当前课程知识点:有机化学(下) > 第八章 有机波谱学基础 > 8.1.2 紫外光谱与分子结构 > 紫外光谱与分子结构
同学们好
上次课程学习了紫外光谱的基本原理
紫外光谱与分子结构密切相关
今天我们学习各类化合物的谱图特征
在紫外光谱中常出现以下术语
生色团
产生紫外或可见吸收的不饱和基团
如C=C C=O等
助色团
连接到生色团上时
能使后者吸收波长变长或者吸收强度增加
如-OH -NH₂ 等
蓝移
吸收带最大吸收波长向短波方向移动的效应
红移
吸收带最大吸收波长向长波方向移动的效应
饱和烃类的化合物只含有σ键
唯一可以发生跃迁为σ→σ*
能级差很大
紫外吸收的波长很短
如甲烷的最大吸收波长为 125nm
乙烷的最大吸收波长为135nm
属远紫外范围
由于这类化合物在近紫外区无吸收
故可用作紫外光谱测量的溶剂
含饱和杂原子的化合物分子中也只含有σ键
但杂原子含非键电子
故可发生n→σ*的跃迁
n→σ*跃迁一般在远 近紫外交界处产生吸收
如甲醇的最大吸收波长为183nm
甲胺的最大吸收波长为213nm
含不饱和杂原子的化合物的
n→π*跃迁在紫外区有吸收
但吸收强度低
烯烃及其衍生物都含有π电子
可以发生π→π*的跃迁
乙烯的π→π*跃迁的最大吸收波长为165nm
若无助色团的作用
在近紫外区仍无明显吸收
在丙烯醛的紫外光谱图中
n→π*跃迁吸收波长在320nm
显示低强度
由于共轭效应
我们可以看到丙烯醛的π→π*跃迁的
最大吸收波长与乙烯相比
移往长波方向
在218nm
在苯的紫外光谱图中
显示三个吸收带
中心位置分别为
256nm 204nm和184nm
它们均来源于苯环的π→π*跃迁
是芳香族化合物的特征吸收
上节课我们留下一个思考题
下面四种化合物中
哪几种可用作测定紫外光谱的溶剂
环己烷 乙醇 丙酮 碘甲烷
根据上面所讲的各类化合物的吸收特征
环己烷和乙醇在近紫外区无吸收
可以用作溶剂来使用
经过总结
人们发现紫外光谱中的吸收谱带有如下几种
R带是n→π*跃迁所产生的吸收带
波长范围300nm以上
吸收强度很弱ε<100
例如羰基
硝基等
K带是共轭双键的π- π*
跃迁所产生的吸收带
吸收峰出现在区域200-250nm
吸收强度大 ε>10000
共轭双烯 α β-不饱和醛酮都有K带吸收
B带 E带是苯环的π - π* 跃迁
所产生的吸收带
是芳香族化合物的特征吸收
B带吸收峰出现区域250-300nm
吸收强度弱
ε≈220
E带又分为E1和E2两个吸收带
E1带吸收峰在180nm左右
ε>10000
E2带吸收峰出现在200 nm左右
ε>7000
识别上述几种吸收带
对推导有机化合物的结构将有很大的帮助
α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮
有相同的官能团双键和羰基
两种同分异构体的紫外光谱会相同吗
-8.1.1 紫外光谱的基本原理
--紫外光谱的基本原理
-8.1.2 紫外光谱与分子结构
--紫外光谱与分子结构
-8.1.3 紫外吸收波长影响因素
--紫外吸收波长影响因素
-8.1.4 最大吸收波长计算(一)
--最大吸收波长的计算(一)
-8.1.5最大吸收波长计算(二)
--最大吸收波长计算(二)
-8.1.6 紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
-8.2.1 红外光谱的简介
--红外光谱简介
--红外光谱简介简介
-8.2.2 分子结构与红外光谱特征的吸收频率
--分子结构和红外光谱的特征频率
-8.2.3常见有机化合物的红外光谱图(一)
--烃及卤代烃红外光谱
-8.2.4 常见有机化合物的红外光谱图(二)
--含氧氮有机物红外光谱
-8.2.5 红外光谱应用
--红外光谱的应用
--红外光谱的应用
-8.3.1.1 核磁共振谱的基本原理
--核磁共振谱基本原理
-8.3.1.2 化学位移
--化学位移
--化学位移
-8.3.1.3 自旋耦合和自旋裂分
--自旋耦合和自旋裂分
-8.3.1.4 核磁共振氢谱的解析
--氢核磁谱图的解析
--氢核磁共振谱解析
-8.3.2.1 碳核磁共振谱(上)
--碳核磁共振谱上
--碳核磁共振谱(上)
-8.3.2.2 碳核磁共振谱(下)
--碳核磁共振谱下
--碳核磁谱(下)
-8.3.3.1 二维核磁谱图(一)
--二维核磁谱图(一)
-8.3.3.2 二维核磁谱图(二)
--二维核磁谱图(二)
-8.4.1 质谱简介
--质谱简介
--质谱简介练习题
-8.4.2 有机质谱中的主要离子类型
--有机质谱中的主要离子类型练习题
-8.4.3 有机质谱中的裂解和重排
--有机质谱中的裂解和重排习题
-8.4.4 常见有机化合物的质谱特征(一)
--烃类的质谱特征练习题
-8.4.5 常见有机化合物的质谱特征(二)
--含氧化合物,醚和酮的质谱特征练习题
-8.4.6 常见有机化合物的质谱特征(三)
--醛,羧酸及杂原子有机物的质谱特征练习题
-8.4.7 质谱的解析
--质谱的解析
--质谱解析练习题
-8.5.1 单一谱图解析
--单一谱图解析
--单一谱图解析主观题
--单一谱图解析
-8.5.2 综合谱图解析
--综合谱图解析
--综合谱图解析主观题
--综合谱图解析客观题
-9.1.1 醇的命名和结构
--醇的命名和结构
--醇的结构和命名
-9.1.2 醇的制备
--醇的制备
--醇的制备
-9.1.3 醇的性质(一)
--醇的性质(一)
--醇的性质(一)
-9.1.4 醇的性质(二)
--醇的性质(二)
--醇的性质(二)
-9.1.5 醚的命名和制备
--醚的命名和制备
--醚的命名和制备
-9.1.6 醚的性质
--醚的性质
--醚的性质
-9.2.1 酚的命名、结构
--酚的命名、结构
--酚的命名和结构
-9.2.2酚的制备和物理性质
--酚的制备和物理性质
-9.2.3 酚的化学性质(一)
--酚的化学性质(一)
-9.2.4 酚的化学性质(二)
--酚的化学性质(二)
-9.3.1 醛酮的命名和结构
--醛酮的结构和命名
--醛酮的命名和结构
-9.3.2 醛酮的制备
--醛酮的制备
--醛酮的制备
-9.3.3 醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
-9.3.4 醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
-9.3.5 醛酮的性质(三)
--醛酮的性质(三)
--醛酮的化学性质(三)
-9.4.1 羧酸及其衍生物的结构、命名
--羧酸及其衍生物的结构、命名
-9.4.2 羧酸的制备
--羧酸的制备
--羧酸的制备
-9.4.3 羧酸衍生物制备及物理性质
--羧酸衍生物制备及物理性质
-9.4.4 羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
-9.4.5 羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
-9.4.6 羟基羧酸的制备及性质
--羟基羧酸的制备及性质
-9.4.7 羧酸衍生物的性质(一)
--羧酸衍生物的性质(一)
-9.4.8 羧酸衍生物的性质(二)
--羧酸衍生物的性质(二)
-9.5.1 β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
-9.5.2 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
--克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
-9.5.3 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
--乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
-9.5.4 麦克尔加成
--麦克尔加成
--麦克尔加成
-10.1 硝基化合物的结构和命名
--硝基化合物的结构和命名
-10.2 硝基化合物的化学性质
--硝基化合物的化学性质
-10.3 胺的结构和命名
--胺的结构和命名
--胺的结构和命名
-10.4 胺的制备
--胺的制备方法
--胺的制备
-10.5 胺的化学性质(一)
--胺的化学性质(一)
-10.6 胺的化学性质(二)
--胺的化学性质(二)
-10.7 季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
-10.8 腈和异腈
--腈和异腈
--腈和异腈
-10.9 重氮盐的性质(一)
--重氮盐的性质(一)
-10.10 重氮盐的性质(二)
--重氮盐的性质(二)
-11.1 杂环化合物的分类和命名
--杂环化合物的分类和命名
-11.2 杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
-11.3 五元杂环化合物的性质
--五元杂环化合物的性质
-11.4 六元杂环化合物的性质
--六元杂环化合物的性质
-11.5 稠杂环化合物
--稠杂环化合物
--稠杂环化合物
-12.1 有机合成的任务
--有机合成的任务
--有机合成的任务
-12.2 有机合成路线的设计
--有机合成路线的设计
-12.3 药物合成案例
--药物合成案例
--药物合成案例
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