当前课程知识点:药物分析 > 第三章 药物的鉴别试验 > 3.3 物理常数测定法-比旋度 > 物理常数测定法-比旋度
大家好!
今天我们学习ChP
关于物理常数比旋度的测定方法
在有机化学的学习中我们知道
与四个不同原子或基团相连的
碳原子称为手性碳原子
也叫不对称碳原子
具有不对称碳原子的
化合物为光学活性物质
当平面偏振光通过某些
含有光学活性化合物的
液体或溶液时
偏振光的振动平面会发生
向左或向右偏转
这种现象称为旋光现象
旋转的角度称为旋光度
迎着光传播的方向观察
逆时针方向旋转为左旋
以符号“-”表示
顺时针方向旋转为右旋
以符号“+”表示
在一定波长与温度下
偏振光通过长1dm且每1ml中
含有旋光性物质1g的溶液时
测得的旋光度称为比旋度
D表示钠光谱的D线
t为测定时的温度(℃)
比旋度的测定应严格按照
ChP通则0621规定进行
采用读数至0.01°
并经过检定的旋光计
除另有规定外
用钠光谱的D线
测定管长度1分米
测定温度20℃
每次测定前以溶剂作空白校正
测定后
再校正1次
以确定在测定时零点有无变动
如第2次校正时发现旋光度差值
超过±0.01时表明零点有变动
则应重新测定旋光度
配制溶液及测定时
均应调节温度至20℃±0.5℃
或各药品项下规定的温度
在溶液配制30分钟后测定
测定时
应先将测定管用适量
供试液体或溶液冲洗数次后
然后再缓缓注入适量
注意勿使发生气泡
置于旋光计内检测读数
同法读取旋光度3次
取3次的平均数
即为供试品的旋光度
比旋度是手性化合物重要的物理常数
比旋度的测定可用于
鉴别手性药物的真伪
也可用于杂质检查和含量测定
许多药物的性状项下规定了比旋度
对药物具有鉴别的意义
例如中国药典葡萄糖性状项下规定
本品在25℃时
依法测定比旋度
为+52.6°至+53.2°
比旋度的测定可用于杂质的的检查
例如硫酸阿托品为消旋体
无旋光性
硫酸阿托品的生产过程中
消旋化不完全会引入莨菪碱
而莨菪碱为左旋体
因此ChP硫酸阿托品中
莨菪碱的检查采用旋光法
比旋度的测定也可用于含量测定
同学们在这里可以看到
旋光度与比旋度间的关系式如下
为比旋度
α为旋光度
l为测定管长度
d为液体的相对密度
c为溶液浓度
因此测定旋光性物质的旋光度后
可以通过比旋度计算
该旋光法物质的含量
例如葡萄糖分子结构中的
五个碳都是手性碳原子
具有旋光性
因此可用旋光法
测定葡萄糖注射液的含量
葡萄糖有α及β两种互变异构体
其比旋度相差甚远
在水溶液中逐渐达到变旋平衡
此时比旋度趋于恒定
为+52.6°~53.2°
当进行葡萄糖旋光度测定时
首先应使上述反应达到平衡
《中国药典》采用加氨试液的方法
加速变旋平衡的到达
最后用思维导图对
比旋度的测定进行小结
希望大家课后及时复习
并通过课后练习巩固知识点
取得更好的学习效果
今天的课就上到这里
下节课见
谢谢大家!
-1.1 药物分析的性质与任务
-第一章单元测试
-2.1 中国药典(一)
--中国药典(一)
-2.2 中国药典(二)
--中国药典(二)
-2.3 中国药典(三)
--中国药典(三)
-2.4 国际药品标准
--国际药品标准
-2.5 药品检验与监督
--药品检验与监督
-2.6 药品检验工作的基本程序
-2.7 药品管理规范
--药品管理规范
-第二章单元测试
-3.1 物理常数测定法-熔点
-3.2 物理常数测定法-吸收系数
-3.3 物理常数测定法-比旋度
-3.4 化学鉴别法
--化学鉴别法
-3.5 光谱鉴别法
--光谱鉴别法
-3.6 色谱鉴别法
--色谱鉴别法
-第三章单元测试
-4.1 药物中杂质的来源及分类
-4.2 杂质的限量要求与计算
-4.3 一般杂质的检查(一)
-4.4 一般杂质的检查(二)
-4.5 一般杂质的检查(三)
-4.6 一般杂质的检查(四)
-4.7 特殊杂质的检查(一)
-4.8 特殊杂质的检查(二)
-第四章单元测试
-5.1 容量分析法-酸碱滴定法
--容量分析法-概述
-5.2 容量分析法-酸碱滴定法
-5.3 容量分析法-氧化还原滴定法
-5.4 容量分析法-非水溶液滴定法
-5.5 紫外-可见分光光度法——概述
-5.6 紫外-可见分光光度法——比色法
-5.7 紫外-可见分光光度法——计算分光光度法
-5.8 高效液相色谱法(一)
-5.9 高效液相色谱法(二)
-5.10 气相色谱法
-5.11 样品的前处理方法(一)
-5.12 样品的前处理方法(二)
-5.13 药品分析方法的验证(一)
-5.14 药品分析方法的验证(二)
-第五章单元测试
-6.1 苯巴比妥及其制剂的分析
-6.2 司可巴比妥钠及其制剂的分析
-6.3 阿司匹林及其制剂的分析
-6.4 盐酸普鲁卡因及其制剂的分析
-6.5 磺胺甲噁唑及其制剂的分析
-6.6 左氧氟沙星及其制剂的分析
-6.7 异烟肼及其制剂的分析
-6.8 硝苯地平及其制剂的分析
-6.9 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
-6.10 盐酸麻黄碱及其制剂的分析
-6.11 硫酸阿托品及其制剂的分析
-6.12 硫酸奎宁及其制剂的分析
-6.13 地塞米松磷酸钠及其制剂的分析
-6.14 黄体酮及其制剂的分析
-6.15 维生素 B1 及其制剂的分析
-6.16 维生素 C 及其制剂的分析
-6.17 青蒿素及其制剂的分析
-6.18 青霉素钠及其制剂的分析
-6.19 头孢丙烯及其制剂的分析
-6.20 硫酸链霉素及其制剂的分析
-6.21 硫酸庆大霉素及其制剂的分析
-6.22 盐酸四环素及其制剂的分析
-第六章单元测试
-7.1 代表性辅料分析(一)
-7.2 代表性辅料分析(二)
-第七章单元测试
-8.1 制剂分析及其特点
--制剂分析及其特点
-8.2 片剂分析
--片剂分析
-8.3 注射剂分析
--注射剂分析
-8.4 复方制剂分析
--复方制剂分析
-第八章单元测试
-9.1 中药分析及其特点
--中药分析及其特点
-9.2 中药分析中样品处理方法
-9.3 中药的鉴别(一)
--中药的鉴别(一)
-9.4 中药的鉴别(二)
--中药的鉴别(二)
-9.5 中药指纹图谱与特征图谱
-9.6 中药的检查(一)
--中药的检查(一)
-9.7 中药的检查(二)
--中药的检查(二)
-9.8 中药的含量测定(一)
-9.9 中药的含量测定(二)
-第九章单元测试
-10.1 生物药物分析的特点
-10.2 生化药物分析
--生化药物分析
-10.3 生物制品分析
--生物制品分析
-第十章单元测试
-11.1 体内药物分析概述
--体内药物分析概述
-11.2 常用体内生物样品的制备与贮存
-11.3 体内生物样品分析的前处理(一)
-11.4 体内生物样品分析的前处理(二)
-11.5 体内分析方法的建立
-11.6 体内药物分析方法的建立与验证(一)
-11.7 体内药物分析方法的建立与验证(二)
-11.8 体内药物分析方法的建立与验证(三)
-第十一章单元测试