当前课程知识点：药物分析 > 第三章 药物的鉴别试验 > 3.4 化学鉴别法 > 化学鉴别法
大家好！前期学习中我们知道
按照鉴别方法的原理
鉴别试验可分为物理学方法
如熔点、比旋度等物理常数的测定
化学方法
化学鉴别法
物理化学方法
光谱鉴别法、色谱鉴别法
生物学方法等
今天我们学习化学鉴别法
化学鉴别法是根据药物的
化学结构与性质
通过化学反应鉴别药物的真伪
化学鉴别法为经典的鉴别试验方法
操作简便、快速
是化学原料药鉴别的首选方法
化学鉴别法按鉴别方法的专属性分为
一般鉴别试验和专属鉴别试验
一般鉴别试验
是依据某一类药物的共有的
化学结构或理化性质特征
通过化学反应来鉴别药物的真伪
收载于药典通则0301
专属鉴别试验
是依据每一种药物化学结构的
差异及其所引起的物理化学特性不同
选用某些特有的灵敏的定性反应
来鉴别药物的真伪
收载于药典的正文
例如苯巴比妥的鉴别
ChP2020收载如下4个鉴别方法
其中鉴别方法4为丙二酰脲类鉴别反应
苯巴比妥属于巴比妥类药物
含丙二酰脲母核结构
所以鉴别方法4
是该药物的一般鉴别试验
而鉴别方法1、2为
硫酸-亚硝酸钠反应 甲醛-硫酸反应
均与苯巴比妥5位苯取代基有关
是苯巴比妥的专属鉴别试验
可供它与其他巴比妥类药物区别
因此方法1、2为
苯巴比妥的专属鉴别试验
按照反应现象的不同
化学鉴别试验分为颜色变化鉴别法
沉淀生成鉴别法、气体生成鉴别法
荧光反应鉴别法和衍生物熔点测定法等
一 颜色变化鉴别法是在
供试品溶液中加入适当的试剂
在一定条件下进行反应
观察反应过程颜色变化
如黄体酮为天然的孕激素
其C17位为甲酮基
在碳酸钠与醋酸铵溶液中
与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色
该反应为黄体酮灵敏 专属的鉴别反应
又如
维生素C结构中有烯二醇基
具有还原性
可使二氯靛酚钠褪色
可用于该药物的鉴别
二 沉淀生成鉴别法
是在供试品溶液中加入适当的试剂
在一定条件下进行反应
观察所生成的沉淀
例如
醋酸去氧皮质酮为
肾上腺皮质激素类药物
其C17位为α-醇酮基
具有还原性
可把氨制硝酸银试液
还原成黑色的银沉淀
用于该药物的鉴别
三 气体生成鉴别法
是在供试品溶液中加入适当的试剂
在一定条件下进行反应
观察所生成气体的鉴别方法
许多胺（铵）类药物
酰脲类药物及某些酰胺类药物
加强碱并经加热处理后
可产生氨（胺）气
有特臭
并可使红色的石蕊试纸变蓝
例如
尼可刹米结构中吡啶的β位为酰胺基
加氢氧化钠试液
加热 生成二乙胺 有臭气
且能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色
可用于该药物的鉴别
ChP中还有其他的一些气体生成鉴别反应
如
化学结构中含硫的药物可经
强酸处理后加热产生硫化氢气体
例如盐酸雷尼替丁的鉴别
含碘有机药物经直火加热
可生成紫色碘蒸气
例如碘苷
含乙酸酯和乙酰胺类药物
经硫酸水解后
加乙醇可产生乙酸乙酯的香味
例如对乙酰氨基酚的鉴别
四 荧光反应鉴别法
是将供试品溶解于适当溶剂中
直接观察或加入试剂反应后观察荧光
本法灵敏度较高、专属性较强
例如维生素B1在碱性条件下
与铁氰化钾反应生成硫色素
在正丁醇中显蓝色荧光
加酸荧光消失
加碱荧光出现
该反应为硫色素反应
是维生素B1灵敏、专属的鉴别反应
五 熔点测定是一种简便
专属性较强的鉴别方法
对于某些熔点过高
对热不稳定或熔点不敏锐的药物
可通过加入试剂使药物
与试剂反应生成衍生物
再测定熔点的方法予以鉴别
制备衍生物应根据药物的结构和性质
选择适宜的条件进行
由于熔点与药物的纯度有关
本法一般需经洗涤 干燥后
方可测定熔点
故样品用量较大 操作复杂费时
但专属性较强
故ChP目前仍有采用
如盐酸丁卡因
ChP采用测定其
硫氰酸盐熔点的方法进行鉴别
最后用思维导图对化学鉴别法进行小结
希望大家课后及时复习
并通过课后练习巩固知识点
取得更好的学习效果
今天的课就上到这里
下节课见
谢谢大家！
-1.1 药物分析的性质与任务
-第一章单元测试
-2.1 中国药典（一）
--中国药典（一）
-2.2 中国药典（二）
--中国药典（二）
-2.3 中国药典（三）
--中国药典（三）
-2.4 国际药品标准
--国际药品标准
-2.5 药品检验与监督
--药品检验与监督
-2.6 药品检验工作的基本程序
-2.7 药品管理规范
--药品管理规范
-第二章单元测试
-3.1 物理常数测定法-熔点
-3.2 物理常数测定法-吸收系数
-3.3 物理常数测定法-比旋度
-3.4 化学鉴别法
--化学鉴别法
-3.5 光谱鉴别法
--光谱鉴别法
-3.6 色谱鉴别法
--色谱鉴别法
-第三章单元测试
-4.1 药物中杂质的来源及分类
-4.2 杂质的限量要求与计算
-4.3 一般杂质的检查（一）
-4.4 一般杂质的检查（二）
-4.5 一般杂质的检查（三）
-4.6 一般杂质的检查（四）
-4.7 特殊杂质的检查（一）
-4.8 特殊杂质的检查（二）
-第四章单元测试
-5.1 容量分析法-酸碱滴定法
--容量分析法-概述
-5.2 容量分析法-酸碱滴定法
-5.3 容量分析法-氧化还原滴定法
-5.4 容量分析法-非水溶液滴定法
-5.5 紫外-可见分光光度法——概述
-5.6 紫外-可见分光光度法——比色法
-5.7 紫外-可见分光光度法——计算分光光度法
-5.8 高效液相色谱法（一）
-5.9 高效液相色谱法（二）
-5.10 气相色谱法
-5.11 样品的前处理方法（一）
-5.12 样品的前处理方法（二）
-5.13 药品分析方法的验证（一）
-5.14 药品分析方法的验证（二）
-第五章单元测试
-6.1 苯巴比妥及其制剂的分析
-6.2 司可巴比妥钠及其制剂的分析
-6.3 阿司匹林及其制剂的分析
-6.4 盐酸普鲁卡因及其制剂的分析
-6.5 磺胺甲噁唑及其制剂的分析
-6.6 左氧氟沙星及其制剂的分析
-6.7 异烟肼及其制剂的分析
-6.8 硝苯地平及其制剂的分析
-6.9 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
-6.10 盐酸麻黄碱及其制剂的分析
-6.11 硫酸阿托品及其制剂的分析
-6.12 硫酸奎宁及其制剂的分析
-6.13 地塞米松磷酸钠及其制剂的分析
-6.14 黄体酮及其制剂的分析
-6.15 维生素 B1 及其制剂的分析
-6.16 维生素 C 及其制剂的分析
-6.17 青蒿素及其制剂的分析
-6.18 青霉素钠及其制剂的分析
-6.19 头孢丙烯及其制剂的分析
-6.20 硫酸链霉素及其制剂的分析
-6.21 硫酸庆大霉素及其制剂的分析
-6.22 盐酸四环素及其制剂的分析
-第六章单元测试
-7.1 代表性辅料分析（一）
-7.2 代表性辅料分析（二）
-第七章单元测试
-8.1 制剂分析及其特点
--制剂分析及其特点
-8.2 片剂分析
--片剂分析
-8.3 注射剂分析
--注射剂分析
-8.4 复方制剂分析
--复方制剂分析
-第八章单元测试
-9.1 中药分析及其特点
--中药分析及其特点
-9.2 中药分析中样品处理方法
-9.3 中药的鉴别（一）
--中药的鉴别（一）
-9.4 中药的鉴别（二）
--中药的鉴别（二）
-9.5 中药指纹图谱与特征图谱
-9.6 中药的检查（一）
--中药的检查（一）
-9.7 中药的检查（二）
--中药的检查（二）
-9.8 中药的含量测定（一）
-9.9 中药的含量测定（二）
-第九章单元测试
-10.1 生物药物分析的特点
-10.2 生化药物分析
--生化药物分析
-10.3 生物制品分析
--生物制品分析
-第十章单元测试
-11.1 体内药物分析概述
--体内药物分析概述
-11.2 常用体内生物样品的制备与贮存
-11.3 体内生物样品分析的前处理（一）
-11.4 体内生物样品分析的前处理（二）
-11.5 体内分析方法的建立
-11.6 体内药物分析方法的建立与验证（一）
-11.7 体内药物分析方法的建立与验证（二）
-11.8 体内药物分析方法的建立与验证（三）
-第十一章单元测试
