当前课程知识点:有机化学(下) > 第八章 有机波谱学基础 > 8.2.3常见有机化合物的红外光谱图(一) > 常见有机化合物红外光谱(烃及卤代烃)
同学们好
现在我们学习常见有机化合物的红外光谱图
本内容分为两部分
烃及卤代烃和含氧氮有机物
先学习烃及卤代烃
烃及卤代烃包括
烷烃 烯烃 炔烃
单环芳烃和卤代烃
为了让同学们记住有机化合物
红外谱图的特征
有人把常见有机化合物的红外光谱图特征
编成了歌谣
先看烷烃
识图先学饱和烃
三千以下看峰形
2960 2870是甲基
2930 2850亚甲峰
1470碳氢弯
1380甲基显
二个甲基同一碳
1380分二半
面内摇摆720
长链亚甲亦可辨
这是正辛烷的红外光谱图
再看烯烃
烯氢伸展过三千
排除倍频和卤烷
末端烯烃此峰强
只有一氢不明显
C-H伸缩振动吸收大于3000
碳碳键的伸缩振动在1600到1680范围
随着双键碳上烷基的增加
吸收峰的强度减弱
烯烃C-H键平面外弯曲振动吸收
可用于判断双键碳上烷基取代类型
烯氢面外易变形
1000以下有强峰
910端基氢
再有一氢990
顺式二氢690
反式移至970
单氢出峰820
端基两氢890
1000以下无强峰
双键上面没有氢
看1-戊烯中
3080归属
双键上的C-H伸缩振动
2965
2876归属饱和碳氢
伸缩振动
1643归属碳碳双键伸缩振动
993
和912归属
双键上的C-H面外弯曲振动
双键上一个烷基取代的特征
我们再看
反式2-己烯则在966附近有吸收峰
我们再看顺
2-丁烯则在672处有吸收峰
同学们还记得本章开头说的那个问题吗
如果要准确知道是哪种物质
必须做一下红外光谱
如果在970附近有吸收峰
那么应该是哪种化合物呢
反-2-丁烯醛
再看炔氢
炔氢伸展三千三
峰强很大峰形尖
三键伸展二千二
炔氢摇摆六百八
我们看1-辛炔的红外光谱
2120是尖峰
那么炔氢摇摆
在680附近638比较明显
我们再看2-辛炔
那么在2200附近就没有吸收峰了
非端基炔的碳碳叁键的吸收峰非常弱
也看不到炔氢摇摆的吸收峰
我们再看芳烃
芳烃呼吸很特征
芳环骨架的伸缩振动在1625 1575
1525到1475的范围
C-H伸缩振动在3100到3010范围
那么芳烃是一取代还是邻间对的二取代呢
我们看900到650波数的吸收峰
面外弯曲定芳氢
五氢吸收有两峰
700和750
四氢只有750
间二取代出三峰
二氢相邻830
我们再看
邻位取代苯的红外光谱
在746则显示苯环的四个氢相连
再看间二甲苯的红外光谱
在700 780和880附近有吸收峰
我们看对二甲苯
798有吸收峰
那么前面介绍两氢相邻是830
那么实际在测定过程中
吸收峰的位置还是有一些偏差的
我们再看卤代烃
卤代烃的红外光谱中
C-X键伸缩振动吸收频率
随着卤素的相对原子质量的增加而减小
该图显示的是溴代烃
含氧氮有机物的红外光谱
有哪些特征呢
后面接着学习
这次课先到这
-8.1.1 紫外光谱的基本原理
--紫外光谱的基本原理
-8.1.2 紫外光谱与分子结构
--紫外光谱与分子结构
-8.1.3 紫外吸收波长影响因素
--紫外吸收波长影响因素
-8.1.4 最大吸收波长计算(一)
--最大吸收波长的计算(一)
-8.1.5最大吸收波长计算(二)
--最大吸收波长计算(二)
-8.1.6 紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
-8.2.1 红外光谱的简介
--红外光谱简介
--红外光谱简介简介
-8.2.2 分子结构与红外光谱特征的吸收频率
--分子结构和红外光谱的特征频率
-8.2.3常见有机化合物的红外光谱图(一)
--烃及卤代烃红外光谱
-8.2.4 常见有机化合物的红外光谱图(二)
--含氧氮有机物红外光谱
-8.2.5 红外光谱应用
--红外光谱的应用
--红外光谱的应用
-8.3.1.1 核磁共振谱的基本原理
--核磁共振谱基本原理
-8.3.1.2 化学位移
--化学位移
--化学位移
-8.3.1.3 自旋耦合和自旋裂分
--自旋耦合和自旋裂分
-8.3.1.4 核磁共振氢谱的解析
--氢核磁谱图的解析
--氢核磁共振谱解析
-8.3.2.1 碳核磁共振谱(上)
--碳核磁共振谱上
--碳核磁共振谱(上)
-8.3.2.2 碳核磁共振谱(下)
--碳核磁共振谱下
--碳核磁谱(下)
-8.3.3.1 二维核磁谱图(一)
--二维核磁谱图(一)
-8.3.3.2 二维核磁谱图(二)
--二维核磁谱图(二)
-8.4.1 质谱简介
--质谱简介
--质谱简介练习题
-8.4.2 有机质谱中的主要离子类型
--有机质谱中的主要离子类型练习题
-8.4.3 有机质谱中的裂解和重排
--有机质谱中的裂解和重排习题
-8.4.4 常见有机化合物的质谱特征(一)
--烃类的质谱特征练习题
-8.4.5 常见有机化合物的质谱特征(二)
--含氧化合物,醚和酮的质谱特征练习题
-8.4.6 常见有机化合物的质谱特征(三)
--醛,羧酸及杂原子有机物的质谱特征练习题
-8.4.7 质谱的解析
--质谱的解析
--质谱解析练习题
-8.5.1 单一谱图解析
--单一谱图解析
--单一谱图解析主观题
--单一谱图解析
-8.5.2 综合谱图解析
--综合谱图解析
--综合谱图解析主观题
--综合谱图解析客观题
-9.1.1 醇的命名和结构
--醇的命名和结构
--醇的结构和命名
-9.1.2 醇的制备
--醇的制备
--醇的制备
-9.1.3 醇的性质(一)
--醇的性质(一)
--醇的性质(一)
-9.1.4 醇的性质(二)
--醇的性质(二)
--醇的性质(二)
-9.1.5 醚的命名和制备
--醚的命名和制备
--醚的命名和制备
-9.1.6 醚的性质
--醚的性质
--醚的性质
-9.2.1 酚的命名、结构
--酚的命名、结构
--酚的命名和结构
-9.2.2酚的制备和物理性质
--酚的制备和物理性质
-9.2.3 酚的化学性质(一)
--酚的化学性质(一)
-9.2.4 酚的化学性质(二)
--酚的化学性质(二)
-9.3.1 醛酮的命名和结构
--醛酮的结构和命名
--醛酮的命名和结构
-9.3.2 醛酮的制备
--醛酮的制备
--醛酮的制备
-9.3.3 醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
-9.3.4 醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
-9.3.5 醛酮的性质(三)
--醛酮的性质(三)
--醛酮的化学性质(三)
-9.4.1 羧酸及其衍生物的结构、命名
--羧酸及其衍生物的结构、命名
-9.4.2 羧酸的制备
--羧酸的制备
--羧酸的制备
-9.4.3 羧酸衍生物制备及物理性质
--羧酸衍生物制备及物理性质
-9.4.4 羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
-9.4.5 羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
-9.4.6 羟基羧酸的制备及性质
--羟基羧酸的制备及性质
-9.4.7 羧酸衍生物的性质(一)
--羧酸衍生物的性质(一)
-9.4.8 羧酸衍生物的性质(二)
--羧酸衍生物的性质(二)
-9.5.1 β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
-9.5.2 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
--克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
-9.5.3 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
--乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
-9.5.4 麦克尔加成
--麦克尔加成
--麦克尔加成
-10.1 硝基化合物的结构和命名
--硝基化合物的结构和命名
-10.2 硝基化合物的化学性质
--硝基化合物的化学性质
-10.3 胺的结构和命名
--胺的结构和命名
--胺的结构和命名
-10.4 胺的制备
--胺的制备方法
--胺的制备
-10.5 胺的化学性质(一)
--胺的化学性质(一)
-10.6 胺的化学性质(二)
--胺的化学性质(二)
-10.7 季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
-10.8 腈和异腈
--腈和异腈
--腈和异腈
-10.9 重氮盐的性质(一)
--重氮盐的性质(一)
-10.10 重氮盐的性质(二)
--重氮盐的性质(二)
-11.1 杂环化合物的分类和命名
--杂环化合物的分类和命名
-11.2 杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
-11.3 五元杂环化合物的性质
--五元杂环化合物的性质
-11.4 六元杂环化合物的性质
--六元杂环化合物的性质
-11.5 稠杂环化合物
--稠杂环化合物
--稠杂环化合物
-12.1 有机合成的任务
--有机合成的任务
--有机合成的任务
-12.2 有机合成路线的设计
--有机合成路线的设计
-12.3 药物合成案例
--药物合成案例
--药物合成案例
-有机化学下