当前课程知识点：药物分析 > 第三章 药物的鉴别试验 > 3.2 物理常数测定法-吸收系数 > 物理常数测定法-吸收系数
大家好！
今天我们学习ChP关于
物理常数吸收系数的测定方法
提到吸收系数
大家就会想到紫外-可见分光光度法
和朗伯-比尔定律
紫外-可见分光光度法是在
190～800nm波长范围内
测定物质的吸光度
用于鉴别、检查和含量测定的方法
其定量依据为朗伯-比尔定律
即
当单色光辐射穿过被测物质溶液时
在一定的浓度范围内被测物质吸收的量
与该物质的浓度和液层的厚度成正比
其关系可用朗伯-比尔定律表述如下
A为吸光度
c为物质的浓度
l为液层厚度（光路长度）
E为吸收系数
物质对光的选择性吸收波长
以及相应的吸收系数是
该物质的物理常数
吸收系数是指在给定波长
溶剂和温度等条件下
吸光物质在单位浓度
单位液层厚度时的吸光度
通过测定吸光度A
即可计算得到该物质的吸收系数E
依据吸光物质浓度单位的不同
吸收系数通常有以下
两种不同的表示方式
摩尔吸收系数
其物理意义为
吸光物质溶液浓度为1mol/L
液层厚度为1cm时的吸光度数值
百分吸收系数
其物理意义为
吸光物质溶液浓度为1%（g/ml）
液层厚度为1cm时的吸光度数值
ChP采用百分吸收系数
《中国药典》在通则0401
严格规定了吸光度的测定方法
具体要求总结如下
一 测定吸收系数所用仪器为
紫外-可见分光光度计
应选用5台不同的
紫外-可见分光光度计
按照通则0401
进行仪器的校正和检定
检定的项目为波长
吸光度的准确度 杂散光等
二 吸收池应配对使用
并扣除溶剂空白
三 选用溶剂应对供试品应化学惰性
在选用的波长附近
不得干扰吸收峰
避免使用低沸点、易挥发的溶剂
四 关于供试品溶液的规定 测定时
取精制样品精密称取一定量（两份）
用规定的溶剂溶解并定量稀释
制成一定浓度的供试品溶液
使供试品溶液吸光度
在 0.6~0.8 之间
然后精密吸取适量
用同批溶剂将溶液稀释1倍
使溶液吸光度在0.3～0.4之间
五 测定波长的确证
应以配制供试品溶液的
同批溶剂为空白对照
采用1cm的吸收池
核对供试品的吸收峰波长位置是否正确
吸收峰波长位置应在
规定波长的±2nm以内
并以吸光度最大的波长作为测定波长
在选定的最大吸收波长处
分别将高低浓度的溶液于5台不同型号的
紫外-可见分光光度计上测定吸光度
计算吸收系数
六 要注明测定时温度为（25℃±2℃）
七 同一台仪器测得的吸收系数
相对偏差应不超过1.0%
所有仪器测得的吸收系数
偏差应不超过1.5%
取平均值作为该药物的吸收系数
注意
一般取干燥的供试品测定
但如果供试品不稳定
可取未经干燥的供试品测定
然后再另取供试品测定干燥失重后
计算时扣除即可
吸收系数限度的范围要考虑到测定误差
一般采用三位有效数字
吸收系数不但用于原料药的鉴别
也可作为采用紫外分光光度法
进行含量测定时的计算依据
许多药物的性状项下
规定了吸收系数测定
如贝诺酯的吸收系数测定
以无水乙醇为溶剂
制成7.5μg/ml的溶液
在240nm波长处测定吸光度
计算吸收系数
百分吸收系数为730-760
吸收系数也可作为采用
紫外分光光度法进行
含量测定时的计算依据
例如ChP对乙酰氨基酚的含量测定
取供试品溶液
在257nm 的波长处测定吸收度
按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算
即得
采用了紫外分光光度法定量
并以吸收系数作为定量计算的依据
最后用思维导图对
吸收系数的测定进行小结
希望大家课后及时复习
并通过课后练习巩固知识点
取得更好的学习效果
今天的课就上到这里
下节课见
谢谢大家！
-1.1 药物分析的性质与任务
-第一章单元测试
-2.1 中国药典（一）
--中国药典（一）
-2.2 中国药典（二）
--中国药典（二）
-2.3 中国药典（三）
--中国药典（三）
-2.4 国际药品标准
--国际药品标准
-2.5 药品检验与监督
--药品检验与监督
-2.6 药品检验工作的基本程序
-2.7 药品管理规范
--药品管理规范
-第二章单元测试
-3.1 物理常数测定法-熔点
-3.2 物理常数测定法-吸收系数
-3.3 物理常数测定法-比旋度
-3.4 化学鉴别法
--化学鉴别法
-3.5 光谱鉴别法
--光谱鉴别法
-3.6 色谱鉴别法
--色谱鉴别法
-第三章单元测试
-4.1 药物中杂质的来源及分类
-4.2 杂质的限量要求与计算
-4.3 一般杂质的检查（一）
-4.4 一般杂质的检查（二）
-4.5 一般杂质的检查（三）
-4.6 一般杂质的检查（四）
-4.7 特殊杂质的检查（一）
-4.8 特殊杂质的检查（二）
-第四章单元测试
-5.1 容量分析法-酸碱滴定法
--容量分析法-概述
-5.2 容量分析法-酸碱滴定法
-5.3 容量分析法-氧化还原滴定法
-5.4 容量分析法-非水溶液滴定法
-5.5 紫外-可见分光光度法——概述
-5.6 紫外-可见分光光度法——比色法
-5.7 紫外-可见分光光度法——计算分光光度法
-5.8 高效液相色谱法（一）
-5.9 高效液相色谱法（二）
-5.10 气相色谱法
-5.11 样品的前处理方法（一）
-5.12 样品的前处理方法（二）
-5.13 药品分析方法的验证（一）
-5.14 药品分析方法的验证（二）
-第五章单元测试
-6.1 苯巴比妥及其制剂的分析
-6.2 司可巴比妥钠及其制剂的分析
-6.3 阿司匹林及其制剂的分析
-6.4 盐酸普鲁卡因及其制剂的分析
-6.5 磺胺甲噁唑及其制剂的分析
-6.6 左氧氟沙星及其制剂的分析
-6.7 异烟肼及其制剂的分析
-6.8 硝苯地平及其制剂的分析
-6.9 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
-6.10 盐酸麻黄碱及其制剂的分析
-6.11 硫酸阿托品及其制剂的分析
-6.12 硫酸奎宁及其制剂的分析
-6.13 地塞米松磷酸钠及其制剂的分析
-6.14 黄体酮及其制剂的分析
-6.15 维生素 B1 及其制剂的分析
-6.16 维生素 C 及其制剂的分析
-6.17 青蒿素及其制剂的分析
-6.18 青霉素钠及其制剂的分析
-6.19 头孢丙烯及其制剂的分析
-6.20 硫酸链霉素及其制剂的分析
-6.21 硫酸庆大霉素及其制剂的分析
-6.22 盐酸四环素及其制剂的分析
-第六章单元测试
-7.1 代表性辅料分析（一）
-7.2 代表性辅料分析（二）
-第七章单元测试
-8.1 制剂分析及其特点
--制剂分析及其特点
-8.2 片剂分析
--片剂分析
-8.3 注射剂分析
--注射剂分析
-8.4 复方制剂分析
--复方制剂分析
-第八章单元测试
-9.1 中药分析及其特点
--中药分析及其特点
-9.2 中药分析中样品处理方法
-9.3 中药的鉴别（一）
--中药的鉴别（一）
-9.4 中药的鉴别（二）
--中药的鉴别（二）
-9.5 中药指纹图谱与特征图谱
-9.6 中药的检查（一）
--中药的检查（一）
-9.7 中药的检查（二）
--中药的检查（二）
-9.8 中药的含量测定（一）
-9.9 中药的含量测定（二）
-第九章单元测试
-10.1 生物药物分析的特点
-10.2 生化药物分析
--生化药物分析
-10.3 生物制品分析
--生物制品分析
-第十章单元测试
-11.1 体内药物分析概述
--体内药物分析概述
-11.2 常用体内生物样品的制备与贮存
-11.3 体内生物样品分析的前处理（一）
-11.4 体内生物样品分析的前处理（二）
-11.5 体内分析方法的建立
-11.6 体内药物分析方法的建立与验证（一）
-11.7 体内药物分析方法的建立与验证（二）
-11.8 体内药物分析方法的建立与验证（三）
-第十一章单元测试
