当前课程知识点:有机化学(下) > 第八章 有机波谱学基础 > 8.2.5 红外光谱应用 > 红外光谱的应用
同学们好
本次课通过实例来解析红外光谱
利用红外光谱可以鉴定
已知化合物的结构和确定未知物的结构
首先
我们计算给出分子式化合物的不饱和度
这是不饱和度的求算公式
然后我们观察峰
先特征
后指纹
先最强
后次强
先否定
后肯定
抓住一组相关峰
先观察高波数
大于1350范围基团特征吸收峰
指定其归属
检出官能团
估计分子类型
然后观察1000到650的面外弯曲振动
比如确定烯烃和芳香烃的取代类型
我们通过实例来分析
看例1
根据红外光谱图
推测分子式为C₄H₁₀O化合物的结构
我们计算它的不饱和度为零
可能是饱和醇或醚
先观察四个峰
1的位置在3300cm⁻¹左右有强峰
否定该化合物是醚
肯定是醇
2的波数不到3000cm⁻¹
应该是饱和碳上的碳氢伸缩振动吸收峰
3的位置大约在1380cm⁻¹处有双峰
应该是异丙基
4不到1050cm⁻¹处
表示羟基是连在伯碳上
解析过程总结一下
1: 3350cm⁻¹是缔合羟基的伸缩振动
2的峰是饱和碳原子的C-H伸缩振动
3是1380cm⁻¹这个双峰
为叔氢的弯曲振动
4是一级醇的C-O伸缩振动
那么该物质为2-甲基丙醇
我们再看例2
指出苯乙炔红外光谱图中标注峰的归属
3291cm⁻¹炔氢的伸缩振动吸收
3081 苯环氢的伸缩振动
2110cm⁻¹是C≡C的伸缩振动
757cm⁻¹ 692cm⁻¹
单取代苯环C—H的面外弯曲振动
再看例题3
某化合物分子式C₆H₁₂
试根据红外光谱图
推测结构
先仔细观察一下吸收峰
这个解析过程我们分析一下
先求算不饱和度
为1
可能含有双键或环
3030 cm⁻¹是双键的伸缩振动
可能是烯烃
2962cm⁻¹ 2853cm⁻¹
是饱和碳氢伸缩振动
1670cm⁻¹ C=C的伸缩振动
1458cm⁻¹
是CH₃的C-H不对称
和CH₂剪切振动的叠合
1380cm⁻¹
1360cm⁻¹甲基的C-H对称变形振动
甲基的特征裂分
可能是异丙基或偕二甲基
970cm⁻¹ 反式结构特征
根据分析
可能是这三种物质
谱图中甲基对称变形振动
在1378cm⁻¹发生裂分
b的结构可能性大
但异丙基
1380cm⁻¹ 1360cm⁻¹的双峰
应该是等强度的
因b的结构有另一个CH₃存在
所以使1380cm⁻¹的峰加高
致使裂分峰不是等强度的双峰
所以b的结构与IR谱的解析结果是一致的
得出的结构是
(反)4-甲基-2-戊烯
有许多有机化合物单凭红外光谱
是不能准确写出其分子结构
需要结合核磁共振谱和质谱
后面接着学习
这次课先到这里
-8.1.1 紫外光谱的基本原理
--紫外光谱的基本原理
-8.1.2 紫外光谱与分子结构
--紫外光谱与分子结构
-8.1.3 紫外吸收波长影响因素
--紫外吸收波长影响因素
-8.1.4 最大吸收波长计算(一)
--最大吸收波长的计算(一)
-8.1.5最大吸收波长计算(二)
--最大吸收波长计算(二)
-8.1.6 紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
--紫外光谱的应用
-8.2.1 红外光谱的简介
--红外光谱简介
--红外光谱简介简介
-8.2.2 分子结构与红外光谱特征的吸收频率
--分子结构和红外光谱的特征频率
-8.2.3常见有机化合物的红外光谱图(一)
--烃及卤代烃红外光谱
-8.2.4 常见有机化合物的红外光谱图(二)
--含氧氮有机物红外光谱
-8.2.5 红外光谱应用
--红外光谱的应用
--红外光谱的应用
-8.3.1.1 核磁共振谱的基本原理
--核磁共振谱基本原理
-8.3.1.2 化学位移
--化学位移
--化学位移
-8.3.1.3 自旋耦合和自旋裂分
--自旋耦合和自旋裂分
-8.3.1.4 核磁共振氢谱的解析
--氢核磁谱图的解析
--氢核磁共振谱解析
-8.3.2.1 碳核磁共振谱(上)
--碳核磁共振谱上
--碳核磁共振谱(上)
-8.3.2.2 碳核磁共振谱(下)
--碳核磁共振谱下
--碳核磁谱(下)
-8.3.3.1 二维核磁谱图(一)
--二维核磁谱图(一)
-8.3.3.2 二维核磁谱图(二)
--二维核磁谱图(二)
-8.4.1 质谱简介
--质谱简介
--质谱简介练习题
-8.4.2 有机质谱中的主要离子类型
--有机质谱中的主要离子类型练习题
-8.4.3 有机质谱中的裂解和重排
--有机质谱中的裂解和重排习题
-8.4.4 常见有机化合物的质谱特征(一)
--烃类的质谱特征练习题
-8.4.5 常见有机化合物的质谱特征(二)
--含氧化合物,醚和酮的质谱特征练习题
-8.4.6 常见有机化合物的质谱特征(三)
--醛,羧酸及杂原子有机物的质谱特征练习题
-8.4.7 质谱的解析
--质谱的解析
--质谱解析练习题
-8.5.1 单一谱图解析
--单一谱图解析
--单一谱图解析主观题
--单一谱图解析
-8.5.2 综合谱图解析
--综合谱图解析
--综合谱图解析主观题
--综合谱图解析客观题
-9.1.1 醇的命名和结构
--醇的命名和结构
--醇的结构和命名
-9.1.2 醇的制备
--醇的制备
--醇的制备
-9.1.3 醇的性质(一)
--醇的性质(一)
--醇的性质(一)
-9.1.4 醇的性质(二)
--醇的性质(二)
--醇的性质(二)
-9.1.5 醚的命名和制备
--醚的命名和制备
--醚的命名和制备
-9.1.6 醚的性质
--醚的性质
--醚的性质
-9.2.1 酚的命名、结构
--酚的命名、结构
--酚的命名和结构
-9.2.2酚的制备和物理性质
--酚的制备和物理性质
-9.2.3 酚的化学性质(一)
--酚的化学性质(一)
-9.2.4 酚的化学性质(二)
--酚的化学性质(二)
-9.3.1 醛酮的命名和结构
--醛酮的结构和命名
--醛酮的命名和结构
-9.3.2 醛酮的制备
--醛酮的制备
--醛酮的制备
-9.3.3 醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
--醛酮的性质(一)
-9.3.4 醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
--醛酮的性质(二)
-9.3.5 醛酮的性质(三)
--醛酮的性质(三)
--醛酮的化学性质(三)
-9.4.1 羧酸及其衍生物的结构、命名
--羧酸及其衍生物的结构、命名
-9.4.2 羧酸的制备
--羧酸的制备
--羧酸的制备
-9.4.3 羧酸衍生物制备及物理性质
--羧酸衍生物制备及物理性质
-9.4.4 羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
--羧酸的性质(一)
-9.4.5 羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
--羧酸的性质(二)
-9.4.6 羟基羧酸的制备及性质
--羟基羧酸的制备及性质
-9.4.7 羧酸衍生物的性质(一)
--羧酸衍生物的性质(一)
-9.4.8 羧酸衍生物的性质(二)
--羧酸衍生物的性质(二)
-9.5.1 β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
--β-二羰基化合物
-9.5.2 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
--克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
-9.5.3 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
--乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
-9.5.4 麦克尔加成
--麦克尔加成
--麦克尔加成
-10.1 硝基化合物的结构和命名
--硝基化合物的结构和命名
-10.2 硝基化合物的化学性质
--硝基化合物的化学性质
-10.3 胺的结构和命名
--胺的结构和命名
--胺的结构和命名
-10.4 胺的制备
--胺的制备方法
--胺的制备
-10.5 胺的化学性质(一)
--胺的化学性质(一)
-10.6 胺的化学性质(二)
--胺的化学性质(二)
-10.7 季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
--季铵盐和季铵碱
-10.8 腈和异腈
--腈和异腈
--腈和异腈
-10.9 重氮盐的性质(一)
--重氮盐的性质(一)
-10.10 重氮盐的性质(二)
--重氮盐的性质(二)
-11.1 杂环化合物的分类和命名
--杂环化合物的分类和命名
-11.2 杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
--杂环化合物的结构
-11.3 五元杂环化合物的性质
--五元杂环化合物的性质
-11.4 六元杂环化合物的性质
--六元杂环化合物的性质
-11.5 稠杂环化合物
--稠杂环化合物
--稠杂环化合物
-12.1 有机合成的任务
--有机合成的任务
--有机合成的任务
-12.2 有机合成路线的设计
--有机合成路线的设计
-12.3 药物合成案例
--药物合成案例
--药物合成案例
-有机化学下