video

-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

--Video

-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

--Video

-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

--Video

-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

--Video

-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

--Video

-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

--Video

-7.1 自发过程与自发反应(二)

--Video

-7.2 熵与热力学第二定律—熵

--Video

-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

--Video

-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

--Video

-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

--Video

-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

--Video

-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

--Video

-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

--Video

-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

--Video

-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

--Video

-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

--Video

-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

--Video

-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

--Video

-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

--Video

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

--Video

-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

--Video

-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

--Video

-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

--Video

-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

--Video

-9.1 酸碱平衡—同离子效应

--Video

-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

--Video

-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

--Video

-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

--Video

-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

--Video

-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

--Video

-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

--Video

-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

--Video

-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

--Video

-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

--Video

-10.2 原电池与电极电势—原电池

--Video

-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

--Video

-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

--Video

-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

--Video

-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

--Video

-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

--Video

-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

--Video

-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

--Video

-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

--Video

-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

--Video

-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

--Video

-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

--Video

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

--Video

-无机元素化学-p区元素

--Video

-无机元素化学-过渡元素

--Video

-生命化学概论-生命有机化合物官能团

--Video

-生命化学概论-生命元素-碳

--Video

-生命化学概论-生命元素-氧

--Video

-生命化学概论-蛋白质

--Video

-生命化学概论-核酸

--Video

-生命化学概论-糖

--Video

-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

--Video

-生命化学概论-药物

--Video

-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

--Video

-纳米科学与化学-微观结构与仿生

--Video

-纳米科学与化学-纳米结构的观察

--Video

-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

--Video

-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

--Video

-化学与材料-正渗透与水处理技术

--Video

-化学与材料-相变材料(一)

--Video

-化学与材料-相变材料(二)

--Video

-化学与材料-范德华力与二维材料

--Video

-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

也许你还感兴趣的课程:

© 柠檬大学-慕课导航 课程版权归原始院校所有,
本网站仅通过互联网进行慕课课程索引,不提供在线课程学习和视频,请同学们点击报名到课程提供网站进行学习。