当前课程知识点:有机化学 >  第一章 绪论 >  1.3 有机化合物命名的基本原则 >  1.3.1 几个与命名相关的词

返回《有机化学》慕课在线视频课程列表

1.3.1 几个与命名相关的词在线视频

下一节:1.3.2 系统命名的基本原则

返回《有机化学》慕课在线视频列表

1.3.1 几个与命名相关的词课程教案、知识点、字幕

有机化合物的命名

也就是2017年的有机化合物的命名

怎么样讲之前我们先讲语文课

先上语文课

先讲几个和命名相关的词

几个名词解释

也就是我们在命名时候经常出现这些词

所以我们把这个词的含义给大家

我们稍微因为大家多多少少都知道这些词的

大致含义

我把这总结一下

这样大家对后面比较有了解是4组词

一组是甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

第二组词是一级

二级

三级

四级

有时候也叫伯仲叔季

第三种就是基

我们经常说什么基

亚基什么

这里面经常定义不太清楚

第三组

第四组是一些词头

词头就是经常说什么正戊烷

什么异--异什么异什么烷

什么新什么烷或者正什么基

就这些词给大家再做一个统一的做一个

一并给大家讲一下

做一个小结

这样大家后面学到命名时候会比较了解

一点

好的

第一组词

甲乙丙丁戊己庚辛壬癸来源于中国的天干地支

中间的天干

而且有很多古书在描述甲乙丙丁戊己

还有他表示的不同含义

这大家比我还清楚了

我就不在这八卦了

总之就是一句有机化学借用

甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

来表示这个化合物中间还有几个碳原子

一个碳原子就是甲

两个碳原子就乙以此类推

超过10个碳原子说用中文的十一十二来

表示

也是依次类推

好的

第一组名词讲完了

非常非常简单

好的

第二组名词伯仲叔季

或者说一级

二级

三级

四级

我们先讲我们如果用伯仲叔季来描述一个

碳原子的时候

这是一个什么概念

如果用伯仲叔季来描述一个碳原子时候

如果我们说一个碳是伯碳

或者说叫做一级碳

那么这时候就说碳原子它是和一个碳相连

而如果和两个碳相连

就是二级碳也叫仲碳

如果和三个碳相连

它叫叔碳

以此类推

如果和四个碳相连

那么就是季碳

好的

非常简单

它一个碳原子它和几个碳原子相连的话

我们就叫它叫做几级碳和三个碳相连

碳原子相连

我们就它叫做三级碳

和四个碳相连

碳原子相连叫做四级碳

我现在问大家

我现在屏幕中间给大家写出了一个甲烷

我现在问大家

甲烷中间碳这个碳是几级碳

这个就是我们经常所说的一个叫做甲烷的一个碳

它是属于甲烷的碳

这是关于碳

也就是我们在描述一级碳二级碳三级碳的时候

我们会用的就是这几个词头

除了碳之外

还有一些这个我们就不再讲了好吧

那几个就不说了

再有就是说还有一个描述

其它原子和官能团

经常我们说有一级氢或者说伯氢

或者有时候说我们说伯卤原子

或者伯溴原子或者是伯羟基

这个时候就是其它原子和官能团的时候

我们有时候也用这个词头

那么这时候用这个词头它是怎么定义的呢

它的定义是这样子

就是如果这个原子它是跟伯碳相连的话

这个原子我们就叫它叫一级或者叫伯原子

比如说氢原子它和一级碳相连

我们叫它叫一级氢或者伯氢

如果它和仲碳相连

我们叫它叫仲氢或者二级氢

如果它和叔碳相连

我们叫它叫叔氢或者叫做三级氢

包括卤原子羟基一样的依此类推

我们可以说这叫做

叔卤原子或者是叔羟基都可以

但是有一个例外就是氨基

氨的伯仲叔季跟它不一样

其它基本上都是一样的

相连是指以单键相连

是的是以单键相连

通常是指单键相连的情况

好的

可以

这个就是我们伯仲叔季又讲完了

那个

这个

后面有一个练习也挺无聊的

大家看一看就行了

我这里面圈出来红的就是伯碳

蓝的是仲碳

绿的是叔碳以此类推就可以了

这个没有挑战性

下面有一个稍微复杂一点的事情

就是我们经常在说经常用的基

我们经常说的基

亚基次基

经常说比如说亚甲基

或者说叫做乙基或者叫丙基

用这种叫法

这时候有一个定义就是我们词尾的定义

就是关于基的词尾的定义

有不同的说法

好的

词尾定义我们分成有几种情况

一种叫做一价的

一价的只有一种情况就是只有一个

它就叫做基

除此之外还有二价的

二价就有两种情况

一种叫做亚基

另外一种叫叉基

我们可以看出后面我会给大家仔细介绍

亚基就相当于断下来

它是两个是连在连在同一个基团上的

而对于叉基来讲

它连的是不同情况的

好的

那么再一种情况就是三价的

那么对于三价的基来讲

你就算各种排列组合

它有各种各样的排列组合

那后面会给大家再仔细仔细再讲

好的

我们看一下一价的最简单的基

首先给大家讲什么叫基

基实际上就是一个化合物

从形式上去掉一个单价的原子或者原子团的

剩余部分

就叫做基

实际上也蛮简单的

比如说我们说甲烷这个结构

甲烷这个结构

从形式上给它去掉

这个氢这个一价的这个基团以后

那么剩下这个部分

就叫做 基

好的

那就是我们讲的基的命名

基的命名通常是根据母体

如果母体原来是甲烷

那么去掉的基就叫甲基

如果原来母体是乙烷的话那么去掉的就是

就是乙基

好的

这是关于基比较简单

那么第二个

我们看一下

对于有机化合物中间有经常有一些这些基

我们可以直接叫

就是比如说叫这个结构

我们叫它叫异丙基

这个结构叫做异丁基

还有这个基我们叫仲丁基

这些我们都可以直接用的

还有几个基我们大家一起来来看一下

还有几个基注意一下

这个基

这个基是这样子的

这个基它是叫丙烯基

怎么讲

基是游离价在这

所以它是丙

所以我们叫它叫丙烯基

那么以此类推

像这个结构

我们叫它就可以叫做

好的

那么它对应的还另外一个结构

这个结构先是双键

再是亚甲基以后才是游离价

我们叫它叫烯丙基

这个就叫炔丙基

好的

那么实际上这个就叫做苯基

这个就叫苄基或者就叫做苯甲基就可以了

好的

这些基我们在后面都会直接再用的

如果遇到比较复杂的基的话

基的命名非常简单

你就从这个游离价开始

从游离价开始以后

你就从它游离价开始

沿着最长链去编号就行了

不要找短链

沿着最常见编号的1234 4个碳

所以就是丁基

这是一个什么样的丁基呢

是在一位上有一个甲基取代的丁基

所以叫一甲基丁基

以此类推

下面这个结构大家就可以自己去命名了

这是第一个

讲一价的

那么第二个是关于二价的基

二价的基就是一个化合物

从形式上去掉两个单价

或者一个双价的原子或原子团剩余的部分

二价的基有两种

一种叫做亚基

亚基就是说它是它实际上通过的是游离价

是跟同样一个原子相连的

这个我们叫它叫亚基

那外一个是叉基

叉基就相当于是脚踩两只船了

两个基各和不同的原子相连

它相当于是脚踩两只船

这种一个叫做亚基

一个叫做叉基

那么在命名的时候也不太一样

好 我们可以看一下

比如说

甲烷掉下来两个形式上去掉两个单价的

原子以后

它形成了这个这两个游离价

它连在同一个碳上

所以我们叫亚甲基

那如果我们是乙烷

乙烷如果是从掉下来以后

这游离价是跟着同样一个圆的相连

我们叫它叫亚甲基如果掉下来以后

这两个游离价是跟不同的原子相连

我们就叫就叫叉基

叫做叉乙基

以此类推

我们看更复杂一点的这个

亚丁就是这个丁烷

它在***它可以是在同一个碳上掉下来

它是亚丁基

也可以是在两头的1号碳和4号碳

就和别人相连

我们叫它叫叉丁基

为了不产生歧义的话

我们标出它的游离价位置是在1号碳和4号碳

之间

而另外这个也是叉丁基

第三个例子也是叉丁基

但它游离价是在一号碳和三号碳之间

所以我们叫1,3叉丁基

好的

这是二价的基

只有亚基和叉基

可以

这是1,2叉乙基错了

这是1,2叉乙基

不要再给大家起一个黄油苍蝇出来了

这是1,2叉乙基对不起

这个是错了

二价基出来了

下面就是一个三价的基

三价基就是从形式上去掉三个单价的

这个叫三价基

好的

三价的基根据它的各种排列组合

如果是比如说它不是脚踩两只船

是脚踩三只船

这三个基跟分别跟不同的原子相连

它就叫爪基

就跟那个鸡的爪子一样

我当时准备课件的时候还想从网上当一个

鸡爪的图像放在这

后来觉得太可怕了

大家别以后一学有句话就想起鸡爪那就算了

好的

再一种情况是非常专一的

就三个游离价都和同一个原子相连

这个叫做次基

那么第三种情况是有一个以单个游离价

跟一个原子相连

另外两个通过这两个游离价是接在同一个碳上

那个叫做基亚基

好复杂

好不管它了没事

没有必要有那么多的心理障碍

我们看一下

它的命名就能够看出来

实际上并不是很复杂的

像这个例子

它是从甲烷下来的

掉下来三个形式上脱掉三个基团

而三个基团又是跟不同原子下来

它就是一个典型的爪基

典型的爪基是从甲烷下来的

所以叫甲爪基

而这个例子跟这是有一个单价

就是单的游离价跟其它基团相连

另外是跟双的相连

所以叫做甲基亚基

这个呢是爪基

这个呢实际上是

我们讲的是一个爪基加叉基的情况

好的

以此类推

大家可以去看一下就可以了

最后一种情况是这种次基的情况

就三个跟同一个碳相连的情况

这个是我们讲的关于很复杂的这种三价的基

大家可以看一下

我在网上已经给大家上载了2017年

中国化学会的新的命名中间

基和这几种一价二价三价的基

它的命名时候它的词尾后缀是什么

英文的后缀什么

对应的中文的词是什么

大家可以看一下了解一下

因为以后在阅读文献会遇到比较

复杂的一些结构

我们都可以再仔细看

最后一组给大家讲这7个名词

叫做正异新伯仲叔季

这是几个词头

就是它经常是出现在词头上面

你在命名的时候词头会有这几个词

而且它通常是用在描述一些化合物

或者是基的时候

比如说我们在描述化合物说这个化合物是

比如说正什么什么烷

或者我们在描述基的时候

这叫正什么什么基

所以我们在最后把这几个词头

给大家稍微归纳一下

这样今后大家在学习的时候会比较清晰

第一个词就是正

我们如果用在化合物命名时候

它描述是一种什么样的化合物呢

就这个化合物是直链 一个支链都没有

不要指望它有分叉

这就是正

这就是在化合物命名的时候

如果我们在基的命名时候说某一个某一个什么

比如说正己基正丁基

那么这个时候说明什么

说明有一个直链的话和我们直链

没有任何支链

在这个直链的化合物上面

它的端头失去伯氢

那么这样子我们叫它叫做正某基

好的

这是这个正字比较简单一点

好的

那么描述化合物和基的还有另外一个词

叫做异

第二个词叫做异

异是什么概念呢

也就是说我在描述这个化合物的名称的时候

这个异的概念就是他是一个直链

直链它只有在第二位上有一个甲基

那么这种情况我们都叫它叫做异

好的

那么如果我们用在描述基的时候

那么如果说叫异某基的时候

那么这个时候也就是说它是一个直链的结构

它只有在第二位上有一个甲基

而且它是在端头失去一个伯氢

那这样子形成的基我们叫做异某基

好的

也很简单

关于异的命名

再有一个以此类推

大家以后跟着就会想起来了

再有一个新

新的概念是什么呢

就是说我这是一个直链很长直链化合物

只有在第二位上面它有两个甲基取代

那么这个我们就叫做新

在化合物命名时候叫做新某烷

这是新

好的

如果在基的命名的话

就是说这个结构中间它是直链只有在第二号碳

上有两个甲基取代

而后在直链的

另外遥远遥远的那一端给他失去一个伯氢

那么这叫新某基

好的

我们这样子稍微总结一下

或者开个玩笑

正就是直链

异是直链直链在二号碳上有一个甲基

新是直链直链在二号碳上有三个甲基

如果我直链直链在二号碳上有两个甲基

对不起这画错了

这应该

对不起

应该是这样子的

应该是在三号碳上有一个甲基

完了这个我怎么给它

应盖掉

给它盖掉

好的

在三号碳上还有一个甲基

这个时候这个情况下叫什么

实际上当时中国化学会给它的一个名字

这个名字已经出来了

叫做特

叫做特

好的

以此类推

实际上大家还可以说我这个地方加两个甲基三号碳

加两个甲基或者是怎么怎么情况

大家都可以推但是没有太大意义的

而且现在中国化学会2017年做了一个修改

以后

基本上中文命名和英文命名都完全被并轨了

我们就不用做那么复杂的事情了

好的

还有一个伯

伯是这样子

伯一般不太用在化合物和基的命名上

通常我们就是在描述原子或者基团

比如说伯碳

仲碳

伯氢

仲氢

伯醇用这个方式

我们会用在化合物和基的命名上面

但通常仲用的比较多是在基的命名上面

也就是说他在基的命名上面是要求什么

要求在直链烷烃上面去掉一个仲氢所剩下的

烷基就叫做仲某基

比如说这个结构

它是在直链的丁烷上面

它去掉一个形式上失去一个仲丁基以后

那么剩下基我们叫仲丁基

好的

这就是我们讲它在基的命名

也就是仲在基的命名时候

我们有时候会看到一些仲某基的命名

但是要注意它很有可能产生歧义

也就是链短一点没有关系

我说仲丁基一定是在这个位置

失去

如果是仲戊基或者是再往下就有可能会有歧义

所以用的不是特别多

这是仲

再有一个是叔

叔也基本上是用在基的描述上面

在基的描述中间我们用叔

叔的话通常是什么

是一个去掉叔氢以后留下的烷基

这么定义会非常非常乱

所以我们基本上有机化学用描述基

叔某基主要就这两个

一个是叔丁基

一个叔戊基

叔戊基都不太常用

叔丁基会比较常用

好的

叔也讲完了

最后一个季

季不用在词头上

季通常在描述季碳

可以了

有机化学课程列表:

第一章 绪论

-1.1 概论

--1.1.1 引言

--1.1.2 如何学习有机化学

-1.2 有机化学基本知识

--1.2.1 有机化合物的特征

--1.2.2 有机化合物中的共价键

--1.2.3 有机化合物的分类

--1.2.4 有机化合物构造式的写法

-第一章 绪论--1.2 有机化学基本知识

-1.3 有机化合物命名的基本原则

--1.3.1 几个与命名相关的词

--1.3.2 系统命名的基本原则

--1.3.3 特殊情况的处理

-第一章 绪论--1.3 有机化合物命名的基本原则

-1.4 酸碱理论

--1.4.1 酸碱理论

-第一章 绪论--第一章章节测试题

第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃

-2.1 引言

--2.1.1 饱和烃的概述

--2.1.2 通式、同系列和同分异构

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.1 引言

-2.2 烷烃——2.2.1 烷烃的构象

--2.2.1.1 Newman投影式及乙烷的构象

--2.2.1.2 丁烷的构象

--2.2.1.3 其他烷烃的构象

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.2 烷烃——2.2.1 烷烃的构象

-2.2 烷烃——2.2.2 烷烃的反应

--2.2.2.1 烷烃化学反应的概述

--2.2.2.2 烷烃的氧化、热解和异构化

--2.2.2.3a 甲烷的氯代反应

--2.2.2.3b 几个相关小专题

--2.2.2.3c 其他烷烃的卤代反应

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.2 烷烃——2.2.2 烷烃的反应

-2.3 环烷烃——2.3.1 引言

--2.3.1 环烷烃的概述

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.1 引言

-2.3 环烷烃——2.3.2 环烷烃的命名

--2.3.2 环烷烃的命名

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.2 环烷烃的命名

-2.3 环烷烃——2.3.3 环烷烃的构象

--2.3.3.1 环烷烃的稳定性

--2.3.3.2 环己烷的构象

--2.3.3.3 取代环己烷的构象

--2.3.3.4 十氢合萘的构型

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.3 环烷烃的构象

-2.3 环烷烃——2.3.4 环烷烃的反应

--2.3.4 环烷烃的化学反应

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--2.3 环烷烃——2.3.4 环烷烃的反应

-第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃--HW-第二章章节测试题

第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃

-3.1 不饱和烃的概述

--3.1 不饱和烃的概述

-3.2. 烯烃的化学反应

--3.2.1 烯烃化学反应概述

--3.2.2 催化氢化

--3.2.3 亲电加成

--3.2.4 氧化反应

--3.2.5 α-氢卤代

--3.2.6 聚合反应

--3.2.7 烯烃复分解

-第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃--3.2. 烯烃的化学反应

-3.3 炔烃的化学反应

--3.3.1 炔烃化学反应概述

--3.3.2 酸性及炔氢的反应

--3.3.3 加成反应

--3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合

-第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃--3.3 炔烃的化学反应

-3.4 二烯烃——3.4.1 二烯烃的结构

--3.4.1.1 共轭效应超共轭效应

--3.4.1.2 分子轨道理论

--3.4.1.3 共振论

--3.4.1.4 共轭二烯烃的结构

--3.4.1.5 诱导效应与分子可极化性

-第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃--3.4 二烯烃——3.4.1 二烯烃的结构

-3.4 二烯烃——3.4.2 二烯烃的化学反应

--3.4.2 二烯烃的化学反应

-第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃--3.4 二烯烃——3.4.2 二烯烃的化学

-第三章 不饱和烃:烯烃、炔烃及二烯烃--HW-第三章章节测试题

第四章 芳香烃

-4.1 芳烃概论

--4.1 芳烃概论

-4.2 芳烃的分类和命名

--4.2.1 芳烃的分类

--4.2.2 单环芳烃的命名

-4.3 苯的物理性质

--4.3 苯的物理性质

-4.4 苯的结构

--4.4.1 苯的Kekule结构式

--4.4.2 实验得到的苯结构信息

--4.4.3 苯结构的解释

-4.5 单环芳烃的化学性质

--4.5.1 单环芳烃化学反应概述

--4.5.2 单环芳烃的加成反应

--4.5.3 氧化反应

--4.5.4 芳烃侧链的反应

--4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论

--4.5.5.2 机理 为何取代而不是加成

--4.5.5.3 卤代反应

--4.5.5.4 硝化反应

--4.5.5.5 磺化反应

--4.5.5.6 Friedel-Crafts 烷基化反应

--4.5.5.7 Friedel-Crafts 酰基化反应

--4.5.5.8 氯甲基化反应

-4.6 芳环上亲电取代反应的定位效应

--4.6.1 芳环上取代基的定位效应——概述和分类

--4.6.2 定位效应的解释

--4.6.3 二取代苯的定位效应

--4.6.4 定位效应的应用

-4.7 稠环芳烃

--4.7.1 多环芳烃的分类

--4.7.2 萘的结构

--4.7.3.1 萘的取代反应

--4.7.3.2 萘的其他反应

-4.8 非苯芳烃及芳香性

--4.8.1 非苯芳烃

--4.8.2 芳香性

-第四章 芳香烃--4.8 非苯芳烃及芳香性

-第四章 芳香烃--HW-第四章章节测试题

第五章 对映异构

-5.1 手性和对称性

--5.1.1 偏振光和物质的旋光性

--5.1.2 旋光仪和比旋光度

--5.1.3 分子的手性和旋光性

-第五章 对映异构--5.1 手性和对称性

-5.2 含一个不对称碳的化合物

--5.2.1.1 D/L构型标记法

--5.2.1.2 R/S构型标记法

--5.2.2 Fischer投影式

--5.2.3 对映体和外消旋体

--5.2.4 潜手性、等价、对映异位、非对映异位

-第五章 对映异构--5.2 含一个不对称碳的化合物

-5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

--5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

-第五章 对映异构--5.3 含两个及多个不对称碳的化合物

-5.4 环状手性化合物

--5.4 环状手性化合物

-第五章 对映异构--5.4 环状手性化合物

-5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

--5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

-第五章 对映异构--5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物

-第五章 对映异构--HW-第五章章节测试题

-5.6 平面手性化合物

第六章 卤代烃

-6.1 卤代烃的概述

--6.1.1 卤代烃的分类

--6.1.2 卤代烃的命名

--6.1.3 卤代烃的物理性质

--题目要求

-6.2 亲核取代反应

--6.2.1 亲核取代反应的概述

--6.2.2.1 氧亲核试剂

--6.2.2.2 氮亲核试剂

--6.2.2.3 碳亲核试剂

--6.2.3 双分子取代反应

--6.2.4 单分子取代反应

--6.2.5 影响亲核取代反应的因素

-第六章 卤代烃--6.2 亲核取代反应

-6.3 消除反应

--6.3.1消除反应概述

--6.3.2双分子消除反应

--6.3.3单分子消除反应

--6.3.4消除反应与取代反应的竞争

-第六章 卤代烃--6.3 消除反应

-6.4 与金属的反应

--6.4.1与金属镁反应

--6.4.2与金属锂反应

--6.4.3与金属钠反应

-6.5 不饱和卤代烃

--6.5.1乙烯型卤代烯烃

--6.5.2 烯丙型卤代烯烃

-第六章 卤代烃--HW-第六章章节测试题

第七章 波谱分析在有机化学中的应用

-7.1 本章引言

--7.1.1 有机化合物结构鉴定的一般策略

--7.1.2 常用的波谱分析方法

-7.2 核磁共振谱

--7.2.1 核磁共振的基本原理

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.1 化学位移

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.2 偶合裂分

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.3 积分面积

--7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.4 氢谱的基本解析

-7.3 质谱

--7.3.1 质谱的基本原理

--7.3.2 质谱解析

-7.4 红外光谱

--7.4.1 红外光谱的基本原理

--7.4.2 红外光谱与分子结构——7.4.2.1 特征官能团的红外吸收

--7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素

--7.4.3 红外光谱图解析

-7.5 有机波谱综合解析

--7.5 有机波谱综合 解析

-第七章 波谱分析在有机化学中的应用--HW-第七章章节测试题

第八章 醇酚醚

-8.1 引言

--8.1引言

-8.2 醇

--8.2.1醇的结构和命名

--8.2.2.1 醇的物理性质

--8.2.2.2 醇的波谱性质

--8.2.3 醇的化学性质概述

--8.2.3.1 醇的酸性:生成醇盐

--8.2.3.2 醇的碱性和亲核性

--8.2.3.3(1)醇的亲核取代反应:生成卤代烃

--8.2.3.3(2)醇的亲核取代反应:生成卤代烃

--8.2.3.4 醚的亲核取代反应:生成醚

--8.2.3.5 醇的消除反应:生成烯烃

--8.2.3.6 醇的氧化反应:生成醛酮

--8.2.3.7 邻二醇的氧化

--8.2.3.8 Pinacol 重排

--8.2.4醇的制备

-第八章 醇酚醚--8.2 醇

-8.3 酚

--8.3.1 酚的结构和命名

--8.3.2 酚的物理性质和波谱性质

--8.3.3.1酚的酸性

--8.3.3.2酚的颜色反应

--8.3.3.3酚的亲电取代反应

--8.3.3.4酚醚的合成

--8.3.3.5酚酯的合成

--8.3.3.6酚的氧化反应-生成醌

--8.3.4 酚的制备

-第八章 醇酚醚--8.3 酚

-8.4 醚

--8.4.1醚的结构和命名

--8.4.2醚的物理性质和波谱性质

--8.4.3.1 醚的弱碱性

--8.4.3.2 醚的氧化:生成过氧化物

--8.4.3.3 醚键的断裂

--8.4.3.4 Claisen重排

--8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应

--8.4.4 醚的制备

-第八章 醇酚醚--8.4 醚

-第八章 醇酚醚--HW-第八章章节测试题

第九章 醛和酮

-9.1 引言

--9.1 引言

-第九章 醛和酮--9.1 引言

-9.2 醛、酮的物理性质

--9.2 醛、酮的物理性质

-第九章 醛和酮--9.2 醛、酮的物理性质

-9.3.1 醛、酮的反应概述

--9.3.1醛酮的反应概述

-9.3.2 醛、酮的亲核加成

--9.3.2.1 醛酮亲核加成反应概述

--9.3.2.2 含氧亲核试剂

--9.3.2.3 含硫亲核试剂

--9.3.2.4 含碳亲核试剂

--9.3.2.5 含氧亲核试剂

-第九章 醛和酮--9.3.2 醛、酮的亲核加成

-9.3.3 醛、酮α-氢的反应

--9.3.3.1 α-氢的酸性及酮式-烯醇式的转化

--9.3.3.2 卤代反应

--9.3.3.3 羟醛缩合反应

-第九章 醛和酮--9.3.3 醛、酮α-氢的反应

-9.3.4 醛、酮的氧化还原反应

--9.3.4.1 醛的氧化反应

--9.3.4.2 醛、酮的还原反应

--9.3.4.3 醛的歧化反应

-第九章 醛和酮--9.3.4 醛、酮的氧化还原反应

-9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

--9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

-第九章 醛和酮--9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应

-9.5 醛、酮的制备

--9.5 醛、酮的制备

-第九章 醛和酮--HW-第九章章节测试

第十章 羧酸及其衍生物

-10.1 概论

--10.1 概论

-10.2 羧酸的结构、分类和命名

--10.2 羧酸的结构、分类和命名

-10.3 羧酸的物理性质和波谱特征

--10.3 羧酸的物理性质和波谱特征

-10.4 羧酸的化学性质

--10.4.1 酸性

--10.4.2 羧酸衍生物的生成

--10.4.3 羧酸的还原

--10.4.4 脱羧反应

--10.4.5 α-氢原子的卤代反应

--10.4.6 二元羧酸的反应

-10.5 羧酸衍生物的结构与命名

--10.5 羧酸衍生物的结构与命名

-10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征

--10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征

-10.7 羧酸衍生物的化学性质

--10.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应

--10.7.2 羧酸衍生物亲核取代反应活性的比较

--10.7.3 与金属有机化合物反应

--10.7.4 羧酸衍生物的还原反应

--10.7.5 酯缩合反应

--10.7.6 酰胺的酸碱性

--10.7.7 Hoffmann降级反应

--10.7.8 酰胺的脱水反应

-10.8 羟基酸的分类和命名

-- 10.8 羟基酸的分类和命名

-10.9 羟基酸的化学性质

--10.9.1 酸性

--10.9.2 脱水反应

--10.9.3 分解脱羧反应

-10.10 β-二羰基化合物

--10.10 β-二羰基化合物

-10.11 α-卤代酸及其衍生物

-- 10.11 α-卤代酸及其衍生物

-10.12 羧酸的制备

--10.12 羧酸的制备

-10.13 专题:油脂 蜡 磷脂

--10.13 专题:油脂 蜡 磷脂

第十一章 有机含氮化合物

-11.1 绪论

--本章引言

-11.2 胺

--11.2.1

--11.2.2

--11.2.3.1

--11.2.3.2

--11.2.3.3

--11.2.3.4

--12.2.3.5 季铵盐与季铵碱的反应

-11.3 硝基化合物

--11.3.1 硝基化合物的命名、结构和制备

--11.3.2 硝基化合物的化学性质

-11.4 腈

--11.4.1 腈的命名、结构和制备

--11.4.2 腈的化学性质

-11.5 异腈

--11.5.1 异腈的命名、结构和制备

--11.5.2 异腈的化学性质

-11.6 重氮化合物

--11.6.1 重氮化合物的结构

--11.6.2 芳基重氮盐的制备

--11.6.3 由芳基重氮盐制备芳基卤化物

--11.6.4 芳基重氮盐的还原

-11.7 偶氮化合物

--11.7 偶氮化合物

-11.8 本章小结

--11.8 本章小结

第十二章 杂环化合物

-12.1 杂环化合物概述

--12.1概述

-12.2 吡咯、呋喃、噻吩

--12.2.1 五元杂环的结构、命名与 物理性质

--12.2.2.1 吡咯的反应

--12.2.2.2 呋喃的反应

--12.2.2.3 噻吩的反应

--12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成

-12.3 吲哚 (苯并吡咯)

--12.3.1 吲哚及其亲电取代反应位

--12.3.2 吲哚的反应

--12.3.3 吲哚的合成

--12.3.4 吲哚衍生物

-12.4 吡啶

--12.4.1 吡啶性质

--12.4.2 吡啶的反应

--12.4.3 吡啶的合成

--12.4.4 吡啶衍生物的重要反应

-12.5 喹啉、异喹啉 (苯并吡啶)

--12.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应

--12.5.1.2 亲核反应

--12.5.1.3 氧化反应

--12.5.2 喹啉、异喹啉衍生物的合成

-12.6 含氧六元杂环

--12.6.1 吡喃酮

--12.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成

-12.7 多杂原子五元环、六元环介绍

--12.7.1 含二个杂原子的五元杂环

--12.7.2 含二个杂原子五元杂环的亲电取代反应

--12.7.3 含多个氮原子的六元环(嗪)

-第十二章 杂环化合物--HW-第十二章章节测试题

第十三章 有机化学专题

-13.1 有机合成基础-part 1

--13.1.1 有机合成概述

--13.1.2 逆合成分析与切断法

--13.1.3 含碳杂键化合物的切断法

--13.1.4 含芳香环化合物的切断

--13.1.5 有机化合物碳骨架的形成

-第十三章 有机化学专题--13.1 有机合成基础-part 1

-13.1 有机合成基础-part 2

--13.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断

--13.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断

--13.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断

--13.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断

--13.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断

--13.1.11 官能团转化及其他

--13.1.12 小结

-第十三章 有机化学专题--13.1 有机合成基础-part 2

-13.2 重排反应在实际有机合成中的应用

--13.2 重排反应在实际有机合成中的应用

-13.3 碳水化合物-part 1

--13.3.1 碳水化合物的概述

--13.3.2.1 单糖的构造式

-- 13.3.2.2 单糖的构型

-13.3. 碳水化合物-part 2

--13.3.3.1 单糖的反应——形成糖脎

--13.3.3.2 单糖的反应——差向异构化

--13.3.3.3 单糖的反应——氧化与还原反应

--13.3.3.4 单糖的反应——醛糖的递升与递降反应及酮糖的特殊反应

-13.3. 碳水化合物-part 3

--13.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实

--13.3.4.2 单糖环状结构的表示方法

--13.3.4.3 单糖的构象

-13.3 碳水化合物-part 4

--13.3.5.1 二糖的概述

--13.3.5.2 重要的二糖

-13.4 氨基酸与多肽

--13.4 氨基酸与多肽

构造、构型、构象

-构造、构型、构象

期末考试

-期中考试--二、 选择题

-期中考试--一、判断题

-期末考试--期末考试试题

1.3.1 几个与命名相关的词笔记与讨论

也许你还感兴趣的课程:

© 柠檬大学-慕课导航 课程版权归原始院校所有,
本网站仅通过互联网进行慕课课程索引,不提供在线课程学习和视频,请同学们点击报名到课程提供网站进行学习。