当前课程知识点：分子生物学 > 第二章 染色体病 > 第1节 染色体 > 染色体
同学们好
我是中南大学湘雅三医院的邓昊
今天我介绍的这个知识点是染色体
染色体是细胞内
具有遗传性质的遗传物质
深度压缩形成的聚合体
易被碱性染料染成深色
所以叫染色体
它是由染色质组成的
染色体出显带分裂期
染色质出显带间期
呈丝状
染色体的组成
是由三个主要部分
第一是DNA
第二是蛋白质
包括组蛋白和非组蛋白
以及少量的RNA组成
核小体是染色体的基本单位
每个核小体是由组蛋白
就是H2A H2B H3和H4
各两个分子组成的八聚体
人体的体细胞染色体数目为23对
其中22对为男女共有
称常染色体
另外有一对
是决定性别的染色体
男女不同
称性染色体
男性的是XY
女性为XX
我们可以看到这个图
前面是22对常染色体
这一对是性染色体
这是正常的男性
他有一条X染色体
一条Y染色体
而女性的话
她是两条X染色体
根据着丝粒的位置不同
把人类的染色体分三种类型
着丝粒是染色体上
这个最窄的这个位置
它有一条长臂和一条短臂
中央着丝粒
染色体着丝粒位置位于
染色体纵轴1/2到5/8处
它这个着丝粒是
基本上是居中的
亚中着丝粒染色体
它的这个着丝粒
位于染色体纵轴的5/8到7/8处
近端着丝粒染色体
着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端
像这样一条染色体的话
它是近端着丝粒染色体
它这是短臂
就表现为这个随体的形式
就没有短臂
染色体的命名机制
是Denver体制
按照各对染色体的大小
和着丝粒的位置
将22对常染色体
从大到小依次编为
1到22号
分别为ABCDEFG
共七组
X色体和Y染色体
分别归入C组和G组
A组包括123号染色体
B组包括4 5号染色体
C组的染色体多一些
还包括了X染色体
D组是顶端着丝粒的染色体
13到15
E组是16到18
F组是19 20号染色体
G组是21号和22号染色体
显带核型
荧光染料可以使染色体
显示明暗相间的结构
这种显示明暗条纹的染色体标本
被称为显带染色体
其他方法也可以使这个染色体显色
你看我们看到的这个染色体
就是显带染色体
上面有一条条的带纹
非显带染色体
上面是没有带纹
最常用的是G显带
就是Giemsa
一种染料
将中期染色体制片经胰酶
或碱 尿素
去污剂等处理后
再用Giemsa进行染色
所呈现的染色体区带
一般与Q带相符
这种方法可以制造永久性的标本
这是一个G显带的染色体核型图
Q带
是喹吖因染色技术
它是用荧光染色的
显示中期染色体
经氮芥因喹吖染色之后
在紫外照射下呈现出亮带和暗带
一般富含AT碱基的DNA
区段表现为亮带
富含GC碱基的区带
表现为暗带
条纹清楚
荧光持续时间短
不宜长期保存标本
R带
中期染色体
经磷酸盐缓冲液保湿处理
以吖啶橙或者Giemsa染色
显示与G带明暗相间
带型正好相反
所以称反带
T带又称末端带
是染色体端粒部分
经吖啶橙染色后所呈现的区带
经吖啶橙染色后所呈现的区带
这是T带染色的这个染色标本
它是末端带
T带主要显示着丝粒结构
异染色质
及其他区段的异染色质部分
标本可用酸
就是盐酸
碱 氢氧化钡 变性处理
再经2xSSC
60度孵育一个小时
最后用Giemsa染色显带
N带
主要用于核仁组织区的
酸性蛋白质染色
高分辨显带技术
对染色体的分析达到亚带的水平
能够确认更为微小的染色体结构改变
显示一般是550条到850条带
我们Giemsa显带就是
350到500条带
而这个高分辨显带技术
甚至可以达到2000条带以上
显带染色体命名的国际体制
我们需要了解
显带染色体标本上
每条染色体
都由一系列连续的带纹构成
一个是界标
界标是每一条染色体上
稳定的有显着形态学特征的部位
包括染色体两端的末端
着丝粒
和某些明显的深染带或者浅染带
区
是两个相邻界标之间的染色体区域
带是分布在染色体整个区域
明暗相间
深浅交替
亚带是在带的基础上
再分出若干细小的带纹
叫亚带
高分辨显带技术
使对染色体的分析
达到了亚带的水平
染实体的命名次序的话
它是有一定的规范的
首先是染色体的序号
接着是染色体的臂号
再是区的序号
带的序号
亚带的序号
和次亚带的序号
离着粒最近的区为1区
其次为2区
着丝粒在这个位置
这是1区
这是1区
长臂的1区
这是短臂的1区
在一个区内
离着丝粒最近的位置为1带
其次为2带
带 亚带之间
用 .隔开
如1号染色体
短臂3区
6带1亚带
这个知识点就讲到这里
-第1节 分子生物学的定义
--分子生物学的定义
-第2节 分子生物学的主要研究内容
-第3节 分子生物学发展简史与学习方法
-第一章 测试
-第一章 课件
--第一章 课件
-第1节 染色体
--染色体
-第2节 染色体病与染色体畸变
-第3节 常染色体病
--常染色体病
-第4节 性染色体病
--性染色体病
-第二章 测试
-第二章 课件
--第二章 课件
-第1节 细胞凋亡概述
--细胞凋亡概述
-第2节 细胞凋亡的分子机制
-第3节 细胞凋亡与疾病
--细胞凋亡与疾病
-第4节 细胞凋亡的检测
--细胞凋亡的检测
-第三章 测试
-第三章 课件
--第三章 课件
-第1节 单基因病的概念
--单基因病的概念
-第2节 常染色体显性/隐性遗传病
-第3节 X连锁显性/隐性遗传病
-第4节 Y连锁遗传病
--Y连锁遗传病
-第四章 测试
-第四章 课件
--第四章 课件
-第1节 基因的概念和组构
--基因的概念和组构
-第2节 基因分型
--基因分型
-第3节 基因组
--基因组
-第五章 测试
-第五章 课件
--第五章 课件
-第1节 基因结构与功能的生物信息学分析原理
-第2节 基因启动子及调控序列的结构分析方法
-第3节 基因编码区结构分析方法
-第4节 基因功能分析方法
--基因功能分析方法
-第六章 测试
-第六章 课件
--第六章 课件
-第1节 DNA甲基化与基因表达的表观遗传调控
-第2节 组蛋白修饰与基因表达的表观遗传调控
-第3节 染色质重塑与基因表达的表观遗传调控
-第七章 测试
-第七章 课件
--第七章 课件
-第1节 基因治疗的策略
--基因治疗的策略
-第2节 基因转移技术
--基因转移技术
-第3节 基因干预
--基因干预
-第4节 基因治疗的应用研究
-第八章 测试
-第八章 课件
--第八章 课件
-第1节 蛋白质分子的折叠
--蛋白质分子的折叠
-第2节 蛋白质分子的定位
--蛋白质分子的定位
-第3节 蛋白质的修饰
--蛋白质的修饰
-第4节 蛋白质的降解
--蛋白质的降解
-第九章 测试
-第九章 课件
--第九章 课件
-第1节 长链非编码RNA
--长链非编码RNA
-第十章 测试
-第十章 课件
--第十章 课件
-第1节 基因组学
--基因组学
-第2节 转录组学
--转录组学
-第3节 蛋白质组学
--蛋白质组学
-第4节 其他组学
--其他组学
-第十一章 测试
-第十一章 课件
--第十一章 课件
-第1节 PCR技术概述
--PCR技术概述
-第2节 PCR实验要点
--PCR实验要点
-第3节 PCR的应用及其衍生技术
-第十二章 测试
-第十二章 课件
--第十二章 课件
-第1节 蛋白质印迹概述
--蛋白质印迹概述
-第2节 蛋白质印迹实验流程
-第3节 蛋白质印迹常见问题分析
-第十三章 测试
-第十三章 课件
--第十三章 课件
-第1节 神经示踪的定义、用途、原理
-第2节 示踪剂的要求和分类
-第3节 神经示踪的应用
--神经示踪的应用
-第十四章 测试
-第十四章 课件
--第十四章 课件
-第1节 遗传修饰动物概述及应用
-第2节 动物遗传修饰策略
--动物遗传修饰策略
-第3节 遗传修饰常用技术
-- 遗传修饰常用技术
-第4节 动物遗传修饰实验方法
-- 动物遗传修饰实验方法
-第十五章 测试
-第十五章 课件
--第十五章 课件
