当前课程知识点:大学化学 >  第十章 氧化还原反应与电化学基础 >  10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二) >  Video

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同学们好

这节我们继续

电极电势的应用的学习

在上节当中

我们为大家引入了

电极电势与

相关的氧化值之间的关系

和大家一起讨论了

电势图和

歧化反应的判断依据

那么这一节呢

我们将继续讨论

这样一个话题

并为大家展示一个

典型的歧化反应

也就是振荡反应

要了解振荡反应的话

我们首先要了解

两个典型元素的

电势图的变化规律

对于I来讲

它的氧化值

最高可以达到+5

最低可以是-1

在这个变化过程当中

就有+5,+1

0和-1的

不同的氧化值的变化规律

而对于相应的O来讲

前面我们已经讨论了

H2O2

是可以发生歧化反应的

一种典型物质

在这两个电势图当中

我们发现I

从氧化值为+5到

+1之间的

标准电极电势

并没有给出

这也就是我们需要

在实际过程当中

首先要求得的

这样一个变化过程当中的

标准电极电势的变化值

怎么样来计算呢

我们已经有了分步反应

与总反应的

电极电势之间的

数学关系的经验

那我们只要知道

这样一个从氧化值为+5

到氧化值为0的

总反应的标准的电极电势

也知道了

其中氧化值从+1到0的

分步反应的电极电势

那么这时候代入相应的公式

我们就可以算出来

由氧化值为+5

到氧化值为+1的

这样一个氧化还原电对的

它的标准电极电势

为1.09V

同样的

我们可以利用这样的关系呢

来算出另外一个

氧化还原电对的

标准电极电势

所用的方法呢

是完全一致的

我们通过这样的推论

可以得到相应的

氧化还原电对的

标准电极电势

是1.14V

同样

在标准状态下

在I的电势图当中

哪些物质是可以发生

歧化反应的呢

依据判断歧化反应

发生的规则

我们把每种物质的右侧的

氧化还原电对的

标准电极电势

与左侧的

氧化还原电对的

标准电极电势加以对比

我们发现

对于HIO来讲

它的右侧大于左侧

因此 这是一个可以

发生歧化反应的物质

而对于I2来讲

则不符合以上的规律

因此

在I的电势图当中

我们找到了

一个可以发生

歧化反应的物质

而歧化反应的反应方程呢

就是HIO

可以分解为相应的

I2

以及IO3-

还有H2O

同样

我们来看

在O的电势图当中

我们依据歧化反应

发生的判断规则

可以确定H2O2

是可以发生

歧化反应的物质

反应的结果呢

是生成O2和H2O

这个结论和我们的

以往的常识

是完全匹配的

那么接下来

从电势图上考虑

在酸性的介质当中

HIO3和H2O2

能否发生反应

首先 我们来看

氧化电对它的电极电势呢

是1.2V

还原电对呢

它的电极电势

是0.7V

(a)>(b)

那么显然

在酸性介质当中

HIO3和H2O2

是可以发生反应的

而这样的氧化还原反应的

反应方程呢

是两种反应物

会生成相应的

I2、O2和H2O

进一步的我们来看

在酸性介质当中

I2的单质和H2O2

能否发生相应的反应呢

我们同样依据氧化电对的

标准电极电势

和还原电对的

标准电极电势

两者数值之间的大小的对比

我们发现

(a)>(b)

那么这时候

在酸性的介质当中

H2O2和I2

也是可以

发生氧化还原反应的

反应的结果呢

是形成HIO3和H2O

在酸性介质当中

HIO3和H2O2反应的

最终结果是什么呢

这时候我们需要

把两个氧化还原反应方程式

合并在一块

来讨论体系当中

氧化还原反应的结果

通过两个反应的加和

消去反应两侧的

相同的物质的种类

我们就会得到

这样一个看起来

非常眼熟的反应

这个反应

实际上就是

H2O2的歧化反应

而在这过程当中

就伴随着I2的生成和

I2的消失

I2在整个的化学反应当中

随着H2O2的分解过程

而不断的产生

单质I2的形成

和单质I2的消失

这样一个交替的过程

所以

如果我们用对于I2

具有特殊指示作用的

指示剂

同学们已经想到了

淀粉 来指示I2的生成

和I2的消失的话

那么这时候在反应过程当中

我们就会看到

I2的生成

和I2的消失的不同的时刻

反应就出现了

振荡反应的特点

同时由于这样的反应

它是直接由双氧水

也就是H2O2

歧化反应所引起的

反应的现象呢

又是振荡进行的

振荡的始作俑者

又是I2

对于淀粉的着色作用

那么这个反应

也形象的为大家称为

碘钟反应

因为它的摇摆振荡呢

很像是钟摆

对于我们时间的响应

所以

振荡反应

是歧化反应当中的

一个最具代表性的反应

理解了振荡反应呢

也就为我们理解歧化反应

产生的条件

和歧化反应的变化条件

提供了最直接的实验证据

和理论分析的手段

所以下边

我们就请同学们一起来看

真实的振荡反应

是怎么样进行的

同学们请看

关于振荡反应

我们准备了

三种不同的溶液

首先

我们要用量筒量取

同等比例的溶液

也就是30mL

那么第一种 A溶液呢

我们采用的是

酸性KIO3的溶液

第二种溶液

是淀粉的溶液

第三种溶液呢

是30%的H2O2

我们把酸性KIO3

淀粉溶液

混合到一起以后

反应并没有发生

如果我们注入

30%的H2O2

会看到什么现象呢

溶液先变黄又变蓝

这是因为

总的反应过程当中的

H2O2的歧化反应

是振荡反应的动力

细心的同学来观察

由黄变为蓝的过程

会逐渐的放缓

而且随着振荡的频率

逐渐逐渐的变慢

我们可以看到

在这个过程当中

由黄变为蓝的变化细节

像云雾一样

在黄的介质当中

慢慢的形成了

单质I2

形成的物理范围

在这样一个的物理范围当中

随着反应进度的不断加剧

我们可以看到

蓝色的波逐渐的扩展

黄色消失

过一段时间以后

黄色又重新返回到

整个反应体系当中

这样不停的振荡

背后的反应动力就是

H2O2的歧化反应

所提供的动力

而反应最终的结果

也就是以单质I2的形成

和淀粉的显色反应

作为反应的终点

通过刚才的反应

同学们就不难发现

歧化反应

其实是氧化还原反应

同时发生在

一个物质身上的

一种典型的反应特例

同时

通过观察由I2发生的

碘钟反应

所带来的振荡效应

我们也可以理解到

歧化反应过程当中的

氧化还原反应过程的

逐渐的变化规律

了解了振荡反应的

基本原理

同时又看到了

振荡反应的实验过程

同学们对于反应的

自发反应方向的判据

以及反应进程的把握呢

会有更加有力的条件

有关歧化反应

我们这一节

就介绍到这

大学化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 不一样的大学化学

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-1.2 化学体系的建立

--Video

-1.3 应该了解的化学

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-1.4 课程学习的必要准备

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-第一章 绪论--第一章 习题

第二章 物质的聚集状态与溶液的性质

-2.1 物质的聚集状态—物质的相与相变

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-2.1 物质的聚集状态—气体—理想气体与实际气体

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-2.1 物质的聚集状态—气体—实际气体的状态方程

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-2.1 物质的聚集状态—液体

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-2.1 物质的聚集状态—固体—单晶多晶与非晶结构;晶体的宏观性质

--Video

-2.1 物质的聚集状态—固体—晶体的对称性

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子体

--Video

-2.1 物质的聚集状态—液晶

--Video

-2.1 物质的聚集状态—等离子、液晶与平板显示技术

--Video

-2.2 溶液的性质—溶液的特点与分类

--Video

-2.2 溶液的性质—气体、液体和固体的溶解

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—饱和蒸气压降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—稀溶液的沸点升高

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—溶液的凝固点降低

--Video

-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性— 溶液的渗透压

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-2.2 溶液的性质—非电解质稀溶液的依数性—反渗透现象

--Video

-第二章 物质的聚集状态与溶液的性质--第二章习题

第三章 原子结构与元素周期律

-3.1原子核外电子运动的描述-原子结构理论的发展

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-核外单电子运动的量子化模型

--Video

-3.1原子核外电子运动的描述-电子运动的特点

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道- 电子运动的波函数与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-量子数的取值与原子轨道

--Video

-3.2电子运动的波函数与原子轨道-自旋量子数的取值原则

--Video

-3.3核外电子排布-多电子原子核外电子运动的描述

--Video

-3.3核外电子排布-基态原子核外电子的排布

--Video

-3.4元素周期律-元素周期律与元素周期表

--Video

-3.4 元素周期律-元素性质的周期性

--Video

-3.4元素周期律-电子结构与元素性质

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-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 小论文

-第三章 原子结构与元素周期律--第三章 习题

第四章 分子结构与化学键理论

-4.1 离子键理论—离子键理论

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-4.1 离子键理论—离子键价键构型

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-4.1 离子键理论—离子半径与离子晶体的结构

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-4.2 共价键理论—经典路易斯理论

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-4.2 共价键理论—现代价键理论

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-4.2 共价键理论—共价键的性质

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道的理论要点

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(一)

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-4.3 杂化轨道理论—杂化轨道类型(二)

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-4.3 杂化轨道理论—不等性杂化轨道理论

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)I

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-4.4 价层电子对互斥理论(VSEPR)II

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道的建立

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-4.5 分子轨道理论-分子轨道能级图

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-4.5 分子轨道理论-异核双原子分子和离子

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-4.6 分子间作用力-分子的极性

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-4.6 分子间作用力-分子间作用力

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-4.7 氢键

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-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 小论文

-第四章 分子结构与化学键理论--第四章 习题

第五章 配位化学概论

-5.1 配合物的基本特征-配合物的形成

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-5.1 配合物的基本特征-配合物的命名规则

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-5.2 配合物的化学键理论-配位学说

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-5.2 配合物的化学键理论-配合物价键理论

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-5.2 配合物的化学键理论-晶体场理论

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-5.3 配合物化学键理论的应用-配合物的几何异构现象

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(一)

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-5.3 配合物化学键理论的应用晶体场理论的应用(二)

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-第五章 配位化学概论--第五章 习题

第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡

-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-化学热力学基本概念(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-热力学第一定律

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-恒温与恒压热效应(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-反应进度

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(一)

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-6.1化学反应中的能量变化-热化学方程式与盖斯定律(二)

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-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(一)

--Video

-6.1化学反应中的能量变化-标准摩尔反应热的计算(二)

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-6.2 化学平衡-可逆反应与平衡常数

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-6.2 化学平衡-化学平衡的规则

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-第六章 化学反应中的能量变化与化学平衡--第六章 习题

第七章 化学反应的方向

-7.1 自发过程与自发反应(一)

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-7.1 自发过程与自发反应(二)

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵

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-7.2 熵与热力学第二定律—熵与Entropy

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-7.2 熵与热力学第二定律—热力学第二定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—热力学第三定律

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-7.3 热力学第三定律与与孤立系统熵判据—孤立系统熵判据

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(一)

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-7.4 吉布斯自由能判据-吉布斯自由能(二)

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-7.4 吉布斯自由能的判据—标准吉布斯自由能的计算

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-7.4 吉布斯自由能的判据—反应方向的标准吉布斯自由能判据

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-7.4 吉布斯自由能的判据—非标准状态下自发反应方向性的判据

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-7.4 吉布斯自由能判据—吉布斯-亥姆霍兹方程

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—勒夏特列原理与化学反应的方向(二)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(一)

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-7.5 化学反应方向的影响因素—温度、压力对化学反应方向的影响实例(二)

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-第七章 化学反应的方向--第七章 小论文

-第七章 化学反应的方向--第七章 习题

第八章 化学动力学基础

-8.1 化学反应速率-化学反应的方向与反应速率

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-8.1 化学反应速率-化学反应速率的表示方式

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(一)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应的速率方程的建立(二)

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-一级反应速率方程

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-8.2 化学反应的速率方程-化学反应级数与速率方程-二级反应速率方程

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-温度对化学反应速率的影响

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-碰撞理论(二)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(一)

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-8.3 浓度和温度对化学反应速率的影响-过渡态理论(二)

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-8.4 催化剂对化学反应速率的影响

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-第八章 化学动力学基础--第八章 习题

第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡

-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(一)

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-9.1 酸碱平衡—酸碱定义(二)

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-9.1 酸碱平衡—水的解离平衡

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(一)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(二)

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-9.1酸碱平衡—弱酸、弱碱的解离平衡(三)

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-9.1 酸碱平衡—同离子效应

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(一)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(二)

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-9.1 酸碱平衡—缓冲溶液(三)

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-9.2 配位平衡—配合物的解离平衡

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-9.2 配位平衡—配合物解离平衡的移动

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积常数

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(一)

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-9.3 沉淀溶解平衡—溶度积规则(二)

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-第九章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡--第九章 习题

第十章 氧化还原反应与电化学基础

-10.1 氧化还原反应方程式配平

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-10.2 原电池与电极电势—原电池

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(一)

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-10.2 原电池与电极电势—电极电势(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(一)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电池电动势的影响(二)

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-10.3 影响电极电势的因数—能斯特方程—浓度或分压对电极电势的影响

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应的方向性

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-10.4 电极电势的应用—判断元素的氧化还原能力

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-10.4 电极电势的应用—判断氧化还原反应进行的程度

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(一)

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-10.4 电极电势的应用—元素电势图及其应用(二)

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-10.4 电极电势的应用—金属的电化学腐蚀与防护

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-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 小论文

-第十章 氧化还原反应与电化学基础--第十章 习题

第十一章 元素与生命化学概论

-无机元素化学-s区元素

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-无机元素化学-p区元素

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-无机元素化学-过渡元素

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-生命化学概论-生命有机化合物官能团

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-生命化学概论-生命元素-碳

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-生命化学概论-生命元素-氧

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-生命化学概论-蛋白质

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-生命化学概论-核酸

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-生命化学概论-糖

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-生命化学概论-金属酶与金属蛋白

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-生命化学概论-药物

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-第十一章 元素与生命化学概论--第十一章 习题

第十二章 化学与现代科学

-纳米科学与化学-自然界中的纳米现象

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-纳米科学与化学-微观结构与仿生

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-纳米科学与化学-纳米结构的观察

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-纳米科学与化学-纳米结构与特殊浸润性

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-化学与材料-材料科学领域中的化学问题

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-化学与材料-正渗透与水处理技术

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-化学与材料-相变材料(一)

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-化学与材料-相变材料(二)

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-化学与材料-范德华力与二维材料

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-第十二章 化学与现代科学--第十二章 习题

期末考试

-大学化学期末考试

Video笔记与讨论

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