当前课程知识点:药物分析 > 第六章 代表性化学药物的分析 > 6.5 磺胺甲噁唑及其制剂的分析 > 磺胺甲噁唑及其制剂的分析
大家好
磺胺类药物是20世纪30年代发现的
能用于预防和治疗细菌感染性疾病的
化学治疗药物
也是应用最早的化学合成药品之一
磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺的衍生物
随取代基R1、R2的
不同构成不同的磺胺类药物
今天我们进行磺胺类代表药物
磺胺甲噁唑及其制剂分析的学习
磺胺甲噁唑R1取代基为H原子
R2取代基为甲恶唑基
结构中有芳伯氨基、芳环
磺酰胺基、含氮杂环
结构决定性质
磺胺甲恶唑分子结构中有磺酰胺基
有酸性
有芳伯氨基
有碱性
为酸碱两性化合物
在水中几乎不溶
在稀盐酸、氢氧化钠试液中易溶
磺胺甲噁唑分子结构中有芳伯氨基
可用重氮化-偶合反应鉴别
或亚硝酸钠滴定法测定含量
磺胺甲噁唑分子结构中
磺酰胺基上的氢原子比较活泼
可被金属离子
Cu2+、Ag+、Co2+取代
生成不同颜色的沉淀
可用于鉴别
药典主要采用与硫酸铜的反应
磺胺甲噁唑的取代基R2为甲恶唑基
为含氮杂环
在酸性溶液中可与生物碱沉淀试剂
如苦味酸试液 碘-碘化钾试液
碘化汞钾试液 碘化铋钾试液等
反应生成沉淀
用于鉴别
磺胺甲噁唑结构中有芳环、含氮杂环
有共轭体系
有特征的紫外和红外吸收光谱
可用于分析
中国药典磺胺甲噁唑及其制剂均采用
芳香第一胺反应
即重氮化-偶合反应鉴别
磺胺甲噁唑结构中磺酰胺基上的
氢原子比较活泼
具有酸性
在氢氧化钠溶液中生成钠盐
与硫酸铜反应生成草绿色沉淀
中国药典采用该反应进行鉴别
红外光谱鉴别专属性强
是鉴别有机药物的强有力手段
中国药典用红外分光光度法
鉴别磺胺甲噁唑
中国药典磺胺甲噁唑的复方制剂
均采用HPLC法测定含量
因此均同时采用HPLC法鉴别
中国药典磺胺甲噁唑中有关物质的
检查采用薄层色谱法中的
供试品溶液自身稀释对照法
薄层色谱法中
展开剂中添加碱性试剂N
N-二甲基甲酰胺
使药物以游离碱形式存在
避免拖尾现象
显色剂为对二甲氨基苯甲醛
是利用药物中芳伯氨基与醛基
缩合显色的性质进行显色
中国药典磺胺甲噁唑及其片剂
采用亚硝酸钠滴定法测定含量
反应摩尔比为1:1
中国药典磺胺甲噁唑的复方制剂
均采用HPLC法测定含量
外标法定量
流动相为乙腈、水、三乙胺的混合溶液
其比例为200∶799∶1
并用氢氧化钠试液
或冰醋酸调节pH值至5.9
为离子抑制色谱法
复方磺胺甲噁唑口服混悬剂
为黏稠混悬液
需用内容量移液管移取样品
用甲醇分次洗涤移液管内壁
最后用思维导图对磺胺甲恶唑
及其制剂的分析进行小结
希望大家课后及时复习
并通过课后练习巩固知识点
取得更好的学习效果
今天的课就上到这里
下节课见
谢谢大家!
-1.1 药物分析的性质与任务
-第一章单元测试
-2.1 中国药典(一)
--中国药典(一)
-2.2 中国药典(二)
--中国药典(二)
-2.3 中国药典(三)
--中国药典(三)
-2.4 国际药品标准
--国际药品标准
-2.5 药品检验与监督
--药品检验与监督
-2.6 药品检验工作的基本程序
-2.7 药品管理规范
--药品管理规范
-第二章单元测试
-3.1 物理常数测定法-熔点
-3.2 物理常数测定法-吸收系数
-3.3 物理常数测定法-比旋度
-3.4 化学鉴别法
--化学鉴别法
-3.5 光谱鉴别法
--光谱鉴别法
-3.6 色谱鉴别法
--色谱鉴别法
-第三章单元测试
-4.1 药物中杂质的来源及分类
-4.2 杂质的限量要求与计算
-4.3 一般杂质的检查(一)
-4.4 一般杂质的检查(二)
-4.5 一般杂质的检查(三)
-4.6 一般杂质的检查(四)
-4.7 特殊杂质的检查(一)
-4.8 特殊杂质的检查(二)
-第四章单元测试
-5.1 容量分析法-酸碱滴定法
--容量分析法-概述
-5.2 容量分析法-酸碱滴定法
-5.3 容量分析法-氧化还原滴定法
-5.4 容量分析法-非水溶液滴定法
-5.5 紫外-可见分光光度法——概述
-5.6 紫外-可见分光光度法——比色法
-5.7 紫外-可见分光光度法——计算分光光度法
-5.8 高效液相色谱法(一)
-5.9 高效液相色谱法(二)
-5.10 气相色谱法
-5.11 样品的前处理方法(一)
-5.12 样品的前处理方法(二)
-5.13 药品分析方法的验证(一)
-5.14 药品分析方法的验证(二)
-第五章单元测试
-6.1 苯巴比妥及其制剂的分析
-6.2 司可巴比妥钠及其制剂的分析
-6.3 阿司匹林及其制剂的分析
-6.4 盐酸普鲁卡因及其制剂的分析
-6.5 磺胺甲噁唑及其制剂的分析
-6.6 左氧氟沙星及其制剂的分析
-6.7 异烟肼及其制剂的分析
-6.8 硝苯地平及其制剂的分析
-6.9 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
-6.10 盐酸麻黄碱及其制剂的分析
-6.11 硫酸阿托品及其制剂的分析
-6.12 硫酸奎宁及其制剂的分析
-6.13 地塞米松磷酸钠及其制剂的分析
-6.14 黄体酮及其制剂的分析
-6.15 维生素 B1 及其制剂的分析
-6.16 维生素 C 及其制剂的分析
-6.17 青蒿素及其制剂的分析
-6.18 青霉素钠及其制剂的分析
-6.19 头孢丙烯及其制剂的分析
-6.20 硫酸链霉素及其制剂的分析
-6.21 硫酸庆大霉素及其制剂的分析
-6.22 盐酸四环素及其制剂的分析
-第六章单元测试
-7.1 代表性辅料分析(一)
-7.2 代表性辅料分析(二)
-第七章单元测试
-8.1 制剂分析及其特点
--制剂分析及其特点
-8.2 片剂分析
--片剂分析
-8.3 注射剂分析
--注射剂分析
-8.4 复方制剂分析
--复方制剂分析
-第八章单元测试
-9.1 中药分析及其特点
--中药分析及其特点
-9.2 中药分析中样品处理方法
-9.3 中药的鉴别(一)
--中药的鉴别(一)
-9.4 中药的鉴别(二)
--中药的鉴别(二)
-9.5 中药指纹图谱与特征图谱
-9.6 中药的检查(一)
--中药的检查(一)
-9.7 中药的检查(二)
--中药的检查(二)
-9.8 中药的含量测定(一)
-9.9 中药的含量测定(二)
-第九章单元测试
-10.1 生物药物分析的特点
-10.2 生化药物分析
--生化药物分析
-10.3 生物制品分析
--生物制品分析
-第十章单元测试
-11.1 体内药物分析概述
--体内药物分析概述
-11.2 常用体内生物样品的制备与贮存
-11.3 体内生物样品分析的前处理(一)
-11.4 体内生物样品分析的前处理(二)
-11.5 体内分析方法的建立
-11.6 体内药物分析方法的建立与验证(一)
-11.7 体内药物分析方法的建立与验证(二)
-11.8 体内药物分析方法的建立与验证(三)
-第十一章单元测试