当前课程知识点:催化剂设计与制备 > 第四章 氧化物载体和催化剂的制备 > 4.3 氧化物载体和催化剂的制备方法 > Video
下面开始给大家介绍一下溶胶-凝胶溶胶-凝胶法
实际上大家可以再看一下第四章的安排
我首先给大家讲的是水溶液化学 还有经典的结晶理论
通过沉淀法 共沉淀法
实际上很好的给大家阐述了水溶液化学和结晶理论的应用
还在讲沉淀共沉淀法过程中反复给大家强调一点
之所以讲沉淀法 共沉淀法是因为里面涉及到化学反应
是后面理论的溶胶-凝胶溶胶-凝胶法
还有溶剂热法里面的基础
所以讲到溶胶-凝胶溶胶-凝胶法
会简单的略过前面讲的缩合反应还结晶理论
会讲一些溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的一些特殊的现象
所以下面和沉淀法和共沉淀法共性的问题
就不再进行讨论了
为了使得这一章节溶胶-凝胶溶胶-凝胶法更多的针对性
希望大家是带着问题去学习这章的内容
溶胶-凝胶法首先要解决的基本性概念一定要清楚的
区分溶胶 凝胶和沉淀的区别
第二个问题是在工业催化剂制备过程中
大家往往会忽略的问题
催化剂或催化材料的成型问题
因为这个问题在工业界
一般把它当做经验规律
希望通过溶胶-凝胶溶胶-凝胶法这一章的学习
让大家去思考实际上经常讲的催化剂的成型问题
它是有科学依据的
所以关于成型问题
希望大家关注这四个方面的小问题
比如说要用氧化物作为粘经剂
应该采用沉淀作为粘结了
还是溶胶做为粘结剂 还是凝胶作为粘结剂
另外成型催化剂的炸条现象怎么避免
所谓的炸条现象是指的催化剂的活性组分
或催化剂载体和活性组分成型 通过粘结剂
成完型会把证它机械强度
要进行焙烧处理
往往是焙烧的过程如果成型不好
焙烧过程中会使得 成型的载体发生破坏
说的比如条形的变成炸裂的过程
这个过程怎么避免
或者是说跟溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的基本原理有关联
还有经常讲的催化剂的载体是要提高它催化剂的织构性质
催化剂要成型往往很多时候要引入粘结剂
粘结剂引入以后通过焙烧会造成它织构性质的变化
特别是经常讲的它孔体积 孔径都变小了
如何来尽量避免这样的过程
这三个过程如果能够学会
通过溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的原理进行分析
就可以去回答最后的问题催化剂的成型
是否仅仅是经验的规律
还是可以找到它的合理的科学依据
这是讲溶胶-凝胶溶胶-凝胶法
这节内容需要大家去
解决或掌握的两个主要的思考题
所以下面来看一下溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的介绍
首先会给大家简单介绍溶胶-凝胶法
介绍一下溶胶-凝胶的性质
希望通过这大家都能够明白
溶胶-凝胶和沉淀的区别
还有会稍微介绍一下
溶胶-凝胶溶胶-凝胶法中的化学反应
还有个工艺
还有一些溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的应用
下面首先来看一下溶胶-凝胶溶胶-凝胶法的简介
首先要知道一下溶胶-凝胶法
讲到溶胶和凝胶实际上是两个不同的体系
溶胶是指的是具有液体特征的胶体体系
它是指的大概是粒子在1到100纳米的颗粒
固体颗粒分散在溶剂里面的 液体体系里面
而凝胶是具有具有固体特征的胶体体系
溶胶和凝胶都是胶体
都是有1到100纳米的胶粒组成
但是它们的体系不一样的 溶胶是液体 凝胶是固体
所以说可以把它认为是溶胶是固体在液体中的分散
而凝胶是因为 它固体含量非常高
而液体含量就非常低
所以说这是认为是液体或气体在
凝胶里面的分散的的过程
所以总结出它的区别
溶胶是一种类似溶液状态
所以它粒子是自由运动的
凝胶是固体的形态
所以说固相粒子按一定的形式
特别是生成网状的结构
所以会发现非常重要的特点
这种特殊网状结构会使得凝胶具有非常高的比表面积
为什么会有高的比表面积
首先它网状结构 另外它粒子非常小就1-100纳米
所以这是一种非常好的
高分散的粒径非常均匀的
高表面积的氧化物载体粉末的制备方法
溶胶-凝胶法
为什么会这样 实际上就取决于它的组成的特点
首先它组成粒子非常小而且比较均匀
同时它具有这样特殊的网状结构
而要判断生成的制备的产物
它到底是不是胶体
在中学物理里面实际上很早就给大家介绍了丁达尔现象
所以这个非常典型的现象
通过在胶体里面如果观测到光亮的通道
就可以认为它是胶体
具体到溶胶-凝胶来看一下
在催化剂制备里面指的溶胶-凝胶溶胶-凝胶法
实际上是比较狭义或者是比较经典的方法
它一般指的是把金属盐的前驱体
溶解到水溶液或是其它的溶剂里面
通过水解反应就可以得到它溶胶
因为利用这个水解反应
可以是前面讲的水合离子缩合反应
这缩合反应通过控制它的催化剂或浓度 温度
可以使得它生成
缩合的产物它颗粒可以非常均匀而且尺寸在1-100纳米
这时候就生成溶胶
这溶胶在体系里面它不是沉淀
它能够均匀的存在
在一定条件下比如蒸发
这个在一定条件下进一步反应
就可以缩聚生成凝胶
凝胶再老化就会得到真正的凝胶沉淀
所以这是典型的溶胶-凝胶溶胶-凝胶法制备氧化物的方法
也是这门课给大家讲的最主要的方法
所以具体讲可以把它定义为
溶胶-凝胶溶胶-凝胶法是用
高化学活性组分的化合物 比如说前驱体
在液相条件下它进行均匀混合
可以通过水解缩合反应生成透明的胶体体系
再通过老化得到凝胶
所以溶胶-凝胶法的最重要的特点是
如果用多组分可以均匀性非常好
而且是颗粒均匀性也非常好 比表面积非常大
所以适用于作为一种先进的或高级的
固体催化材料或者固体材料的非常重要的方法
所以到这通过前面分析就给大家总结一下
如何来区别溶胶和凝胶
无非这两点非常简单的把溶胶当做
固体在液体中的分散
把凝胶当作液体在固体中的分散
它水的含量不一样
在讲新内容之前首先给大家介绍例子
这节反反复复会提到的
溶胶-凝胶溶胶-凝胶法刚才说了经典的合成方法里面
为什么说可以用作高级或者先进的氧化物材料
这里给大家举的是
非常典型的在催化剂合成的教科书里面经常讲的
氧化硅合成
氧化硅有四价的硅阴离子
缩合水解生成一单体
它进行缩合反应成二单体
再进行三单体 四单体成这环
环以后就成了颗粒
那这个颗粒比如说到1纳米
这个时候如果采用不同条件下
比如说如果在pH值小于7
或者pH等于7到10的时候
引入了矿化剂会发现
可以生成三维的网状的结构凝胶结构
颗粒颗粒之间编织成网 凝胶结构
而且可以通过控制pH值 控制矿化剂可以控制胶粒的尺寸
也可以从1纳米 5纳米 10纳米 30纳米等等
这样可以得到不同颗粒尺寸的
不同颗粒尺寸的凝胶
同时又可以得到溶胶
可以通过控制
比如pH7-10不采用
金属矿化物它会使得它颗粒
在不同条件下得到不同的尺寸
比如说可以做成1纳米溶胶 5纳米溶胶
10纳米溶胶 30纳米甚至到100纳米
到这大家可以看一下溶胶-凝胶溶胶-凝胶法可以控制
可以控制不同粒径
得到粒径非常均匀的氧化物颗粒
同时既可以通过 球型颗粒
把网状型结构的凝胶结构的控制
这是做技术研究或者做材料研究的人员
研究催化剂模型非常重要的载体
就有这氧化硅
很显然溶胶-凝胶法就有这样特点
所以后面会给大家详细介绍一下溶胶-凝胶法
为什么会有这样特色
或者说它的优势为什么会体现在这里面
这些过程现在可以先提前先讲一下
大家看一下这里面影响因素最多的是
pH值 还有矿化剂的影响
所以一讲到pH值 矿化剂就可以想到
前面讲了水合离子的缩合反应
所以来看一下溶胶-凝胶法的分类
根据溶胶-凝胶的形成成过程
可以作为以下这种分类
第一种可以认为最经典的把高活性的前驱体
当有水作为催化剂存在的情况下
它会水解生成溶胶
溶胶脱聚反应成了凝胶
当然这种方法最主要就发生前面讲的缩合反应
这个时候可能这个化学物
它在有水的条件下
它会发生水解 水解是非常迅速的过程
水解完以后生成羟基
缩合反应生成链增长过程
再看另外的方法还有种
如果在前驱体里面加入化学添加剂生成沉淀
是否可以把加入碱性滴定剂生成沉淀的过程
或加入盐使它生成特殊的颗粒
调节pH值可以帮它去生成成为凝胶的过程
除了这还有另一种的方法
还可以用把前驱体溶液加入配合物
配合物生成稳定的配合物
然后利用络合剂的特点把金属离子包起来
就生成特定的颗粒尺寸的络合物的尺寸
通过蒸发也可以得到凝胶体系
所以大家看一下溶胶-凝胶法实际上有很多种方法
这门课或者催化剂制备过程中
主要给大家讲的是中间这种方法
通过水解方法得到溶胶和凝胶的过程
也是要给大家讲的
氧化硅的合成过程中影响规律
把这三种的胶体形成过程分为这三种
这种是生成了胶体型的溶胶-凝胶法
这种是无机聚合物型的溶胶-凝胶法
一种是络合物形的溶胶-凝胶法
这个大家简单的了解就可以了
最主要关注的是第二种
就关于无机聚合物型的溶胶-凝胶法
制备氧化物载体的化学过程和物理过程
-课程简介
--课程简介
-绪论
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-1.1 催化剂设计的尺度
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-1.1 催化剂设计的尺度--作业
-1.2 催化剂的活性与选择性
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-1.2 催化剂的活性与选择性--作业
-1.3 多相催化反应本征动力学
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-1.3 多相催化反应本征动力学--作业
-1.4 工业催化剂设计概述
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-2.0 引言
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-2.1 催化作用基本概念与催化剂设计
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-2.1 催化作用基本概念与催化剂设计--作业
-2.2 催化剂设计的程序
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-2.2 催化剂设计的程序--作业
-2.3 催化剂各组分的设计
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-2.3 催化剂各组分的设计--作业
-2.4 催化剂宏观物性的选择
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-2.4 催化剂宏观物性的选择--作业
-2.5 工业催化剂筛选与设计实例
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-2.5 工业催化剂筛选与设计实例--作业
-3.1 软化学 (Soft Chemistry)
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-3.2 组合化学(Combinational Chemistry)
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-3.3 化学热力学与无机合成
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-3.3 化学热力学与无机合成--作业
-4.1 催化材料和催化剂制备方法简介
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-4.2 氧化物催化材料制备基础
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-4.2 氧化物催化材料制备基础--作业
-4.3 氧化物载体和催化剂的制备方法
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-4.3 氧化物载体和催化剂的制备方法--作业
-5.1 负载型催化剂简介
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-5.2 负载型催化剂制备基础
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-5.3 负载型催化剂的制备方法
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-5.3 负载型催化剂的制备方法--作业
-6.1 简介
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-6.2 过滤与洗涤
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-6.3 干燥
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-6.4 焙烧
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-6.5 还原
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-6.5 还原--作业
-7.1 骨架催化剂
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-7.2 化学置换法制备金属催化剂
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-7.3 液相化学还原法制备金属催化剂
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-7.4 等离子辅助制备催化剂
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-7.5 混合法
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-7.6 膜催化材料
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-8.1 绪论
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-8.2 工业催化剂成型
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