当前课程知识点:大学化学 >  第七章 化学反应的方向 >  7.1 自发过程与自发反应(二) >  Video

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Video课程教案、知识点、字幕

刚才的冰融化

和Ba(OH)2

NH4Cl的反应

帮我们树立起了

放热不是判断

自发反应的

这样一个

唯一标志的信心

但是自发过程

它的判断依据

或者自发反应

它发生的条件

到底是什么呢

这一直是人们

苦苦的追寻的

一个热力学当中的命题

研究发现

自发过程发生以后

它的逆过程

往往不会自发进行

就像刚才我们的气体

扩散到真空当中以后

不会自发的再从

已经扩散过的

这样一个容器当中

回到原始的状态

因此无数的化学反应

已经帮我们证实了

自发过程

往往都是不可逆的

不可逆过程

在我们的化学研究过程当中

是需要经常面对的

这样一个化学的问题

而自发过程的发现

和自发过程的

判据的确立

是帮我们确立

自发反应和自发过程

与非自发过程

和不可逆过程的

一个重要的依据

此外自发过程

只是代表了一种

可能性

它并不体现反应的速率

而要研究一种

可以自发发生的过程

以多快的速度

能够达到平衡

还需要我们借助

动力学条件

和动力学的研究工具

这也是我们下一章当中

将和大家重点讨论

和分析的问题

同时

还需要同学们理解的是

非自发过程

不一定就是不能发生的

因为我们讨论热力学

研究热力学的判据

就是要我们了解

自发过程

到底在什么样的情况

才能发生

同时

又用什么样的条件

可以把非自发过程

变成为自发过程

这都是我们这一章当中

要重点跟大家解析的问题

研究表明

当系统与外界环境之间

没有物质

和能量交换时

这时候的系统

同学们马上就会想到

这是孤立系统

那么对于孤立系统而言

自发过程

它的结果

就是使系统的混乱度

增加

而混乱度是什么呢

混乱度实际上

是对我们整个体系当中

所有状态的加和

或者是总和

有关这部分

我们在下一节当中

将和大家重点的讨论

混乱度的量度

同时

对于孤立系统来讲

系统总是倾向于

取得最大混乱度的

这样一种状态

也就是

处于这样一种平衡的状态

自发过程

如果我们与混乱度

相互联系的话

我们可以从下边的例子

帮我们建立起

形象的模型

刚才

我们是从一个大气压的气体

扩散到真空当中

形成两个均匀压力的体系

这时候我们看到的

有气体和没有气体存在的

两个系统

变成了一致的系统

这时候我们的混乱度的概念

还不能非常明确的体现

我们可能考虑的扩散

是由于不同的压力引起的

而下边的例子

就可以帮我们改变

这样的一个想法

我们可以看到

在这样的两个

具有相同体积

相同环境的容器当中

它们各自充填了

一个大气压的

N2和O2

从力学角度上来看

它们的压力是完全平衡的

这时候

如果我把中间的塞子打开

让两个容器连通

会发生什么现象呢

有的同学单单从

压力的平衡上来讲

就会得出

这样的气体

不会产生交互的扩散

而从化学扩散的过程上

或者是

自发反应进行的过程上

我们来判断它的话

我们就发现

这样的过程

当打开中间的阀门以后

连通体系当中

同样会出现像刚才

我们有压力的气体

向真空容器当中扩散的

相同的过程

最后终了的平衡状态

我们会发现

在两个相同的容器当中

它们各自充满了

1/2 大气压的N2

和1/2大气压的

O2

为什么是这样呢

结合前边的

有压力的气体

向真空容器当中

扩散的过程来讲

两个例子的

可以类比的方式

是在于

对于左侧的这样一个

充满N2的容器而言

O2

在这样一个容器当中的分压

是0

如果我们仅仅考虑

O2的分压

在左侧容器当中的

物理状态的话

那么O2

向左侧容器当中扩散的动力

和刚才我们看到的

由一个大气压的

容器当中的气体

向真空当中扩散的行为

是完全一致的

反之亦然

如果我们仅考虑

左侧的容器当中的

N2的分压

对比右侧的容器当中

N2的分压而言

右侧的容器当中

它的N2的分压

相对于左侧容器来讲

它也是一个

N2的真空状态

所以

相互的扩散

是不可避免的

而且

扩散到最后的平衡状态

我们发现

每个容器当中的

它们的O2的分压

是相等的

N2的分压也是相等的

而恰恰都等于各自

初始状态的压力的一半

所以

气体的扩散

这种自发过程

不仅是由压力

向真空当中的扩散

即使我们在两个都充满

不同气体的这样的容器当中

我们通过连通的方式

连接了两个容器

它们同样会相互扩散

因为

在对方的这样一个环境当中

它的分压相对于

我主动扩散的这一方来讲

它也是处在真空状态

有了这样的概念

同学们就发现

从最开始的各自容器当中

都是单一气体

存在的这样一个初始状态

它们的压力相同

它们的分子的摩尔数相同

但是

由于它们的分子类型不同

分子结构不同

它们的热运动方式不同

这时候

当我们连接两个容器的时候

它们就会以均匀的状态

而形成最大的混合度的

新的混合气体

也就是平衡状态的气体

这种平衡状态

相对于我们的初始态来讲

它更稳定

但是这种状态当中

我们的气体相对于

我们最初的

两个单质的气体来讲

却进入了一种

混合气体的状态

也就是体系的混乱度呢

要比初始状态

有了明显的不同

而且混乱度是朝着一个

增大的方向在进行

所以自发过程的方向

是使体系混乱度增加的

这样一个方向

这与我们的实际情况

是完全相符的

同时

一切自发过程

都具有一种

潜在的推动力

这种推动力

可以被用来做功

所以

自发过程

从某种程度上来讲

都是具有做功能力的

这样一种过程

通过做功呢

使体系的能量呢

得到进一步的降低

使整个体系呢

处于更稳定的状态

有关这部分的内容

我们后续

通过自发过程的判据

通过吉布斯自由能的建立呢

我们帮大家

来进一步的分析

自发过程与相应的

做功之间的关系

有关这节课的内容

我们就介绍到这儿

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

--Video

-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

--Video

-1.4 课程学习的必要准备

--Video

-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

--Video

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

--Video

-4.1 离子键理论—离子键价键构型

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-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

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-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

--Video

-4.2 共价键理论—现代价键理论

--Video

-4.2 共价键理论—共价键的性质

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

--Video

-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

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-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

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-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

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-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

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-生命化学概论-生命元素-氧

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-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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