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13.3.5.2 重要的二糖在线视频

13.3.5.2 重要的二糖

下一节:13.4 氨基酸与多肽

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13.3.5.2 重要的二糖课程教案、知识点、字幕

刚刚我们一同来学习了这样一个二糖的

它的共同的一些性质 它的结构

尤其是它二糖连接的方式的这样一个区别

是一个什么样的连接方式

这是非常重要的一个内容

那接下来我们就一同来学习一些

重要的一些二糖 就是一些典型的二糖

它回答两个问题 还是我们刚刚提到的

二糖是由什么糖单元组成的

它的连接方式是什么样的

那我们首先来看一下蔗糖

蔗糖大家都熟悉

它是自然界分布非常广的一类糖

我们日常生活中少不了它

经常大家吃各种各样的食物当中

会有这样一个蔗糖的添加

那蔗糖呢 它是甘蔗和甜菜的主要成分

那么甜味非常甜 仅次于果糖

比一般的葡萄糖 麦芽糖都要甜

它存在的这个状态是白色晶体

这个大家都有生活经验 都知道

当它加热到高温的时候呢

它会变成褐色

这是它的一些简单的一些性质

那蔗糖是由什么样的两个单醣组成的呢

这是我们关心的一个问题

那我们把这样一个蔗糖进行水解

可以用酸水解

或者用相应的蔗糖水解酶进行水解

发现它一分子的蔗糖

能水解成为一分子的葡萄糖和一分子果糖

这是它的这样一个化学的组成

我们可以推测

就是说蔗糖是由葡萄糖和果糖这样组成的

那我们进一步的 化学家的研究发现呢

这样一个蔗糖它是不能与Fehling试剂

和Tollens试剂进行反应的

那就说明一个什么问题

说明它是非还原性的双糖

再进一步的这样一个性质研究发现呢

它不能与苯肼发生反应

不能与苯肼作用

也没有变旋的这样一个现象

不能转化成为开链式的结构

讲到这儿大家就可以发现

就是说这跟我们在讲二糖的概述的时候

也就是说它的糖连接方式的形式的时候

讲到过 如果是两个苷羟基

也就是两个糖的苷羟基进行缩合的时候

它就会形成这样一类非还原性的双糖

它不与苯肼作用

也没有变旋光的这样一个现象

无法转变成开链式的结构

所以我们可以推测这样一个蔗糖的结构

它有葡萄糖和果糖相连的时候呢

是以苷羟基的形式

就是苷羟基的这样一个缩合

来完成这个连接的

那么大家可以推导出它的这样一个结构

是这样一个情况

那进一步的结构研究发现了

葡萄糖在连接这个果糖的这个时候呢

它这个苷羟基成了这个苷键的构型呢

是α型

而这个成了二糖连接的这个苷羟基

形成的这个键

针对于果糖来说它是β型

这是怎么分析的 大家可以看到

通过这两个 这个α型很容易

成糖苷键的这个羟基的话呢

与这样一个羟甲基位于异侧是α型

那对于果糖呢 我们前面讲过

它与这样一位

它是存在于这样一个五元环的形式

这里是一个

就是我们说的呋喃形式的这个环状结构

那么它在同侧的话是β型

这是蔗糖的这样一个连接方式

那到这儿呢 它进一步水解呢

可以水解成为相应的这样一分子葡萄糖

和一分子的果糖

那到这儿我们总结一下

蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖形成

它们连接的方式是以苷羟基的缩合完成的

分别是α型构型和β型构型

这是蔗糖我们要掌握的一个内容

我们再看另外一类的二糖

这个二糖是麦芽糖

麦芽糖是淀粉 在淀粉酶的催化下

水解产生的这样一个产物

那麦芽糖是一个什么样的结构式呢

就是它是什么样的糖组成

他是以什么样的方式连接的

我们可以看到 用过

当前期化学家做过很多相应的

这样一个性质结构的研究

最后推断出它是这样的一个结构

麦芽糖是由两分子的葡萄糖缩合而成的

大家可以看到 两分子的葡萄糖缩合而成

那两分子的葡萄糖缩合而成

形成的这个糖苷键是一个什么样的情况呢

大家可以看到

它是通过一分子的葡萄糖的苷羟基

与另一分子的四位上的羟基进行缩合

也就是我们前面讲二糖的概述上

说的另外一种方式

这种苷羟基和醇羟基之间缩合方式形成的

而这个形成的糖苷键

它也是有构型的特异性的

这个构型的特异性表现在这一个苷羟基上

大家可以看到它是α型

这个成糖苷键的这样一个构型是α型

这个糖苷键是α型的糖苷键

那对于这样一个提供醇羟基的

这样一个葡萄糖来说呢

它的异头碳上 这个α位

这个异头碳上的这样碳一位上的

苷羟基它是自由的

这也决定了它是具有还原性的

对吧 这个我们前面都讲过

它是一个还原性的二糖

那它的构型也是可变的

它既有α型 也有β型

它是一个 就是这个混合物

混合的这样一个构型

那在这个结构测定当中呢

再提一下

它都是以这种吡喃式

六元环的形式存在

糖苷键是α构型

这是我们这一个麦芽糖需要掌握的

还有一类糖就是我们所了解的纤维二糖

纤维二糖是纤维素这个多糖水解

产生了这个结构单元

它是纤维素的结构单元

大家看一看就是这样一个结构

这样一个二糖的结构

与刚刚麦芽糖的这样一个结构

我们可以进行对比

就是对比记忆和学习

刚刚麦芽糖是两分子葡萄糖

以1，4α型的这样一个糖苷键

进行相连的二糖单元

那纤维素二糖呢

纤维素这个水解形成纤维二糖呢

它也是两分子葡萄糖

通过1，4的糖苷键进行相连的

但是它的区别是在哪呢

它的区别是这个糖苷键的连接的方式

这个糖苷键的构型有所区别

大家可以看到 这一个糖苷键它是β型的

它是位于环平面的同侧

它是β型的糖苷键

所以细微的这样一个键的构型的区别

也导致他们相应的这样一个性质的

巨大的不同

这是我们要注意的这样一点

那还有一类二糖我们需要了解的

是乳糖

乳糖主要为白色的这样一个粉末

存在于哺乳动物的乳汁中这个含量

那么它是由哪两种糖构成的呢

我们后面的这个化学家的研究

进一步的研究发现呢

乳糖是由一分子葡萄糖

和一分子半乳糖所形成的

这是我们就是这两个的一个区别

那么大家可以看到

这一分子我们可以称为A糖的话

左侧的这一个是半乳糖

它跟葡萄糖的区别在哪呢

我们可以看到区别就在这个碳4位

这个碳4位的这个羟基是冲上的

处于直立键的这个位置

而葡萄糖 这是一分子的葡萄糖

它的这样一个碳4位的羟基呢

是处于平伏键的位置

这是它们最大的区别

这一个是半乳糖 这一个是葡萄糖

好 那么这是它的两个构成的单元

这两个单元的连接方式

是以这样一个糖苷键

也就是以半乳糖的苷羟基

与葡萄糖4位的羟基进行缩合

形成了这样一个β位的1，4糖苷键

大家可以看到这个位置

异头碳上的这个糖苷键是β位的

形成了这个β1，4糖苷键

这是我们乳糖的这样一个结构组成

那么通过这个结构组成我们也可以推断出

它也是一个还原性的糖

具有还原性二糖相应的这样一些性质

那大家会说 我们这个二糖的这个结构

我们前面还学过有其他的

海藻糖也是一个二糖等等很多种二糖

那我们关键是要掌握我刚刚讲到的

蔗糖 麦芽糖 纤维二糖和乳糖的结构

这是我们这一小节的几个需要掌握的糖

那为了方便大家记忆呢

我就给大家列了这样一个表

这个表格就是大家自己课下去填充一下

然后通过这样一个了解它的名称组成

然后是形成几元环

异头碳上是一个什么样的构型

缩合方式如何 是否是还原糖

以及画出相应的结构

通过这个表格大家完成这个表格

我相信大家会很快地这种掌握

这四类的二糖它们的结构上的

和性质上的特点

这是我们这一章关于二糖的内容

有机化学课程列表：

第一章 绪论

-1.1 概论

--1.1.1 引言

--1.1.2 如何学习有机化学

-1.2 有机化学基本知识

--1.2.1 有机化合物的特征

--1.2.2 有机化合物中的共价键

--1.2.3 有机化合物的分类

--1.2.4 有机化合物构造式的写法

-第一章 绪论--1.2 有机化学基本知识

-1.3 有机化合物命名的基本原则

--1.3.1 几个与命名相关的词

--1.3.2 系统命名的基本原则

--1.3.3 特殊情况的处理

-第一章 绪论--1.3 有机化合物命名的基本原则

-1.4 酸碱理论

--1.4.1 酸碱理论

-第一章 绪论--第一章章节测试题

第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃

-2.1 引言

--2.1.1 饱和烃的概述

--2.1.2 通式、同系列和同分异构

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.1 引言

-2.2 烷烃——2.2.1 烷烃的构象

--2.2.1.1 Newman投影式及乙烷的构象

--2.2.1.2 丁烷的构象

--2.2.1.3 其他烷烃的构象

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.2 烷烃——2.2.1 烷烃的构象

-2.2 烷烃——2.2.2 烷烃的反应

--2.2.2.1 烷烃化学反应的概述

--2.2.2.2 烷烃的氧化、热解和异构化

--2.2.2.3a 甲烷的氯代反应

--2.2.2.3b 几个相关小专题

--2.2.2.3c 其他烷烃的卤代反应

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.2 烷烃——2.2.2 烷烃的反应

-2.3 环烷烃——2.3.1 引言

--2.3.1 环烷烃的概述

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.1 引言

-2.3 环烷烃——2.3.2 环烷烃的命名

--2.3.2 环烷烃的命名

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.2 环烷烃的命名

-2.3 环烷烃——2.3.3 环烷烃的构象

--2.3.3.1 环烷烃的稳定性

--2.3.3.2 环己烷的构象

--2.3.3.3 取代环己烷的构象

--2.3.3.4 十氢合萘的构型

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.3 环烷烃的构象

-2.3 环烷烃——2.3.4 环烷烃的反应

--2.3.4 环烷烃的化学反应

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.4 环烷烃的反应

-第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃--HW-第二章章节测试题

第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃

-3.1 不饱和烃的概述

--3.1 不饱和烃的概述

-3.2. 烯烃的化学反应

--3.2.1 烯烃化学反应概述

--3.2.2 催化氢化

--3.2.3 亲电加成

--3.2.4 氧化反应

--3.2.5 α-氢卤代

--3.2.6 聚合反应

--3.2.7 烯烃复分解

-第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃--3.2. 烯烃的化学反应

-3.3 炔烃的化学反应

--3.3.1 炔烃化学反应概述

--3.3.2 酸性及炔氢的反应

--3.3.3 加成反应

--3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合

-第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃--3.3 炔烃的化学反应

-3.4 二烯烃——3.4.1 二烯烃的结构

--3.4.1.1 共轭效应超共轭效应

--3.4.1.2 分子轨道理论

--3.4.1.3 共振论

--3.4.1.4 共轭二烯烃的结构

--3.4.1.5 诱导效应与分子可极化性

-第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃--3.4 二烯烃——3.4.1 二烯烃的结构

-3.4 二烯烃——3.4.2 二烯烃的化学反应

--3.4.2 二烯烃的化学反应

-第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃--3.4 二烯烃——3.4.2 二烯烃的化学

-第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃--HW-第三章章节测试题

第四章 芳香烃

-4.1 芳烃概论

--4.1 芳烃概论

-4.2 芳烃的分类和命名

--4.2.1 芳烃的分类

--4.2.2 单环芳烃的命名

-4.3 苯的物理性质

--4.3 苯的物理性质

-4.4 苯的结构

--4.4.1 苯的Kekule结构式

--4.4.2 实验得到的苯结构信息

--4.4.3 苯结构的解释

-4.5 单环芳烃的化学性质

--4.5.1 单环芳烃化学反应概述

--4.5.2 单环芳烃的加成反应

--4.5.3 氧化反应

--4.5.4 芳烃侧链的反应

--4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论

--4.5.5.2 机理 为何取代而不是加成

--4.5.5.3 卤代反应

--4.5.5.4 硝化反应

--4.5.5.5 磺化反应

--4.5.5.6 Friedel-Crafts 烷基化反应

--4.5.5.7 Friedel-Crafts 酰基化反应

--4.5.5.8 氯甲基化反应

-4.6 芳环上亲电取代反应的定位效应

--4.6.1 芳环上取代基的定位效应——概述和分类

--4.6.2 定位效应的解释

--4.6.3 二取代苯的定位效应

--4.6.4 定位效应的应用

-4.7 稠环芳烃

--4.7.1 多环芳烃的分类

--4.7.2 萘的结构

--4.7.3.1 萘的取代反应

--4.7.3.2 萘的其他反应

-4.8 非苯芳烃及芳香性

--4.8.1 非苯芳烃

--4.8.2 芳香性

-第四章 芳香烃--4.8 非苯芳烃及芳香性

-第四章 芳香烃--HW-第四章章节测试题

第五章 对映异构

-5.1 手性和对称性

--5.1.1 偏振光和物质的旋光性

--5.1.2 旋光仪和比旋光度

--5.1.3 分子的手性和旋光性

-第五章 对映异构--5.1 手性和对称性

-5.2 含一个不对称碳的化合物

--5.2.1.1 D/L构型标记法

--5.2.1.2 R/S构型标记法

--5.2.2 Fischer投影式

--5.2.3 对映体和外消旋体

--5.2.4 潜手性、等价、对映异位、非对映异位

-第五章 对映异构--5.2 含一个不对称碳的化合物

-5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

--5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

-第五章 对映异构--5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

-5.4 环状手性化合物

--5.4 环状手性化合物

-第五章 对映异构--5.4 环状手性化合物

-5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

--5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

-第五章 对映异构--5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

-第五章 对映异构--HW-第五章章节测试题

-5.6 平面手性化合物

第六章 卤代烃

-6.1 卤代烃的概述

--6.1.1 卤代烃的分类

--6.1.2 卤代烃的命名

--6.1.3 卤代烃的物理性质

--题目要求

-6.2 亲核取代反应

--6.2.1 亲核取代反应的概述

--6.2.2.1 氧亲核试剂

--6.2.2.2 氮亲核试剂

--6.2.2.3 碳亲核试剂

--6.2.3 双分子取代反应

--6.2.4 单分子取代反应

--6.2.5 影响亲核取代反应的因素

-第六章 卤代烃--6.2 亲核取代反应

-6.3 消除反应

--6.3.1消除反应概述

--6.3.2双分子消除反应

--6.3.3单分子消除反应

--6.3.4消除反应与取代反应的竞争

-第六章 卤代烃--6.3 消除反应

-6.4 与金属的反应

--6.4.1与金属镁反应

--6.4.2与金属锂反应

--6.4.3与金属钠反应

-6.5 不饱和卤代烃

--6.5.1乙烯型卤代烯烃

--6.5.2 烯丙型卤代烯烃

-第六章 卤代烃--HW-第六章章节测试题

第七章 波谱分析在有机化学中的应用

-7.1 本章引言

--7.1.1 有机化合物结构鉴定的一般策略

--7.1.2 常用的波谱分析方法

-7.2 核磁共振谱

--7.2.1 核磁共振的基本原理

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.1 化学位移

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.2 偶合裂分

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.3 积分面积

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.4 氢谱的基本解析

-7.3 质谱

--7.3.1 质谱的基本原理

--7.3.2 质谱解析

-7.4 红外光谱

--7.4.1 红外光谱的基本原理

--7.4.2 红外光谱与分子结构——7.4.2.1 特征官能团的红外吸收

--7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素

--7.4.3 红外光谱图解析

-7.5 有机波谱综合解析

--7.5 有机波谱综合 解析

-第七章 波谱分析在有机化学中的应用--HW-第七章章节测试题

第八章 醇酚醚

-8.1 引言

--8.1引言

-8.2 醇

--8.2.1醇的结构和命名

--8.2.2.1 醇的物理性质

--8.2.2.2 醇的波谱性质

--8.2.3 醇的化学性质概述

--8.2.3.1 醇的酸性：生成醇盐

--8.2.3.2 醇的碱性和亲核性

--8.2.3.3（1）醇的亲核取代反应：生成卤代烃

--8.2.3.3（2）醇的亲核取代反应：生成卤代烃

--8.2.3.4 醚的亲核取代反应：生成醚

--8.2.3.5 醇的消除反应：生成烯烃

--8.2.3.6 醇的氧化反应：生成醛酮

--8.2.3.7 邻二醇的氧化

--8.2.3.8 Pinacol 重排

--8.2.4醇的制备

-第八章 醇酚醚--8.2 醇

-8.3 酚

--8.3.1 酚的结构和命名

--8.3.2 酚的物理性质和波谱性质

--8.3.3.1酚的酸性

--8.3.3.2酚的颜色反应

--8.3.3.3酚的亲电取代反应

--8.3.3.4酚醚的合成

--8.3.3.5酚酯的合成

--8.3.3.6酚的氧化反应-生成醌

--8.3.4 酚的制备

-第八章 醇酚醚--8.3 酚

-8.4 醚

--8.4.1醚的结构和命名

--8.4.2醚的物理性质和波谱性质

--8.4.3.1 醚的弱碱性

--8.4.3.2 醚的氧化：生成过氧化物

--8.4.3.3 醚键的断裂

--8.4.3.4 Claisen重排

--8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应

--8.4.4 醚的制备

-第八章 醇酚醚--8.4 醚

-第八章 醇酚醚--HW-第八章章节测试题

第九章 醛和酮

-9.1 引言

--9.1 引言

-第九章 醛和酮--9.1 引言

-9.2 醛、酮的物理性质

--9.2 醛、酮的物理性质

-第九章 醛和酮--9.2 醛、酮的物理性质

-9.3.1 醛、酮的反应概述

--9.3.1醛酮的反应概述

-9.3.2 醛、酮的亲核加成

--9.3.2.1 醛酮亲核加成反应概述

--9.3.2.2 含氧亲核试剂

--9.3.2.3 含硫亲核试剂

--9.3.2.4 含碳亲核试剂

--9.3.2.5 含氧亲核试剂

-第九章 醛和酮--9.3.2 醛、酮的亲核加成

-9.3.3 醛、酮α-氢的反应

--9.3.3.1 α-氢的酸性及酮式-烯醇式的转化

--9.3.3.2 卤代反应

--9.3.3.3 羟醛缩合反应

-第九章 醛和酮--9.3.3 醛、酮α-氢的反应

-9.3.4 醛、酮的氧化还原反应

--9.3.4.1 醛的氧化反应

--9.3.4.2 醛、酮的还原反应

--9.3.4.3 醛的歧化反应

-第九章 醛和酮--9.3.4 醛、酮的氧化还原反应

-9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

--9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

-第九章 醛和酮--9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

-9.5 醛、酮的制备

--9.5 醛、酮的制备

-第九章 醛和酮--HW-第九章章节测试

第十章 羧酸及其衍生物

-10.1 概论

--10.1 概论

-10.2 羧酸的结构、分类和命名

--10.2 羧酸的结构、分类和命名

-10.3 羧酸的物理性质和波谱特征

--10.3 羧酸的物理性质和波谱特征

-10.4 羧酸的化学性质

--10.4.1 酸性

--10.4.2 羧酸衍生物的生成

--10.4.3 羧酸的还原

--10.4.4 脱羧反应

--10.4.5 α-氢原子的卤代反应

--10.4.6 二元羧酸的反应

-10.5 羧酸衍生物的结构与命名

--10.5 羧酸衍生物的结构与命名

-10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征

--10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征

-10.7 羧酸衍生物的化学性质

--10.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应

--10.7.2 羧酸衍生物亲核取代反应活性的比较

--10.7.3 与金属有机化合物反应

--10.7.4 羧酸衍生物的还原反应

--10.7.5 酯缩合反应

--10.7.6 酰胺的酸碱性

--10.7.7 Hoffmann降级反应

--10.7.8 酰胺的脱水反应

-10.8 羟基酸的分类和命名

-- 10.8 羟基酸的分类和命名

-10.9 羟基酸的化学性质

--10.9.1 酸性

--10.9.2 脱水反应

--10.9.3 分解脱羧反应

-10.10 β-二羰基化合物

--10.10 β-二羰基化合物

-10.11 α-卤代酸及其衍生物

-- 10.11 α-卤代酸及其衍生物

-10.12 羧酸的制备

--10.12 羧酸的制备

-10.13 专题：油脂 蜡 磷脂

--10.13 专题：油脂 蜡 磷脂

第十一章 有机含氮化合物

-11.1 绪论

--本章引言

-11.2 胺

--11.2.1

--11.2.2

--11.2.3.1

--11.2.3.2

--11.2.3.3

--11.2.3.4

--12.2.3.5 季铵盐与季铵碱的反应

-11.3 硝基化合物

--11.3.1 硝基化合物的命名、结构和制备

--11.3.2 硝基化合物的化学性质

-11.4 腈

--11.4.1 腈的命名、结构和制备

--11.4.2 腈的化学性质

-11.5 异腈

--11.5.1 异腈的命名、结构和制备

--11.5.2 异腈的化学性质

-11.6 重氮化合物

--11.6.1 重氮化合物的结构

--11.6.2 芳基重氮盐的制备

--11.6.3 由芳基重氮盐制备芳基卤化物

--11.6.4 芳基重氮盐的还原

-11.7 偶氮化合物

--11.7 偶氮化合物

-11.8 本章小结

--11.8 本章小结

第十二章 杂环化合物

-12.1 杂环化合物概述

--12.1概述

-12.2 吡咯、呋喃、噻吩

--12.2.1 五元杂环的结构、命名与 物理性质

--12.2.2.1 吡咯的反应

--12.2.2.2 呋喃的反应

--12.2.2.3 噻吩的反应

--12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成

-12.3 吲哚 (苯并吡咯)

--12.3.1 吲哚及其亲电取代反应位

--12.3.2 吲哚的反应

--12.3.3 吲哚的合成

--12.3.4 吲哚衍生物

-12.4 吡啶

--12.4.1 吡啶性质

--12.4.2 吡啶的反应

--12.4.3 吡啶的合成

--12.4.4 吡啶衍生物的重要反应

-12.5 喹啉、异喹啉 (苯并吡啶)

--12.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应

--12.5.1.2 亲核反应

--12.5.1.3 氧化反应

--12.5.2 喹啉、异喹啉衍生物的合成

-12.6 含氧六元杂环

--12.6.1 吡喃酮

--12.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成

-12.7 多杂原子五元环、六元环介绍

--12.7.1 含二个杂原子的五元杂环

--12.7.2 含二个杂原子五元杂环的亲电取代反应

--12.7.3 含多个氮原子的六元环（嗪）

-第十二章 杂环化合物--HW-第十二章章节测试题

第十三章 有机化学专题

-13.1 有机合成基础-part 1

--13.1.1 有机合成概述

--13.1.2 逆合成分析与切断法

--13.1.3 含碳杂键化合物的切断法

--13.1.4 含芳香环化合物的切断

--13.1.5 有机化合物碳骨架的形成

-第十三章 有机化学专题--13.1 有机合成基础-part 1

-13.1 有机合成基础-part 2

--13.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断

--13.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断

--13.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断

--13.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断

--13.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断

--13.1.11 官能团转化及其他

--13.1.12 小结

-第十三章 有机化学专题--13.1 有机合成基础-part 2

-13.2 重排反应在实际有机合成中的应用

--13.2 重排反应在实际有机合成中的应用

-13.3 碳水化合物-part 1

--13.3.1 碳水化合物的概述

--13.3.2.1 单糖的构造式

-- 13.3.2.2 单糖的构型

-13.3. 碳水化合物-part 2

--13.3.3.1 单糖的反应——形成糖脎

--13.3.3.2 单糖的反应——差向异构化

--13.3.3.3 单糖的反应——氧化与还原反应

--13.3.3.4 单糖的反应——醛糖的递升与递降反应及酮糖的特殊反应

-13.3. 碳水化合物-part 3

--13.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实

--13.3.4.2 单糖环状结构的表示方法

--13.3.4.3 单糖的构象

-13.3 碳水化合物-part 4

--13.3.5.1 二糖的概述

--13.3.5.2 重要的二糖

-13.4 氨基酸与多肽

--13.4 氨基酸与多肽

构造、构型、构象

-构造、构型、构象

期末考试

-期中考试--二、 选择题

-期中考试--一、判断题

-期末考试--期末考试试题

13.3.5.2 重要的二糖笔记与讨论

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