当前课程知识点：有机化学（上） > 第五章 立体化学 > 5.1 同分异构现象 > 5.1 同分异构现象
同学们好
立体化学是研究化合物分子
在三维空间的立体形象与其物理性质
反应性能以及生理活性之间的关系的科学
今天我们开始学习立体化学
将从下面几个方面来讲述
1797年法国化学家普卢斯特
提出定比定律之后
人们便认为具有相同组成的化合物
便具有相同的性质
这一错误观点直到1822到1826年间
才被新的发现所否定
德国化学家魏勒
德国化学家李比希分别证实了异氰酸和雷酸
异氰酸银和雷酸银是不同的化合物
1848年法国化学家巴斯德
在显微镜下用镊子
将外消旋酒石酸拆分为
右旋和左旋酒石酸
1861年俄国化学家布特列洛夫
在德国自然科学代表大会上作了
《论物质化学结构》的报告
从而建立了化学结构学说
说明了产生同分异构现象的原因
是化学结构的不同
岁月流逝
经无数科学家坚苦卓绝的奋斗
揭开了化合物同分异构的神秘面纱
无机化合物有几十万种
有机化合物在400万种以上
同分异构现象在无机化学中不普遍多见
却是有机化合物数目众多的主要原因
这是我们这一节课学习的主要内容
在有机化学中
化合物的结构是指分子中原子间的排列次序
原子相互间的立体位置
化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态
等各项内容在内的总称
只是分子中各原子间相互结合的顺序不同
而引起的异构叫做构造异构
分子中碳原子相互连接的顺序和方式不同
构成不同的碳链或碳环
称为碳链异构
如正丁烷和异丁烷
官能团取代基碳链异构体中的不同氢原子
形成了官能团位置异构体
如1-丙醇和2-丙醇
官能团的原子连接顺序和方式不同
可以形成不同类化合物
构成官能团异构体
如分子式为C₂H₆O
化合物可形成乙醇
和二甲醚两个化合物
在室温下
不同官能团异构体处于动态平衡之中
能很快的互相转变
是一种特殊的官能团互变异构
如乙醛和乙烯醇
如果在分子中各原子间相互结合的顺序相同
但是分子中各原子在空间的排列方式不同
引起的异构叫立体异构
在前面的学习中围绕单键旋转
而引起分子中
各原子在空间的不同排布方式
称为构象
如正丁烷分子中
在C₂-C₃ σ键旋转过程中
两个甲基的相对位置不断发生变化
形成了无数种构象
构型异构也是立体异构体的一种
烯烃中双键的碳原子上连接的不同基团
在空间的排列方式不同
形成顺反异构
如顺的-4-辛烯和反的-4-辛烯
把脂环化合物的环近似地看成一个平面
连在环碳上的取代基有在平面上下之分
也会形成顺反异构现象
如顺的-1-甲基-4-乙基环己烷
和反的-1-甲基-4-乙基环己烷
现在同学们看看我手中的这两个模型
两个模型都是四面体中心的碳原子
连着四个基团
那么它们代表的是否是同一化合物呢
仔细观察
就会发现
无论把它们怎样放置
都不能使它们完全叠合
因此它们并不是相同的
就像我们左手和右手一样互为镜像
不能与自身镜像叠合的性质呢
称之为手性
这两个分子模型的关系
正像我们的左手和右手
在立体化学中
不能与镜像叠合的分子叫做手性分子
这种立体异构体叫做对映异构
是一种构型异构
对映异构是这章主要内容
我们将在后面学习分子手性与对称因素
对映体与旋光性
构型的表示和标记方法
含手性碳化合物的立体异构
和不含手性碳化合物的立体异构
那么我们这次课就先上到这儿
-1.1 课程概要
--课程概要
--课程概要
--课程概要
-1.2 结构理论
--结构理论
--结构理论
--结构理论
-1.3 反应历程
--反应历程
--反应历程
--反应历程
-1.4 电子效应
--电子效应
--电子效应
--电子效应
-1.5 酸碱理论
--酸碱理论
--酸碱理论
--酸碱理论
-2.1.1 烷烃的命名
--烷烃的命名
--烷烃的命名
--烷烃的命名
-2.1.2 烷烃的结构和构象
--烷烃的结构和构象
--烷烃的结构和命构象
--烷烃的结构和构象
-2.1.3 烷烃的性质
--烷烃的性质
--烷烃的性质
--烷烃的性质
-2.1.4 烷烃的卤代反应历程
--烷烃卤代反应历程
--烷烃卤代反应历程
--烷烃卤代反应历程
-2.2.1 环烷烃分类和命名
--环烷烃的分类和命名
--环烷烃分类命名
-2.2.2 环烷烃的性质
--环烷烃的性质
--环烷烃的性质
--环烷烃的性质
-2.2.3 环烷烃的结构及构象
--环烷烃的结构和构象
--环烷烃的构象
-饱和烃
-3.1.1 烯烃的结构
--烯烃的结构
--烯烃的结构
--烯烃的结构
-3.1.2 烯烃的命名
--烯烃的命名
--烯烃的命名
--烯烃的命名
-3.1.3.1烯烃的性质（一）
--烯烃的性质（一）
--烯烃的性质（一）
--烯烃的性质（一）
-3.1.3.2烯烃的性质（二）
--烯烃的性质（二）
--烯烃的性质（二）
--烯烃的性质（二）
-3.1.3.3 烯烃的性质（三）
--烯烃的性质（三）
--烯烃的性质（三）
--烯烃的性质（三）
-3.1.3.4 烯烃的性质（四）
--烯烃的性质（四）
--烯烃的性质（四）
--烯烃的性质（四）
-3.1.3.5 烯烃的性质（五）
--烯烃的性质（五）
--烯烃的性质（五）
--烯烃的性质（五）
-3.1.4 烯烃的制法
--烯烃的制法
--烯烃的制法
--烯烃的制法
-3.2.1-3.2.2 炔烃的结构命名和物理性质
--炔烃的结构命名和物理性质
--炔烃的结构命名
-3.2.3 .1 炔烃的化学性质（一）
--炔烃的化学性质（一）
--炔烃的性质（一）
-3.2.3.2 炔烃的化学性质（二）
--炔烃的化学性质（二）
--炔烃的性质（二）
-3.3.1 二烯烃的分类和命名
--二烯烃的命名
-3.3.2 1，3-丁二烯的结构
--1,3-丁二烯的结构
-3.3.3 共轭二烯烃的性质
--共轭二烯烃的性质
--共轭二烯烃的性质
--二烯烃的性质
-3.3.4共振论
--共振论
--共振论
--共振论
-不饱和烃
-4.1芳烃的分类和命名
--芳烃的分类和命名
--芳烃的分类和命名
--芳烃分类命名
-4.2 苯的结构
--苯的结构
--苯的结构
--苯的结构
-4.3.1 单环芳烃的化学性质（一）
--单环芳烃的化学性质（一）
-4.3.2 单环芳烃的化学性质（二）
--单环芳烃的化学性质（二）
-4.4.1亲电取代定位规律（一）
--亲电取代定位规律（一）
-4.4.2 亲电取代定位规律（二）
--亲电取代定位规律（二）
--定位规律2
-4.5 稠环芳烃（萘）
--稠环芳烃（萘）
--稠环芳烃（萘）
--萘
-4.6 非苯芳烃
--非苯芳烃
--非苯芳烃
--非苯芳烃
-芳香烃
-5.1 同分异构现象
--5.1 同分异构现象
-5.2 分子手性和对称因素
--分子手性和对称因素
-5.3 对映体与旋光性
--对映体与旋光性
-5.4 构型的表示和标记方法
--构型的表示和标记方法
-5.5 含手性碳化合物的立体异构
--含手性碳化合物的立体异构
-5.6 不含手性碳化合物的立体异构
--不含手性碳化合物的立体异构
-5.7 反应的立体化学
--反应的立体化学
-立体化学
-6.1 卤代烃的命名和制备方法
--卤代烃的命名和制备方法
-6.2 卤代烃的化学性质
--卤代烃的化学性质
-6.3 单分子亲核取代反应
--单分子亲核取代反应
-6.4 双分子亲核取代反应
--双分子亲核取代反应
-6.5 消除反应
--6.5 消除反应
--消除反应
-6.6 卤代烯烃和芳烃
--卤代烯烃和芳烃
-6.7 习题
--6.7 习题
--习题
-卤代烃
-有机化学（上）